C07C 333/24 — с атомами азота дитиокарбаматных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец
Способ получения 3-арилтиоэтиловб1х эфиров n арилдитиокарбамйновых кислот
Номер патента: 189874
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Изобретепи, Коломиец
МПК: C07C 333/24
Метки: 3-арилтиоэтиловб1х, арилдитиокарбамйновых, кислот, эфиров
...р ед мет 1. Способ получения р-арилтио фиров Х-арилдитиокарбамнновыхбщей фор ю гь 1 ловых кислот 5Н-С - 3-СНещенный фегде Аг - езамещ нил или Й - алкил, а п=О - 5,О целью полученияен ый или знафтил;дкоксил, галот гачагощайсфизпологич Д тем, что, с ки активных п=О - 5,Предлагается указанные соединения получать взаимодействием р-арилтиоэтилмеркаптанов с арплизотиоциа атами,Реакцию проводят при нагревании смесиреагентов до 100 в 1 С в течение 15 - 20 час.В более мягких условиях в п 70 в 90. 20Копде 11 с 11 ци 10 Осушествля 1 от в присстствиикаталитических количеств (0,1 - 3 мол, %)третичпых оснований, например триэтиламипаили пирид 1 ша. Процесс завершается за 0,4- -3 час, целевые продукты получают с количестьеым выходом. Р 1 еакциго...
Способ получения 5-(алкоксибензил)-дитиокарбаматов
Номер патента: 201378
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Владимирова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Поповкина, Прокофьева
МПК: C07C 333/24
Метки: 5-(алкоксибензил)-дитиокарбаматов
...открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 1 12,85; Я 23,25,Найдено, %: С 1 13,13 и 13,31; 5 22,86, П р и м е р 3, 5- (3-хлор-метоксибензил) -Л- изопропилдитиокарбамат.Смесь 8 г 2-хлор-хлорметиланизола и 6,6 изопропилдитиокарбамата натрия в спирте нагревают в течение 3 час, Осадок отфильтровывают, продукт экстрагируют бензолом, бензольный раствор промывают, сушат, бензол отгоняют.Продукт хроматографируют на колонке с А 1 еО, и получают кристаллы с т. пл. 82 - 83 С (из смеси петролейный эфир - бензол),Вычислено, %: И 4,80; С 1 12,25; Я 22,12.С 12 Н 1 еОЮ 2Найдено, %: Х 4,75; С 1 12,74 и 12,68; Я 21,93 и 21,97.П р и м е р 4. 5-(4-метокси-нитробензил)-...
315357
Номер патента: 315357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алекс, Александр, Федеративна, Ханне, Ханс
МПК: C07C 333/24, C07D 263/58
Метки: 315357
...основание.Органическим растворителем предпочтительно служит хлорированный углеводород.Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. 151 г 2-меркаптобензоксазола суспендируют в хлороформе и добавляют 115 г тиофосгена; затем в течение 30 мин прикапывают, сильно размешивая, раствор 40 г едкого патра в 300 лгл воды при температуре около 10 С, Полученную смесь размешивают еще в течение 15 лин. Затем хлороформую фазу отделяют, промывают 2 раза водой, сушат и кон центрируют до объема 200,и,г, в котором содержится хлорпд (2-бензоксазолил) - дитиоугольной кислоты, Указанное вещество не выделяют, а полученный раствор разбавляют хлороформом до общего объема 1500 лгл. В 10 этот раствор, размешивая, при температуреоколо 10 С прикапывают в...
Способ получения тиоэфиров тиенилакриловойкислоты
Номер патента: 318573
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дер, Иркутский, Клочкова, Нахманович
МПК: C07C 333/24
Метки: тиенилакриловойкислоты, тиоэфиров
...растворителя, например диэтилового эфира, с последующим выделе пнем целевого продукта известным способом.Для идентификации синтезированных соединений снимались ИК-спектры. В ИК-спектрах имеются характеристические частоты тпофенового кольца 840, 1027, 1265, 1420, 25 3105 сл-". Полоса поглощения двойной связ.появляется в области 1605 сп 1-, а карбонильной группы - в области 1660 см в , К валентным колебаниям С - 5 - С моэкет быть отнесена интенсивная полоса поглощения в облазо стн 600 - 615 слг.Заказ 3794/2 Изд,1607 Тираж 473 Подписное ЦИИИПИ Когпптета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1, 1-(2-Тиенил) -3-тиометилпропен-он(1).К раствору...
415869
Номер патента: 415869
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Вальтер, Дитер, Иностранна, Манфред, Фарбверке
МПК: C07C 333/24
Метки: 415869
...Т. пл, 138 - 140 С (разложение).Этиловый эфир 1,4-фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты - а-(1 - метилбензимидазолил). Т. пл, 105 - 110 С (разложение).Иетиловый эфир 1,4-фенилен-бис-дитиокарб 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 аминовой кислоты - (5 - цианобензимидазолил). Т. пл. 178 - 180 С (разложение).П р и мер 2. 29 г аммонийной соли 1,4-фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты растворяют в 150 мл воды; полученный раствор отфильтровывают от примесей и добавляют при встряхивании раствор 4,9 г 4-сульфамидо-хлорметилбензимидазола в 30 мл диметилформамида. Выпадает продукт, который после охлаждения реакционной смеси до ОС отделяют, промывают водой и ацетоном и высушивают в вакууме над концентрированной Н 2804. Получают 5,6 г (83% от...