C07D 413/06 — связанные углеродной цепью, содержащей только алифатические атомы углерода

Номер патента: 151343

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 227/12, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: 151343

...серы (проба с нитропруссидом натрия). Никель отфильтровывают и промываютнесколько раз теплым метиловым спиртом. Фильтраты объединяют иупаривают в вакууме на водяной бане. Остаток (масло, которое вскорезакристаллизовывается) растворяют в 50 мл 5%-ного раствора едкогонатра, мутный раствор профильтровывают, фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой. Выпадает масло, которое закристаллизовывается при стоянии. Кристаллы отфильтровывают и промывают водой. После высушивания получают 10,57 г неочищенной а-бензоиламинопеларгоновой кислоты с т. Пл. 114 - 121 С. Выход около 90% от теоретического. После кристаллизации из толуола бензоилоаминокислотаимеет т. пл. 126-127 С.Гидрогенизацией этого оксазолона в аналогичных условиях, но безщелочи...

Номер патента: 158577

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 413/06

Метки: 158577

...от бензальдегида,П р и м е р. В 100-л реакгор при работающей мешалке вливают 65 л технического изопропилового спирта и постепенно добавляют 2,5 л (42 люль) серной кислоты, включают обогрев реактора, всыпают 16,8 кг (69,05 моль) 5-нитро-фурфурилидендиацетата, закрывают люк и продолжают обогрев до полного растворения продукта. Затем прекращают обогрев, охлаждают смесь до 78 - 80 С и всыпают 13,04 кг 168,6 моль) 1 х 1-бензилиден-амино-оксазолидона. Смесь кипятят 15 - 20 мин с обратным холодильником, охлаждают до 20 - 25 С и выпавший светло-желтый крупнокристаллический осадок фуразолидона фильтруют. Препарат сначала промывают изопропиловым спиртом, а затем - водой до отрицательной реакции на сульфат-ион. Маточный...

Номер патента: 160508

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 263/48, C07D 307/30, C07D 413/06

Метки: 160508

...р и м е р. К 500 цл концентрированной серной кислоты, охлажденной до О, - 3 С, постепенно прибавляют 50 г (0,277 лоль) 3-(фурфурилидеамино) -2-оксазолидона с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала +1 С, После полного растворения вещества к раствору в течение 2,5 час прибавляют нитрующую смесь из 100 лл концентрированной серной кислоты и 15,4 лл (0,368 доль) 100/О-ной азотной кислоты, Во время прибавления ццтрующсц смеси температуру поддерживают ца уровне от 0 до - 3 С. Раствор перемешивают 30 чан ц выливают при перемешцваццц в растзор 500 л цзопропилового спирта в 3000 цл воды, Выпавший осадок декантцруют, фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции ц сушат прц 70 80 С. Получают 47,0 г фуразолцдоца с т....

Номер патента: 164300

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Братцева, Новицкий, Юрьев

МПК: C07D 295/00, C07D 307/52, C07D 405/06 ...

...разлагают 20 мл воды, 5 продукт реакции трижды экстрагируют эфиром (по 20 мл) и после высушивания плавленым едким кали и отгонкн эфира остаток перегоняют -в вакууме. Выход полученного Х-ф- (2-фурил) -атил-диметиламина 41% от 10 георетического.Пример 2. Получение И-ф-(2-фу.р и л) -э т и л-м о р Ь о л и :В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снаол;енную мешалксй, обратным холодильником, капалной во ронкой и термометром, помещают 7,1 г мв.фолина, 0,45 г натриевой проволоки и прибавляют при перемешивании 3,9 г перегнанного над металлическим натрием 2-винилфурана.При этом наблюдается разогревание и по краснение реакционной смеси. Смесь выдерживают в течение часа при 70 С и оставляют на ночь. Затем разлагают смесь 30 мл воды и тщательно...

Номер патента: 220262

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Преображенска, Сув

МПК: C07D 209/10, C07D 263/28, C07D 413/06 ...

Метки: dl-индолмицина

...раствор в вакууме, охлаждают льдом, прилиьают 20 .мл воды и прибавляют 50%-ную уксусную кислоту до рН 5,5 (выделяется Н.Я). Целевой продукт из реакционной смеси несколько раз экстрагируют этилацетатом, промывают экстракт 5%-ным раствором Н.НСОз, упаривают досуха в вакууме и растира 1 от остаток с 20 лтл этилацетата. При потирании получают кристаллический осадок, представляющий собой смесь Р 1.-индолмицина и Р 1- изопндолмицииа, Оставляют на 2 чпс в холодильнике, фильтруют, получают 2,73 г смеси Р 1.-индолмицина и Р 1.-изоиндолмицина. При хроматопрафировагиш на бумаге в 2%-ную КвНРО, продукт имеет два пятна с К 0,45 и 0,59. Из маточного раствора при стоянии выпадает кристаллический Р 1.-индолмицин 0,14 г. Суммарный выход смеси Р...

Номер патента: 328582

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 413/06

Метки: гетероциклических, соединении

...при 75 С 2 час. Получают 31,5 г продукта с т. пл, 120 - 125 С (после перекристаллизации из 100 мл ацетонитрила т. пл. 127 - 129 С). 4нивание. Окрашенную в оранжевый цвет смесьнагревают до 70 С, охлаждают до 30 С и обрабатывают 70 г (0,47 моль) хлорида 2-этилморфолина и 3 г распыленного йодида натрия. Эту смесь медленно нагревают до 70 С ивыдерживают 2 час при 70 - 75 С. Затем ееохлаждают до комнатной температуры и очищают 2,5 л холодной воды. В результате образуется светло-коричневый клейкий продукт,10 После его ночного охлаждения водную фазуотделяют от твердого продукта, последний растирают в 500 мл холодной воды и растворяютв 600 мл хлороформа. Полученный растворэкстрагируют 200 мл воды, высушивают с по 15 мощью Мд 504, обрабатывают...

Номер патента: 429059

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Алиев, Ешимбетов, Кадыров, Ордена

МПК: C07D 413/06

Метки: производных

...-бензоксазолона; выход 56% (от теоретического), т. пл,168 в 1 С (из бензола). Определяют молекулярный вес 279 (масс-спектрометрически).Найдено, /о. К 14,90, 14,81.С ге Н ийз 02 гоВычислено, /,: И 15,05,П р и м е р 3. Получение К- (2-пропилбензимидазолил)-бензоксазолона.Аналогично примеру 1 из 5,08 г (0,02 моль)И-бензоксазолил-у-масляной кислоты и 2,16 г 25(0,02 моль) о-фенилендиамина получают 3,5 гИ - (2 - пропилбензимидазолил)-бензоксазолона; выход 60% (от теоретического), т. пл.156 - 158 С (из ацетона). Определяют молекулярный вес 293 (масс-спектрометрически), 30Найдено, %: И 14,04, 14,14.С 17 Н 15 ИЗ 02,Вычислено, о/,: М 14,33,П р и м е р 4. Х- (1 - карбометокси - 2- метилбензимидазолил) -бензоксазолина, 35К раствору 2,65 г...

Номер патента: 534185

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Рой

МПК: A61K 31/423, A61K 31/5377, C07D 413/06 ...

Метки: морфолина, производных, солей

...-4 Н,3-дигидро,4-бензоксазин-она (26,6 г) и 41,6 г;паратолуолсульфокислоты в 100 лсл ксилола ипятят с обратным холодильником в течение 3 час, образую щуюся при этом воду собирают,в аппарате Дица - Старика. Смесь охлаждают до 60 С, а затем, добавляют 50 мл воды и 18 мл 19 н. раствора едкого натра. Водный слой отделяют и дважды экстрагируют этилацетатом (100, 55 50 мл). Объединенные этнлацетатпый п ксцлольный экстракты выпаривают досуха, а остаток превращают в малеат при,помощи стандартного метода, в результате чего получают кислый м алеат 2- (4 Н,3-дигидро,4-бензогкса. зиц-сн-илметил) -морфолина, температура плавления которого после перекристаллизацнн из этацола составляет 175 в 1 С. Вышеописанную циклизацню проводят та:- же,...

Номер патента: 626695

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Есиаки, Кацуми, Кикуо, Сигехо, Хисао, Цуеси, Юнки

МПК: A61K 31/423, C07D 261/20, C07D 413/06 ...

Метки: бензизоксазола, производных, солей

...лития, калия, амальгамированного натриясо спиртом или жидким аммиаком, ихсульфиды, например сульфид натрия илиаммония,Примерами используемых растворителей являются спирты (трет-бутанол, эта 20нол, метанол), эфиры (диэтиловый эфир,тетрагидрофуран, диоксан, диметоксиэтан), углеводороды (гептан, гексан,бензол, толуол), амиды (диметилформ 2амид, гексаметилеифосфоротриамид), вода и т.дВ качестве растворителя может бытьиспользован избыток используемой кислоты.Полученные бензизоксаэоньные сое 30динения Т можно превратить в их соли и переводить из солей в свободныеоснования обычными способами.Нижеследующие примеры ичлюстри 35руют способ по изобретению, но не ограничивают его,Лример 1, Краствору 9,03 гдигидрата хлористого мова в 72 г...

Номер патента: 664564

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Джон, Уильям

МПК: A61K 31/496, C07D 405/06, C07D 409/06 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперазина

...125126 С;1-(5-Фенилоксазол-ил-метил)-4-(3-трифторметилфенил) -пкперазин,т.пл. 69-70 ф С;1-(5-Фенклоксаэол-ил-метил) -4-(3,4-дихлорфенил) -пипераэин,т.пл. 134-1350 С;1-(5-фенилоксазол) -2-ил-метил) ,-(4-нитрофенил)-пиперазин, т.пл. 170172 СеП р и м е р 3. 1-(5-(3-трифторметилфенил) -фуран-ил-метил)-4 Фенилпи 1 йФазийА) 2-оксиметнл-(3-триф 1 орметилФенил)-Фуран 21,2 г (0,1 моля) 2.(3-трифторметилфенил)-фурана перемешивают в 100 Млтетрагидрофурана,охлаждают до -40 оС и по каплям добавляют 0,1 моля бутиллития в гексане. После часового перемешиванияпри -40 фС постепенно добавляют 3,3 г(0,11 моля) параформальдегида,Смесь перемешивают при -40 фС втечение 30 мин, затем температуруПовышают. При 10"С начинается экзотермическая реакция и...

Номер патента: 1255050

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Жерар, Кристиан, Мари-Кристин

МПК: A61K 31/4709, A61K 31/517, A61P 25/20 ...

Метки: азанафталинкарбоксамидов, нафталинили, производных, рацемических, стереоизомерных

...с т,пл. 100 С.2-2-Пиридил 1 -4-хинолинкарбоновая кислота может быть получена поизвестному способу, .ОП р и м е р 3, Получение 1-2-2-пиридил 1-4-хинолил 1-карбонил-пиперидина,Кипятят с обратным холодильнйком в течение 1 ч 3 г 2 - 2-пиридил- З 5 -4-хинолинкарбоновой кислоты и 10 мл тионилхлорида, Тионилхлорид выпаривают остаток обрабатывают 100 мл толуола и снова выпаривают. Затем добавляют к полученному остатку 20 мл толуола, после чего по каплям и при перемешивании добавляют 3,5 мл пиперидина. Перемешивают 2 ч при комнатной температуре. Геакционную смесь затем выливают в 50 мл воды, Органическую фазу декантируют и водную Фазу экстрагируют три раза 100 мл этилацетата. Органические Фазы объединяют, про;ывают...

Номер патента: 770029

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Артеменко, Вихляев, Загоревский, Лопатина, Соколова

МПК: A61K 31/5415, A61P 25/24, C07D 279/08 ...

Метки: 2-аминометил-4, 3-бензтиазина, 4-диметил-4, активностью, антидепрессивной, виде, кислотно-аддитивной, обладающие, производные, свободном, соли

...перегоняют в вакууме при 128130 С /4 мм рт. ст, Получают 4,0 г(57,0%) соединения (7) как описановыше, Т, пл. 100-101 С.Найдено,%: Я 7,93; Б 8,94.Вйчислено,%: М 7,94 Б 9,09.П р и м е р 8. Оксалат -2-ди-и-бутиламинометил,4-диметилН,.3 бенэтиазина (8).2,25 г (0,01 моль) 2-хлорметил,4-диметилН,3-бензтиазина растворяют при нагревании в.5 мл5 770029 бНайдено,: М 1 2, 89; Б 9,95. водные бензтиазина потенцируют эффект 5-окситриптофана (ЭД . от 0,28Вычислено,7: Н 13,07; Я 9,97.15 Ч 3 3до 27 мг/кг), максимальную активностьГидрохлорид, т, пл. 192-193 С проявило вещество (8).(разл ) Способность веществ потенцироватьразл.),эффект пикротоксина определяли поС Н Н О С 18, напичию у мышей клонических судорог15 Ж 3 2в ответ на введение пикротоксина...

Номер патента: 1297729

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит

МПК: A61K 31/522, A61P 31/14, C07D 413/06, C07D 473/08 ...

Метки: 7-замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармацевтически

...этан-ил 1 теофиллина т.пл . 11 5116 С (этилацетат);о,7- 2-(5-гсетип,2,4-оксадиазол-Зил) этанилДтеофиллин, т,пл. 113115 С (этанол);7- 2-окси-З-(5-метил,2,4-оксадиазол-ил)пропан-ил теофиллин,т,пл . 148 - 150 С (этанол);О . 7-2-окси-(5-2-пиперидиноэтан 1-ил -1,2,4-оксадиазол-З-ил)пропан 1-ил теофиллин, т,пл. 110 - 111 С;7-3-(5-г 2-диэтиламиноэтан-ил 1,2,4-оксадиаэол-З-ил)пропан-ил 1 те -офиллин-малеинат, т.пл. 134 - 136 С;7- 4-(5-глетил,2,4-оксадиазол-Зил)бутан-ил 1 теофиллин,т.пл. 131132 С (этанол);7-14-2-пиперидинэтан-исг,2,4 -оксадиазол-ил)бутан-ил 1 теофиллинмалеинат, т.пл. 146-147 С;7- 5- (5-метгтл, 2, 4 - оксадиазол -3-ил) пентан-ил теофиллин, т,пл. 160162 С25 7- 2 "окси-о-С 5"фени,2,е-оксадиазол-З-ил)пропан-илтеофиллин,т,пл, 179 -...

Номер патента: 1322981

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Габор, Гергей, Деже, Дьюла, Ида, Мариа, Пал, Тамаш, Чаба, Шандор, Эмиль, Эндре, Юдит

МПК: A61K 31/522, A61P 11/14, C07D 413/06 ...

Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, приемлемых, производных, солей, теофиллина, фармакологически

...г (81 Е) 7- (5(4-диэтиламинобутан-ил) - 1,2,4-оксадиазал-ил)-метил-теофиллинмалеинаота, который плавится при 130-132 С.П р и м е р 9. А. 13,3 г амидокси.25ма-(теофиллин-ил)-пропионовой кислоты растворяют в 40 мл уксусного ангидрида и кипятят в течение 1 ч. Получают 5,1 г (882) 7-2-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-З-ил)-этан-ил-тео 30филлина, который плавится при 115116 С (этилацетат),Б. Смесь из 2,6 г амидоксима,",-теофиллин-ил)-пропионовой кислоты,0,68 г этилата натрия, 10 мл этилацетата и 30 мл этанола нагревают пододавлением до 110 С и выдерживают приэтой температуре в течение 12 ч. Пов.учают 2, 2 г (767) 7- В(2-(5-метил -1,2,4-оксадиазол-З-ип)-этан-ил-тео 40филлина, который плавится при 113115 С (этанол).П р и м е р 10. А. Раствор 39,19...

Номер патента: 1402263

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Коити, Мазару, Мицуо, Наойя, Тосиро, Харухико

МПК: A61K 31/422, A61P 25/08, C07D 413/06 ...

Метки: 3-оксазолидин-2-она, кислотно-аддитивных, производных, солей

...над сульфатом. натрия упаривают органический слой, получают 43,2 г целевого соединения в виде белых кристаллов (выход 91%).П р и м е р Д. 4-Метил-(4-метилфенил)-2-(1,3-диоксо-азаиндан- -2-ил)-пентан-он,Тщательно смешивают 2-бром-метил-(4-метилфенил)-пентан-он (13,5 г, 50 ммоль) и фтальимид калия (9,26 г, 50 ммоль) и нагревают прио160 С в течение 2 ч, После охлаждения в реакционную смесь добавляют 100 мп этилацетата и 50 мл воды. Органический слой отделяют и промывают раствором соли. Органический раствор сушат над сульфатом натрия и упаривают при пониженном давлении. Остаток подвергают перекристаллизации, обра 5 10 15 20 25 30 35 40 45 батывая его гексаном, и полученныекристаллы подвергают перекристаллизации из гексана, получая...

Номер патента: 1431679

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Коити, Мазару, Мицуо, Наойя, Тосиро, Харухико

МПК: A61K 31/422, A61P 21/00, C07D 263/20 ...

Метки: 3-оксазолидин-2-она, кислотно-аддитивных, производных, солей

...кислоту (4,8 г,50 ммоль), после чего перемешиваютпри комнатной температуре, Получен"ный осадок собирают йильтрованием,промывают раствором этанола с этилацетатом (1;20,2 17 мл), затем зтилацетатом (17 мл) и высушивают с получением указанного соединения (16,83 г)в виде бесцветных кристаллов (выход76%), т.пл. 129-131 С.Исследование Фармакологическойактивности соединения общей Формулы 1,Зййективность соединения общейФормулы 1 определяют по блокирующемудействию в отношении глутаминовойкислоты, по релаксирующему действиюна мышцы спинного мозга (понижениеригидности и вмсвобождающее действиена образцах анемичной децеребрационной ригидности) и по уровням токсичности, Для сравнения используют следующие соединения.Гидрохлорид...

Номер патента: 1657505

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Зырянова, Крупнов

МПК: C07D 413/06, C07D 413/12, G03C 1/30 ...

Метки: 1-(морфолинокарбонил)-или, галогенсеребряных, дубителей, желатинсодержащих, качестве, морфолинокарбонилокси)-пиридиний, производные, слоев, фотографических, хлорида

...эмульсии, содержащей 157 желатина, плавят при 40 С,готовят к поливу на подложку, длячего в нее при перемешивании вводятдобавки полива, г/кг эмульсии:Стабилизатор Ф(и = О, К- метил; К- водороди К - винил, полученйое по примеру 1),57-ный водныйраствор 0,2После термостатирования и выстаивания 3 - 5 ч эмульсию поливают натриацетатную подложку. Одновременно,поверх застудененного эмульсионногослоя наносят защитный слой состава,г/кг композиции защитного слоя:Желатин 20-40Глицерин (507.-ныйводный раствор) 5,0-10,0Фенол (50 Х-ныйводный раствор)Азотнокислый калий657505 6 51 О15 20 25 55 ЗО 35 40 45 50 набухшего эмульсионного слоя (г), температура деформации (дС), набухаемость (г/см).Результаты испытаний приведены в таблице.Испьтания...

Номер патента: 2004544

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Оганесян, Сараф, Тускаев

МПК: A61K 31/42, C07D 413/06

Метки: 3-оксазол-5-он, 4-(6ъ-метоксихромилиден-3ъ)-2-метил-1, активностью, антиаллергической, обладающий

....,:. ОВЗЛЬЙУМИ О; (,3:,ч Г С Гидроксидом злОминия ,5 мг/мышь). Гсл.Рцен 19 ло сыворотку В Вазген,",ЕИи ,200 ВВО- дили Бнутрикогк О В д эьсгоиженных 35 участков со;ки спины Оелых ко с-сз.Ооа ли-нии изез (160 160 Г. В количестве 50 мкл, Врез /4 ч крысам ВнуриВЕГО ВВОД, ли разрешающую дрзу Овальбу; Гинз:, мг/кг) с 1 мл 0,5,ь ного рзствзрз красителя синего 40 ЗВгнсз нз физио 5 ОгичесОм растворе, Спустя 30 мин крыс ГГОД э 1 рным нзркозом декапитировзли. коку ВьВорачивзли, ГроКРЗШ 8 Ные УЧЭСТКИ ВЫРВЗЗЛИ И ЗКСТРЗГИРОВалираси ел 1 формзмидои и 37гечение 4 сут, ЕО 5 Кество красителя В зксТРВВЗЗЗТ 8 ОПРЕДЕЛЯЛИ СПВКТРОчОТОМЕГРИ- чески при 600 нм ГО кзлибрОБОчномуГпафику 1Исследуемое 18 Дество ВВОдили в дозе10 мг(:Г зз 90 миь ГО рзЗрешаюЦей ДОЗЫ3...

Номер патента: 1045584

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Белозеров, Галенко-Ярошевский, Гололобова, Гринев, Зотова, Слободянюк, Столярчук, Сторожук, Трофимов, Цышкова

МПК: A61K 31/343, A61K 31/5355, A61P 23/02 ...

Метки: 5-оксибензофурана, действием, местноанестезирующим, обладающие, производные, противоаритмическим, противокаталептическим, противосудорожным, противофибрилляторным

...известно, обладает выраженным противомикробным действием, однако способна через 10-15 мин после смазывания раны вызывать сильную боль, постепенно затихающую через 45-60 мин, После нанесения на рану мафенидовой мази ЭЗГ записывали через 5, 10, 15, 20, 30, 40 и 60 мин, В дальнейшем последовательность опытов была аналогична описанным выше, только в 106-нуюмафенидовую мазь добавляли соединения1 б с таким расчетом, чтобы концентрацияего составляла 0,5. Противокаталептическую активность определяли по способности соединений предупреждать развитие у белых крыс (120) акинетико-ригидного синдрома (каталепсии), вызываемого внутрибрюшинным введением трифтазина (1,5 мг/кг) галоперидола (1 мг/кг), Полученные данные сопоставляли с мидантаном, который...

Номер патента: 1809607

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Василевский, Изюмов, Слабука, Феденок, Шварцберг

МПК: A61K 31/535, C07D 231/12, C07D 295/12 ...

Метки: 1-метил-3-(морфолинопропин-1-ил)пиразола, активностью, гидрохлорид, обладающий, противогипоксической

...й профильтровы вают через слой АЬОй (50 х 50 мм). После перегонки в вакууме получают 26,5 г (78) 1-метил.(морфолинопропин-ил)пиразола, т.кип. 164-121 фС/1,5 мм рт.ст, Окончательнуюочистку проводят хроматографированием нэ силикагеле в эфире, затем ацетоне, Выделяют 26,4 г основания, по2 О 1,5458, Основание растворяют в 50 мл йтанола и пропускают через раствор ток сухого хлористого водорода. Выпавший осадок отфильтровывают. Получают 26,8 г (0,11 моль, 78) 1-метил-(морфолинопропин-ил)пирайола гидрохлоридэ, т.пл. 194-195)С (ий этан ола).Найдено, : С 54,48; Н.6,49; О 14;41. ФС 11 Н 15 МЗН С О,Вычислено, : С 54,66; Н 6,67; С 1 14,67.ИК-спектр (С.Н Сй, и, см ): 2250 (С Б С),ПМР-спектр (СОС 11 з, д, м.д,): 2,52 тОЧ(СН 2)т), 3,39 СНтН), Э,63 т...

Номер патента: 770049

Опубликовано: 27.12.1995

Авторы: Акопян, Алексанян, Вартанян, Марашян, Пароникян

МПК: A61K 31/34, A61K 31/535, C07D 407/06 ...

Метки: 5-хлорметилфуран-2-карбоновой, активностью, кислоты, коронарорасширяющей, морфолиламид, обладающий

Морфолиламид 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты формулыобладающий коронарорасширяющей активностью.

Номер патента: 1154907

Опубликовано: 20.09.1996

Авторы: Виноградов, Катков, Каткова, Томчин

МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, A61K 31/535 ...

Метки: 3-(2-диэтиламиноэтилтио)-5-(2-морфолиноэтил, 4-триазино5, 6-виндола, активностью, дигидрохлорид, обладающий, стресспротективной

Дигидрохлорид 3-(2-диэтиламиноэтилтио)-5-(2-морфолиноэтил)-1,2,4-триазино (5,6-в) индола формулыобладающий стресс-протективной активностью.

Номер патента: 1166480

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Виноградов, Катков, Каткова, Крылова, Томчин

МПК: A61K 31/40, A61K 31/53, C07D 295/12 ...

Метки: 3-2-(4-метил)пиперазиноэтилтио-1, 6-в-индола, восстановления, длительного, после, процессы, стресса, триазино, тригидрохлорид, ускоряющий

Тригидрохлорид 3-[2-(4-метил)пиперазиноэтилтио] -1,2,4-триазино(5,6-b)индола формулыускоряющий процессы восстановления после длительного стресса.