Способ получения 2-окси-1-азабензантронл
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 327670
Авторы: Джиан, Иностранна, Иностранцы
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сони Соаетски 1 Социалистический РеспубликЗависимый от патента-7 с 49,:82 М. Кл Заявлено 03.111.1970 ( 141103923-4) Приоритет 07.111,1969,13784/А,69, Италц Опубликовано 26.1.1972. Бюллетень5 Комитет ло делам аобретеииЯ и открытиЯ лри Сонете МинистРОВ СССЕУДК 547.577(088,8 ата опубликования описания 27.111.1972 Авторыизобретен п Иностранцы Джиоачино Боффа и Джиац Паоло Чиусоли(Италия) Иностранная фирма Монтекатини Эдисон С, иявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О КСИ-АЗАБЕНЗАНТРОНАИзобретение относитс производны.; бензантро ти применение в произ телей. Предложен способ п ия - 2-окси-азабея к способу получения на, которые могут найодстве кубовых красиучения нового соедизантрона формулы ОН ГС Сафтохп ион подвергети ловы м эфиром г в эквимолекуляр инертного растворитом нафтохинонгекобрабатывают спир, воздухом, спирто- последующим выде известнымп приемаи, что 1,4-нйствию с сой кислотьи в среде гный при эовательном аммиакащелочи со продуктав вакууме34,3 г 1,4-гра 3,5-гексого этанол примерно к воздуха,миазма .г метано.лл воды, еще в тепрц комреакционную смесь вводят сильный то болыпуго часть ас сь добавляют 100 . 10 г КОН и 250 скают ток воздуха операции проводят ре.После этого в в течение 1 час который удаляетНаконец в сме ла, содержащего после чего проц ченпе 4 час, Все цатной температур афтохинона, 27,4 г адиеновой кислоты а кипятят с обратсостоящии в тогают взаимоде3,5-гексадиецовцом соотношенителя и полученсадиенат последтовым растворовым растворомлением целевогми и сушкой егоПример 1.метилового эфии 65 л,г 99%-ц пым холодильником в атмосфере азота в течение 6 час. Раствор охлаждают до 10" С и ьыпавшее в осадок твердое вещество отфильтровывают и промывают на фильтре 38 лг,г 99 ого-ного этанола. Полученное твердое вещество сушат на воздухе,Таким способом получают 51 г промежуточного продукта - нафтохинонгексадиената.Продукт, перекристаллизованный в белые кристаллы из метанола цлп этацола, имеет т. пл. 88 С.П р и м е р 2. 34,3 г 1,4-цафтохинона, 27,4 г метилового эфира 3,5-гексадцецовой кислоты и 65 .я,г метанола кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 6 час, Раствор охлаждают до 10 С и отфильтровывают, Полученное твердое вещество вводят в 940 игл насыщенного раствора аммиака в безводном метаноле ц смесь оставляют стоять в течение трех дней прц атмосферном давлении и комнатной температуре,3276 И Составпепь Г, Баталова Техрсл Л. Евдоиов Редактор Е, Хорина Корректор Т. Бабакина Заказ 62611 11 од. И 164 Тнратк 448 Г 1 олписное111-1 ИИПИ Ко:иитста по дспав 1 изобретений и открытий прп Совете Министров СССРЛ 1 осква, К, Раушская наб., д, 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 Получающийся раствор красного цвета разбавляют 1300 ял воды, отфильтровывают и подкпсляют, Твердый осадок опрпльтровывают, промывают водой до полного нсчезновання кислой реакции и сушат в вакууме на водяной бане.Таким способом получают 34,6 г продукта, ИКС, ЯМР и количественные анализы которого показывают, что это вещество представляет собой 2-окси-азабензантрон.Наличие 011-групп устанавливают по легкому взаимодействию с хлорапгидридом п-толуолсульфокислоты в пиридиновом растворе или с диазометаном в диоксаповом растворе с 11 олучен 11 ем, соответствеш 1 о, количесвенного выхода ело:кного эфира п-толуолсульфокислоты или метилового эфира. Предмет изобретения 5 Способ получения 2-окси-азабензантрона,отличающийся тем, что 1,4-нафтохинон подвергают взаимодействию с метиловым эфиром 3,5-гексадиеповой кислоты в эквимолекулярном соотношении в среде инертного раствори теля и полученный при этом нафтохинонгексадиенат последовательно обрабатывают спиртоьым раствором аммиака, воздухом, спиртовым раствором щелочи с последующим выделенисм целевого продукта известными приемами 15 и сушкой его в вакууме.
СмотретьЗаявка
1411039
Иностранцы Джиоачино Боффа, Джиан Паоло Чиусоли, Иностранна фирма Монтекатини Эдисон С. А
МПК / Метки
МПК: C07C 50/34, C07D 211/80
Метки: 2-окси-1-азабензантронл
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-327670-sposob-polucheniya-2-oksi-1-azabenzantronl.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-окси-1-азабензантронл</a>
Предыдущий патент: Способ получения аналогов простагландина а
Следующий патент: 327671
Случайный патент: Механизм деления