Патенты с меткой «сильвана»

Номер патента: 56035

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Прянишников

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана, сильвана

...затем промывается водой.Выделяется препарат, нерастворимый вводе, кипящей при гидродестилляции впределах 55 - 60 о, который и является техническим сильваном.Можно применять, но не обязательно, обработку сильвана-сырца раствором едкого патра.П р и м е р 1. Фракция, отобранная , при температуре паров на колонне40 - 50, имеющая удельный вес 0,854, показатель преломления 0 о- 1,3715 и дающая отслой всплывного масла при разбавлении водой в отношении 1: 1 - 60% и в отношении 1: 4 - 35",а. , дважды промывается водой в отноше.- нии 1; 4. Нерастворимая в воде мас,юобгазная часть подвергается гидродестилляции на ректификационной ко-ланке при нагреве слоя воды в кубе глухим паром. Отбирают технически :сильван в виде погона с температурой паров 55 -...

Номер патента: 70631

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Павлов

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...0 в 3 С и давтв. редактор М. М мири актор 45 Сильван применяется как исходный продукт для получения ацетопропилового спирта. В литературе описано несколько способов получения сильвана из фурфурола путем гидрирования последнего в присутствии катализаторов: никеля, меди, платины, сернистого молибдена, Все эти способы дают сильван лишь с очень небольшим выходом. Известно, кроме того, гидрирование фурфурола в газовой фазе в присутствии медно- хромового катализатора с образованием сильвана.Предлагаемый метод основан на применении для гидрирования фурфурола в сильван в жидкой фазе медь-хромового катализатора при давлении водорода не выше 50 атм и температуре 200 - 350 С. Сильван получается при этом с выходом до 600, от теории, Этот выход...

Номер патента: 107765

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Масленникова, Султанов

МПК: C07D 307/00

Метки: восстановлением, сильвана, фурфурола

...цинка,не содержащего мышьяка. Послетщательного перемешивания сплаввыливают порциями в холодную воду. Приготовленный таким образомсплав дробят на кусочки размером5 - б мм.Катализатор активируют непосредственно перед использованиемв реакторе установки. Для этогов реактор из нержавеющей стализагружают катализатор слоем высотою около 400 мм и активируют егов течение 1,5 час, тремя литрами0,75-молярного раствора едкого патра, подаваемого со скоростью30 - 35 млгмин. Активация катализатора сопровождается энергичнымразогреванием и выделением водорода. После активации катализаторпромывают водой до слабогцелочнойреакции.Вслед за про атализатора включают ронагреватель реактора енно пзбаллона подаютПосле подъем у225 п начинают рчерез...

Номер патента: 143495

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Абдувалиев, Исраилов, Коршак, Султанов

МПК: C08G 77/06, C09D 183/04

Метки: бесцветного, кремнийорганических, лака, непрерывный, сильвана, соединений

...не содержит в себе существенной новизны по сравнению с известными современными схемами и процессами получения различного рода полимеров и сополимеров. Новым в данном предложении является введение в катализат пигеридина или этаноламина, благодаря чему устраняются стадии огмывки и очистки полимера и становится возможным получать непрерывно готовый бесцветный раствор полимера, который после подготовки вязкости добавкой уайт-спирита может быть использован как готовый лак.Кроме того, процесс сополимеризации сильвана с хлорсиланами при непрерывном методе легко регулируется и поддается управлению, благодаря чему полимер получается более однородного состава. На чертеже представлена технологическая схема установки. По предлагаемому...

Номер патента: 145753

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Абдувалиев, Исматов, Коршак, Султанов

МПК: C08F 242/00

Метки: масла, сильвана, сополимеров, тунгового

...перемешивания к сильвану из капельной воронки прикапывают в течение 10 - 15 лтн 2,24 г (3 мол./о) метилтрихлорсилана.145753Смесь перемешивают в течение 4 - 8 часов до получения вязкой массы, после чего катализатор разрушают смесью 38,2 г водного раствора пиперидина (или этаноламина), взятого в соотношении на 10 вес, ч. воды, 1 вес. ч пиперидина (или этаноламина).В т о р о й в а р и а н т, В колбе в условиях проведения процесса по первому варианту сильван полимеризуют в течение двух часов, После чего через капельную воронку, не разрушая катализатор и не нарушая герметичность колбы, маленькой струей выливают рассчитанное количество тунгового масла (10 - 40 вес. ч, по отношению к сильвану) в течение О - 20 мин. Смесь перемешивают 3 час,...

Номер патента: 186500

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гиллер, Кармильчик, Шиманска

МПК: C07D 307/36

Метки: получений, сильвана

...получени смешанных окисны нации, отличаои 1 ии ширения сырьевой вергают парофазно присутствии паров хрома, цинка и м щелочными добавк 500 С. рименением при нагрецелью рас.фурол подированию в ью окислов тированной атуре 250 -я сильвана с п х катализаторов ся тем, что, с базы, метилфур му декарбонил воды над смес арганца, промо ами при темпер Известен способ получения сильвана из фурфурилового спирта над смешанными окисными катализаторами.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения сильвана, заключающийся в том, что метилфурфурол подвергают парофазному дека рбонилированию в присутствии паров воды над смешанными окисными катализаторами, такими как смесь окислов хрома, цинка и марганца, промотированной щелочными...

Номер патента: 329177

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Башмаков, Болдырев, Завельский, Комаров, Кричевцов

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана, технического

...тем, что техническийсильви подвергог экстрдктивной рсктифи кцин в коон:е с:)спользов;пнем Воды В дестве агента, экстрягнру)иего примеси.1 О Всей Высоте солонны создаот ност 05 нимО кОнцентри 0 экстргент 1, для е 0 ВО- д 5 подают В Всрхю 0 1 яств колонн В коли честе ис ме 5 с 1. и. яВес. ч. Отбир:е 1 ОГ) СНЛЬВ;Н;.(. 1 егнченнех колшествд экстргент дляполучения си;н, не содержащего нрикссси, трсбл)тс 5 Ол)ннь аеньне эф)ектив носп, однако пр 1 Этом растут энергетическиезтрдты. Онтнм;)льны м количеством экстргент ясяетс 5- 4 вес. ч, воды нд 1 Вес. ч.сильва;П р н м е р 1. В кдчсствс исходной смеси ис иользмот сильви-сырец, полмченный дскдрбонлировднием фурфурола и выделенный обь - Ой ректификдциен, состава (в (о): сильван 96,3, примеси (рдзли...

Номер патента: 342857

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гиллер, Завельски, Кармильчик, Корчагова, Стонкуб, Шимакска

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и огкрытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Перед началом контактирования катализатор, помещенный в контактную трубку, обогреваемую электропечью, обрабатывают водородом в течение 3 час при температуре 180 С, а затем еще в течение 2 час при 240 С. Скорость подачи водорода 100 лгч на 1 л катализатора. Затем через контактную трубку подают пары метилфурфурола и водород при повышенной температуре. Продукты реакции пропускают через два последовательно соединенных конденсатора. Состав жидких продуктов определяют с помощью газожидкостной хроматографии. Контактные газы после измерения объема анализируют на газоанализаторе ВТИ.П р и м е р 1....

Номер патента: 513036

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...Н 1шем среднюю активность. Степень превращения фурфурола в этом случае в первыхслоях меньше, экзотермический аффект процесса гидрирования также меньше, чтоснижает протекание побочных реакций. Окончательное гидрирован.е фурфурола осуществляется на высокоактивном катализаторехромите меди.Преимуществами предложенного способа являются: увеличение срока службы ка 3)тализатора за счет того, что,медный катализатор, имеющий более высокие механическую прочность и термостабильность,принимая на себя основной экэотермический аффект процесса гидрирования фурфурола, предохраняет хромит меди от разрушения; высокая термостабильность медногокатализатора, которая позволяет подвергать его многократной окислительной регенерации: акономия дорогого...

Номер патента: 941366

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Борц, Гуревич, Игнатьев, Кузьмин, Левитин, Павлычев, Потеряхин, Прицкер, Седова

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...катализатора. Спустя 1500 ч непрерывной работы катализатор не снижает своей активности,П р и м е р 1, 100 г фурфурола гидрируют при 200 С, давлении3 кг/см и скорости подачи фурфурола 0,3 ч в избытке водорода в присутствии катализатора следующего состава, вес,3: фП р и и е р 2, 100 г фурфуролагидрируют при 230 фС давлении0,05 кг/см и скорости подачи фурфухрола 0,25 ч в избытке водорода вприсутствии катализатора, имеющегоследующий состав, вес.4:ьОкись меди 92Окись хрома 7Графит 1 1 О Перед проведением реакции катализатор активируют в условиях, аналогичных примеру 1. В результате гидрирования получают смесь, содержащую,г: сильван 82,86, фурфуриловый спирт1,53; тетрагидрофурфуриловый спирт0,32; тетрагидросильван 0,90; 1,2 и...