C07D 233/28 — с гетероатомами или с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 234259

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Инк, Иностранен, Ргностранна, Соединенные

МПК: C07D 233/28

Метки: 234259

...),; С 56,84; Н 4,83;: 17,99.б) Эксперимент, опцсанный в оп,т, а, повторяют, цримен:в 0,37 с,г (0,0028 гилля) эфирятя трехфторпстого бора. В тсчен;с 40 .ссссвцосят 640 зьг (0026 5 ио.гб) окс:. этл 1 пя.-1(;-нитРопмцдсзос. ГолУчдют 0,304этгпродукта,ЭтплЯ Нет дтн 1 Й экстРЯ кт си Я Р пвс 10 ги экстрягируют бензолом, Е, бснзольпому экСТРДКТМ ДабяВЛ 5 ОТ МС.ЗЕННО ГСКСс Н Л 15 с)с Жденпя 1- (2-океэтпл ) -2-фецил-иптр)м:.3)ля. Г 1 рол 1,т вдс 1 яют ф:1;1 ьтравяние) и иКРЦСТс 11 ЦЗОВЫВс 10 Т 13 ГЕКСДНЯ, Я Зс Г.1 ИЗОсизОЛ Я. ПОмчсиОт 1 исты Й и РО,щт с т,122- - 12-1 С.Г 1 р и м е р 4. 0,16 .и,г эфиратд трсхфт;:стГО ООРЯ ВЦОС 5 Т В ССПЕНЗПЮ, СОСТ 05 ЦГ) ПЗ0,23 а 2-фснил(5 -нцтроимидязоля и 10 3. б 012-,ИХ,тОПЭТянсз. С)ЕСЬ ВЬдСр)КИВяюТ...

Номер патента: 329180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гукар, Институт, Радул

МПК: C07D 233/28

Метки: илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты

...с последую) цим наГреванием реакционной схеси. Выход 37%, Недостатками этого метода яьляются низкий выход целевого продукта, и также применение неудобного в хранении и обрацении олеума, 15Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса, Эта цель достигается тем, что для получения ихидазолинон-карбоновой(5)-кислоты винцуо к,слоту подверг;ют вза имодействию с мочевиноц в концентрированной серной кислоте путем одновременного добавления исходных вецеств к серной кислоте с выделегнем целеього продукта обычным приемами. Выход 51%. 25П р и м с р, Получение имидазол;шоц-карбоновой(5) -кислоты.К 500 л конц, серной кислоты в течение 10 ил нри неремешивании порциями доавляют тщательно растертую смесь...

Номер патента: 522185

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Орлов, Хасаньянова

МПК: A61K 31/41, C07D 233/28

Метки: 2-метокси-или, 2этоксиимидазолинов

...г.пл, 71-73 оС, Лиг. данные: г,пл.7 0-7 2 оС.Рассчитано,%: М 28,00Н,г 1 ЙНайдено,%: Ю 28,30. П р и м е р 2. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилгиоимидазолина, 0,1 моль окиси кадмия и раствор мегилага натрия, полученный растворением 0,15 г ат натрия в 150 мл абсоЗаказ 3580/318 Тираж 575 Подписное ЫНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лютного четднола, кипятят с обратным холодильником в течение 18 ч. После оэработки, кдк в примере 1, получают 6,2 г (62%от теории) 2-метоксиимидазолина, т,пл.70 72 оС 5П р ц м е р 3. 11,6 г (0,1 моль) 2-метилтиоимидазолинд, 0,1 моль окиси цинка и раствор этилата цатрия, приготовленный...

Номер патента: 692833

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Володарский, Друганов

МПК: C07D 233/28

Метки: 5тетраметил-имидазолин-1, амида, кислоты, оксил4-карбоновой

...целевого продуктаЭта цель достигается тем, что амид 2,2,5,5-тетраметил-Ьэ.имидазолин-оксил.4.карбоновой кислоты получают взаимодействиемМ-алкилиминометил,2,5,5-тетраметил-Ь. имидаэолин.1-оксила с избытком гидроксиламин.о-О.сульфокислоты в воде при 3 - 15 С с по.следующей обработкой образовавшегося раствора перекисью водорода и щелочью беэ вы.деления промежуточных продуктов, выход 82%На первой стадии происходит обмен аминногокомпонента альдимина на остаток гидроксиламин-сульфокислоты. Образовавшаяся . трет-бутиламмониевая соль имин-О.сульфокислотыпри обработке щелочью превращается в нит.рил, который при действии перекиси водоро.да в водном щелочном растворе образуетамид.Пример Ам692833 Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 891663

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 3-имидазолин, 3-оксида, карбоновых, кислот, нитроксильный, производных, радикал, содержащих

...с выходом 70%.П р и м е р 1, 2,2,5,5-тетраметил- -3-имидаз олин-ок сид-оксил-карбоновая кислота (1 ЙК раствору 0,3 г (0,0075 М)И аОН в 2 мл воды и 15 мл спирта прибаииют 1,17 г (0,005 М) 4-фенид,2,5,5-тетраметил-имидаз олин-оксид-оксила (Ш, А=Р), после его полного растворения присыпают при перемешивании при комнатной температуре 0,6 г (0,0025 М) 4-дихлорметил,2, 5,5-тетраметилЗ- -имидаз олин-оксид-оксида. После полного растворения смесь перемешивают еше 30 мин, выпавший в оса - док М аСЧ, отфильтровываот, спирт упаривают, промывают хлороформом, Водный ра 45 створ подкисляют до рН 1-2 10% НС 3 и кислоту (1 а) экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают над сульфатом магния, отфильтровывают, хлороформ упаривают, получают 0,42 г (84%)...

Номер патента: 950720

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 1-оксила, 4-карбокси-2, 5-тетраметил-3-имидазолин

...4-карбокси 2,2,5,5-тетраметил-З-имидаэолин 1-оксила формулы СООК Составитель Н. НарышковаРедактор Н. Киштулинец Техред Т.Фанта Корректор В, Бутяга Заказ 5890/26 Тираж ЮЮ Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лучения конечного продукта натриевой соли соединения формулы (1 с большим выходом.Целью изобретения является новый способ получения нового 4-карбокси,2,5,5-тетраметил-З-имидазо лин-оксила формулы (1), обладающего ценными свойствами.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединения формулы (1), 4-дихлор метил,2,5,5-тетраметил-З-имидазолин-оксил подвергают гидролизу в...

Номер патента: 1529680

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреева, Бондарев, Вишневецкая, Волковская, Володарский, Долгих, Пронченко, Резников, Усманов

МПК: A01N 43/50, C07D 233/28

Метки: 5-тетраметил-3-имидазолин-1-оксил-4-0, активность, ацилгидроксимовых, кислот, проявляющие, фунгицидную, хлорангидриды

...получают соединение 1( - 4-01-Сь 2,) с выходом /57,Изучгнце препаратов в качествечротравцтелей семян зерновых культур(пшенцы, проса, ячменя) против комтлекс;. возбудителей плесневення проВОДЯТ ЕтОДОМ ГГРОРаЩИГаплл РСТРаГленных сели во влажной камере чашекПетри. Нанеся семян указанных культур протравливают препаратамц в колбах из расчета 2 г/кг препарата пглусухн Споссбтк ,расход воды 10 ми/к:),Зта нол- гуаноза и,9рот анлеи и семен раскладываютувлажню ииуч фильтрояальиую бумагув ишки 1 етри и выдерживают при 2224 С и течение 5-7 дней. Далее учитывают иоражеииость семян возбудителями5илесиевеиия,ск жесть "емяи и измеряют величину проросткон.Лктивность новых соединений противголовни проса изучают в вегетационнык условиях, Семена...