Керемов

Номер патента: 550829

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Апарникова, Керемов, Немерюк, Нерсесян, Рыжикова, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 279/20, C07D 513/14 ...

Метки: 4)тиазинов, дипиримидо, производные, ь1

...1,2 г (64,5) желтогокристаллического порошка с т.пл,226"228 О(спирт), Упариванием Фильтрата получают дополнительное количество. Общий выход составляет.78833.(ИН ).б) 4-Метокси-ацетиламинотио-(4-метокси-нитропиримидил)пиримидин. Смесь 1 г (3,2 ммоль)4-метокси-амина-тио-(4-метокси 5-нитропиримидил)"пиримидина и430 мл уксусного ангидрида нагревают при 65-70 в тецение 2 цас, уксусный ангидрид отгоняют,. остатокрастирают с водой, осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе.Получают 1 г (913) белого кристаллического порошка с т.пл, 217-218(спирт), ИК-спектр: 1730 см(С=О),Найдено,; С 40,85: Н 3,19,С НИ 60 БВычислено,Ж: С 40,90; Н 3,43в) 4,9-Диметокси -5 Н-дипиримидо )Г(4,5-Ь)(5,4-1 Ц (1,4)тиазин (1 а)К раствору 3,5 г (10...

Номер патента: 551873

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Апарникова, Керемов, Немерюк, Нерсесян, Рыжикова, Сафонова, Травень

МПК: C07D 513/14

Метки: 9-тетрагидродипиримидо-(4, пиримидо, производные, тетрагидропиридо, тиазина, ь1

...Предлагается новая гетероцикли" ческая система - производные 6,7,8,9- -тетрагидродипиримидо(4,5-Ь)(5,4-3)- -(1,4)тиаэина или 6,7,8,9-тетрагидро; пиридо(2,3-Ь)пиримидо(5,4-3)(1,4)тиаэина общей формулы 1 25 В качестве оснований используют предпочтительно гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов или третичные амины. Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и и е р 1, 4-Метокси,8-диметил-диоксо,7,8,9-тетрагидродипиримидо(4,5-Ь)(5,4- 3)-(1,4)тиазинК раствору 1 г (6,4 ммоль) 4-метокси-амино-меркаптопиримидина в 30 мл метанола, содержащего 0,4 г едкого кали, прибавляют раствор 1,4 (6,4 ммоль) 1.,3-диметил-нитро- -хлорурацила в 20 мл метанола, Реакционную смесь перемешивают 30 мин, осадок отфильтровывают, промывают 3 2 где Х -...

Номер патента: 328089

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Керемов, Лапшина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70

Метки: 328089

...в среде растворителя, напр тонцтрила, в присутствии а В качестве акцептора кцс использовать карбонат ще1 цесс преимущественно 9 . Продукты выделяют цзшцц алкоксил,ом, что соответст, о-и е р каитон и р иодействию с гало- ОПЦОЦОВОЙ КИСЛотЫ смср ацетона, ацекцептора кислоты. лоты желательно лочного металла. проводят прц 70 -известным спосоП 1.о 0 С ох реакции в качета образуетсяо-меркаптопирниц ццклцзуетсдций выделяютм растворителем стве промежуточ-(Р-галогенпротми чин которыйв целевои проутем поглощения В данноиного проду пцонил)ами при нагрев дукт. После органическиРедактор О. Кузнецова Корректор Л. Орлова наказ 2257/5 Изд.961 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете в 4 инистров ССС 1 з Москва, )К,...

Номер патента: 278702

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Керемов, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 7-карбэтоксипиримидо, производных

...3 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток обрабатывают водой, выделившиеся кристаллы отфильтровывают, 2 промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,2 г (70%) этилового эфира 4-метокси-б-оксоН, 7 Н - пиримидо - (4,5-в) (1,4) - тиазинил-карбоновой кислоты; т, пл.117 в 1 С, Бесцветные кристаллы (из эта 2, Смесь 1 г (0,011 лоль) - амино - б - меркаптопиримидиэтанола и 2,8 г (0,011 лтоль) эфира броммалоновой кислоты ечение 3 час. К раствору прибаврованный уголь, затем фильтрут охлаждают, выделившееся веильтровывают, промывают спиривают. Получают 1,75 г (53,5%) ира 4-этокси-б-оксоН, 7 Н-пири- -(1,4) - тиазинил - 7 - карбоновой пл. 167 в 1 С. Бесцветные криэтанола), т. пл. 173 С; растворие, спирте, хлороформе, эфире, не...

Номер патента: 239962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Керемов, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 4-алкоксипиримидо

...обрабатывают хлоруксусной кислотой в водно-щелочной среде при 90 - 95- С с последующим подкислением продукта реакции минеральной кислотой, например соляной, 10 и выделением целевого продукта известным способом.Для упрощения техчологического процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения 4-алкоксипирими до- (4,5 в) (1,4) -тиазинона-б, заключающийся в том, что 4-алкокси-амино-хлорпиримидин нагревают с тиогликолевой кислотой в водношелочной среде при 90 - 95- С с последующим подкислением продукта реакции минеральной 20 кислотой, например соляной, и выделением целевого продукта известным способом. П р и м е р 2. 4-3 токсипиримидо-(4,5-в) (1,4)- тиазинон-б.К смеси 4 г (0.023 лоль 1...