C07C 303/36 — амидов сульфокислот

Номер патента: 65469

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Волынкин

МПК: C07C 303/36, C07C 311/16

Метки: амидов, ароматических, сульфокислот

...к печати 9 Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз. Цена 65. к. Зак. 18 Типография 1 оспланиздата. оровского, г. Калуга Метод получения сахарина из о - карбометоксибензолсульфиновой кислоты действием хлора в присутствии аммиака обладает недостатками: свободный хлор бурно реагирует с аммиаком, образуя рзрывчатый хлористый азот, одновременно образуются продукты хлорирования бензольного ядра и смолы.Автором найдено, что ароматические сульфиновые кислоты переходят в амиды сульфокислот в результате обработки их в ггрисутствии акмиака гнпохлоритами щелочных или щелочно-земельных металлов с хорошим выходом, Реакция проходит спокойно без образования взрывчатого хлористого азота.СООСНаР + МН 4 ОН+ ИаС 10 -СООСН 3- й + МаС 1+ Н,ОПример 1, 15,6 г...

Номер патента: 104232

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ваничкина, Рабинович

МПК: C07C 303/36, C07C 311/64

Метки: сульгина

...способ получения сульгина из более доступного и дешевого сырья, безопасного в работе.Особенность способа заключается в том, что применяют соли гуанилмочевины, сплавлением которых с сульфаниламидом или конденсацией с п-фенилуретилансульфохло. ридом с последующим гидролизом, получают сульгин.П р и м е р 1, 70 частей сульфаниламида, 65 частей сульфата гуанида мочевины, 42 части соды и 8 частей воды тщательно смешивают и затем сплавляют при температуре 160 в 1. При перекристаллизации полученного сплава из воды получают сульгин.П р и м е р 2. К охлажденной смеси 40 частей сульфата гуанилмочевины, 45 частей 43% -ного раствора едкого патра и 100 частей ацетона постепенно при температуре 5 - 12 прибавляют 50 частей...

Номер патента: 314750

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авраменко, Днепропетровский, Курочкин, Малиновский, Сесоюэндп, Шй

МПК: C07C 303/36

Метки: аминоэпоксидных, соединений

...самоотверждающиеся эпоксидные смолы.Процесс проводят следующим образом.15 Смесь симметричного дигалоидэпоксидногосоединения, например 1,4-дибром-метил,3.эпоксибутана, с амином, например метиламином, в эфире встряхивают в течение 25 - 30 час при температуре 10 - 15 С с последующим вы делением целевого продукта известными спосооами.Пример 1. Получение 1,4-диметиламино 2-метил,3-эпоксибу тана В закрытый сосуд помещают раствор 6 (0,226 голь) метиламина и 7,2 г (0,025 лтоль30 1,4-днбр" м-метил,3-эпоксн бутана в 20 лтлЗаказ 3402/18 Изд, Мо 309 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 эфира и периодически встряхивают при...

Номер патента: 315433

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дченко, Струкова, Тараненко, Тищенко

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: 3-эпоксипропана, ароматических, дихлорметил-1, производных, эфиров

...найти приегенение в мономеров для пол кащих в цепи стаб Предлагается спо ных 2,2-дихлорметил формулыВ трехгорлую колоу емкош алкой, обратным холоди.метром загружают 37,05п-оксидифениламина, 12,34КОН и 77,5 г (0,5 г моль1,3-эпоксипропана. Реакциоэнергичном размешиваниивают в среде азота до 110живают при этой температ с ме- термомоль) моль) метилпринагре- выдерОМе Составитель М. Мещерякова Редактор Т. 11 илипенко Текред Т. Ускова Корректор 3. Тарасова Закаа Я 24/3 Изд.б 3 Тираж 448 ПодписноеЦНЦИПИ комитета по дачам ивобретений и открытий нри Совв 7 е Ж 1 ииидтров СССРМосква, Ж:35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизацией из беиаинр 11 лц терла получают бело-розовые иглы с т. пл.88 - 89 С.Вычислено, %; С...

Номер патента: 335242

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановска, Данклейко, Кремлей, Марков

МПК: C07C 303/36, C07C 311/20

Метки: получения"9

...замещ оматич де 25 Предмет иСпособ получения 9, 10 - дигидрофенантрен что К, К-дихлораренс взаимодействию с фена ного растворителя при щей обработкой получе новителем, например с кой щелочью и выделе та известными приемам бретени 10 - аренсульфимидо, а, отличающийся тем, ульфамид подвергают нтреном в среде инертнагревании с последую- нного продукта восстаульфитом натрия, и еднием целевого продуки,естерен оставите рректор Л. Бадылаь Редактор хред Т. Ускова, Левина Заказ 1171/12 Изд. М 507 Тираж 44ЦНИИПИ Комитета по делаа 1 изобретений н открытий прпМосква, Ж, 1 аугнская наб д. 475 Подписно в ете М инсз ров С С СТипография, пр, Сапунова, 2 Процесс протекает по схеме ный или незамещенныйкий радикал.2 Реакция присоединения К, К -...

Номер патента: 394367

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Днепропетровский, Кась, Малиновский, Овс

МПК: C07C 303/36, C07D 303/36

Метки: бицикло, эпоксиаминов

...3400 и 1000 слс- , свидетельствующие о наличии гидроксльпой группы. Возможность избиратель.ного восстановления амидной группы в присутствиии эпоксидной можно объяснить стереохимическ 1 м 1 Осооенностями Оициклогептанои вой структуры. Эпоксилный цикл, имеющийэкзо-конфигурацию, находится в непосредственной олпзости от энлометплснового мостика и экранируется пм. Это экранпрование играет особенно существенную роль при действии 5 объемных нуклеофильных реагентов, к числукоторых относ:стся алюмопслрил лития,П р и м е р 1. Восстановление , Х-лиэтил.экзо, 6-эпокспбицпкло-(2, 2, 1)-гептан-экзо- -карбоксампла в кипящем эфире.Расвор 4,18 а (0,02 лсогь) карбоксамидав 5 лсл абсолютного эфира добавляли по каплю к суспензпп 0,76 а (0,02 1 со.гь)...

Номер патента: 399504

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Барановска, Данилейко, Кремлев

МПК: C07C 303/36, C07C 311/20

Метки: ттт, фонд

...9-бецзолсульфоциламидофсцацтрспа гидролизом 9,10-дцгидро - 9,10-бис - (бсцзолсульфоццлахидо) фсцацтрсца 60%-цой хлорной кислотой при температуре цс выше 100 С. Исходным сырьем служит 9,10-дигидро,10-бис- (бецзолсульфоциламидо) фсцацтрсц, который получают цз фсцацтреца с выходом 25,7%.С целью упрогцся процесса, предлагается способ получения 9-арецсульфалдофецацтреца ца основе производных фецацтрсца, заключаощийся в том, что 9,10-арсцсульфимцдо,10-дигидрофецацтрсц обрабатывают кислотцым катализатором, например хлористым цицком, в инертном растворителе, Выхо целевого продукта 76%.9,10-Арецсульфимидо - 9,10 - дигидрофецацтрен более доступен, его получают из фецацтреца с выходом 50 - 60%. 11 р и м с р. 1 г...

Номер патента: 436490

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ловенс, Оле, Фрг

МПК: C07C 303/36, C07C 311/39

Метки: 436490

...метиловым или этиловым спиртом; либо этерифицированными меркаптогруппами, таклми как метилтио, этилтио, изопропилтио, бугилтио или изобутилтио. Термин низший алкил обозначает неразветвленный или разветвленный алкильный радикал с числом атомов углерода в цепи от 1 до 6,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Предпочтительны соединения, в которых в качестве К используют алкильный радикал с числом атомов углерода в цепи ог 3 до 5, либо бензил, фурилметил или тиенилметил,Соли соединений формулывключают, например, соли щелочных, щелочноземельных металлов, соль аммония либо аминосоли, например полученные из моно-, ди- или триалканоламинов или циклических аминов, Сложные эфиры соединений формулы 1 предпочтительно получают из низших алифатических...

Номер патента: 1768030

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Бутенас, Климавичюс, Недоспасов, Палайма

МПК: C07C 229/26, C07C 303/36

Метки: 1-сульфамидов, 5-аргиниламинонафталин, 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов, дигидрохлориды, качестве, полупродуктов

...и ПМРдля соединений приведены в табл,1.П р и м е р 2. 5-(Кч-Нитро-Ь-трет-бутилоксикарбонил) аргиниламинонафталинпентаметиленсульфамид, 3,2 г (Мч-нитро-Й-трет-бутилоксикарбонил)аргинина, 0,8 млсухого пиридина и 2,4 мл ди-трет-бутилпирокарбоната перемешивают в 10 мл сухогодиоксана при 20 С в течение 1,5 ч. В полученный раствор в течение 50 мин небольшими порциями прибавляют 2,9 г5-аминонафталин-пентаметиленсульфамида, Реакционную смесь перемешивают 4ч, добавляют еще 1,6 мл ди-трет-бутилпирокарбоната и перемешивают 17 ч, Затем диоксан упаривают при пониженномдавлении, маслообразный остаток растворяют в ацетоне и пропускают через хроматографическую колонку с окисью алюминия,элюируют смесью этилацетат-метанол (1;1).Фракцию, содержащую...