Завельский
Устройство для получения вспученного бетона
Номер патента: 1816692
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Жаров, Завельский, Ратнер
МПК: B28B 5/00
Метки: бетона, вспученного
...2 открытая форма 6, заполненная заданной дозой ячеистобетонной смеси, поступает на основание 1, Крышка 3 приподнята, Упоры 7 фиксируют форму 6 в строго определенное по отношению к крышке 3 положение. Включают привод поворота крышки 4, крышка 3 опускается и накрывает форму 6, а замок 5 запирает ее так, что крышка 3 в состоянии воспринять давление смеси при вспучивании. Избыточный гаэ. выделяющийся при вспучивании, удаляется либо через зазоры между секциями или через специально просверленные отверстия в крышке 3. Форма 6 остается закрытой крышкой 3 до окончания процесса вспучивания,При использовании литьевой технологии производства ячеистобетонных изделий этот процесс длится 20-30 мин, при использовании вибрационной или ударной техно логии...
Установка для пропитки длинномерного материала
Номер патента: 1699632
Опубликовано: 23.12.1991
Авторы: Жаров, Завельский, Ратнер
МПК: B05B 3/12
Метки: длинномерного, пропитки
...охватываощего последовательно направляющий ролик 8, сетчать 1 й барабан 3 ивторой направляющий ролик 9,Ролики 8 и 9 установлены на рейках(кронштейнах 10) и 11, которые кинематически связаны с приводами 12 и 13, с возможностью перемещения па направпюащим 14и 15. Направляющая 15 обеспечивает вертикальное перемещение ат привода 13кронштейна 11 с роликом 9, а направляющая 14 обеспечивает перемещение ат привода 12 кронштейна 10 с роликом 8 пасложной траектории, При этом ролик 8 обеспечивает регулирование угла обхвата полотном материала барабана 3 да 270-300, Падроликом 8 расположена ванна 16 с пропитывающей жидкостью 17. Перед роликом 8по ходу движения материала закреплены накорпусе 1 сопла 18 трубопровода 19 и направляющий ролик 20....
Устройство для непрерывной подачи рулонного материала
Номер патента: 1673497
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Завельский, Мейтин, Ратнер
МПК: B65H 19/10
Метки: непрерывной, подачи, рулонного
...в рулоне металлической оси) в люнетах 8 нв загрузочной позиции, К образующей рулона прижимается тормоз 10, обеспечивающий натяжение разматываемого материала.Включают привод поворота стола 3. Ходом рейки 5, связанной со штоком 6 поршневого цилиндра 7 до упора, зубчатый сектор 4, а с ним и стол 3, поворачивают на 180 О, Раэматывэемый рулон 9 материала переводят в рабочую позицию. Начинается рэзмоткв этого рулона, например, вытягиванием ленты материала другой машиной технологической линии, например тянульными вальцами (не показаны).При этом под действием поршневого цилиндра 16 тормоз 10, поджатый к поверхности рулона 9, по мере уменьшения диаметра рулона при его размотке постепенно перемещается к оси эажимной головки 8. Упор 13....
Способ заправки непрерывно движущегося ленточного материала и устройство для его осуществления
Номер патента: 1567485
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Богуславский, Завельский, Макалюк, Нечаев, Ратнер
МПК: B65H 20/24
Метки: движущегося, заправки, ленточного, непрерывно
...осущестряда баравочной плосежду рядами1567485 фЫГ. 1 барабанов 2 и 3 и последующую выборку материала барабанами 3 подвижного ряда при установке их на рабочий уровень для петлеобраэной проводки материала, при этом при протяжке материала его дополнительно подают между подвижными барабанами с образованием запаса материала, достаточного для его выборки при петлеобразной проводке материала.Устройство, реализующее способ, работает следующим образом.Освобождают фиксаторы 9, приводом 8 опускают петлеобразующие рычаги 7 с подвижными барабанами 3 в нижнее положение и закрепляют фиксаторами 10, При этом верхняя образующая опущенного ряда барабанов 3 располагается на одном уровне с нижней образующей неподвижной группы цилиндров 2, что позволяет...
Устройство для свертывания в рулон ленточного материала
Номер патента: 1244025
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дорожко, Дроздов, Жеребчевский, Завельский, Ратнер
МПК: B65B 11/40
Метки: ленточного, рулон, свертывания
...материала в пазу шпули; на фиг. 5 - схема перегиба материала в пазу шпули.Устройство содержит стол 1, мерный и отрезной механизмы 2 и 3, заправочные валки 4 и шпулю 5 с глухим продольным пазом 6. Паз 6 смещен относительно продольной оси, а сторона его, примыкающая к продольной оси шпули 5, имеет уклон в сторону открытого торца.Предпочтительно выполнение устройства, при котором в шпуле 5 выпсглнен расположенный с противоположной стороны ее оси дополнительный паз 7, удаленный от нее на то же расстояние, что и основной паз 6. Устройство содержит также прижим 8 для фиксации ленточного материала 9 при отрезке, подпружиненный столик 1 О, худачок 11 шпули 5 и фиксатор 12.Устройство работает следуюгцим образом.Ленточный материал движется по...
Способ объемного электропровод-ного монтажа
Номер патента: 832798
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Завельский, Мукин
МПК: H05K 13/06
Метки: монтажа, объемного, электропровод-ного
...в корпусе, при этом вязаный шаблон изготавливают кулирной гладью - поперечным трикотажным переплетением с лицевой и изнаночной сторонами.На фиг. 1 изображен шаблон; на фиг. 2- 4 последовательность выполнения электро- проводного монтажа.Шаблон выполнен гибким и может быть распущен. Если пропустить провод через петли 1, то при распускании шаблона полотно распускается, каждый раз огибая пропущенные сквозь него провода.Если же прошить шаблон через петли 2, то при распускании происходит затяжка полотна. На вязаном шаблоне 2 заданной произвольной конфигурации прокладываются и временно крепятся держателями 3 трассы электропроводов 4.Вязаный шаблон 2 вместе с собраннымна нем электропроводным монтажом 4 вставляется в корпус 5 изделия е...
Способ получения 1, 4-диазабицикло (2, 2, 2) октана
Номер патента: 740776
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко
МПК: C07D 295/02
Метки: 4-диазабицикло, октана
...е Б-бис(оксиэтил) пиперазина, отпадает необходимость в специальной очистке последнего от непрореагировавшего пиперазина и расширяет сырьевую базу для получения целевого продукта. П р и м е р 1. Через трубчатый реактор с 50 мл кальцийфосфатного катализатора непрерывно сверху пропускают водный раствор, содержащий23, 67 вес. 5. Б е)-бис (оксизтил) пиперазина и 6,02 вес.Ъ пиперазина, что соответствует молярному отношению 1:0,51, с объемной скоростью 0,42 ч при температуре 290 оС.По данным ГЖХ конверсия бис(оксиэтил)пиперазина 100 а превращение в 1,4-диазабицикло(2,2,2)октанФормула изобретения Составитель Ж,СергееваРедактор ТЦевятко Техр=ц Л. Теслюк Корректор В, Бутяга Заказ 3144/28 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 682508
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Андреев, Вылегжанина, Жариков, Завельский, Каширский, Комаров, Кякк, Лунев, Матюшин, Надбайлюк, Петров, Смагин, Терещенко
МПК: C07C 213/04, C07C 215/00
Метки: аминоспиртов
...колонну обезвоживания этаноламинов под атмосферным давлением. Выделенную воду возвращают на синтез,Смесь этаноламинов, содержащую 65,22 и 13% моно-, ди- и триэтаноламина соответственно, направляют в систему ректификационных колонн с сетчатой регулярной насадкой, работающих в вакууме при 5 - 20 мл 4 рт. ст.Сопротивление каждой пз колонн 1,5 - 2 мм рт. ст. на 1 м насадки.Высота насадки, эквивалентная теоретической тарелке, 200 в 2 мм, время преоывания продуктов в колонне 10 - 15 мин. Колонны снабжены пленочными испарителями с рециркуляцией жидкости.В первой разделительной колонне при 80 С/20 лм рт, ст. получают бесцветный моноэтаноламин с концентрацией 98 - 99%. Из кубового остатка первой колонны после отчелення промежуточной фракции...
Способ получения первичных высокомолекулярных алифатических аминов
Номер патента: 679572
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Жариков, Жикин, Завельский, Копытов, Мелихов, Петров, Терещенко, Хургин
МПК: C07C 87/06
Метки: алифатических, аминов, высокомолекулярных, первичных
...Рашига, при этом в кубколонны непрерывно подают бензол в количестве 2,75 объема на 1 объем катализата, а сверху колонны отбирают в качестве дистиллята бензольно-водный аэеотропРпри температуре 70-80 С и 760 ммрт.ст. с содержанием 8,2% воды и следоваминов, По окончачии отгонки азеогропаотгоняют незначительный избыток бензолапосле дегидратации катализат подвергаютректификации, как в примере 1 или 2, нофракцию первичных аминов С-С отбирают в интервале температур 105-200 Спри 760 мм рт.ст.Вторичные амины, остающиеся в кубеколонны, выделяют путем вакуум-дистилляции на пленочном испарителе. Выходаминов 92-94%,П р и м е р 4. Фракцию синтетических жирных кислот С 4 -С 16 подвергаютгидрирующему аминированию в присутспвии...
Кантователь изделий
Номер патента: 633779
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Гольдштейн, Завельский
МПК: B65G 57/08
Метки: кантователь
...такими, чтобы при повороте барабана на угол между подхватами толкатели перемещались на ширину кантуемого объекта (плиты), В устройство входят также привод 15 кантователя, направляющая шахта 16, ограничивающая самопроизвольное смещение плит при кантонании и свободном падении, и счетчик плит 17.Кантователь работает следующим 1 О образом.Несколько идущих рядом плит, перемещаясь рольгангом 1, упираются н сигнальную плиту 2. При небольшом повороте вокруг горизонтальной оси до упора сигнальная плита через датчик и электромагнитную муфту 3 подключает барабан 4 к приводу 15Одновременно и согласованно с вращением барабана, благодаря цепному щ приводу 12, начинают двигаться цепи 13 с толкателями 14, продвигая всю группу плит к барабану вдоль...
Способ получения аллиламинов
Номер патента: 606857
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: Антоневич, Болдырев, Болдырева, Гаухберг, Грачев, Житнюк, Завельский
МПК: C07C 87/24
Метки: аллиламинов
...аллила и 24,5 кг/ч 60%-ноговодного раствора аммиака при температуре100 С и давлении до 40 ати,Конверсия хлористого аллила практическиполная. Реакционную смесь состава, %:Аммиак. 45,8Хлоргидрат аллиламина ,9Аллиламин 1,.Циаллиламин 2,3Трналлиламин 2,3Хлористый. аммоний 6,4Вода . 34,6в количестве 29 кг/ч редуцируют до давления4 - 6 ати и подают на колонну непрерывногодействия, где при температуре верха 8 - 15 С итемпературе куба 130 -45 С отгоняют 2,2 кг/чаммиака,Кубовый остаток делят на органическийслой - 0,8 кг, содержащий 73",о триаллйламина и 22% диаялиламина, и водный слой14,9 кг состава, %;Аммиак 1,6Хлоргидрат аллиламина 15,4Лялиламин 2,4Диаллиламнн 3,2Хлористый аммоний 12,6Вода 64,8котоРый нейтРализУют 6,2 кг 40 а/о-нога...
Способ получения 1, 4-диазабицикло (2, 2, 2)октана или его низший алкилпрозводных
Номер патента: 583129
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бурова, Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко
МПК: C07D 241/36
Метки: 2октана, 4-диазабицикло, алкилпрозводных, низший
...алкилена к пипера- зину (или С-алк:1 лпиперазина) 0,5-3,0, вприсутствии кальиийфосфатного катализатора,583129 Составитель ф. МихайпицынРедактор А, Мурадян ТехредМ, Левицкая Корректор И. Гоксич Заказ 4840/37 Тираж 553 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси,В качестве исходного сырья могут применяться пиперазин и его низшие С-алкилпроизводные, например: пиперазин, С-метилпиперазин, С-этиппиперазин и другие моно-и ди-ап.килзамешенные пиперазины; окись этилена,окись пропипена и другие окиси апкиленов.Реакцию можно проводить в...
Способ получения алифатических и алициклических аминов
Номер патента: 172276
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский
МПК: B01J 23/882, C07C 211/00
Метки: алифатических, алициклических, аминов
...вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний...
Способ получения 1, 2-ди-(1-пиперазил)этана
Номер патента: 540866
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Завельский, Кротова, Михайлова
МПК: C07D 295/12
Метки: 2-ди-(1-пиперазил)этана
...преимуществом является замена органических и водноорганических растворителей на воду, что повышает безопасность процесса,Кроме того, к преимуществам предлагаемого способа относится и высокая селективность процесса, что достигается проведением реакции в среде пиперазина при постепенном добавлении в течение 1 - 2 час дихлорэтана, при этом создаются благоприятные условия для синтеза 1-2-ди-(1-пиперазил)-этапа и подавляются побочные реакции.Целевой продукт получают с выходом 77 - 78%; т. пл. 100 - 102 С.Чистота продукта, определенная хроматографическим анализом на двух колонках разной полярности, составляет 99,1 - 99,9%; строение вещества подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.Процесс может быть применен для промышленного синтеза 1, 2-ди-...
Способ получения 1, 4-диазабицикло2, 2, 2 октана
Номер патента: 525681
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Битепаж, Бурова, Гусева, Завельский, Кирьянова, Мухина, Осмоловский, Сигалина
МПК: C07D 295/02
Метки: 4-диазабицикло(2, октана
...и фэсфорнэй кислоты, обладает удельной поверхностью 40-160 м /г2(по аргэну), предпочтительно 80+ 20 м/г,и общим объемом пэр не менее 0,3 мл/г, 15аморфная фаза - кислые фосфаты. Он имеетдэстаточную механическую прочность, способен регенерироваться и работать в присутствии больших количеств воды,В качестве исходного сырья могут применяться моно- или дизамешенные пиперазины, общей формулы:сн, - сн3 - й. я - сн сн - хГН - сНс. Еили алкиленполиамины обшей формулы.30л = 1-4, а также алканоламины,35 например, М -аминоэтилпиперазин, Х, М -бис(аминоэтил)пиперазин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпептамин или их смеси, 11 -оксиэтилпиперазин,Я М-бис(оксиэтил) пиперазин, оксиэтилирэванные полиэтиленполиамины (этилендиамин,...
Способ получения диалкиламинов
Номер патента: 380114
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Антоневич, Завельский, Золотницкая, Нагнибеда, Сигалина, Шпигель
МПК: C07C 87/127
Метки: диалкиламинов
...побочным продуктом, наблюдаемым в очень малом количестве, является бутиловый спирт,Выделение н-бутилизопропиламина.Гидрогенизат собирают в разделитель. Паровую фазу, состоящую из водорода и небольшого количества изопропиламина, дожи- мают компрессором и снова возвращают в процесс гидрирования, а жидкую фазу охлаждают до 10 - 20 С, дросселируют до атмосферного давления и подвергают ректификации. При 32 - 32,5 С отгоняют изопропилгмин, который снова возвращается в процесс. Между 32,5 и 91,0 С отгоняют в виде азеотропа смесь воды, бутилового спирта и небольшого количества н-бутилизопропиламина. Эта фракция распадается на нижний водный слой и верхний органический слой, из которых вторичной ректификацией получают...
Способ получения фурана
Номер патента: 502890
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Болдырев, Гранкина, Григ, Гусева, Завельский, Клинаев, Сенченко, Соколова, Уринг, Шевченко
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 промотпрованного смесшо углекислых солейаля и натрия (катализатор КДФ). пропускают парогазовую смесь фурфурола и водорода. Скорость подачи фурфурола 25 мл/ч, водорода 5 л/ч,Темпсратуру в зоне катализатора постепенно подш мают до 220- . 360 С.Через 120 ч работы конверсия фурфуроласнижается со 100 до 70 . Выход фурана составляет 95% от превращенного фурфурола.П р и м е р 2. Через катализатор, указанныйв примере 1, подают испаренный фурфурол,который предварительно пропускают при комнатной температуре через окись алюминияили силикагель.Через 118 ч работы конверсия фурфурола вфуран постепенно снижается с 99 до 73/о, привыходе фурана 92 оот...
Способ модификации полиэтиленимина
Номер патента: 488832
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Басс, Гембицкий, Жук, Завельский, Крылов, Серушкин, Тимофеев, Шпак
МПК: C08F 27/00
Метки: модификации, полиэтиленимина
...производства бумаги и картона и разрушение анионных суспензий.Известен способ модлфикации полнэтилен-имиив путем его воздействия с вкотптовыми кислотами или их шелочными солями в водном растворе при 20-100 С, Полуочаемые этим способом полимеры испольэу ют как промоторы вдгезии.С целью получения полимеров, обладающих повышенными флокулируюшнми свойствами, предлагается в качестве акрилового мономера для модификации полнэтиленимина использовать акриламид.Сополимеры этиленимина с акриламидомставляют собой водорастворимые регуо построенные привитые сополимеры,1 содержашие, - этилвминные группировки1в главной полимерной цени и ф - этиламианые в боковых цепях. Предлагаемый способпри осуществлении взаимодействия полиэтиленимнна с различными...
Барометр-высотомер мембранного типа
Номер патента: 94601
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Завельский, Падоба
МПК: G01L 7/12
Метки: барометр-высотомер, мембранного, типа
...температуры давление газа внутри коробки повышается, вследствие чего уменьшается упругость мембраны. В результате этого происходит перемещение мембраны 1 в одну сторону, тогда как изменение длины парных металлических пластин вызывает перемещен;е мембраны 2 в другую сторону. Длина пластин, их коэффициенты линейного расширения и объем газа внутри коробки выбираются так, чтобы перемещения мембран компенсировали друг друга; увеличение объема коробки при перемещении мембраны 2 вызывает в кообке такое пони- .кение давления, которое компенсирует повышение давления, вызванное у величением температуры. жаАтмосферное давление отсчитывается .1 о нулевому методу, МсмбраНа 1 ЧЕРЕЗ КОМПСНСПруЮщуЮ СПИраЛЬНу 1 О Пружниу 7 И СМяГссаЮщуЮ ГсЛОСКУЮ ПРУЖИНУ...
Способ получения алифатических -диаминов
Номер патента: 485107
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Грачев, Давыдов, Завельский, Клинаев, Комаров
МПК: C07C 87/14
Метки: алифатических, диаминов
...и молибдена. 20Способ заключается в том, что соответствующую А, Я-дикарбоцовую кислоту подвергают каталитическому гидрирующему амиццроваццю в присутствии смеси сульфидов кобапьта и молибдена (как таковых 25 т и и,.использование ипо у ь целевой продуксоким вьходом (до 75%)эти катализаторы стойкическим примесям и в тего времени сохраняют петивность,П р и м е р 1. Через тртор из нержавеющей стали, нкатализатором Со-Мо на А 63скают 7,5 м водорода, 5 лмиака и 0,1 л себациновой1 л катализатора в час при300-330 С и давлении 200вводят непосредственно в зотора.охлаждают до яют газовую трациеи С/20 мл родя и аммиака, я в процесс гид Жидкую част асслаиванию основном пз П р бретени мет и 1, Способ получения, Я-ламинов путед алифяти...
Способ получения первичных нафтеновых аминов
Номер патента: 472124
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: C07C 87/34
Метки: аминов, нафтеновых, первичных
...и образовавшиеся в качестве побочнык продуктов в процессе катализа), иногда небольшое количество нитрилов и следы воды. В нижнем слое иакодится 80 - 88",0 воды, 18 - 203 о аммиака и следы аминов.Нафтсновые амины выделяют из веркиегослоя следующим образом. Добавляют коиЗ 0 цеитрировашюй соляной кислоты несколько472124 Предмет изобретения Корректор Л. Орлов Текрсд Л. Хазачкова Редактор Б. Федотов Заказ 6394 Изд. Лд оо Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственно,о комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, За орский филиал 3оольшс, чсм нжпо для п 1)оведепия аминов в хлоргидраты (индикатор - метиловый красный), и тройнос количество 70 - 75%-ного водного раствора метанола,...
Способ получения -ацетопрорилового спирта
Номер патента: 461921
Опубликовано: 28.02.1975
Авторы: Завельский, Комаров, Никущенко, Парченок, Шевченко
МПК: C07C 49/18
Метки: ацетопрорилового, спирта
...в присутствии катализатора, предварительно обработанного кислород о содержащам газом при 30 - 120 С, предпочтительно при 60 - 90 С.В трубчатый реактор загружают промышленный катализатор - 2%-ный палладий на угле, предварительно обработанный кислород содержащим газом, например азотом с содержанием кислорода 0,6 - 20%, при 30 - 120 С в зоне ,катализатора, предпочтительно-90 С,сителя подают гомогенную исходную зо смесь, в которой соотношение снльван: ацетон: вода составляет 1;3,2:0,35, Процесс ведут прн давлении водорода 10 - 50 ати, начальная температура 40 С с постепенным повышением,до 65 С. Выделяют у-ацетопропиловый спирт ректификацией при 78 - 80 С и остаточном давлении 5 - 7 мм рт. ст. Коэффициент рефракции и р = 1,4355.Съем...
Способ получения тетрагидрофурана
Номер патента: 438648
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Завельский, Захарова, Перченок, Шевченко, Шурыгин
МПК: C07D 5/02
Метки: тетрагидрофурана
...ЧГФ-сырца увеличивается на 4 - 6%; содержание ЧГФ в сырце увеличивается с 92 - 97% до 99,3%, что свидетельствует о более высокой селективности процесса гидрирования фурана; количество побочных продуктов, которые легко отделяются от ЧГФ, значительно уменьшается ( 0,4% бутанола и 0,04% легколетучих продуктов). Скорость подачи фурана на единицу объема, катализатора в 1 час повышается в 2 - 4 раза; съем тетрагидрофурана с единицы объема катализатора в 1 час повышается в 2,3 - 4,0 раза.При проведении реакции известным способом образуется до 4% примесей, состав которых не указан, кроме того, для гетерогенных каталитических процессов при проведении реакции в псевдоожиженном слое глубина превращения несколько ниже, чем при использовании...
Способ получения первичных алифатических аминов
Номер патента: 438644
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Соколова, Шевченко
МПК: C07C 87/123
Метки: алифатических, аминов, первичных
...из колонны 4), содержащую (в вес. %): аммиак (свежий) 6,2; аммиак (возвратный) 45,4; н-пропанол (свежий) 22,9;20 н-пропанол (возвратный) 2,6; н-дипропиламин14,8; н-трипропиламин 3,0; вода 5,1. Из реактора выходит смесь следующего состава (в вес. %); аммиак 45,4; н-пропанол 2,6; и-дипропиламин 14,8; н-трипропиламин 3,0; и-мо нопропиламин 22,7; вода 11,3; побочные 0,2.Конверсия и-пропанола в целевой продуктблизка к 100%; без возврата и-трипропиламина конверсия составляет только 86%.П р и м е р 2. Получение н-бутиламина из 30,н-оутанола и аммиака.438644 Составитель Л. Ивановскаяедактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлнн Тираж 506вета Министровткрьтийао д. 4/5 каз 3597,15 Изд.ЦНИИПИ Государственн по делам Москва,...
Способ получения пиперазина
Номер патента: 427936
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Грачев, Завельский, Кротова, Михайлова, Орлова, Щербакова
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: пиперазина
...с катализатором никелем (50%) на окиси хрома (35%) со скоростью 0,5 л/час на 1 л катализатора при температуре 180 С, давлением 50 атм, Одновременно в реактор подают водород 200 л/час на 1 л катализатора 5 и аммиака 5 - 7 молей на 1 моль ДЭТА.Катализатор предварительно активируют втоке водорода 100 в 3 л на 1 л катализатора в час при 280 С в течение 10 час.В течение первых 150 час выход пиперази на составляет 89,3% от пропущенного сырьяпри полной конверсии ДЭТА. Реакционная смесь содержит 89,3 мол.% пиперазина, 3,8 мол.% ЭДА и 6,8 мол,% Щ-аминоэтилпиперазина.15 П р и м е р 2. ДЭТА подают в проточный реактор в условиях, описанных в примере 1. По мере падения активности катализатора повы.шают температуру в реакционной зоне на 20 10 С,...
425130
Номер патента: 425130
Опубликовано: 25.04.1974
Автор: Завельский
МПК: G01R 27/06
Метки: 425130
...коэффициентов отражения.Известны измерители коэффициентов отражения, в которых используется колебательная система и два ответвителя.Однако их разрешающая способность и точность не обеспечивают измерения очень малых коэффициентов отражения (меньших 2%).Целью изобретения является повышение разрешающей способности и точности измерения малых коэффициентов отражения,Для этого измеряемая нагрузка подключена к выходу второго ответвителя через фазовращатель, причем этот ответвитель выполнен ненаправленным.Такой измеритель обеспечивает получение однозначной зависимости между измеряемым коэффициентом отражения и изменением частоты автогенератора.Изменение частоты автогенератора может быть измерено с точностью на несколько порядков превышающей...
Способ очистки у-ацетопропилового спирта
Номер патента: 405856
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Завельский, Шевченко
МПК: C07C 45/85, C07C 49/17
Метки: спирта, у-ацетопропилового
...6,5).При отгонке ДГС температура в кубе 180 -230 С, температура дистиллата 75 - 78 С.Получают 186 г с рН 7 дистиллата и 60 гкубового остатка с рН 4.Дистиллат содержит 152 г (81,2%) ДГС и34 г (18,8% ) воды.Кубовый остаток состоит из 13 г (21,6% )у-АПС, 2 г (3,3%) ДГС, 20 г (39,4%) примесей и 25 г (41,7% ) смол.Дистиллат нагревают 20 мин при перемешивании и 80 С, он становится гомогенпым исодержит 170 г (91,5% ) у-АПС, 12 г (6,5% )ДГС и 4 г (2,0% ) воды,После отгонки воды и ДГС получают у-АПС,содержащий 99,5% основного вещества.П р и м е р 2. К 2 кг у-АПС, содержащего1580 г (79% ) у-АПС, 120 г (6% ) ДГС, 240 г405856 Составитель Н, Антипова Корректор Н. Аук Техред Т. Ускова Редактор Л, Давыдова Заказ 100611 Изд. ЛЪ 287 Тираж 523 Подписное...
Контактное устройство
Номер патента: 352422
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Завельский, Оглоблин
МПК: H05K 1/18, H05K 13/00
Метки: контактное
...вид.Контактное устройство состоит из основания 1 с упорами 2, обоймы 3 прижимного устройства, имеющей возможность перемещаться на направляющих колонках 4, держателя 5 подвижных контактов и кондукторов б держателя 5, закрепленных на обойме 3, подвижных контактов 7, соединенных проводниками 8 с подвижными контактами 9 переходной колодки 10.Устройство работает следующим образом. На основании 1 вплотную к упорам 2 кладется изделие 11 с полем контактных площадок 12 измеряемых элементов, расположенных вверх. Обойма 3 прижимного устройства вместе с кондукторами б держателя и держателем 5 подвижных контактов 7, перемещаясь по направляющим колонкам 4 вниз, совмещает поле подвижных контактов 7 с полем контактных площадок 12 издмия 11 и создает...
Способ очистки технического сильвана
Номер патента: 329177
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Башмаков, Болдырев, Завельский, Комаров, Кричевцов
МПК: C07D 307/36
Метки: сильвана, технического
...тем, что техническийсильви подвергог экстрдктивной рсктифи кцин в коон:е с:)спользов;пнем Воды В дестве агента, экстрягнру)иего примеси.1 О Всей Высоте солонны создаот ност 05 нимО кОнцентри 0 экстргент 1, для е 0 ВО- д 5 подают В Всрхю 0 1 яств колонн В коли честе ис ме 5 с 1. и. яВес. ч. Отбир:е 1 ОГ) СНЛЬВ;Н;.(. 1 егнченнех колшествд экстргент дляполучения си;н, не содержащего нрикссси, трсбл)тс 5 Ол)ннь аеньне эф)ектив носп, однако пр 1 Этом растут энергетическиезтрдты. Онтнм;)льны м количеством экстргент ясяетс 5- 4 вес. ч, воды нд 1 Вес. ч.сильва;П р н м е р 1. В кдчсствс исходной смеси ис иользмот сильви-сырец, полмченный дскдрбонлировднием фурфурола и выделенный обь - Ой ректификдциен, состава (в (о): сильван 96,3, примеси (рдзли...
Установка для изготовления объемных изделии из минерального волокна
Номер патента: 324232
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Васнецов, Всесоюзный, Завельский, Левин, Мацьковой, Олейников, Ткаченко, Юцис
МПК: C03B 37/16
Метки: волокна, изделии, минерального, объемных
...изображена предлагаемая установка, общий вид.Установка состоит из пневмотранспортирующего устройства 1, перфарированной пустотелой оправки 2, конического канфузора 8, устройства 4 для нанесения нитяной оплетки, лабиринтных уплотнений Б, цепных передач 6 для вращения устройств для нанесения оплетки, короба 7 для отьсоса воздуха, короба 8 для ОТСОса ТЕПЛоь 1 ОСИТЕЛя, уСТройСТВа 9 дЛя Отбара формуемого изделия, дисковых ножей 10 поперечиной и продолььной,резки.Устаыовка работает следующи ется встропство 1 потоком воздуха, создаваемым вентилятором при отсосе его из короба 7, и потоком воздуха подается в конический конфузор 8. Проходя чврез конфузор волокно 5 уплотиьяется на перфорированной Оправке 2,через которую изделие...