315357
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 315357
Авторы: Алекс, Александр, Федеративна, Ханне, Ханс
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Свгвв Советских Социалистических РеслуйликЗависимый от патентаЗаявлено 08.Ч.1969 ( 1328068/23-4) МПК С 076 85/48С 07 с 155/04 С 07 с 155/08 Приоритет 13 Х.1968,Р 1770402.8, ФРГОпубликовано 21 ЛХ.1971. Бюллетень28Дата опубликования описания 19.Х 1.1971 Когвитвт оо делаг иаобретений и открытий ори Совете Министров СССРУДК 547.496,2787,3,07 (088,8) Авторы изобретения Иностранцы Алекс Берг, Ханс Эберхардт, Ханс Махлейдт, Александр Вильдфейер и Ханнс ГоетЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БЕНЗОКСАЗОЛИЛОВОГО ЭФИРА Х-МЕТИЛ-Х-НАФТИЛДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ(1Изобретение относится к получению производного бензоксазола, которое может найти применение в сельском хозяйстве.В литературе известен способ получения арилового эфира Х-метил-Х-нафтилдитиокарбаминовой кислоты путем взаимодействия галогенида арилдитиоугольной кислоты с Х-метил-Х-нафтил амином в присутствии основания. Продукты выделяют извесотным способом.Предлагается основанный на известной реакции способ получения 2-бензоксазолилового эфира Х-метил-Х-нафтилдитиокарбаминовой кислоты, заключающийся в том, что галогенид (2-бензоксазолил) -дитиоугольной кислоты обрабатывают Х-метил-Х-нафтиламином в присутствии агента, связывающего кислоту.Процесс желательно проводить в среде органического растворителя, лучше при температуре 0 - 50 С. В качестве агента, связывающего кислоту, можно использовать третичное органическое основание.Органическим растворителем предпочтительно служит хлорированный углеводород.Продукт выделяют известным способом.П р и м е р. 151 г 2-меркаптобензоксазола суспендируют в хлороформе и добавляют 115 г тиофосгена; затем в течение 30 мин прикапывают, сильно размешивая, раствор 40 г едкого патра в 300 лгл воды при температуре около 10 С, Полученную смесь размешивают еще в течение 15 лин. Затем хлороформую фазу отделяют, промывают 2 раза водой, сушат и кон центрируют до объема 200,и,г, в котором содержится хлорпд (2-бензоксазолил) - дитиоугольной кислоты, Указанное вещество не выделяют, а полученный раствор разбавляют хлороформом до общего объема 1500 лгл. В 10 этот раствор, размешивая, при температуреоколо 10 С прикапывают в течение 1 час раствор 157 г Х-метил-Х-нафтиламина и 101 г триэтиламина в 200 лгл хлороформа. Полученную смесь размешивают еще 1 час. При до бавлении эфира выпадает хлоргидрат триэтиламина, который отсасывают, После упаривания фильтрат обрабатывают 600 л,г этанола и выкристаллизовывающийся через некоторое время продукт реакции перекристаллизовы вают из этанола. Образуются белесоватыекристаллы бензоксазолилового эфира Х-метил-Х-нафтилдитиокарбаминовой кислоты, т пл, 170 - 172 С. Предмет изобретения1. Способ получения 2-бензоксазолилового эфира Х-метил-Х-нафтилдитиокарбаминовой кислоты, отличающийся тем, что галогенидв, ф" 315357 Составитель С, Поляков Редактор Т. Г. Шарганова Тсхред 3. Н. Тараненко Заказ 3252712 Изд. М 1324 Тираж 473 Подписное1.1 НИИПИ Комитета по делам изобретений и отк 1 нятий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раугпская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2(2-бензоксазолггл)-дитиоугольной кислоты Обрабатывают Х-метил-К-нафтиламином в присутствии агента, связывающего кислоту, например третичного органического основания, с последующим выделением продукта известным способом,2. Способ по п. 1, От,гичагощийся тем, что ггроцесс ведут В среде Органического растворителя.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что вкачестве органического растворителя исполь 5 зуют хлорированный углеводород,1, Способ по пп. 1, 2, от,гичающийся тем,что процесс ведут при температуре О - 50 С.
СмотретьЗаявка
1328068
Иностранна фирма, Карл Томае ГмбХ, Федеративна Республика Германии
Алекс Берг, Ханс Эберхардт, Ханс Махлейдт, Александр Вильдфейер, Ханне Гост, Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07C 333/24, C07D 263/58
Метки: 315357
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-315357-315357.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">315357</a>
Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кислот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в паровой фазе
Номер патента: 134680
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Филиппов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14
Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров
...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...
Способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты
Номер патента: 253681
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иоситосн, Кензо, Кенией, Мазанао, Сигееси, Такеаки, Тосио
МПК: C07C 69/74, C07D 207/404, C07D 207/448, C07D 209/49
Метки: кислоты, сложных, циклопропанкарбоновой, эфиров
...1,0Диметилмалеимидметиловый эфир 2,2,3-триметил-фенилциклоцропавкарбоиовой кислоты.Метиленсукцин им идм етиловый эфир 2,2,3- триметил-фенилциклопропанкарбоновой кислоты,зП 1 зС - зг СНСН.-С -ОСИ, - НН Сг С С 11 зО Пз О 1,2-Дигидро-оксо-хлорфталазин-ил - мстиловый эфир 2,2,3-приметил-З-фенилциклопропанкарбоновой кислоты.Трифталимидметиловый эфир 2,2-диметил-З- этил-фенилциклопропзикарбоновой кислоты.3,4,5,б-Тетрагидрофталимидмсгиловый эфир 2,2-диметил-З-этил - 3 - фенилциклопропаикарбоновой кислоты.Диметилмалеимидметиловыи эфир 2,2-диметил- этил- фенилциклопропанкарбоновой кислоты,Тиофталимидметиловый эфир 2,2,3-триметил- (и-тол ил) -циклопропаикарбоновой кислоты,зГЯ11,СС 11 - С - ОП 1 -жСг 1 3,4,5,6-Тетрагидрофталимидметиловый...
Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
Номер патента: 382626
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Корсакова, Новиков, Симоненко
МПК: C07D 231/16
Метки: 4-ни, кислоты, тропиразол-1-уксусной, эфиров
...продукта зависит от рНсреды, в которой проводят реакцию. Наилучшие результаты достигаются при рН 3,8 - 4,4.Выход продукта в этих условиях достигает99%, при рН 2,5 реакция практически не идет.Повышение рН до 7,0 - 7,5 приводит к падению 20выхода до 7,0 - 10/О.оСтроение синтезированных веществ подтверждено данными элементарного анализа, мол. весом, ИК=п ПМР-спектрамп.П р и м е р 1. 1 г 2,2-динитропропандпола 1,3 и 1,2 г солянокислой соли метилового эфира гидразинуксусной кислоты растворяют в 25 мл воды и добавляют 0,55 г уксуснокислого натрия. Смесь нагревают приперемешива нпп в течение 1 час при 55 - 60 С, охлаждают,382626 1340 слруины.Карбонигьиой группе соответствует частота 1750 сл-,Прсдмст изоб 1 сс(ии 51. СИОсоо ИОлсни 51 эфиров...
Способ получения несимметричных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 457217
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров
...качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно спирты, такне как этанол, метанол, эфи.ры, такие как диоксан, диэтиловый эфир, илиледяная уксусная кислота, диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил и ппридин. Температура реакции может изменяться в широких пределах, обычна температурамежду 20 в 2 С, предпочтительна температура кипения растворителя.Реакцию можно проводить при нормальномили повышенном давлении, обычно работаютпри нормальном давлении.Согласно изобретению, участвующие в реакции вещества подают приблизительно вмолярных количествах. Целесообразно аминили его соль подавать в избытке 1 - 2 моль.П р и м е р 1, В результате кипячения в течение 8 ч...
Способ получения несимметричных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 464111
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров
...5-изопропиловый эфир 1,2,6-триметил- (3 -:нитрофенил) - 1,4- дигидропиридин,5-дикарбоновой кислоты с т. пл, 100 - 101 С (этанол). Выход 47/О теории.50 Аналогично примеру 1 получают соединения, приведенные в таблице. уксусной кислоты, аллиловый эфир ацетуксусной кислоты, пропаргиловый эфир ацетуксусной кислоты, циклогексиловый эфир ацетуксусной кислоты, этиловый эфир,пропионилук 5 сусной кислоты, метиловый эфир бутирилуксусной кислоты, этиловый эфир изобутирилуксусной кислоты,В качестве разбавителей можно применятьводу и все инертные органические раствори 1 О тели. К ним принадлежат, предпочтительноспирты, такие как этанол, метанол, эфиры,такие как диоксан, диэтиловый эфир или ледяная уксусная кислота, диметилформамид,диметилсульфоксид,...
Предыдущий патент: Способ получения n, n-биc-
Следующий патент: Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты
Случайный патент: Композиция для получения методом напыления эластичного пенополиуретана