C07D 207/404 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с другими атомами углерода кольца, например сукцинимид

Номер патента: 258170

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07D 207/40, C07D 207/404

Метки: активных, сульфамидов

...0,7 г белых кристаллов с т. пл. 140 - 143 С,Найдено, 70. С 48,02; Н 4,00; К 10,01; Я 15,09.Вычислено, %: С 48,2; Н 4,05; М 9,92;8 15,14.П р и м е р 8. 1-Х- (а-нитрофенил-а-метилсукцинимид) -4-сульфаниламидобензол.7,4 г (1 лоло) сульфаниламида и 11,2 г а-р-нигрофенил- а -метилсукциновой кислоты нагревают в атмосфере азота в открытом сосуде до 180 С и выдерживают при этой температуре 15 лин. Этилацетат приливают в расплав, и раствор затем охлаждают, Осадок отфильтровывают п роса сыванием; получают 4,6 г коричнево-красных кристаллов с т, пл.222 в 2 С.Кристаллический продукт основательно растирают в порошок, используя 2 н. НС 1, фильтруют просасыванием и высушивают, Остаток растворяют в тетрагидрофуране, фильтруют через активированный...

Номер патента: 241417

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близвюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07C 103/75, C07D 207/404, C07D 209/48 ...

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, р-сукцинимидоэтиловых, эфиров

...смеси реагентов в органических растворителях, например толуоле и,ш ксилолс, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р 1. р-Сукцинимидоэтиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Смесь 0,05 г лголь 1 З-сукцинимггдоэтагола, 0,05 г иго.гь 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислотг.г, 0,4 г кубовых остатков перегонки технгигеского диметилфосфита и 40 мл ксилола кипятят241417 Предмет изобретения Составитель Г. АндионРедактор Л. К. Новожилова Текред А, А. Камышникова Корректоры: М. Коробоваи А, Абрамова Заказ 3088/3 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (3 час. После охлаждения...

Номер патента: 253681

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448 ...

Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров

...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...

Номер патента: 318218

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 207/404

Метки: производных, спиротетралинсукцинимидов

...1-циано-тетр агидронафтилмалононитрилы (1 Ч) в течение 40 час гидро лизуют путем декарбоксилирования при нагревании с обратным холодильником в смеси (1; 1) концентрированной соляной и уксусной кислот (1000 млlмоль), Испаряют раствори- тель и обрабатывают остаток разбавленным 15 аммиаком. Нерастворившийся спиросукцинимид (И) отфильтровывают в вакууме, высушивают и перекристаллизовывают. Щелочной фильтрат подкисляют и выпавшее в осадок производное янтарной кислоты (Ч) - 1-карбокси-тетрагидронафтилуксусную кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, иногда добавляя, муравьиную кислоту. Кислота и имид полу.чаются в соотношении 3: 1.25При гидролизе 7-метокси-циано-тетрагидронафтилмалононитрила получают только деметилированную...

Номер патента: 327192

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Далии, Мехтиев, Полчаев, Порт

МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, C07D 207/404 ...

Метки: библиотека, пдштво-теегг

...0 баню. В колбу з;гружа. ют 23,2 г 84,5)Ь-Ой серной кислоты и при температуре 100 С через капсльиую ороцку прц иерсмешивацип црибаьляют 9,4 г дипитрила метиляитариой кислоты, затем рсакцюицую массу продолжают перемешивать В течсцие б 0 лин. 11 осле этого реакциоицую массу охла)кдают, р 1 зо.51 ю 1 одоп и цеитрал 13 ют ктрооптом аммоиия ИОслс чсГО ироод 51 т экс Гркци 10 цслсВОГО продукта серп 1 м эфц ром. Экстра)кт подвергают разгопкс. В результате в колбе остается имид метиляитариой кислоты - 9,7 г или 85% от теоретического ири полпой КОИВерсии исхОДИОГО сьр 51. Г 10 лу 1 ЕПИЫ ИИд ПРИ ООЫЧИЫХ УСЛОВИЯХ ИРСДСТВ- ляет собой крпсталлическос Вещество с т. Ил.52 С, Оп аплизцров)лс 51 химическв и спектральцым методами. Содержание азота в...

Номер патента: 335828

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Кацуи, Сигео, Тадаши, Тошиаки, Фукаши

МПК: C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/48 ...

Метки: 335828

...способ получениобщей формулы 1 он мида- СНе - СНе - . 25 имодействии первичина - 3,5-дихлораниянтарным ангидриением целевого про 30 где А -- СН=СН илиСпособ состоит во вза ного ароматического ам лина с малеиновым или дом с последующим выде дукта известным приемом Изобретение новых циклич леиновой илиИзвестен сп леиновой или щийся во вза тического а ми новым или ян лучаемые при леиновой или чительную ак робам. При мер 1. В колбу емкостьмещают малеиновый ангидриддихлоранилин (16,2 г). Смесь н180 С 15 мин. Полученный продсталлизовывают из этанола (50ванием И-(3,5-дихлорфенил) -малбелые кристаллы которого плавя144 С. П р и м ер 2. В колбу емкостью 50 мл поме шают янтарный ангидрид (10,0 г) и 3,5-дихлоранилин (16,2 г), Смесь...

Номер патента: 342337

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Кацудзи, Кацутоси, Кейитиро, Сигео, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/404

Метки: 1пдтетно-щни, всесоюзная, гбиблиотгпл

...3,3)-диметилянтарной кислоты.Исходное моноанилидное производное нагревают при перемешивании при 90 - 100 С в присутствии дегидратирующего агента, например уксусного ангидрида, ацетилхлорида, пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора.Целевой продукт получают с высоким выхо дом. Время реакции 1 час.П р и м е р ы 1 - 11. Смесь 0,1 моль производного моноанилнда янтарной кислоты, 50 г уксусного ангидрида и 1,0 г безводного ацетата натрия загружают в четырехгорлую колбу 10 объемом 100 мл и перемешивают при 90 -100 С в течение 1 час. Затем уксусную кислоту и уксусный ангидрид отгоняют в вакууме, остаток промывают водой и сушат, Целевой продукт получают почти в чистом виде с вы соким выходом, После перекристаллизациииз спирта...

Номер патента: 342858

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авербах, Безбородое, Гольдин

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/404

Метки: n-диалкиламиноимидов, дикарбоновых, кислот

...выпадает белый осадок, Реакцию проводят в течение 4 час при 8 - 10 С, После окончания реакции осадок отфильтровывают и промывают серным эфиром. После перекристаллизации из метанола выделяют 9 г (выход 58%) белого кристаллического продукта с т. пл. 118 - 120 С, который соответствует диметилмоногидразиду малеиновой кислоты.П р и м е р 2. Дегидроциклизацию 10 г (0,06 моль) диметилмоногидразида малеиновой кислоты проводят в атмосфере азота под вакуумом (10 мм рт. ст.) при температуре 80 - 100 С в течение 4 - 5 час, В результате реакции и перекристаллизации из ацетона выделяют 1,6 г (выход 18%) кристаллического продукта желтого цвета с т, пл. 74 - 75 С, который соответствует М-диметиламиноимиду малеиновой кислоты. и ИК-спектрами. В...

Номер патента: 359810

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гайстлих, Иностранна, Рольф, Федеративна

МПК: C07D 207/40, C07D 207/404

Метки: сульфамидов

...4122/13 Изд. Мц 1736 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 дородные остатки, которые могут иметь заместители,П,р и мер 1. 1-Ы-а-(и-Сульфамид)-фенила-метилсукцинимид -4-сульфамидобензол3,0 г (0,0087 моль) а-фенил-а-метилсукцинимидо-сульфамидобензола смешивают с 9,0 г (0,77 моль) хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 120 С в течение 5 мин. Добавляют лед к неочищенному продукту реакции и полученный осадок отфильтровывают просасыванием. Концентрированный аммиак приливают в избытке сверху на фильтр с остатком, который затем медленно нагревают на водяной бане. Образуется светлый прозрачный раствор, который подкисляют с...

Номер патента: 405888

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дзиомко, Михайлов, Островска

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-(aлkokcиaлkил)иmидa, двухосновной, кислоты

...кислотой.Предполагаемый способ не только универсален для получения Х-(алкоксиалкил),изгидов двухосновных кислот и позволяет упростить технологию, но и дает возможность получить новые соединения этого класса с достаточно высоким выходом.П р и м е р 1. 1 ч-(3-Этоксипропил) фталимид.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором и обратным водяным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 204 г (1 лголь) 1 ч-(3-оз(сипропил) фталимида, 136,пл (1,1 мо гь) диэтилсульфата, 250 я.г сухого толуола и 40 г окиси магния. Смесь подвергают, интенсивному механическому размешиванию в течение 20 час при температуре бани 120 С. Затем реакционный раствор ох405888 125 г (0,5 моль) М-(3-оксипропил)-4-нитрофталимида, 68 лл (0,55 моль) диэтилсульфата,...

Номер патента: 368250

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лобенска, Рожинский

МПК: C07D 207/404, C07D 209/48

Метки: n-алкилированных, дикарбоновых, имидов, кислот

...м с р 2. К,раствору 0,2 г нафталимида в 5 мл И-мстилпирролидоиаприливают 0,14 мл 40%-ного водного раствора едкого натра и 0,38 мл бромистого бутила. Массу нагревают до 70 С, размешивают при этой температуре 20 мси, охлаждают, выливают в 100 лсл воды, отфильтровывают осадок, промывают его водой и высушивают. Получают 0,25 г (98%) М-бутил 11 афталимида. Т. пл, 96,2 - 97,0 С (по литературным данным, т. пл.96,5 - 97,0 С). Продукт хроматографически чист.П р и м е р 3. К раствору 1,97 г цафталимида в 30 мл Х-метилпирролидонаприливают 1,5 мл 51%-цого водного раствора едкого кали и 2,3 мл хлористого бснзила. Массу подогревают до 70 С, размешивают при этой температуре 1 зас, охлажда 1 от, выливают в 200 мл воды, отфильтровывают осадок, промывают...

Номер патента: 1068428

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, дисукцинимидилсульфит, защищенных, качестве, оксисукцинимидных, пептидов, реагента, синтеза, эфиров

...получать активированные эфиры И-защищенных аминокислот и пептидов с хорошим выходом, но для его реализации используют такие легкогидролизующиеся вещества, как алкилхлорформиаты при пониженных температурах (0-20 ОС), что делает способ малотехнологичным, особенно в промышленных условиях.Известен способ получения И-оксисукцинимидных эфиров И-защищенных аминокислот и пептидов, основанный на использовании в качестве реагента для синтеза И-оксисукцинимидных эфиров И,И -дисукцинимидилкарбона1та 143 - б вК недостаткам этого способа следует отнести труднодоступность И,И"дисукцинимидилкарбоната, который получают иэ высокотоксичных соединений. - трихлорметилхлорформиата или фосгена,что существенно ограничивает перспективы,получе.ния и применения...

Номер патента: 1097618

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Давидович, Ильина, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: дикарбоновых, кислот, оксиимидов, циклических

...дикарбоновых кислот вза50 имодействием производного гидроксиламина с ангидридами дикарбоновых кислот при нагревании в присутствии растворителя - диоксана, причем в качестве производного гидроксиламина используют И 0-бис-(триметилсилил)гидроксиламин и процесс проводят в безводной среде. Найдейо, %: С 4136; Н 4,12 М 12,05. ИК-спектр, см ": 3100-3000, 1780,7710 1600 1470 1380 1225 950 700.Таким образом, предложенный способ получения Б-оксисукцинимида и В-оксифталимида с использованием И 0-бис (триметилсилил)гидроксиламина позволяет получить их без дополнительной очистки с высоким выходом 100 и 85% для И-оксифталимида и М-оксисукцинтидов для получения активированныхэфиров (И-оксисукцинимидных и И-оксифталимидных) И-защищенных аминокислот и...

Номер патента: 1133272

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров

...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...

Номер патента: 1282814

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Белани, Габор, Ене, Илдико, Иштванне, Яношне

МПК: C07D 207/404, C07D 207/448

Метки: малеинимида, производных, сукцинимида

...через одну неделю ( ) всравнении с необработанными контрольными растениями.Полученные результаты приведены.в табл. 3.В табл, 4 даны кодовые нсмерасоединений.В качестве промежуточных продуктовдля синтеза новых производньх урацили дигидроурацилкарбоновых кислот,проявляющих фармакологическую активность, испбльзуют следующие соединенияП р и и е р 51. 5,2 г (0,02 моль)3-Фениламино-М-карбэтокси-малеин"имида растворяют при перемешиваниив 250 мп спирта. К.смеси добавляютпо каплям 115 мл 2,5 -ного водногораствора гидроокиси калия, Реакционную смесь нагревают в течение1 ч до кипения и после этого выпари-вают приблизительно до 30 мл, Продукт осаждают при помощи 5 н, соляной кислоты, фильтруют и перекристаллизовывают из воды, Полученныебелые...

Номер патента: 1100846

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок

МПК: C07D 207/404

Метки: n-ацетилтиронинов, n-оксисукцинимидные, альбумином, гормонов, качестве, конъюгатов, полупродуктов, синтеза, тиреоидных, эфиры

N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.

Номер патента: 633256

Опубликовано: 10.12.2006

Авторы: Карпова, Пидэмский, Плешаков, Скачилова, Титаренко

МПК: C07D 207/404

Метки: 5-пирролидиндион, 5-триметоксибензоил)-2, n-(3, активностью, анальгетической, обладающий

N-(3,4,5-Триметоксибензоил)-2,5-пирролидиндион общей формулы обладающий анальгетической активностью.