Мощинска

Номер патента: 433139

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Малахов, Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07D 301/28, C07D 303/18, C07D 303/36 ...

Метки: 2=бис=, 5=динигро=4=, диглщвдного, оксйфёнил, эфира

...и теплостойкости отвераденных эпоксидных полимеров.Д 2 и МеЛ . и и Я,.авиа33159 ф8 10,75,Содержание эпоксидных групп:наИдено - 16,0, вычислено - 16,5.Молекулярйый вес: вычислейо 519,88; найдено - 525 2 (эбулиоскопически в ацетоне 1.Строение полученного соединения подтверждено также даннымиИКспектроскопии.Полученное соединение растворяется при нагревании в ацетоне,ацетилацетоне, эпихлоргидрине,дихлорэтане.Предметы и з о б р е т е н и яСпособ получения диглицидногоэфира 2,2-бис-(3,5-динитро-оксифенил)-йропана, о т л и ч а ющ и й с я тем, что 2,2-бис-(3,52 о динитро-оксйфенил)-продан подвергают взаимодействию с эпихлоргидрином в присутствии диметиланилина при температуре 110 - 115 оСи соотношении...

Номер патента: 372202

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вишневецкий, Мощинска, Чиж

МПК: C07C 43/12

Метки: 372202

...в течение 3 - 4 час с выделением целевого продукта известными приемами. 2спирта и 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина, при перемешивании нагревают до 150 - 200 С и выдерживают до прекращения отгонки метанола, После отгонки в вакууме 5 избытка а-монохлоргидрина получают 186 г(21%) глицеринхлоргидринового эфира бензилового спирта в виде бесцветной жидкости, т, кип. 126 - 127 С/2 мм; п р 1,5355, содержащей 17,2% хлора и 8,0% гидроксильных груйн, 10 (по литературным данным т. кип. 126 - ,127 С/2 мм); л щ 1,5355, содержание хлора 17,8%, гидроксильных групп 8,2%).П р и м ер 2. 198 г (1 моль) метилового 15 эфира бензгидрилового спирта нагревают при150 С с 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина до полного удаления метанола.Продукт...

Номер патента: 368237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/43

Метки: 2-бис, производных, функциональных

...способной реакции замещения хный заместитель. Использпозволило получить не одинения, которые могутприменение в синтезе краных препаратов, модии т. д.4,4"-Замещенные 2,2-бнил) -пропана общей форм основан на известлора на нуклеофильование этой реакции писанные ранее соенайти разнообразное сителей, лекарственфицированных смол(3,5-динитрофеы15 Н 20 КНа 1 К, КНАг, Оа 1 К, обу получают взаимолор,5-динитрофенил) - 2 ыми реагентами, наиртами, аминоспиртаами, в органическом твин акцепторов хлох щелочей, карбоцатов 3 где Х - ХН 2, КНХН 2, по предлагаемому спос действием 2,2-бис- (4-х пропана с нуклеофилы пример гидр азином, сп ми, алкил- ц ариламин растворителе в присут ристого водорода (едки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЪХ...

Номер патента: 362849

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Мощинска, Соломенко

МПК: C08K 5/03, C08L 27/06

Метки: всесоюзная

...метан, дибутил- и диоктилфталат в требуемых дозах и смолу ПВХ), перемешивают 10 лтин. После этого загружают пасто образцые смешанные с дибутилфталатом стабилизаторы: стеарат кальция и силикат свинца, и стеарин. Включают обогрев и перемешивают. После того, как масса нагреется до 70 С, подачу пара прекращают, продолжая 25 перемешивание.Общая продолжительность приготовлениязамеса 40 - 50 лин в зависимости от марки ПВХ. Смесь выгружают в мешки из крафт- бумаги. и выдерживают при комнатной тем пературе созревания в течение 24 час. Затем362849 Климатические воздействия Пленка Пленка РХЗ Пленка В по ТУМХПМ-57 1 цикл+выдержкапри 85 Св течение500 час11 иклов 1 цикл+ 11 ци к лов + выдержка при 105 С в течение 250 часпо ВТУ РХЗКЗПМ три цикла...

Номер патента: 362001

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ващук, Мощинска

МПК: C07C 45/54, C07C 49/12, C07C 49/825 ...

Метки: 3-бис-(оксибензоил)-бензолов

...кислоты, Реакционную мас 5 су перемешивают в течение 20 - 25 мин, послтчего выливают в смесь льда и соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают соляной кислотой, а затем водой до отрицательной реакции на ион хлора. Собран ный с фильтра осадок растворяют в 2%-номрастворе КОН и отфильтровывают от примесей. Из щелочного фильтрата бисфенолы выделяют, пропуская углекислый газ. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и 15 сушат при 120 С до постоянного веса.Выход бисфенолов в виде смеси изомеров1,4-бис-(п-оксибензоил)-бензола, 1,4-бис-(о-оксибензоил)-бензола, 4-(2-оксибензоил) - 4"- оксибензофенона составляет 48,1 вес. ч.20 (89,7% ), т. пл. 210 в 2 С (водноспиртовой).Вычислено, %: С 75,5; Н 4,3; ОН 10,7.С 2...

Номер патента: 405880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Олифер, Чиж

МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров

...способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем...

Номер патента: 393273

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джура, Лагно, Мощинска, Чиж

МПК: C07D 303/18, C07D 303/24, C07D 407/12 ...

Метки: глицидных, жирноароматических, полиолов, спиртов, эфиров

...- простого эфира. Предлагаемый способ основан на извесчной реакции переэтерификации глицидолом, однако он позволяет по упрощенной технологии из легкодоступного сырья получать с высоким выходом (70 - 95%) глицидные эфиры жирно- ароматических спиртов типа Ат СН 4 (Снз)2 сна (Сцн)цсни 115 (С,Н,),; (С,Н.),СО; (С.Н.),О. П р и м е р 1, 122 г (1 ноль) метилбензило.ного эфира и 82 г глпцидола перемешивают прн 100 в 1"С до полного удаления метано.20 ла (60 - 90 мий), охлаждают, растворяют вбензоле, отмывают водой от непрореагпровавшего глицпдола, сушат сульфатом натрия и отгоняют бензол. Выход продукта реакции 140 - 156 г (85 - 95%). Содержание эпокспд ных групп 24 - 25%.Пример 2. Аналогично примеру 1 из ме.тилбензилового эфира н...

Номер патента: 390117

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дубовска, Мощинска, Огий

МПК: C08G 59/06

Метки: смолы, эпоксидной

...Корректор Е. Блюмина Заказ 314119 Изд.1972 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пр и м ер 1. Синтез полифенола. В эмалированный реакто 1 р, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и системой поглощения хлористого водорода, загружают 188 вес. ч. фенола, 132 вес. ч. бис(хлорме пил) дибензофурана (т. пл. 126 - 128 С). Реакцию конденсации проводят при нагревании смеси до 70 С в начале и 160"С в коннице процесса в течение 6 - 8 час до полного прекращевия выделения хлористого водорода.После окончания процесса конденсации реактор подключают к вакууму и отгоняют избыточный фенол. После отделения...

Номер патента: 384813

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Мощинска

МПК: C07C 45/46, C07C 49/788

Метки: ароматических, ацилированных, углеводородов

...Нафтал лористын бензоилТо жеДиметилбензофенонФенилнафтилкетон(80% а-изомера, 20%ф-изомера)Фенилтолилкетонч ДиметилацетофенонТо кеФен ил нафтилкетон(84% а-изомера,16% )О.изомера)ВензоилнафталинТо же 19221 ХпС 1 г . СвНзСНг(СгНв) з)СЦ 0,5 НС УпСг, СвНзСНг(СгНз) зХСЦ . 0,5 НС Г еС з . СвНвСНг(СгНв) зИСЦ . 2 НС Л 1 Сз СвНзСНг(СгНз)зКСЦ . 2 НС 1 Толуолм-КсилоТо жеНафталиХлористый ацетиТо жеХлористый бензои То же сСз Св 11,СНг(С,Нз) зХСЦ . 2 Н То 27 пСг . СвНзСНг(СгНв) з)"СЦ "2 ЪСг СвНв)хН(СНз)гСЦ 72Заказ 508/1554 Изд.561 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент А=лНС при а=0,5 - 2,0 моль или МеС 1 где МеС 1,.=А 1...

Номер патента: 384807

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ковалевска, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...м-ксилилхлориды илп смесь ксплилхлоридов, полученных хлормстилированпем толуола) и катализатора, взя тых в молярном отношении 5: 1: 0,05;2: 1: 0,05, нагревают, как в примере 1, прп 100 - 120 С. Время реакции 0,5 - 2 час,Получаемый; углеводород Ква,Д 4 Катализатор Хлори стый беизилТо же То же 180 То же 85 40 85 480 65 20 90 80 84 150 83 То же 210 72 35 Хлористый беизил0,05;5:1 О, 05:5:1 0,05:10;1 0,05:10,10,05:10,1 0,05:10:1 О, 05:10:1 0,05;10:1 240 То же То же То же 30 п.Ксилилендихлорид76 76 То же То же 40 То же Хлористый бензил84 То же То же 240 и-КсилилендихлоридТетраметилди- бензилбензолы 30 - 90 о-Ксилол 0,05:10:1 0,05:10:1 То же Тол уол 30 То же То же Диметийдибензилбензолы120 70 о-Ксилол и-Ксилилхлорид Толилксилил. метан То же 90...

Номер патента: 346298

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кобельчук, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/86, C07C 37/16 ...

Метки: диарилметанов, оксидиарилметанов

...аналогичную описанной в примере 1, загружают 361 вес. ч. (2,5 моль) р-нафтола, 1,2 вес. ч. (0,1 моль) КаНЯО и 20 вес. ч, бензола. При температуре реакционной массы 160 - 170 С добавляют по каплям 54 вес. ч. (0,5 моль) бензилового спирта и при этом отгоняют 9 вес. ч, воды. Продукт реакции подвергают вакуум-разгонке. Отбирается фракция с т, кип, 210 - 220"С (4 мм рт. ст.); 1-бепзилнафтол. Выход 109 вес. ч. (93% от теоретического). Белые иглы с т. пл. 112 - 113 С (из бензола), Литературные данные: т. пл. 111 - 112 С,П р и м е р 4. В колбу, аналогичную описанной в примере 1, загружают 600 вес. ч, (5 оль) мезитилена, 3 вес. ч. (0,025 моль) МаНЬО При температуре кипения реакционной массы 160 в 1 С по каплям прибавляют 54 вес, ч. (0,5 люль)...

Номер патента: 345170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Куцыгина, Мощинска

МПК: C08G 10/02

Метки: аренфенолформальдегидныхсмол

...реакционной смеси повышается до 80 - 105 С и реакционную смесь выдерживают 10 при температуре 105 - 115 С в течение 1,5 -3 час. Ацетокспметпльные производные антрацена плп аценафтена отделяют фильтрацией, уксусную кислоту и избыток уксусного ангидрида регснерпруют, например, отгонкой. Аце токспметпльное производное антрацена представляет собой порошок коричневого цвета с т. пл. 265 - 270"С, хорошо растворимый в ацетоне, цпклогексаполе, диметплформампде, на основе аценафтена - смолообразный хрупкий 20 продукт светложелтого цвета с температуройразмягчения 85 - 100 С, легко растворяющийся в дпоксане.П р и м е р 2. 100 вес. ч. полученного продукта, 100 в 2 вес. ч, нпзкомолекулярной 25 фенолформальдегпдной смолы и 0,75 - 1 вес,...

Номер патента: 333833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ващук, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 51/60, C07C 59/76

Метки: ароматических, дихлорангидридов, кетодикарбоновых, кислот

...и м е р 1. Опыт А. В реактор с мешал кой, термометром и воздушным холодильником с системой для отвода и поглощения хлористого водорода загружают 235,8 вес. ч.(0,5 моль) со-октахлор,4-дитолилметана и после его плавления при температуре 200 - О 210 С добавляют 202,5 вес. ч, (0,75 моль) бенЗаказ 384/5 Изд. Мо 1032 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3зофенон,4-дикарбоновой кислоты. При указанной температуре продолжают интенсивное размешивание до уменьшения выделения хлористого водорода, досле чего постепенно поднимают температуру к концу реакции (прекращение выделения НС 1) до 250 - 260 С, Время реакции 2,5 - 3,0...

Номер патента: 328135

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Ковалевска, Мощинска

МПК: C08G 59/40

Метки: отверждени511, смол, эпоксидных

...час температура, Спо Вика ири сжатии 125 в 1 1300 в 16 900 - 1200 ЭДф 30 - 35 105 - 115 123 - 150 15- - 20 14 - 18 1300 - 1520 1350 в 15 1350 - 1520 1300 - 1500 1430 - 1560 1300 в 14 1450 в 15800 в 12 850 в 9 600 в 9 127225 в 2235 в 2225 в 2200 в 2195 в 1220168120 в 270 - 100 95 - 100 112-130 105 в 1 115 в 1 115 в 1 107 в 1106 110 100 в 1 65 - 100 1300 - 1650 1600 - 2150 1340 - 1500 1 д 00 - 1680 1500 - 1780 1320 в 14 1750 в 22 1600 в 18 1400 в 15 1100 в 12 43 40 - 47 30 - 39 40 35 - 40 37 32 48 39 - 50 501 2 3 4 5 6 7 8 9 10 120 - 150 120 в 1 120 в 1 120 - 150 120 в 1150 120 в 1 120 в 1150 150 9 - 18 25 - 40 23 - 33 51 - 54 33 17 - 20 33 - 61 25 - 28 6 - 8 7 - 8 3 3 3 3 1 3 3 ф Характеристика свойс 1 в компаундов иа основе...

Номер патента: 316689

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данилова, Днепропетровский, Мощинска, Мощинский

МПК: C07D 301/28, C07D 303/16, C07D 303/18 ...

...указанного времени полученную смесь нейтрализуют уксусной кислотой и избыточный эпихлоргндрнн оп.оняют, реакционную смесь р аствор яют в 150 - 200 вес. ч. ацетона, отфильтровывает хлорисый натрий, а ацетон отгоняют.П р и м е р 2, 121 вес, ч, (0,5 дго,гь) мсгпгггового эфира о-оксидифенилметанкарбоновой кислоты с т. пл. 106"С растворяют в 231 вес, ч, (2,5 го.гь) энихлоргндрпна прн персмсшигзании и производят дальнейшую обрабопсу що примеру 1, Получают 150 вес. 1. моногзгнцггдгглового эфира оксггзгсп лкарбоксиднфенггггмстана с содержанием эпоксидных групп 9,36 /ю, хлора около 1.П р и м е р 3. 121 вес. ч. 10,5 лголь) метилового эфира сксси изомеров О. и гг-Оксидифе гплметанкарбонозых кислот с т. пл. 119 - 131 Срасгворякх в 231 вес, ч....

Номер патента: 307601

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Каратеев, Ковалевска, Мощинска

МПК: B01J 27/128, B01J 27/135, B01J 27/138 ...

Метки: катализатора

...Выход комплексной соли Растворимость Хлорид металла Т. пл., С Исходная соль Цвет в органическом растворев воде Желтый Белый Белый Количественный То жеТо же 69 - 70 Метанол, ацетон Темнокоричневый То жеВязкая жидкость То жеРеСз То же 87 Белый КоричневыйМетанол БпС 1, 4 Н,О ЯпС 14 4 Н,О То же 62 Метанол, ацетон,уксусная кисчота Ацетон метанол Вязкая жидкость То жеБесцветныйпрозрачныйБелый 79 То же Желтый . Вязкая жидкостьМетанол, ацетон,труднорастворима в хлорбензоле Метанол, ацетон НерастворимаРастворимаРастворимаТруднорастворима СветлокоричневыйКоричневый БснзилтрибутиламмонийхлоридГидрохлорид диметиланилинаГидрохлорид диэтиланилинаБензилтрибутиламмо- нийхлорид То же То же То же Светло- желтый Светло- желтый Аромат. углеводороды,...

Номер патента: 298616

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Камышева, Мощинска, Романцевич, Сорокин, Шологон

МПК: C08L 63/02

Метки: l-(+, библио, композицияэ, п.и, эпоксидная

...условиях шахты и т, п.Известны эпоксидные композиции на основе различных известных эпоксидных смол любых употребляемых отвердителей с применением в качестве ускорителя отверждения Р-тиодигликоля.Согласно предлагаемому изобретению в эпоксидную композицию, содержащую эпоксидную диановую смолу с молекулярным весом не больше 600 (отвердитель - сплав малеинового ангидрида с фталевым или метил.тетрагидрофталевым ангидридом, ускоритель отверждения - р-тиодигликоль), вводят в качестве активного разбавителя бензилфенилглицидный эфир.Композиция может быть отверждена при температуре около 70 С, благодаря чему получаются крупные блоки без трещин и внутренних напряжений.П р и м е р 1, К полученной при 60 С однородной смеси 100 вес. ч. ЭДи 20 вес. ч....

Номер патента: 295778

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Каратеев, Мощинска, Олифер, Шелудько

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...например ацетат цинка.5 П р и м е р 1. В реактор, снабженный насадочной колонкой, мешалкой и вводом для подачи азота, загружают диметиловый эфир 4,4 дифенилкарбинолдикарбоновой кислоты (1 моль), этиленгликоль (3 - 4 моль), ацетат 1 О цинка (0,025% от загруженного эфира. Нагревают смесьдо 180 - 185 С в течение 2 час до полного удаления метанола. Затем нагрев продолжают без ректификационной колонки при постепенном подъеме температуры до 15 260 С в течение 1 час. Температуру 260 -265 С выдерживают 0,5 час.Диметилтерефталат переэтерифицируютэтиленгликолем аналогично. 20 Смесь ди-р-оксиэтилтерефталата и ди+оксиэтилового эфира 4,4-дифенилкарбиполдикарбоновой кислоты (последний в количестве 1 - 2% ) подвергают дальнейшему нагреву при...

Номер патента: 321529

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Клинкова, Мощинска

МПК: C08G 59/04

Метки: глицидиловых, смол, эпоксидных, эфирови

...гию в боковыс цепи с использованием известных способов при освсцсциц илц в присутствии инициаторов.11 родукт хлорирования представляет собой вязкую жидкость с содержанием 62 - 64 ",Г 1 ример 2. В 500 вес. ч. фенола прц температуре 80 - 90"С постепенно в течение 0,5- 1 час вводят 144 вес. ч. хлоридд полученного по способу, описанному в примсрс 1. После введения всего хлорнда температуру реакционной смеси поднимают в тсчсцис 12 час до 180 С и по окончании выделеция хлористого водорода отгоцягот избыток фенола. Полученный продукт коцденсацци переосдждают соляной кислотой цз щелочного раствора.Высушенный продукт (230 вес. ч.) представляет собой мелкий порошок красного цвета с,1 пвлек- трическая пропивемость 1 пзлек- грпяеских потерь...

Номер патента: 320508

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Огий, Щербаченко

МПК: C08G 10/00

Метки: аренфенолформальдегиднойсмолы

...до 50загружаюхлор метил цля поглогцсцпя ают кристаллц- кристаллпческоС и в расплав т 265,15 всс. ч ) -дибензофураца320508 15 Предмет изобретения Составитель И. Гинзбург Редактор Л. Ушакова Тек ред А. Камыш никова Корректоры: О. Волкова и Е. УсоваЗаказ 749 б Изд. М 1571 Тираж 473 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 с т. пл. 126 - 128 С. Во избежание вспенивания реакционной массы ее постепенно подогревают до 160 С при непрерывном перемешивании. Длительность процесса поликонденсации 6 - 8 часПризнаком окончания реакции является прекращение выделения хлористого водорода, По завершении реакции реактор подключают к вакууму и...

Номер патента: 275391

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска, Олифер

МПК: C08G 63/18, C08G 63/20

Метки: модифицированного, полиэтилентерефталата

...тетрахлорэтана и фенолаТо же0 0,444 340 - .350") Для 0,5,-ных растворов сополпэфиров в смеси тетрахлорэтапа и фенола 40: 60. Предмет изобретения Составитель Л. М. Чурсина Редактор Л. К. Ушакова Корректор А, П, Васильева Заказ 3020 у 12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, М(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 275 С и остаточном давлении 2 - 3 мл рт. ст. в течение 3 - 4 час.Свойства сополиэфиров в зависимости от соотношения в смеси соединений 1 и 11 приведены в таблице.Температура плавления сополиэфира, содержащего до 5% 1,4-дибензилбензол,4"- дикарбоновой кислоты, снижается незначительно по сравнению с температурой плавления полиэтилентерефталата....

Номер патента: 256234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Прасолова

МПК: C08G 10/02

Метки: аценафтенфенолформальдегиднойсмолы

...и фенола, взятых в малярном соотношении от 0,8 - 1,5:1 до 2;1,9:1, Ко личество соляной или серной кислоты, в присутствии которой осуществляют конденсацию, должно обеспечивать 5 - 30%-ную концентрацию ее в начале реакции.Аценафтенфенолформальдегидная смола, 20 полученная по предлагаемому способу, имеет коксовые числа от 51 до 56%, температуру каплепадения 81 в 1 С. Количество гидроксильных групп в ней колеблется от 3,4 до 6%. Смола отверждается с 15% уротропина на 25 60 - 80 сек. Содержание свободных аценафтена и фенола не превышает 5 - 10%.П р и м е р 1. 61,6 вес, ч, аценафтена перемешивают с 18,8 вес, ч. фенола до получения гомогенного раствора, после чего в течение 30 15 - 20 мин постепенно при температуре94 С добавляют смесь 32,1...

Номер патента: 256142

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блох, Вишневецкий, Мощинска, Теверовска

МПК: C09J 111/00

Метки: 256142

...каль тарк Предм 1. Клеи, преимущественно длярезино-тканевых конструкций, снаирит, эпоксидную смолу, ускоритнизации и растворитель, отличающчто, с целью повышения прочностшва, в качестве эпоксидной смолыжпт эпоксидную аренфенолформалсмолу в количестве 7 - 12,вес, ч. иден наполнитель в количестве 30на 100 вес. ч. наирита,2. Клей по п. 1, отличающийсякачестве наполнителей он содержиликат кальция или мел. шение прочности 15ленты на полиощение технололожен клей 20 низкотемав которого мальдегиднат, напол 2 ем, что в гидросиИзобретение относится к скрепления резинотканевых конспример, для стыковки транспорна полиамидной основе.Известны клеевые композиции, представляющие собой растворы резиновой смеси на основе каучуков с различными...

Номер патента: 249623

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ерина, Мощинска

МПК: C08G 69/26, C08G 69/32

Метки: библиотека, ггнор1, ихлиесаай, плтг, полиамидовпр

...рида декаметилендиамина и 0,621 г (0,011 моль) КОН. Затем, интенсивно перемешивая, по каплям двумя порциями в течение 15 мин прибавляют 1,108 г хлорангидрида а,а - дихлордибензилбензол,4-дикарбоновой кислоты (98% хлорангидрида к загрузке) в 22 мл тетрагидрофурана при температуре реакционной смеси 2 - 3 С. Вторая порция хлорангидрида 0,0452 г (4% к загрузке) в 3 мл тетрагидрофурана добавляется спустя 5 мин после введения первой. Реакционную смесь перемешивают 30 мин при температуре 2 - 3 С и 30 мик при комнатной температуре.Полиамид осаждается в виде белой, волокнистой массы. Затем его отфильтровывают, промывают горячей водой, спиртом, эфиром и сушат при 100 - 120 С в вакууме. Получают 1,1 г полиамида. Выход от теории 95,5%, т. пл.320 в 3...

Номер патента: 247285

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днмрбпбтройск, Каратеев, Маслов, Маслова, Мощинска

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: 4-дивензойлбензбл2, 4-дикарбоновой, кислоты

...р и м е р. 620 вес. ч, хлорида и 3000 вес, ч.987 с-ной уксусной кислоты нагревают при пе ремешивании с поглощением выделяющегося хлористого ацетила и хлористого водорода до почти полнопо выделения хлористого водорода (9 час). Далее к смеси приливают 552 вес,ч.55%-ной азотной кислоты и нагревают при ки пении 20 час. Избыток уксусной кислоты (2000 вес. ч,) отгоняют, реакционную смесь выливают в 3000 вес. ч.,воды, выпавший осадок белого цвета фильтруют, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции прмывных вод.Полученный продукт дает слабо выраженную качественную реакцию на ионы хлора (по Бельштейну).Кислоту растворяют в 5%-ном растворе 3 КОН, раствор нагревают до 60 - 70 С и прйбавляют при перемешивании 48 вес. ч. пермангата...

Номер патента: 241413

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Маловичко, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/68

Метки: арилметилированных, ароматических, углеводородов

...Реакционная смесь остается бесцветной,По окончании выделения хлористого водорода или спустя заданноевремя реакциипослеостановки мешалки катализатор осаждаетсяна дно реактора в виде вязкой жидкости, которая после отделения реакционной смесидекантацпей может быть повторно использована. В этом случае активации катализаторапропусканием хлористого водорода не требуется.Реакционную смесь разгоняют, отделяя невступившие в реакцию исходные вещества ипродукты реакции.ЗО Выходы продуктов и нх характеристикаприведены в табл, 1,241413 ТаблицаСинтез диарилметанов взаимодействием ароматических углеводородов с арилхлорметанами в присутствии комплексных катализаторов (моляриое отношение АгН: АгСНзС 1:катализатор 10: 1: 0,01) Выход зв от...

Номер патента: 234661

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джой, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C08G 59/04

Метки: слюлы, эпоксидной

...Предмет изобретения ОН С ОН ГН НО" "С ОН или тетрафенол формулы О Н- СС.ОНСоставитель О. А, Цыпкина Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректор Т. Д. ЧунаеваЗаказ 678/7 Тираж 480ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Подписноевете Министров СССР Типография, пр. Сапунова, 2 3Полу гаемую эпоксидную смолу отверждают известными отвердителями для эпоксидных смол,Пр имер 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 366 вес. ч, (0,5 иго гь) гексафенола и 1380 вес, ч. (15 моль) эпихлоргидрина. Реакционную массу выдерживают при 80 - 85 С в течение 1 час и вводят порциями 132 вес. ч. (3,3 моль) едкого натра, Конденсацию проводят при 75 - 80 С 2 -...

Номер патента: 231812

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мощинска, Романцевич, Сорокин

МПК: C08G 59/04

Метки: смолб1, эпоксифурановой

...по 11 артенсу 140 С г сл кг слг/сме едмет изобретени Способ получения эпоксифурановой смоль тем конденсации эпихлоргидрина с фенольИзвестны способы получения эпокснфурановых смол, например, на основе продуктов взаимодействия днацетата 2,5-диметнлолфурана с фенолом.С целью расширения ассортимента твер дых смол и повышения их механической прочности и теплостойкости, предлагается в качестве фенольной составляющей применять продукт взаимодействия диацетата 2,5-дпметилолфу рана с резорцином. Полученный таким 10 образом фенол реагирует с эпихлорпгдрином в присутствии щелочи. Образующиеся эпоксифурановые смолы представляют собой твердые вещества, отверждающиеся обычными отвердителями эпоксисмол, например ангнд ридами дикарбоновых кислот...

Номер патента: 212248

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Каратеев, Мощинска

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-дибензоилбензол4, 4-дикарбоновой, кислоты

...раствором щелочи для улавливания хлористого водорода и непрореагировавшего хлора. Окончание реакции хлорирования определяют по прекращению выделения хлористого водорода при одновременном очень быстром образовании белого мелкодисперсного осадка. Время хлорирования 10 - 12 час, Осадок фильтруют, промывают спиртом и петролейным эфиром.Получают 147 вес. ч, от-декахлор,4"-диметил,4-дибензилбензола 1. Выход 90% от теоретического, т. пл. 198 в 199, после перекристаллнзации из толуола т, пл. 217 С.Заказ 1003,8 Тираж 530 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. 200 вес. ч. (0,7 иго,гь) диметилдибензилбензолов (смесь изомеров)...

Номер патента: 212247

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Соколенко

МПК: C07C 67/00, C07C 69/757

Метки: алкиловых, бензофенондикарбоновой, кислоты, эфиров

...в качестве катализатора хлорида металла, например хлористого цинка. Выход продукта 1 близок к количественному. П р и м е р 1. 118 вес, ч. (0,25 моль) со-октахлор 4,4-дитолилметана, 500 вес. ч. метилового спирта и 3,4 вес, ч. (0,025 моль),безводного хлористого цинка нагревают в автоклаве при температуре 100 в 1 С в течение 2 час до прекращения повышения давления. После о.слаждения выпускают газообразные продукты реакции, автоклав вскрывают и диметиловый эфир 4,4-бензофенондикарбоновой кислоты, плохо растворимый в метаноле,.отфильтровывают, отмывают водой от хлористого цинка, сушат, Выход 74,4 вес, ч. (99,7% от теоретического), т. пл 227 С. П р и м ер 2. 104 вес. ч. (0,25 лсоль) оэ-гексахлор,4-дитолилкетона, 450 - 500 вес. ч.метилового...