Способ получения n, n-биc-

,1 Х.19 риорт А Комитет оо делдВ зобретеиий и открытии ори Совете 1 т 1 инистроь СССР(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирмаЭЛЛайд КЕМИКаЛ КарПОрЕйщит 5(Соединенные Штаты Америки) витель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М,Я-БИС-(2-ХЛОР-Н ИЗШИ Й ЛКИЛАМИНО-8-ТРИАЗИНИЛ)-АМИНО-ДИМЕТИЛОВО ЭФИРАтве растворит жезол,вестным способом. (2-хлор-изопропилтино - диметиловый качесть бенют изБис-тл) -а туре и давлелательно испПродуктыПримерамина-Я . т ии, В льзов ыдел , К,1 риази ию новы х избира т позво СН,00 Н,1 Н ил, содержащий до 1 - водород, алкил, мов углерода, основа кциц и заключающий лкиламино-аминаывают формальдегид шаго агента, такого цый амтш, в среде о я, преимущественно и С или при более высо К - алк ода, К яти ато ой реа ший а брабат щело трети орител 15 - 35пятисодер ный ся в т -хлорам вкак ргани рцкой т гдеугле атомов жащий на изом, что Я-триа- присутедкий1 ескаго емпер- аемпер. вести 2-низ зин о ствит патр, раст 1 туре Изобретение относится к получен х производных Ь-триазина, обладающительной гербиццдной активностью, ч о лит применять их в сельском хозяйстве,В литературе известна реакция взаимодействия аминопроизводных 5-триазина с формальдегидом, приводящая к образованию соот. ветствующцх метилолпроизводных амино-Я- триазина,Предлагается способ получения М,Х-бис- (2-хлор-низший алкиламццо-Я - трцазццил)-амицодцметцлового эфира общей фор- мулы Смешивают 37,6 г 2-амино-хлор-изопропиламино-Б-триазина с 200 лтл бензола и 2 каплями 50%-ного водного раствора едкого 1 о натра. Затем добавляют 6 г параформальдегида и образующуюся взвесь перемешивают 24 час ц;1 ц 25 С. 1 осле фцльтровацця реакци анной смеси растворцтель отгоняют при 60 С в вакууъ 1 е ц получают 42 г (55%) твердого 15 продукта, т. пл. 116 - 125 С.Вычислено, %; С 40,3, Н 5,3; М 33,6; С 1 17,0.СНе 2 С 1,1 О.Найдено, %: С 41,7; Н 5,6; М 32; С 1 17,6.П р ц м е р 2. Аналогично примеру 1, загру жая экВИВалецтные количества соотВетстВующего трцазица вместо 2-амина-хлор-изопропцламино-Я-т 1 цазина, получают Х,М-бис- (2- хлор-метцламцно-Я - трцазинил) - амина- Х-бцс- (2-х,.Ор-и-бутцлам;1 но-Ь - трцазц нил) -амина -, к 1,Х-бцс (2-хлор-изоамиламино-5-трцазцнцл) -амц 1 о -, М,М-бис(2-хлор-дцметцламццо-5-трцазцнцл) -амина - , Я,И- бцс-(2-хлор-дцэтцламцно-5 - триазинил)- амина -, МУ-бцс-(2-хлор 4-метилизопропил- зО амина-б-трцазинцл) -амина-, М,М-бис-(2Составитель С. Полякова Тскред Л. Куклина Рс;п 1 ктор Т. Шарганова Корректор Е. Усова Заказ 3938/12 Изд,1496 Тираж 473 ПодписноеЦНИИП 1 Л Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раугпская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 хлор 4-д 11 метилэтиламино - 6 - 5 триазинил)- амипо -, М,М-бис- (2-хлор-этил-н-бутилами 11 о-Ь-триазинил) -амипоД -, Х,Х-бис- (2-хлор-этилизоамиламино-Я-триазинил) - амино 1- дпмстиловые эфиры. Предмет изобретения1, Способ получения Х,И-бис- (2-хлор- низший алкиламино-5-триазинил) -амино- диметилового эфира общей формулыС 1 С 1 ЛМ ,- ЫНСН,ОСИМН -- М, И И й,где К - алкил, содержащий до пяти атомов углерода, Й 1 - водород, алкил, содержащий до пяти атомов углерода, отличагощийся тем, что 2-низший алкиламино-амино-хлор- 5 триазин обрабатывают формальдегидом в присутствии щелочного агента, такого, как едкий натр, третичпый амин, в среде инертного органического растворителя с последующим выделением продуктов известным способом, 1 О 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при температуре 15 - 35 С. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в 1 б качестве органического растворителя используют бензол,