C07D 213/63 — один атом кислорода

Номер патента: 93723

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Березовский

МПК: C07D 213/63, C07D 213/81, C07D 213/84 ...

Метки: получения3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона

...посредством конденсацдд э 1 ш ров ацетплппровинограднод кислоты с цшняцетямндом в прпсутствнд оргаппчсскд.с основанпй д последующей обработки азсмдаком полученного эФира З-цдан,2- ддгндро-кето- метнлнзондкот 1 п 1 овой кпслоты.Известно, что конденсяцпя этплозого эФпря ацетнлпдровпноградной кислоты цданацетамддом в аналогпчнык условпяс с 1 нводдт к Образовафнп 10 этдлового эФпря 3-диан - 1,2-ддгддрокето-б-метдлдзонн- нотПСНОВОП КИСЛОТЫ. ОдНаКОрд ЭТОМ ПО- лучат выкод продукта конденсацди не более 40от теоретического.Предлагаемьш способ отличается от дз всстнык тем, что цнанацетямнд конденспрудот с метдловым эФнром ацетнлпдровппог 1 гадной кпслоты д вследствпе боле" гладкого течения реакцни долучают вы;Ол продукта конденсации...

Номер патента: 126884

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вомпе, Монич

МПК: C07D 213/63

Метки: гамма-алкоксипиридинов

...25 мл абс. метанола) и смесь нагревают в запаянной трубке при - 110 в течение 10 час. Реакционный раствор подкисляют соляной кислотой, отгоняют с водяным паром фенол, затем жидкость подщелачивают и извлекают эфиром -метоксипиридин, Раствор высушивают над безводным поташом, эфир отгоняют в аппарате с колонкой. Получают 3,66 г;-метоксипиридина, Выход 84,0% от теоретического, Желтоватое масло с пиридиновым запахом. Т. кип. 189 - 191. Т. пл. пикрата 170 - 171.Аналогично из т-феноксипиридина и этилата натрия получают ",-этоксипиридин с выходом 95,3% от теоретического. Желтоватое масло с пиридиновым запахом. Т. кип. при 16 мм 89 - 91. Т. пл. пикрата 129 - 130.Пр и мер 2, 4,25 г.- феноксипиридина вносят в горячий раствор циклогексилата...

Номер патента: 133885

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Балякина, Жданович, Преображенский

МПК: C07D 213/30, C07D 213/38, C07D 213/63 ...

Метки: пидидоксамина

...м е р. В прибор для гид гля, 25 лл дистиллирова ке водорода приливают нои кислоты (д" = 1,1 а 15 - 20 нин; при этом п ирования загружа иной воды и, выте раствор 0,06 г хло ), Восстановление нрооронятро анного уом, втомл сол лощается Зо л,1 сходит з Известны способы полу пиридоксальоксима водород лизатора,С целью увеличения вь са, предлагается способ по саля, отличающийся тем, чт бавленной соляной кислоть ванном угле. Восстановлен гидрата пиридоксамина сосПреимуществом предла целевого продукта, проведе возможность легкой регене гиче ОКС 1 т в ия и, в скогвыс влеп затоМ 133885новленному катализатору прибавляют 1,0 г оксима пиридоксаля и 25 ил холодной дистиллированной воды. Восстановление продолжается 50 мин, при этом поглощается 290 лл...

Номер патента: 148410

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Сафаров

МПК: C07D 213/63

Метки: гамма-оксипиридина

...выход, равный 2 молекЛОО эв возрастает с увеличением концентрации пиридина от 10-зМ до 2 М и становится равным - 4,3 молек,/100 эв, Указанные выходы уменьшаются в кислой среде,Определение Т -оксипиридина сводится к удалению воды и остатка исходного пиридина испарением или другими известными способами.Предмет изобретенияСпособ получения ", -оксипиридина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что разбавленные водные растворы пиридина подвергают облучению гамма- квантами при комнатной температуре в атмосфере кислорода,Составитель описания С, В, КокоревГекред А, А, Кудрявицкая Корректор С. Ю. ЦверинаРедактор Н, И, МосинПоди к печ. 5 Х 1.62 г, Формат бум, 70);,108/и . Объем О,8 изд. л. Зак. 6260 ираж 500 Цена 4 кои. ЦБТИ Комитета по делам...

Номер патента: 181643

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Кадыров

МПК: C07D 213/63

Метки: 181643

...смешивают с 10 лтл хлорокиси фосфораи нагревают в запаянной трубке при 180 -190 С в течение 6 час. Реакционную смесь выливают на лед, раствор подщелачивают избыт 20 ком соды и выделившееся масло извлекаютэфиром. Эфирный раствор сушат поташом,эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме при 113 - 140 С (4 лтл рт. ст,) и получают2,6 г (77%) 2-метил-(р-хлорэтил) -б-хлорпи 25 ридина в виде бесцветного маслообразноговещества,111. 1 г 2-метил-(р-хлорэтил)-б-хлорпиридина смешивают с 1 г свежеприготовленногобезводного ацетата калия в 5 лтл ледяной ук 30 сусной кислоты, нагревают, перемешивая, при181643 Предмет изобретения Составитель С, А. Сафаров Редактор Л, Г, Герасимова Техред Л. К. Ткаченко Корректоры: Т, Н....

Номер патента: 194823

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иващенко, Мощицкий, Павленко, Яковлева

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 5-дихлор-2-оксипиридина, 5-хлорили

...хлором в грисутствии 20%-пой серпой кислоты при комнатной тсмпсратурс. По этому способу хлорироваппс проводят в три приема и получают только 3,5-дпхлор-оксипириди с выходом конечного продукта 631/,Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 2-оксипиридип хлорировать третпчпым бутилгипохлоритом в среде сухого бепзола при 70 - 75 С и отношении исходного продукта к т тичцому Оутплгипохлориту соогвстствс 1:1 или 1:2. рсакцпп до 70 - 75 С, Зато массу выдерживают па водяной баце прп 75" С в течение 1 час, растворитегь отгоняют и остаток перекоцста;1,1 изовьВаОт пз ОСПЗОла с актпвпроваппым углем.Выход продукта 6,1 г (96%), т. пл. 162" С.11 айдепо, %. С 1 27,29; 27,39.Вычислено, /с С 1 27,41.П р и м с р 2....

Номер патента: 255274

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 4-окси-2, 6-тетрахлорпиридина

...тетрахлорпиридина, заключающийся в том, что 1,2,2,3,3,5,6-гептахлор,2,3,4-тетрагидропиридонподвергают каталитическому гид. рированию в присутствии палладия. Для осуществления способа используют автоклавное хозяйство.Для упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридин обрабатывать разбавленной, например 80%-ной, серной кислотой при нагревании на масляной бане с последующим выделением целевого продукта изветным способом.П р и м е р. 4-0 гкси,3,5,6-тетрахлорпиридин.26 г 4-этокси,3,5,6-тетрахлорпиридина помещают в колбу, содержащую 50 мл 80%-ной серной кислоты, и при перемешивании нагревают на масляной бане при температуре 155 С в течение 45 мин. Затем содержимое колбы выливают...

Номер патента: 259886

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андри, Иркутский, Скворцова, Тырина

МПК: C07D 213/63

Метки: виниловых, пиридилкарбинолоб, эфиров

...нее отгоняют диоксан, после чего производят вакуумную перегонку полученного,продукта. Выделяют 19,7 г винилового эфира5 3-пиридилкарбинола (79,5 д/с от теории). Перегнанный несколько раз под вакуумом 3-винилоксиметилпиридин имеет следующие константы: т. иип. 100 С/17 лглг рт. ст.; п 2 гд 1,5210;с 142 д 1,0368; МКп найдено 39,70; вычислено39,86.Найдено, о/,: С 70,68; Н 7,01; М 10,44.С,НдОХ.Вычислено, %: С 71,08; Н 6,71; М 10,36.15 Й, 0,4 (определяется на окиси алюминияП активности в систме эфир: бензол=1: 2).П р и м е р 2. Виниловый эфир 2-пиридилкарбинола,К 10 г 2-пдтридилкарбинола добавляют20 4,88 г Сс 1(СНаСОО)д 2 Н 20 1 и 70 лгл диоксана.Реакцию проводят при темпер атуре 160 -170 С. Обработку продукта производят попримеру 1. Выделяют...

Номер патента: 315437

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бабнн, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: 5-трихлор, оксипиридина

...2,3,5-трпхлор-оксипирилггна заключается в том, что 2,3,4,5-тетрггхлорпиридин псгдвергают взаимодействию с едкой щелочью при 160 - 190 С и давлении 10 - 15 атл.,Предлагаемый спасоб отличается от известггогго тем, что 2,3,4,5-тетрахлорпирггдигг подвергают взаимодействию с едкой щелочью в водном растворе диметилсульфоксида при температуре преимущественно 80 - 90 С в атмосфер- гном давлении с послвдующим вьггделентгезг целевого продукта известными приемами.Это позволяет упростить процесс благодаря сггижеггггго температуры и давленггя.П р и м ер, В колбу с обратггым холодильником и мешалкой помещают 4,8 г 2,3,4,5-тетрахлорпирггдгггга, 12 л г воды, 8 лг,г лиметплсульфоксида и добавляют 2,5 г едкого кали. Смесь выдерживают при 80 - 90...

Номер патента: 406351

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Габор, Ласло, Ференц

МПК: C07D 213/61, C07D 213/63

Метки: авторы—, изобретения

...компонента, участвующего в реакции, больше, чем 25 в случае кислых сред, в результате чего повышается скорость,реакциями. Таутомерное равновесие соединений общей, формулы 11 зависит от величины рН; концентрация формы пиридинола в нейтральной,и соответственно ЗО в основной среде выше, чем в кислых раствоКорректор А. Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 596 Изд.286 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент рах. Концентрацию положительного хлорирования можно регулировать с помощью концентрации хлорирующего средства. Преимуществами способа является также нексррозионность среды и возможность точного...

Номер патента: 416354

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Глозман, Жмуренко, Загоревский

МПК: C07D 213/50, C07D 213/63

Метки: 2-бензилокси-3-(со-цианацетил)-пиридина

...%: С 71Х 11,14, 11,40.С,НЛ.О,.Вычислено, %: С 71 метилокислоты ую мася раствомл воды, окисл я ют,42; Н 4,80; Х 11,11 Способ получения 2-бецзило ацетил) -пцридица, о т л и ч а ю О что метцловый эфир 2-бецзплокс кислоты подвергают взаимодейс цитрилом в присутствии амида 1 ком аммиаке, с последующим вь левого прод кта известным спосси- (ощийся иникотитвщо с атрия вДЕЛЕНИобом. циацтем, новой ацето- жидем цеИзобретение относится к способу получения нового соединения пиридинового ряда, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически активных соединений.Известно, что при действии амида натрия в жидком аммиаке на пиридин при 20 С ц повышенном давлении происходит амицировяние пиридина.При проведении...

Номер патента: 439090

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Аммиаком, Анизил, Водород, Где, Группа, Замещенных, Известен, Изобретение, Имеют, Иностранна, Иностранцы, Исходные, Кислотным, Колбу, Конденсацией, Ксилил, Нагревать, Низший, Нитрофенил, Последующим, Предлагаемый, При, Пример, Содержащих, Толил, Фенил, Фрэнк, Хлорфенил, Что

МПК: C07D 213/63, C07D 213/69

Метки: 439090

...5 час при 5 -10 С, отфильтровывают палево-желтый осадок, Пирог взбалтывают в 750 вес. ч. воды,вновь фильтруют и сушат. Целевой продукт(94 вес. ч.) плавится при 156 - 158 С.Найдено, %: С 55; Н 6; И 13,7.СзН 120 зИ 2 (мол, вес. 196).Вычислено%: С 55,1; Н 6,2; М 14,2.После перекристаллизации из спирта иливоды выделяют призмы, т. пл. 158 С. Мол.вес, определенный масс-спектрографически,равен 196,П р и м е р 2, 1-Этил-окси-метилпиридон.К 50 ч. 78%-ной серной кислоты добавляют9 ч. З-циано-этил-окси-метилпиридона,перемешивают 12 час при 95 - 100 С, охлаждают и выливают на 200 ч, льда. К смеси приливают щелочь (70 Тведдела) до слабокислой реакции по конго. Осадок отфильтровывают, промывают 3(50 ч. воды и сушат, Получают 5,9 ч. продукта, т. пл....

Номер патента: 692558

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Грехем, Джордж, Чарон

МПК: C07D 213/63

Метки: гетероциклических, соединений

...(3-метокси-пиридил) бутил-Я.метилизотиомочевины в 20 млсмеси метиламин-этанол(115) перемешивают втечение 18 ч затем промывают азотом и отгоняют растворитель при пониженном давлении,получая 350 мг прозрачного масла, При прибавлении 1 мл образуется белый продукт, кото.рый перекристаллизовывают из смеси спирт/эфир (1:1), получают гидробромид указанногосоединения, т.пл, 121-122,5 С. СЪ М 13 6925П р и м е р 2, 1-Метиламино.2.(З-метокси-пиридилметилтио).этиламин.нитроэтилен.1,4 г 1-метилтио.1.2-(З-метокси.пиридилметилтио)этиламин 2-нитроэтилена перемешивают с 25 мл 33%-ного раствора метиламинав этаноле и растворяют в течение 1 мин. Ещечерез 3 мин отделяют кристаллический продукт,перекристаллизация которого из этанола/эфирадает 1,1 г...

Номер патента: 1077566

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Марсель

МПК: A61K 31/4425, A61P 9/12, C07D 213/63 ...

Метки: кислотами, пиридоксина, производных, солей

...т.пл. 76 ОС.с) 4; 5-Диоксиметил2-окси-метил-феноксиэтиламин)-пропокси)- З-метилпиридин. 20Раствор 795 г (3 моль 3,0-(2,3 эпоксипропил)-Ы,(,-иэопропилиденпиродоксола и 453 г (3 моль) о-метилфеноксиэтиламина в 200 мл метанола,выдерживают при кипении в течение4 ч. После этой стадии реакционнуюмассу выпаривают в вакууме.Остаток подвергают гидролизупри перемешивании сначала при 20 ОСв течение 12 ч в присутствии раствора 700 мл соляной кислоты в 2500 мпводы, а затем в течение 30 минпри 80 О С. После охЛаждения осуществляют подщелачивание среды, добавляя 700 г карбоната калия, послечего ведут зкстрагирование сначаласмесью 2000 мл/400 мл хлороформ/ябутанол, а затем 500 мл хлороформа.Собирают органические фазы, промывают их трижды в воде и сушат...

Номер патента: 1694580

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Зырянова, Крупнов, Ширшов

МПК: C07D 213/63, G03C 1/30

Метки: 3)метилпиридиний, галогенсеребряных, диалкилкарбамоилтиоокси(2, дубителей, желатинсодержащих, качестве, слоев, фотографических, хлориды

...дубителя соединения формулы 1.Дубители вводят в количестве 0,3 - 2,0 г/кг 25эмульсии и в количестве 0,1-1,8 г/кг композиции защитного слоя,Фотоматериал после сушки и выдерживани я в течение 24 ч при 20 ч. 2 С и влажности50 - ббь испытйвают по 30показателям Бо,вер, До, прочность набухшего эмульсионного слоя, температура деформации, набухаемость, Испытанияпроводят в процессе архивного хранениячерез 2, 10 и 30 сут. 35Приведенные ниже примеры иллюстри-,руют использование соединений формулы(1) в качестве дубителей ч/б галогенсеребряного фотографического материала,П р и м е р 2, 100 г стандартной галогенсеребряной эмульсии, изготовленной по ТУ6-17-909-77, содержащей 15 желатина,плавят при 40 ОС, готовят к поливу на подложку, для чего в...