Ахназар

Номер патента: 314436

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Астафьев, Ахназар, Божко, Комнатный, Кононенко, Мазниченко, Саранча, Стельмах, Стриженко, Щекочихин, Яценко

МПК: F16K 1/34

Метки: 314436

...Следует отметить, что применением жаростойких материалов для поршня и седла не удается существенно повысить р абстоапособность и 15 надежнюсть уплотняющих элементов. Раярушение уплотняющих поверхностей даже незначительное, разгерметизирует камеру сгорания.Цель изобретения - увеличение работоспюаобнюсти и надежности запирающего устройства.Псставлевная цель достигается обеспечением защиты уплотняющей поверхности. Для этого уплотняющая поверхность .выполнена,в 2;, виде выступа, установлевного в выходномканале камеры сгорания.Кроме тогорабочая и уплотняощая поверхнссти могут иметь разъемные сочленения.На чертеже схематическими изображено зазс пирающее устройство;в разрезе.Корректор А. Васильева едактор Л. ицкий Изд. ЛЪ 1297...

Номер патента: 353938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07C 67/30, C07C 69/593

Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров

...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...

Номер патента: 350784

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Манук

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: тетраэтиловых, эфиров1

...Отгоняют эфир, и остаток фракционируют в вакууме.Константы полученных соединений приведены в таблице,П р и м е р 2. В колбе, защищенной хлор- кальциевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 мл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г (1 моль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной банечас (до исчезновения ще68 60 78 70 62 70 64 14,30 13,52 12,80 12.80 12,22 11,45 12,22 56 1,4750 1,1443 128,95 129,26 74 - 75 71 - 72 1,4716 148,30 147,43 1,0962 1,4710 1,0873 148,26 147,43 Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред 3. Тараненко Редактор И. Грузова Коррекгор 3. Тарасова Заказ 2888/1 О Изд.1257 Тираж 406...

Номер патента: 317652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: дикарбоновых, замещенных, кислот, угт-дилактонов

...из 24,2 г (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-диизобутилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием получают 19,53 г (87% от теории) у,у-дилактона 2,7-диизобутил,7-дикарбэтокси,5-диоксиоктандикарбоновой,8 кислоты, т. кип. 233 - 236 С/3 мм рт. ст,; пр 20 1,4713; Н 420 1,1319. Пример 5. Как в примере 1, из 27,6 г О (0,05 моль) тетраэтилового эфира 1,6-дибензилгексен-З-тетракарбоновой,1,6,6 кислоты бромированием при низких температурах получают 17 г (70% от теории) у,у-дилактона 2,7-дибензил,7 - дикарбэтокси,5 - диоксиок тандикарбоновой,8 кислоты, т. кип, 303 -310 С/1 лдм рт. ст. Определить пр и д 4 вещества не удалось ввиду его очень большой вязкости.Найдено, %: С 68,20; Н 6,20,Вычислено, %: С 68,00; Н 6,07.Основность 0 и 2 на...

Номер патента: 301332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/32, C07D 307/33

Метки: замещенных, кислот, октандикарбоновых-1, у-монолактонов

...77,97 дляСгвНвО. Вычислено МКп 77,10.Найдено, %: С 66,84; Н 10,05,СНв 04Вычислено, /о. С 67,60; Н 9,86.Титрованием определена основность на холоду 0,95, а при нагревании - 1,96.П р и м е р 7, В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и холодильником помещают3,6 г (0,016 моль) 2,7-диэтил-октендикарбоновой,8 кислоты, 50 мл 70%-ной сернойкислоты (с 1 1,61). Реакционная масса при интенсивном перемешивании нагревалась при560 - 70 С в течение 1 час. Реакционная смесьпосле охлаждения нейтрализовалась раствором поташа до слабокислой реакции, Продукт экстрагировался эфиром и высушивался над безводным сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток фракционируют ввакууме, Получают 3,1 г (86% от теоретического) у-монолактона...

Номер патента: 301331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07D 307/33, C07D 407/04

Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй

...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...

Номер патента: 275062

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахназар, Ереванский

МПК: C07C 21/14

Метки: 275062

...10 С в сре ел я, напр имер СС 1 Способ получения 2 хлорбутена, от.сачасосссий 0 З-хлорбугадиен,3 подвер прн температуре минс 5 -де органического растворитИзобретение относится к способу получения 2-метил,4-дибром-З-хлорбутена. Это соединение в литературе не описано. 2-Метил- дибром-хлорбутенможет найти применение в органическом синтезе,Предложенный способ заключается в том, что 2-метил-хлорбутадиен подвергают бромированию при температуре минус 5 - минус 10 С в среде органического растворителя, например четыреххлористого углерода. Выход целевого продукта 65 - 70%.П р и м ер. В колбу с мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают 80 г (0,78 лсоль) 2-метил- хлорбутадиена,3, растворенного в 200...

Номер патента: 250899

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07D 307/20, C07D 309/10

Метки: библиотеул10, всьсгшзйая, патентнотехническая

...более разбавленной кислоты проходит циклизация с образованием монолактона.Наличие лактонных колец в спиродилактонах доказано титрованием 0,1 н, раствором щелочи при нагревании и на холоду иданными ИК-спектров, в которых обнаружены интенсивные полосы поглощения при 1730 сми 1780 см т, соответствующие колебаниям карбонила в Ь- и у-лактонных циклах,Выходы спиродилактонов составляют 80 - 95 Р/е теоретического количества. 2П р и м е р. В трехгорлую колбу с механической мешалкой, капельной воронкой и обратным воздушным холодильником помещают12,5 г (0,037 моль) 2,7-диизобутил-метилхлороктен-дикарбоновой,8 кислоты и приливается к ней 60 мл серной кислоты (уд. в.1,73), Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 50 - 60 С, в течение 6 - 7...

Номер патента: 249361

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/604

Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров

...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...