C07D 407/04 — связанные непосредственно

Номер патента: 161783

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 303/02, C07D 307/34, C07D 407/04

Метки: 161783

...со-бромацетофуранов боргидридом натрия с последующей циклизацией,действием щелочи.Пример 1. Получение окиси 2-в ипилл фур а на.В трехгорлую колбу (на 500 лиг), снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 20,7 г (0,11 ,ноль) 2-(со-бромацетил)фурана (т. пл.33 - 34 С) в 120 л 1 лг диоксана и за 15 лгин прибавляют по каплям охлажденный раствор 2,45 г (0,06 лголь) боргидрида натрия в 30 иил воды. Смесь кипятят 1 час и добавляют 13,5 сялг 2 н. Н.ЯО выливают в 600 игл воды и обрабатывают 150 лил эфира. Эфирный экстракт прибавляют за 20 лгин к 7,6 г едкого кали в 60 лил воды при энергичном персмешивании,отделяют эфирный слой и высушивают его безводным сульфатом натрия.После отгонки эфира остаток...

Номер патента: 181659

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 407/04, C07D 413/04

Метки: 181659

...суспензии оксима (т. пл. 137 С) в 80 лтл абсолютного этилового спирта при минус 20 - минус 10 С пропускают слабь 1 й ток хлора (2 - 3 пузырька в секунду) в течение 2 О 15 лаан, затем подачу хлора увеличивают до 5 -6 пузырьков в секунду. Когда весь оксим переходит в раствор и светло-вишневая окраска реакционной массы сменяется янтарно-желтой, подачу хлора прекращают, реакционную 25 массу вакуумируют в течение 3 час при температуре - 10 С для удаления растворенных в ней избытка хлора и хлористого водорода.В четырехгорлую колбу емкостью 250 лил,снабженную мешалкой с затвором, обратным 30 холодильником с хлоркальциевой трубкой,181659 Предмет изобретения Составитель И. К. Кривошеина Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. К. Ткаченко...

Номер патента: 194102

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левшина, Юмашева

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: р-карбэтокси, у-(13-формил, у-(р-ормил

...32 г безводного пота.ша В 40 лл воды с такой скоростью, чтобы 15 температура среды была не выше 20 С. Смесьперемешивают, защцшая от солнечного света 4 дня, фильтруют, отгоняют в вакууме спцрг ц добавляют к остатку 200 л, 10 оо-ного водного раствора поташа. Водиощелочной расг.20 5 ор встряхивают 2 - 3 раза с эфцром, подкцс,яот 4 и, серпой кис;Отой до рН 4, пр 1- бявляют хлорцстый натрий до насыщс;ця ц мюгократно экстрагцруют эфиром. Зфцрныс Вытяжки ГсВетляют Я 1 тцВцрОВянным ) Глем, 25 сушат сульфатом натрия, ф,льтруют и Ого.цяют эфир в вакууме. Получают 37 г (ОО "о от теоретического количества) техн 1;еского у-форм ил, )-карбэтокси) -бутирола ктоЯ, очищаемого перегонкой прц 90 - 94 С и оста точом дав,.пцц О 1,1 я 1)г. сг. 1 истн проВ...

Номер патента: 266774

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зеликман, Кульневич

МПК: C07D 307/36, C07D 319/06, C07D 407/04 ...

Метки: h4rci, б.и, лиотек, мгнтпо

...азотом и,постепенно в нее добавляют из капельной воронки в течение 20 яин 1,96 г (0,025 моль) хлорангидрида уксусной кислоты. Реакционную смесь кипятят еще 45 мин, охлаждают и промывают в дели тельной воронке 200 мл дистиллированной воды. Бензольный слой отделяют и сушат над сернокислым магнием. После удаления бензола в вакууме,в токе азота отгоняют продукт реакции при 190 С/2 ми рт. ст. Полученная 20 маслянистая жидкость быстро кристаллизуется в белые кристаллы, В результате перекристаллизации из смеси бензола с гептаном (1: 3) получают кристаллический продукт 1,Выход 6,05 г (95%).266774 Предмет изо бр е те н и я Составитель О. СмирноваРедактор С. Лазарева Техред Л. Я, Левина Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 17 Ь 2/15 Тираж 480...

Номер патента: 293801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Кривун, Лазовска

МПК: C07D 309/20, C07D 407/04

Метки: тетрафенилдипиранилов

...дифенилпирилиевые соли подвергают взаимодействию с цинковой пылью в среде полярного органического растворителя в атмосфере инертного газа с выделением целевого продукта известными приемами,тгольчатыху, Р-диппрт),ают 090 г у-дитиопир- соответст- нилтиопири) цинковой ила, т. пл. олбе, снабженной обратным ешалкой, растворяют 6,64 г ифенилпирилий перхлората тонитрила, к раствору в топорциями прибавляют 4 г вой пыли, перемешивая реи пропуская инертный газ ия реакции. От реакционной вают смесь целевого процинка, промывают 5 мл етонитрила, сушат. После аппарате Сосклета выделято, ",: С 81,92; Н 5,22; редмет изобретен 12,85. ипиранилов, енные дифе- заимодейстлярного орфере инертродукта изПример 1. В к холодильником и ь (0,02 моль) 2,6-д в 25 мл...

Номер патента: 301331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй

...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 332082

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валецкий, Имени, Иностранец, Каменский, Коршак, Московский

МПК: C07D 303/02, C07D 307/48, C07D 407/04 ...

Метки: 332082

...получения органических окисей щелочным дегидрогалоидированием сс-галоидозамещенных спиртов.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-(1 -талоид- оксипропил) - фурфурол подвергают щелочному дегидрогалоидированию в среде диоксана при нагревании с выделением целевого продукта обычными приемами.1 Чолярное соотношение щелочи к 5-(1-галоид-оксипропил)-фурфуролу от 1: 1 до 7: 1.Процесс проводят 10 - 30 час при 90 - 100 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 39,6 г порошкообразного едкого кали, 350 лг,г диоксана и при перегмешивании добавляют 17,9 г 5 - (1-хлор-оксипропил) -фурфурола. Затем реакционную массу, выдерживают при хипенин в течение 10 час с постоянным перемешивапием. После охлаждения до 20 -...

Номер патента: 336981

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/74, C07D 407/04, C07D 407/10 ...

Метки: арилзамещенных, диангидридов

...методике примера 5 получают Т, разл, 75 С; кислотное число 370 (рассчитано 375).Найдено, %: С 63,9; Н 3,74.С 32 Н 22012.Вычислено, %: С 64,2; Н 3,68. П р и м е р 8. 0,01 моль (2,92 г) 4,4-бис(а-фурил) - 3,3,5,5 - тетраоксаспиро,5) -ундекана растворяют в 75 мл кипящего тетраТ. разл. 85 С; кислотное число462, рассчитано 460).Найдено, %: С 56,4; Н 4,15.СззН 2 о 0 я.Вычислено, %: С 56,6; Н 4,10.П р н и е р 9, 3 ммоль (0,875 г) 4,4-бис(сс-фурия) -3,3,5,5 - тетраоксаспиро - 5,51-ундекана и 6 ммоль (0,568 г) малеинового ангидрида в 50 мл эфира выдерживают 7 дней при 20 С, осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из теплого метанола. Выход 4,4-оис- (2,3-дикарбокси,4- оксоциклогексен - 5-ил) -З,З,53 - тетраоксаспиро,5 -...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 385963

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зеликман, Кульневич, Шкребец

МПК: C07D 307/36, C07D 307/70, C07D 319/06 ...

Метки: всесоюзная

...1100, 1056, 1038), фуранового цикла (3110, 1600, 1512, 1470, 1006), нитрогруппы (1560 и 1345 см в ).Отсутствие полос ОН-группы в области 3300 в 37 см-, интенсивной полосы С=О альдегида 1660 в 1700 всм указывает на строение синтезированных соединений.П р и м е р 1. Синтез 2-фурил-этил-нптро,3-дио ксан а.При энергичном перемсшивании растворя. ют 7,45 г (0,05 моль) 2-этил-нитропропандиола,3 в 100 мл абсолютного бензола, на водяной бане доводят до кипения, добавляют 4,8 г (0,05 моль) свежеперегнанного фурфурола и катализатор КУ0,96 г (20% от веса альдегида). Смесь кипятят на водяной бане,И На На 71 82 80 79 82 5,92 6,35 4,02 3,52 4,53 52,86 54,75 39,21 34,00 44,10 5,72 6,22 3,92 3,40 4,41 6,17 5,81 4,57 3,97 10,29 С 10 Н 1305 М С 11 Н 1,О,1...

Номер патента: 403172

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 407/04, C07D 495/04

Метки: 403172

...4-ацетамицо-(2-фурил) -тиецо 3,2-дпиримидин 1,3 г (0,006 моля) 4-амицо-(2-фурил) -тиено,2-д 1-пире(х(иде(на ц 20 мл ацетацгидрида нагрева(от до 120 С в течение 1,5 часа, Прозрачный раствор упаривают под вакуумом и твердый остаток псрекристаллизовывают из ацетона.Т. пл. 173 - 174 С, выход 1,4 г (90% от теории).Вычислено, %: С 55,63; Е 1 3,50; х( 16,21.СЫ 1 оЕ з 025 (259,29)Найдено, %: С 55,70; Н 3,58; (Е 16,13,Получение конечных продуктовП р и м е р 1. 4-морфолицо-(5-цитро-фурил)-тиецо(3,2-дпиримидиц. В раствор 2,9 г (0,01 моля) 2- (2-фурил) -4-морфолицотцено 3,2-с 1 пиримидина в 30 мл ацетацгидрида добавляют 0,063 г (0,01 моля) 100%-цой азотной кислоты, при этом нитрат выделяется в виде кристаллов. Нитрат отсасывают ца путче, промывают...

Номер патента: 406349

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы

МПК: C07D 407/04

Метки: виблиотекл

...раствор 0,14 мл брома в 10 мл сероуглерода при - 5 С, после чего в течение 2 час удаляют растворитель при пропускании азота при комнатной температуре. Остаток растворяют в этилацетате и полученный раствор после промывки водным раствором бисульфита натрия и затем насыщенным раствором карбоната натрия сушат над сульфатом натрия и испаряют в вакууме. Остаток кристаллизуют из этилацетата, получая натриевую соль 5-бром-метил-(7-этил 4 гпдрокси,5-диметил - б-оксо- 5-этил-метил- (5-этил- гидр окси-б-м етил-тетрагидропиранил) - 2 - тетрагидрофурил-гептил)-салициловой кислоты, т. пл, 185 С; а о - 7,36 (1 %, метанол). П р и м е р 3. Раствор 1,8 г кристаллического антибиотика ХА в 50 мл ледяной уксусной кислоты обрабатывают 980 мл йодмонохлорида...

Номер патента: 433141

Опубликовано: 25.06.1974

МПК: C07D 317/12, C07D 407/04

Метки: 2-арш1-ш1й2-фурил-4, 3-диоксол, ашя, гспхоб, перхлоратов, тетраметил-1

...формулы относится к сповых соединенийил- или 2-фурилл,3-диоксола 2) Авторы ЗеИи Эеликмане Л изобретенияГ.Н. ДОРОфЕОНКОгде Я 1 - арил или фурил;е 13 е И в В - метил, еии соеайиении иоиио использовать в качестве полупродук тов в органическом синтезе, а именно для синтеза физиологическ активных соединенийИзвестен способ получения диоксоланиевых солей ацилировани ем 1,2-гликолей пинаконового ряда ангидридами алифатических кислот в присутствии хлорной кислоты.Однако этот способ не позволяет получать 2-арил-или 2- фурил-замещенных 1,3-диоксоланиевых перхлоратов.Предлагаемый способ получения соединениИ формулы 1 заключается в том что 2-арил- или 2-фурил,4,5,5-тетраметил,3- диоксолан подвергают взаимодействию с уксусным ангидридом и 70;ной...

Номер патента: 541845

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Белов, Брудник, Кантор, Максимова, Нуриева, Рахманкулов

МПК: C07D 319/06, C07D 407/04, C08K 5/1575 ...

Метки: 2"-бис-(5, 3-диоксан, 5-дихлорметил)-(1, качестве, лакокрасочных, перхлорвиниловых, пластификатора

...554 1" Д 1-Ис:о =:"-(НИ: ПИ Государственного коиОтя Совета ""1 1 стго= г -грпо делам 1 зобретений и о;., рытий1 7 3035, Москва, Ж.35, 1-Яу 111 ская набд, 4/5 Филиал ЛП 11 Гатент ., Г, жОвод. ул, 11 роек лая, 4 Вычислено, 3 ь: ., 3,.(.; Н я:,Г. О:.7. - ,Б МЯСС - СПЕК тОЯ РИСУТСТВЛО 7 Г;1 КИ Смассовыми чист 1 ями соответст юш 11 ми Ос"колкам М, (М)+ и 0.5 Г свидетель=ств"1 олие О фрагментации связейС-Н(С-Н и С, - Н, и С-С (С,В ЙК-спектре наблюдаются интенсивиь.е полосы нагл о 1 пеиия В эбласт 11 1 ОО (1 С -О - С)и 715 смС-СЯ ). 10П р и м е р 2, Через реактор тиаяотруба в трубе", выполненныи 1 з термо"стойкого стекла и заполненный кятионитомКУ - 2 (СОЕ 5,.1 мг-зкз, в,1 яжиэсть 27"с),в течение 30 мин пропускают 77,5 г(",0,5 моль) 3,3 д...

Номер патента: 550390

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Агишева, Злотский, Кантор, Караханов, Кравец, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575

Метки: 2-циклобутил-1, 3-диоксацикланы, битумных, качнстве, лаков, наполнителей, пропиточных, электроизоляционных

...31,5 Ангидрид 3-(11, 3-диоксан-ил)- 1,2-циклобутан карбоновой кислоты20 6,1 62,4 11,5 Ангидрид 4-метил 3-(21-метил,31-диоксан-ил)-1,2-циклобутандикарбоновой кислоты20 6,1 62,4 11,5 Ангидрид 3-(21-фенил, 31-диоксепан-ил)-1,2-циклобутан дикарбоновой кислоты 11,5 62,4 20,0 6,1 П 1 Таблица 2 Показатели Выдерживает электрическое напряжение,кВ/мм толщины Вязкость (по воронке НИИЛ), сВремЯ высыхания при 100 С, чьитумный лак Цвет 45 Не более 3 Известный Черный Не менее 7 Предлагаемый1 95 100 100 2,522,5 9,5 9,0 10 147 - 148 С/2 мм рт. ст, Выход 83/ю (35,2 г), Эфирное число: найдено 521 мг КОН/г, вычислено 528 мг КОН/г; в ИК-спектре полосы пооглощения 1730 см --О, 1200 - 1000 см -0( - С - О - С - О - С - ); 1580 - 1610 см-- С - С -- С - С -П р...

Номер патента: 598898

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575

Метки: 2-дигидропиранил-1диоксацикланы, битумных, качестве, компонентов, лаков, пропиточных, электроизоляционных

...2,4-диметил-винил,3-диоксолан. Температура 120 ОС, продолжительность процесса 18 час. Получают 2,4-диметил-(2,3"дигидро- -4 Н-пиран-ил)-1,3-диоксолан (выход 92) с т.кип110 С (б мм), п 1,4178.Найдено., С 64,921 Н 8,70М ФЬ 3Вычислено,: С 65,22; Н 8,69 Строение его доказано аналогичнопримеру 1 по данным ИК- и масс-спектров,П р и м е р 3, Аналогично примеру 1, но используют 2-фенил-винил,3-диоксепан. Растворитель - бен"зол, 200 мл на 0,5 моля акролеина,Температура 85 С, продолжительностьпроцесса 36 час. Получают 2-фенил-(2, 3-дигидроН-пиран-ил) -1 3 одиоксепан с т.пл. 93 С (из гептана) .Найдено,: С 73,71 р Н 7,75Вычислено,%; С 73,83 Н 7,69ЯБ В нижеследующих табл. приведены данные по испытанию 2-дигидропиранил-1,3"диоксацикланов в качестве...

Номер патента: 598899

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Злотский, Караханов, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 407/04, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксан, 5-метил-5-тетрагидропираноксиметил1, битумных, качестве, компанентов, лаков

...Марганцевый резинат 194 6 1 100 Т а б л и ц а 2Показатели готового продукта итумный лак новым ком- понентом черный 45 120 Таблица 3Состав велосипедного битумного лака Компоненты 12,78 21,31 12,78 10,31 15 гО 8,53 4,53 1,97 1,97 55,41 100в области 3300-3600 смИс-о.-н 7Получеиный продукт был испытан в качестве компонента для битумных лаков и показал качественные преимуСостав электроизоляционного Битум нефтяной, ухтинский Полуфабрикат ЛУ(полимеризованное льняное масло) 5-Метил-тетрагидропираноксиметил,3-диоксан Ксилольная Фракция (дается вколичестве 100 на основу) Показатели готового продукта Вязкость (воронка НИИЛК), секЦветВремя высыхания при 100 С, чао Выдерживаемое электрическоенапряжение, кв/мм Ухтинский лакобитум12 уплотненное...

Номер патента: 702020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова, Торклер

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(фурил-2)-1, 3-диоксана, качестве, мономеров, полимеров, производные, теплостойких

...помещают 21,2 г (0,1 моль)5-этил-оксиметил-(фурил)-1,3-диоксана. в 150 мл абсолютированногобенэола (растворитель). Смесь нагревают до полного растворения диоксана, прибавляют для предотвращенияреакции полимеризации гидрохинон(0,1 Ъ от.веса 1,3-диоксана) и приливают из капельной воронки в течение30 мин 13,6 г (0,15 моль) хлорангид.рида акриловой кислоты, кипятят наводяной бане 5 ч, Конец реакции25 Фиксируют по прекращению выделенияНСс и спектрофотометрически. Затемпри той же температуре добавляютнебольшими порциями (1-1,5 ч)10,5 г (50 от веса 1,3-диоксана)МаНСОЗ. Еще теп)ую реакцион25 162 1105 17 0 148 4 100 05 0 9 10 0 88 На,основе сложного эфира приведенной офцей формулы синтезирован плавкий олиГомер термическим воздействи-.ем...

Номер патента: 791237

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Джеймс, Петрик, Фридрих

МПК: A61K 31/427, A61P 37/08, C07D 277/46 ...

Метки: кислоты, производных, солей, тиазол-2-оксамовой

...эфира щавелевой кислоты в 35 мл сухого пиридина, Поокончании добавления перемешивают втечение 2,5 ч и в течение этого времени наблюдают ход реакции с помощьютонкослойной хроматографии. По окончании реакции смесь выливают в ледяную воду, образовавшийся осадок фильтруют, промывают водой и высушивают,После перекристаллизации иэ этанолаи н-гексана/хлороформа получают 2,9 г указанного соединения с т.пл, 143- 144 С.П р и м е р 3. Этиловый эфир 4- -Япиридил-(2 ) -тиазол-оксамовой кислоты,Раствор 1 г 2-амино- пиридил/- (2 ) -тиазола в 25 мл диэтилоксалата в течение 20 ч нагревают доо125 ССмесь охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола и затем из гексана/хлороформа.Выход 0,5 г (64), т.пл. 141-144 С.П р и м е р 4....

Номер патента: 1004384

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Баля, Картомышева, Крапивко, Простаков, Раджан, Солдатенков, Шаповалов

МПК: C07D 407/04

Метки: 4-метил-2-(4-нитробензил, активностью, алкилзамещенные, иодметилат, нитроарил, нитрогетерил, обладающие, пиридина, пиридины, рострегулирующей

...нитробензилпиридинов с иодистым метилом. 5П р и м е р 1. 2,3-Диметил-этил-(4-нитрофенил)пиридин (соединение1),К раствору 5 г ( 0,024 моль) 2,3-диметил-этил-Фенилпиридина в5 мл серной кислоты прибавляют приО0 С за 45 мин нитрующую смесь (из0,25 моль азотной и 0,375 моль серной кислоты), Смесь перемешивают 2 чпри 0 С, 1 ч при 20 С и 0,5 ч при 265 С (конец реакции определяют поТСХ и ГЖХ). Реакционную смесь охлаждают, выливают на лед, подщелачивают,нитропродукты экстрагируют эфиром исушат, После удаления растворителяполучают 5,4 г (. 88 в расчете на взятое вещество) нитропродуктов, Полученный нитропродукт содержит 6232,3-диметил-б-этил-(4-нитрофенил)пиридина, аналитический образец которого выделяют кристаллизацией из спирта с выходом 2,5 г(-...

Номер патента: 1169536

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Кацуо, Кохки

МПК: A61K 31/341, A61K 31/422, A61P 3/06 ...

Метки: кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, фурилоксазолилуксусной

...прибавляют воду, водную смесь доводят до рН=2 концентрированной соляной кислотой, после чего экстрагируют этилацетатом. Экстракт промывают водой, сушат и затем выпаривают при пониженТ. пл. 132-133 С. ИК 4, сммакс ф 3400, 3100, 1675, 1600.2. 4,0 г М-бензоил-(2-фурилкарбонил)метиламина, 0,8 г 61%-ного гидрида натрия и 3,2 г этилбромацетата обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.2. В результате получают 4,0 г этилового эфира 3-бензоиламино-(2-фурилкарбонил)пропионовой кислоты. Выход 72,7%. Т. пл. 75 - 76 С.1640.Препаративный пример 4.1. 23,4 г гидрохлорида (2-фурилкарбонил)метиламина, 29,3 г бикарбоната натрия и 23,0 г 4-фторбензоилхлорида обрабатывают аналогично препаративному примеру 1.1. В результате получают 24,0 г И-(4-...

Номер патента: 1197566

Опубликовано: 07.12.1985

Авторы: Кристофир, Питер

МПК: A61K 31/357, A61K 31/4164, A61P 25/24 ...

Метки: имидазолина-2, производных

...на угле (80 мг) гидрируютпри атмосферном давлении и комнатной температуре в течение 3,5 ч.Смесь фильтруют, фильтрат упариваютдосуха при пониженном давлении, по 45лучая коричневое масло (0,5 г). Масло распределяют между 2 н.воднойсоляной кислотой и диэтиловым эфиром. Водный слой подщелачивают бикарбонатом натрия, а затем экстра 50гируют диэтиловым эфиром. Высушенную органическую фазу упариваютпри пониженном давлении, получаюттвердое вещество (0,15 г), котороеперекристаллизовывают из гексана,что дает твердое вещество (0,10 г),т.пл.,135-136 С.Данные элементного анализа представлены в табл, 1,64)армакологическую активностьсоединений, получаемых предлагаемым способом, определяют следующимобразом.1, Антагонизм пре- и постсинаптических М...

Номер патента: 1333674

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Горбуленко, Пивоваренко, Хиля

МПК: C07D 405/04, C07D 407/02, C07D 407/04 ...

Метки: 3-арилили, 3-гетарилхромонов

...пропускают 0,9 г (15,2 ммоль) газообразного триметиламина. Через 10 мирприбавляют по каплям 0,7 мл (7,8 ммоль) ббуксусномуравьиного ангидрида, пропускают в течение 10 мин О,б г(10,2 ммоль) триметиламина и переме 746шивают 20 мин при постепенном повышении температуры до 20-25 С, Смесьа выдерживают 10 мин при 80-100 С и выливают в 50 мл 1 -ного раствора уксусной кислоты. После того, как осадок затвердевает, его отфильтровывают и кристаллизуют из бензола. Выход 7-оксиизофлавона 1,1 г (92 ).П р и м е р 19. Получение 7-оксиизофлавона в присутствии три-н-бутиламина. К суспензии 1,14 г (5 ммоль) с -фенил,4-диоксиацетофенона в 1,1 мл (12,2 ммоль) уксусномуравьиного ангидрида в течение 20 мин прио0 С при перемешивании прибавляют по каплям...

Номер патента: 1549953

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, диоксоланов

...подвергают взаимодействию с 2- -клорметилоксираном в присутствии катализатора - тетрагалогенцца олова2собов получения 2-5-К-фурил-4- -хлорметил,3-диоксоланов, где К-Н, Вг, 1, СНр, Ю, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью. Цель - увеличение выхода и удешевление процесса. Последний ведут введением раствора катализатора БпГал , где Гал - С 1, Вг, 1 - в раствор 5-К-вурфурола, где К имеет указанные значения, и 2-хлорметилоксирана в хлорсодержащих алканах, инертных в условиях реакции, при 40-50 С и молярном соотношеиии реагентов 0,05:1:2. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 40- а 52 до 73-807, снизить стоимость целе- Е вых продуктов в 4 раза за счет...

Номер патента: 1806141

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Аветисян, Агаджанов, Бабаян, Гезалян, Мартиросян

МПК: A61K 31/335, C07D 407/04

Метки: антиоксидантным, действием, диоксолил-кумарин, метил-2, обладающий

...Использование: в медицине в качестве андиоксидантного сре 1 дства. Сущность изобретения: продукт: 3-4 -метилдиоксолил 1кумарин .С 1 зН 120 з(1) Т кип, 148-150 С/1 мм рт.ст, Реагент 1:3-формилкумарин. Реагент 2;1,2-пропандиол. Условия процесса; проводят в присутствии КУ, в среде хлороформа при кипячении. Степень торможения пере- окисления липидов под влиянием 1:57,6+ +0,002% в дозе 0,025%. 1 ОБо 730 мг/кг, Терапев.индекс=336. Целью настоящего изобретени ся создание нового эффективно токсичного соединения, облад антиоксидантным действием. Поставленная цель достигается гаемым 3-/4 -метилдиоксолил/ном, который получают взаимоде 3-формилкумарина с -1,2-пропади схеме0 О Изобретение илл юстрируеим прймером, Колбу, сор Е.Паппеытиям при ГКНТ С...

Номер патента: 879939

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Абанькин, Арутюнян, Белецкая, Глотова, Залинян, Кочикян, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/41, A61K 31/425 ...

Метки: активность, валеролактоны, гидробромиды, замещенные, пропил, противовоспалительную, проявляющие

-Пропил- -замещенные- -валеролактоны или их гидробромиды общей формулы проявляющие противовоспалительную активность.

Номер патента: 879940

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Абанькин, Арутюнян, Залесов, Залинян, Косарева, Морозова, Пидэмский, Саркисян, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/04, C07D 417/04 ...

Метки: 2-аминотиазолил-4, активности, анальгетическую, валеролактон, пропил, противовоспалительную, противосудорожную, проявляющий, снотворную, транквилизирующую

-Пропил- -(2-аминотиазолил-4)- -валеролактон формулы проявляющий противовоспалительную, противосудорожную, анальгетическую, снотворную и транквилизирующую активности.

Номер патента: 879941

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Абанькин, Арутюнян, Залинян, Кочикян, Пидэмский, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/04, C07D 417/04 ...

Метки: 2-n-о-хлорфениламинотиазолил-4, активность, анальгетическую, валеролактон, пропил, проявляющий

-Пропил- -(2-N-о-хлорфениламинотиазолил-4)- -валеролактон формулы проявляющий анальгетическую активность.

Номер патента: 879942

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Зарецкая, Пидэмский, Стародумова, Тулбович

МПК: A61K 31/34, A61K 31/425, C07D 407/04, C07D 417/04 ...

Метки: 2-п-толиламинотиазолил-4, =бутил=, активность, анальгетическую, валеролактон, противовоспалительную, проявляющий

-Бутил- -(2-п-толиламинотиазолил-4)- -валеролактон формулы проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность.