Патенты с меткой «n-биc»

Способ получения n, n-биc-

Загрузка...

Номер патента: 169540

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гиллер, Грузе, Курган

МПК: C07D 307/54, C07D 307/68, C07D 307/75 ...

Метки: n-биc

...%: С 38,30; Н 3,60; С 1 25,13;И 10,16.С,НсоС 1,О,й,.Вычислено, о/,: С 38,45; Н 3,59; С 1 25,23;И 9,97.П р и м е р 4. М,Х-б и с- (2-х л о р э т и л)амид 5-нитро фур ила кр ил овой кисл о ты. 4,46 г (0,025 гмоль) солянокислогоХ,Х-бис-(2-хлорэтил) -амина суспендируют в15 дсг хлороформа, добавляют 1,98 г (2,1 мл;0,025 гмоль) пиридина. Потом по каплямприбавляют раствор 4,03 г (0,02 г моль) хлорангидрида 5-нитрофурилакриловой кислотыв 10 мл хлороформа при температуре не выше 30 С; прибавляют еще 1,98 г пиридина иперемешивают при комнатной температуре втечение 1 час, Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 2. Получают4,03 г (66% от теоретического) техническогопродукта с т. пл. 75 - 80 С. После перекристаллизации из...

Способ получения бензолзамещенных n, n-биc пипepидиha(mopфoлиha)

Загрузка...

Номер патента: 239958

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Махсумов, Сафаев, Среднеазиатский, Турдымухамедова

МПК: C07D 211/14, C07D 265/30

Метки: n-биc, бензолзамещенных, пипepидиha(mopфoлиha

...- глицеринообразное вещество коричневого цвета. Выход49 г (77,5% от теории).Найдено, %: Х 8,48.СмНзэХО,Вычислено, %: Х 8,85,Иодметилат полученного продукта с т. пл.220 - 221 С.П р и м е р 4. Получение п-метоксибензальХ,Х-бис- (2-метил-этилпиперидин) .В описанных выше условиях из 25,4 г(0,1 г моль) и п-метоксибензальдегида, 10 гпоташа при 120 - 125 получают и-метоксибензаль-Х,Х-бис-(2 - метил - 5 - этилпиперидин)вещество маслообразного вида ст. кип. 130 - 132 С (10 мм рт. ст.), по 1,5060.Выход 27,8 г (74,7% от теории).Найдено,%: Х 6,91.С 4 Н 4 оХО.Вычислено, %: Х 7,62.Иодметилат полученного продукта с т, пл.241 в 2"С.П р и м е р 5. Получение п-метоксибензальХ,Х-бис-(2-метил- и 4-метилпиперидинов).Аналогично получают соответствующие...

Способ получения n, n-биc-

Загрузка...

Номер патента: 245764

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Богачев, Медведева

МПК: C07C 157/07, C07C 335/12

Метки: n-биc

...и -тиомо торые могут найти применение в к зиологически активных веществ. Способ состоит в том, что 3,4-дим альдегид подвергают взаимодейств виной или тиомочевиной в среде ор растворителя, например в этилов Реакция идет как в присутствии ац ния так н без него. Выход целевых продуктов зн вышается, когда процесс ведут в вины и тиомочевины.Получают 32 г бесцваллов с т. пл. 125 СНайдено, %: С 56,2;Вычислено для СтоН5,9; Х 6,85; Я 7,8. тных пушистых Выход 78%.60665 3 79 О,Х 1, %: у получения -диметоксичевины, коачестве фир 8; 5 етоксибензию с мочеганического ом спирте.етата аммо получают Х,Х-биетил)-мочевину,ход 50%.С 58,5; Н 6,16; Хдля С,Нз,О,Хз,с- (3,4-диметот, пл. 113- С Аналогично сифенилоксих-1 610; Х 715 58,2 ачительно по избытке моче дм...

Способ получения n, n-биc-

Загрузка...

Номер патента: 248697

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бузыкин, Фассахов, Шарнин

МПК: C07C 243/38

Метки: n-биc

...гически активных веществ,К,Х-Бис-(2,4,6 - тринитробензои зин синтезируют взаимодействием нитробензоилгидразида с 2,4,6-пр зоилхлоридом в растворе диоксан 60 С по схеме оил)- синте такж ителей гидрази а 25-дигетеро и биоло дразины на основе пол слот,.в том числе и аров достаточно, чаще всего лот ограничивается мон личие нигрогрупп в мо лоты создает известные разин и его производны ивать нитрогруппу в(ядр ) лиацилгибоновых киизучены нечаемых кислотами. Находной кистак,как гидвосстанавлусловиях. инитрокаратических, круг изу- онитрокислекуле иструдности, е способны различных Получают белого кри 244 в 2 С 0 растворимо воде, спирт Найдено,К 21,65, 21,С 14 Н,ХВО 5 Вычислен ИК-;спект248697 Предмет изобретения Составитель Ж. ИсаеваТехред Л. Я,...

Способ получения n, n-биc

Загрузка...

Номер патента: 253799

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дликман, Савельева

МПК: C07J 1/00

Метки: n-биc

...) - гидразон стеропда дридом натрия прп- ( - 15) С в среде кого растворителя, наследующим выделепиизвестным спосооом,Спосоо получе гидразинов стеро что Х,М-бис(2-хло 5 восстанавливают охлаждении до ( подходящего орга пример метанола ем целевого продгиядов,рэтплборги- 10)ничес с кт Изобретение относится к области получения Х,М-бис (2-хлорэтил) - гидр азинов стероидов, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных, веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что К,Х-бис (2-хлорэтил) - гидр азон стероидного соединения восстанавливают боргидридом натрия при охлаждении до ( - 10) - ( - 15) С в среде подходящего органического растворителя и полученный продукт выделяют известным способом,П р и м е р. Получение...

Способ получения n, n-биc-

Загрузка...

Номер патента: 315356

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Гарри, Иностранна, Поль, Соединенные

МПК: C07D 251/50

Метки: n-биc

...с 200 лтл бензола и 2 каплями 50%-ного водного раствора едкого 1 о натра. Затем добавляют 6 г параформальдегида и образующуюся взвесь перемешивают 24 час ц;1 ц 25 С. 1 осле фцльтровацця реакци анной смеси растворцтель отгоняют при 60 С в вакууъ 1 е ц получают 42 г (55%) твердого 15 продукта, т. пл. 116 - 125 С.Вычислено, %; С 40,3, Н 5,3; М 33,6; С 1 17,0.СНе 2 С 1,1 О.Найдено, %: С 41,7; Н 5,6; М 32; С 1 17,6.П р ц м е р 2. Аналогично примеру 1, загру жая экВИВалецтные количества соотВетстВующего трцазица вместо 2-амина-хлор-изопропцламино-Я-т 1 цазина, получают Х,М-бис- (2- хлор-метцламцно-Я - трцазинил) - амина- Х-бцс- (2-х,.Ор-и-бутцлам;1 но-Ь - трцазц нил) -амина -, к 1,Х-бцс...

Способ получения n-(бehзokcaзoл-2-cульфehил)-n, n-биc (apилcульфohил)-бehзokcaзoл-2-

Загрузка...

Номер патента: 384823

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретение, Которые

МПК: C07D 263/58

Метки: apилcульфohил)-бehзokcaзoл-2, n-(бehзokcaзoл-2-cульфehил)-n, n-биc

...(с фенолфталеином) при небольшомнагревании. При этом эквивалент по титрованию равен 495 для продукта 1 а и 256 для соединения 1 б. Очевидно соединения 1 а,б прититровании расщепляются на анион К,К 1-бис(арилсульфонил)- бецзоксазол-сульфипамидица и бензоксазол-сульфецовую кислоту,которая в условиях титрования подвергаетсядиспропорциоцироваццю. Совпадение экспериментально найденных значений эквивалента нейтрализации с теоретически рассчита.11 ными значениями подтверждает строениепродуктов 1 а,б и свидетельствует о возможности примецеция эквивалента нейтрализацииии при анализе. ции вносят раствор 11,3 г (0,05 моль) бецзсульфодихлорамида в 100 лл сухого СС 14 с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси це поднималась выше - 5 С...