Патенты с меткой «триазола»

Номер патента: 327681

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернард, Иностранна, Норман, Стюарт

МПК: C07D 249/08, C07D 405/12

Метки: 9-ксантениламино-4н-1, 9-ксантениламиноимидазола, производных, триазола

...С,ое выше звестным или низший е К - водород, низший а алканоил; Йо - водород, галоген, н ший алкоксил ил - И=У, выбирается зшии алкил, низоксигруппа, а з де Изобретен химии мето воды получ торые могут тической прПредл ага 4,9 - ксанте или 1,9- к формулы 1 одород или низший алки антидрола лота (1: 1 ру 0,84 г уксуснойния при ждают доаллизовычуол. По,4 - триа".2 10 20 бр ете ни я изводных 4,9-ксантезола или 1,9-ксантей формулы мет из Способ получения пр ламиноН,2,4 - три ламиноимидазола общ 30 Составитель М. Петрова дактор Л. Новожилова Текред Л. Евдонов Корректор Е. Зимиаз 1349/8 Изд, Ха 64 Тираж 448 Подписное ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 ова, 2 графия, пр. П р...

Номер патента: 503869

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Громов, Лопырев, Розинова, Султангареев

МПК: C07D 249/08

Метки: 5-бис(карбоксифенил)-1, производных3, триазола

...Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 ЮЕФ МЕ3 6 ФММ Ф филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 том калия, взятом на 5-25% больше егостехиометрического количества.11 олученные 3,5-бис-(карбоксифенил)1,2,4-триазолы имеют вид бесцветныхкристаллических высокоплавкнх веществ, 5нерастворимых в ефире, бензоле, хлороформе, ацетоне и спирте, но растворимыхв диметилформамиде, диметилсульфоксиде,при нагревании в метилцеллозольве иводе. 10П р и м е р 1. Получение 3,5-бис(4-карбоксифенил)-1, 2,4-триазол.В круглодонную колбу загружают 2 г(0,008 моль) 3,5-бис-(4-толил)-1,2,4 триазола, 6,3 г (0,04 моль, пятикратный избыток) перманганата калия, 2 г соды, приливают 100 мл воды и кипятят 8 час наводяной бане, отфильтровывают выпавшийосадок Мл,О,...

Номер патента: 541432

Опубликовано: 30.12.1976

Автор: Амедео

МПК: A61K 31/4196, C07D 249/08

Метки: 5-дизамещенных, производных, триазола

...и 39,7 г трихлоруксусной кислоты в 400 мл бензола нагревают 4 час с обратным холодильником. После упаривания растворителя значение рН остатка доводят до 11 10 ным,водным ХаОН. Смесь концентрируют до небольшого объема и экстрагируют дихлорметаном. Органический раствор упаривают, а остаток кристаллизуют из этилацетата.Выход 15 г; т. пл. 1,39 - 140 С.П р им ер 3, 5-(о-Оксиметилфенил)-1-метил- (4 пиридил) -1 Н,2,4-триазол.Реакцию проводят аналогично примеру 2. В качестве, катализатора используют трифтор 4-(1-Метил-фурфурилиденгидразино)- 4- 1-Метил- (2-пирролилмети лен)- гидр азино-1-Метил-(1-метил-пирролилметилен) - гидразино-1-Метил-(3-индолилметилен)- -гидразино 4- 1- Метил- (5-метил- ф ур ф...

Номер патента: 618043

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Дуглас, Дэвид, Маргарет, Роберт, Стэнли

МПК: C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...и Н -пропил- К -(2-этоксиэтин)-карбемоинЯ -метин-Я -цикпогексинкарбамоин,.пронин-Ц -прон-инин,М -анкин -К -(2- сноранпин)-карбамоингде анкин содержит 2-6 углеродных атомов и 9 анкин- К -(2,3-дихнораннин)- -карбемоин, где анкин содержит 2-6угнеродных атома, ) - цикнопропин -И-пропилкарбамоил й И -циклопропил- И- -этинкарбамоин.Радикалы Дфи 1 могут быть прямымиини разветвленными.Типичные значения- метил, этин,3сипропил, З-этоксипропил, 2-метоксипропил, З-этоксипропил, 2-н-бутоксиэтил, 2-хлорэтил, 2-бромэтил, 2-фторэтил, 3- хлорпропил, З-бромпропил, 4-хлорбутил, 4-бромбутил, 5-хлорпентил, 6-хлоргексил, 2-хпораллил, 2-бромаллил, 2,3- -дихлораллил, 2,3-дибромаллил, цикло-пропил, цнклогексил, 2-аллилоксиэтил и...

Номер патента: 647310

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Берлин, Ениколопян, Ермакова, Кедрина, Лопырев, Разводовский, Татарова

МПК: C08F 126/06

Метки: 1-винил-1, водорастворимых, полимеров, триазола

...ется при 50-100-"С н присутствииинициатора радикального типа например азоизобутиронитрила. Времяпроцесса от нескольких мкнут до 4-5 ч.Процесс можно осуществлять н присутствии сополимеризуемых водорастворимых винильных мономеров, например акрилоной метакрит(оной кисло",их водорастноримых солей и амидонИ -винилпирролидона растворимыхсульфокислот и т.д.Иолекуляр)111 й Вес пОлучаемых пОли 10меров можно варькронать в пределахот 10000 до нескольких миллионов,изменяя температуру реакции, концентрацию мономерон и тип растворителя.удельный Вес гомополимера 1,362 г/см, 15П(э)1 и 1 В инил 1 2 "1 р)11(зол термичес1:.10 зк 11 стабиле Иа Воэд,ухе ЛО 350 С, ,Ол.,е)ь. Вые)1)(ют и растворов Осаждени 1-)г апче собой белый Волок:н:стыкп 1,1 оду.,...

Номер патента: 664562

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Бенгт, Педер, Ян

МПК: A61K 31/4192, C07D 249/14

Метки: производных, солей, триазола

...10 мл воды и 95 мл 96-нола при нагревании. В раствоно добавляют 9,8.г 2,6-дихлдегида, после чего смесь на ободн ли различны и ид, нитрогрупуглерода и углерода; ид, алкилалкоксил динаковы идород, гало1-4 атомамирбензалревают В 1 и .Вгчают воалкил сксил сВб - воатомамиатомамии - 1 иили их с где В 1, В, В изначения,подвергают взанением Формулы петю" . но т Заки "о:и664562ятые в ки информ ри экспер анд - Хил та в орга 1964, с. ции, при эегетаг Мической 474,30 7150 69 55 72 Сн 4-СИО етодыхимии НОН 4-ГП ного коми ений и о Рарская Госуделамсква Филиал ППП П тент, г. У од, ул. Проектная,с обратным холодильником в течение ночи, Затем реакционную массу охлаждают, разбавляют одинаковым по.объему количеством простого изопропилового эфира и...

Номер патента: 683619

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Вильгельм, Ганс, Гельмут, Карл, Пауль-Эрнст

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...

Метки: производных, солей, триазола

...поясняется нижеследующими примерами,П р и м е р 1. 1-(2,4-Дихлорфекил)-2-(1,2,4.триазолил) этил 1.2,4.дихлорбензиловый эфир.25,8 г (0,1 моль) 1-окси-(2,4 дихлорфекил) 2. (1,2,4-.триазол.ил) -этана растворяют в125 мл диоксана и, размешивая, каплями добавляют в смесь из 4 г 80%-ного гидрата натрия 19и 00 мл диоксана. Затем в течение 1 ч нагревают с обратным холодильником. После охлажде.ния при комнатной температуре к получаемойтаким образом натриевой соли каплями добав.ляют 20 г (0,1 моль) 2,4- дихлорбензолхлорида,Затем нагревают в течение нескольких часов собратным холодильником, охлаждают и сгуща.ют путем отгонки растворителя. В остаток до.бавляют воду и метиленхлорид, органическуюфазу отделяют, сушат над сульфатом натрия...

Номер патента: 925952

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова

МПК: C07D 249/20

Метки: производных, триазола

...1 Олабораторных условиях,.мало пригодныдля использования в промышленном производстве, аминоазобензола в присутствии 0,2 гЦель изобретения - расширение ас- (0,002 м) СОС 1 в водно-спиртово-амсортимента производных триазола и уп миачном растворе (15 мл воды, 15 млрощение процесса.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения произ-водных триазола окислением о-аминоазосоединения кислородом в средеорганического растворителя или всмеси его с водой в присутствии пиридина процесс ведут в присутствииоодновалентной меди при 20-60 С.25В реакции используют 0,1-0,5 мольсоли одновалентной меди на 1 мольо"аминоазокрасителя,Процесс, осуществляемый предлагаемым способом, протекает за 3-25 мин30(в зависимости от строения исходного...

Номер патента: 1251802

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Кеннет, Субраманиян

МПК: C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...полученный лен хлорид : метанол : насыщенныйостаток кристаллизуют из этилацетата , водный раствор аммиака (93:7:1 пос гексаном, получают продукт общей объему на объем/объем). фракции35соформулы (1,68 г, выход 84 , т.пл.118. держащие продукт, после выпаривания9 С). с послелующе т кристаллизацией из этилНайдено, %: С 57,8,; Н 4,9; ацетата с гексаном дают 983 мг (71 - И 1 69. ныи выход) названного в заголовкез з4 соединения, т. пл, 128-9 С.Вычйслено, %: С 57,7; Н 4,8;Найдено, %: С 54,1; Н 5,2;Г 1,68. И 25,4,Б) 2-(4-Хлорфенил)-2- (1 Н,2,4- С НСГ 1 О45 1 Ь-триазол-ил)-пропиофенона (1,375 г) П р и м е р 5. Получение 1,3-бистриметил-сульфоксония йодида (1,6 г), в (1 Н,2,4-триазолил)-2-(4-хлорфеводного гидрата окиси натрия (5 Н...

Номер патента: 1313347

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Джеффри, Кеннет

МПК: C07D 249/08

Метки: производных, триазола

...кремния и выпариваютрастворитель, Двуокись кремния добавляют в качестве суспензии в простомэфире к двуокиси кремния, находящейся в колонке в количестве 25 г, аэлюирование осуществляют с помощью 35простого эфира,содержащего возрастающие количества этанола (2-103).сЧасть наименее полярного амидногодиастереоизомера элюируют первой вчистом состоянии и рекристаллизовывают из этилацетата с получением .бесцветных кристаллов одного изомера соединения (1) в количестве105 мг. Т,пл. 223-225 С.Вычислено,7.: С 53,0; Н 5,1;Н 19,0.СН 5 С 1 М 40Найдено,7: С 52,8; Н 5,3; М 18,7.Оставшийся продукт элюируют в ви-де смеси, содержащей диастереоизомер,описанный выше, и его болееполярный диастереоизомер при, соотношении 1:4, что определяют с помощьюметода...

Номер патента: 1318159

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Джеффри, Кенней

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...

Метки: производных, триазола

...сушат (МАЗО. Удаление растворителя, мгновенная хроматография на двуокиси кремния (ЗО г) и элюирование смесью метиленхлорид/метан/аммиак (93:7:1) дают целевое соединение(34,5 мг),т,пл.162 - 163 С.Рассчитано, %; С 49,0; Н 4,7; К 16,3.СН ,С 1 г 1 С;Найдено, %: С 48,6; Н 4,7; И 15,9.П р и м е р 2. Получение 2-(2,4- -дихлорфенил)-3 в метил в-(И-метилкарбамоил)-1-(1 Н,2,4-триазол-ил) бутан-ола.0 анные отно примщиев р с 5 пол 3 13181 -ол (948 мг) растворяют в сухом диоксане (20 мл), а затем добавляют 1- оксибензотриазолгидрат .(О,61), дициклогексилкарбодиимид (1,85 г),Полученную в результате смесь перемешивают при комнатной температуре (20 С) в течение 2 ч, затем добавляют триэтиламин (455 мг) и перемешивание продолжают в течение ночи (19 ч.)....

Номер патента: 1551247

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Джованни, Карло, Луиджи, Роберто, Франко, Франческо

МПК: C07D 249/12

Метки: производных, триазола

...ягашпя оза, Огурец БрйагоСЬес/1 Гц 1 Е 1 пеа Соединение, У ечебое дейтвие Профилак Лечебтическое ное дейдействие ствие 1 рофилак- тическое Ле Профилак тическое действие е деиствие твие 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 70 100 100 100 . 100 100 100 100 100 100 100 100 100 10 10 0,50,250,1250,50,250,125 100 100 100 0 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 5 3(пе нкон азол) О,см,), Через 24 ной влагой сре держали в пров ечение инкубагП р и м е р 6. Определение действия лиственной системы на оидиум пшеницы (Егуяз.рйе ягаппмя й,с.),Листья гппенигы, сорт 1 гпего, растущей в горшке в проветриваемой среде, опрыскивали с двух сторон испытываемым продуктом в растворе воды и ацетона с 20%-ным содержанием ацетона. Через 5 дней...

Номер патента: 1834888

Опубликовано: 15.08.1993

Автор: Бакшаев

МПК: C07D 405/12

Метки: 1-(5-нитрофурилакрилиденамино)-1, триазола

...процесса, а также экономически не выгодно, так как требует дополнительные затраты на охлеждение саморазогревающейся реакционной массы. Выше 50 С проводить процесс нецелесообразно, так как это не приводит к увеличению выхода продукта. Время смешения, зависит от количества загружаемых компонентов и аппаратурного оформления процесса и длится от нескольких секунд до нескольких минут.При уменьшении количества 1-амино,3,4-триазола уменьшается выход продукта за счет того, что не весь 5-нитрофурилакролеин вступает в реакцию в условиях процесса. Увеличение количества 1-амина,3,4-триазола нецелесообразно, так как не приводит к увеличению выхода продукта,По сравнению со способом-прототипом используют не концентрированную уксусную кислоту, а ее...