C07D 311/32 — 2,3-дигидропроизводные, например флаваноны
Способ получения кверцетина
Номер патента: 317653
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бобров, Бондарева, Крылова, Лаптева, Мутовина, Тюкавкина
МПК: C07D 311/32
Метки: кверцетина
...По данным элементарцого анализа сырой кверцетиц содержит (в Ого): 2,50 Ь; 49,70 С и 4,60 Н. В УФ-спектре наряду с характерны) для индивидуального кьсрцстица полосами поглощения 1:ри 255 и 375 ллк имеется дополнительная полоса низкой интенсивности прц 325 - 330 ллк, После очистки квсрцстин имеет вид желто-зеленью кристаллов, т. Ил, 308 С. В УФ-сцестре этано;ьногоочищенного квсрцстина обнаружены полосы поглощсшя только цри 255 и 375 ллк. Данные Их-спектра подтверждают наличие карбоцильцой гругшы (1630, 1672 сл ), бецзольпого кольца (1515, 1578 сл 1) и ассои 1:)О- ваИых гидрокспльцых групп (3400 сл - 1). По элементарному аализу очищенный квсрцстиц содер)кггг (в с: 44,80 С и 3,40 Н, ссра отсутствует. Приведенные результаты анализа...
Способ очистки фенольных соединений
Номер патента: 390087
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 311/32, C07D 311/40
Метки: соединений, фенольных
...объектах 1, так и в полученных продуктах 2, проявляются 30 одними и те же катехины или флавоноиды, ЭтотРиг 1 Подписное Изд.1726 Тираж 523 каз 330 Сапунова,ипогра и факт указывает на то, что при применениипредлагаемого способа очистки фенольныхсоединений из колонки элюируется весь комплекс катехинов или флавоноидов, находящих.ся в препарате, а на адсорбенте остаются балластные вещества,Под балластными веществами подразумеваются все содержащиеся в препарате соединения некатехи новой природы, хлорофилл,белковые. вещества, сахара и др. 10С целью установления состава сопутствующих веществ проводили идентификацию с помощью бумажно-хроматографического анализа полученной чистой суммы катехинов и водно-спиртовых извлечений использованных...
401665
Номер патента: 401665
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 311/32
Метки: 401665
...аппарате Сокслета. Прн этом весь кверцетиц растворяется в ацетоне. 1-1 ерастворившаяся часть продукта (32,0% от исходного) имеет высокую (10,8%) зольность. Элемснгарный состав ее (в %): С 36,84; Н 5,17; 8 10,8; содержание Чп 18,0; Са 1,8; 7 п 0,18% (методом атомно-абсорбццонной фотомстрин). Анализ органических веществ этой части продукта показал наличие полцсахарнда арабогалактана; кверцетнн полностью отсутствует.Г 1 олученный после отгонкн ацетона твердый остаток обрабатыва,от в аппарате Сокслета бензолом. В бензоле растворяется 8,15% (от исходного сырого кверцетнца) продукта,Корректор Л. Орлова Редактор 3. Горбунова Заказ 43/13 Изд. М 122 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государствеппого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения флавон-7-оксиацетата низшего ал кила
Номер патента: 404238
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 311/32
Метки: кила, низшего, флавон-7-оксиацетата
...остатка (2,75 г) получают 2,57 г чистого продукта, т. пл, 89 С.Найдено, %: С 68,97; Н 4,02; М 4,79.С пН а Х 0 4.Вычислено, %: С 69,17; Н 4,44; М 4,75.П р и м е р 3. 1- (2-Окси-цианметоксифенил)-3-фенил,3-пропандикетон (С),1. К раствору 2,95 г 2-бензонлокси-цианметоксиацетофенона в 15 мл безводного пири- дина, нагретому до 50 С, добавляют 1 г гидроокиси калия, быстро растертой в ступке под безводным бензолом, и смесь перемешивают в45 50 55 60 65 течение 15 мин при 50 С. В ечение этого времени образуется болыное количество желтого твердого вещества, Смесь охлаждают до температуры окружающей среды и подкисляют 100 мл 10%-ной уксусной кислоты. Получают раствор, из которого после выдержки выкрис 1 аллизовывается продукт, последний...
Способ получения производного флаванона
Номер патента: 534184
Опубликовано: 30.10.1976
Автор: Андреас
МПК: A61K 31/7048, A61K 35/78, C07D 311/32 ...
Метки: производного, флаванона
...в то время как очень чистое производное флаванона остается растворенным. Глицирретовую кислоту отфильтровывают и фильтрат сгущают досуха и затем высушивают.Точка плавления производного флаванона составляет 240+10 С.В исходном соединении, Ьцссцз 1.1901 г 1 яе илн в аммиачном глнциризине не удалось доказать присутствие соединений, коэффициент К 0,79, Этот факт падпверждает предположение, что предлагаемое производное флаванона образуется только во время процесса изготовления, и не присутствует в исходном материале.Как показывают результаты хроматографических исследований, содержание основного вец 1 ества составляет по крайней мере 987 о. Примеси состоят главным образом из желтого красителя неизвестной до сих пор структуры. Так как...
Способ получения монооксиэтил-7-рутина
Номер патента: 576937
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: A61K 31/352, C07D 311/32
Метки: монооксиэтил-7-рутина
...температуры, удаляют остаточную окись этилена введением в реактор инертного газа, например азота, вытесняющего остаточную окись этилена, которую улавливают путем барботажа в водный 6 н. раствор соляной кислоты. Раствор подкисляют до рН 1 - 3 раствором кислоты, предпочтительно минеральной кислоты, например 2-ной соляной кислотой; освобождаются ОН - фенольные комплексы. Выделение целевого продукта осуществляют следующим образом. Моно-ОЭР производное осаждают в воде, в то время как при реакциях в астично водных и полярных органических средах растворитель заменяют водой и доводят рН рас вора до 1 - 3, при котором осаждают моно - 7 ОЭРНа этой стадии можно легко удалить,раство. римые в воде примеси. Выход практически чистого моно - 7 -...
Способ получения мирицетина
Номер патента: 726095
Опубликовано: 05.04.1980
МПК: A61K 31/352, A61K 35/78, C07D 311/32 ...
Метки: мирицетина
...значительно повысить выход (2,3%) и чистоту целевого продукта.Повышение выхода мирицетина осуществляется за счет гидролиза гликозидовмирицетина и его монометилового эфира,На схемах 1 и 2 показано извлечениемирицетина из корней кермека известными предлагаемым способом. 3 72609пытается выход мирицетина за счет раство- рения его в кислоте и увеличивается выход побочных продуктов окисления, затрудняющих очистку мирицетина.оПри 90-95 С гидролиз протекает вмягких условиях без образования продуктов окисления. При понижении температуры увеличивается время гидролиза, приповышении - продукты реакции осмоляются, г,При гидролизе экстракта, упаренногоменее, чем на 75-80%, уменьшается выход мирицетина за счет растворения его" в избытке спирта. При...