Немерюк

Устройство для резки заготовок кругом с внутренней режущей кромкой

Номер патента: 1513785

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Кучин, Макаров, Немерюк, Хохлов

МПК: B28D 7/04

Метки: внутренней, заготовок, кромкой, кругом, режущей, резки

Устройство для резки заготовок кругом с внутренней режущей кромкой, включающее смонтированные на станине алмазный отрезной круг с приводом и суппорт с приспособлением для установки к ориентации заготовки, закрепленной на спутнике, а также механизм шаговой подачи, отличающееся тем, что, с целью повышения производительности, приспособление для установки и ориентации заготовки выполнено секционным, при этом секции расположены зеркально сверху и снизу кронштейна, выполненного с возможностью поворота, причем каждая секция снабжена механизмом ориентации заготовок в виде плит, охватывающих заготовку со спутником, из которых каждая пара противоположно расположенных плит соединена с суппортом и...

Шпиндель отрезного станка

Номер патента: 1483803

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Кучин, Макаров, Немерюк, Хохлов

МПК: B29D 5/04

Метки: отрезного, станка, шпиндель

1. Шпиндель отрезного станка, включающий корпус с круговыми направляющими, в которых установлено кольцо с закрепленным на нем алмазным отрезным кругом с внутренней режущей кромкой, отличающийся тем, что, с целью повышения точности обработки, шпиндель дополнительно снабжен стабилизатором положения алмазного отрезного круга в осевом направлении, выполненными в виде кронштейнов, установленных на корпусе, причем два из них выполнены с возможностью фиксированного перемещения по корпусу параллельно плоскости круга, причем каждый кронштейн содержит два подпятника с выходными соплами, между которыми расположен алмазный отрезной круг, а третий кронштейн расположен между первыми двумя кронштейнами на...

S-производные 5-амино-6-меркаптопиримидина, обладающие противоопухолевым и цитостатическим действием

Загрузка...

Номер патента: 938559

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Арутюнян, Ершова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Травень, Чернов

МПК: A61K 31/506, A61P 35/00, C07D 239/30 ...

Метки: 5-амино-6-меркаптопиримидина, s-производные, действием, обладающие, противоопухолевым, цитостатическим

...25 разино-нитро-хлорпиримидина в 30 млметанола прибавляют раствор 1 г (6,2ммоль) 4-метокси-амино-меркаптопиримидина в 15 мл метанола, содержащего 0,35г (6,2 ммоль) едкого кали, Смесь перемеши 30 вают 3 ч, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой,Получают 2,85 г (96) 4-метокси-амина(4 -бензоилпиперазино-нитропиримидил)тиопиримидина в виде желтого35 кристаллического порошка, т.пл, 169 - 171 О С338559 Таблица 1 ИК-спектр, ю.см: 3200, 3280, 3390 (ЙН).Исследование биологической активности. Цитостатическое действие заявленных соединений изучали и чего в первичных культурах:нормальной (сердце куриного эмбриона) и опухолевой (саркома 45) тканей. Оценку действия соединений производили после 72- или 96-и часовой инкубации с...

Производные 6н-7, 8-дигидропиримидо 4, 5-b 1, 4бензтиазина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 811776

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Немерюк, Пыхова, Сафонова, Ядровская

МПК: C07D 513/04

Метки: 4бензтиазина, 6н-7, 8-дигидропиримидо, производные

...10 амино-.б-меркаптопйримидина и 1;87.г(6;4 гЬ 1,4)бенэтиззинов общей формулы 1,со- . ммоль) 2-бромвменил,5-диметйлциклрдержащих первичную или вторичную гексен-она в 30 мл этзйала кипятят. при,аминогруппу; возможно существование в перемешивании в течениеч; Реакционнуюдвух таутомерных формах соединений и 1 а: массу упаривают досуха, остаток растирают15 с,20 мл 2 н,: водного раствора едкого матраЯ- . Н фильтрую 1, промывают водой и Сушат,М СНЗ д СН: Получают: 1,8 г(80) 4-метокси,7-ди:СнГКСН . метил-фенил.-бН,8-дигидройиримидо"фф .,З 4.5-ЬХ 1,43 бензтиаэийа в виде кристалловМНР, щ, . 20 оранжевого цвета,:т,пл, 176-178 С (из цик(1 а): логексана)Найдено,. : С 64,40; Н 5,70; й 15,86;В ИК-спектре соединения 1, содержа 9;04.щего незамещенную...

4, 9-бис-аминопроизводные дипиримидо-5н-(4, 5-в)-(4, 5 )-(1, 4)тиазина, обладающие цитостатическим противоопухолевым и антиредуктазным действием

Загрузка...

Номер патента: 1085204

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Арутюнян, Ершова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Травень, Чернов, Шатухина

МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 513/14 ...

Метки: 4)тиазина, 5-в)-(4, 9-бис-аминопроизводные, антиредуктазным, действием, дипиримидо-5н-(4, обладающие, противоопухолевым, цитостатическим, ь1

...цитостатического,действия заявляемых и известного соеди- нений ще етттт етеш1 т(в Ф) при концентрации, мг/мл1 О 1 001 Соеди- Культунение ра тка- ни 30 б) Противоопухолевая активность.Изучение активности соединенийформулы 1 проведено в опытах п чиччо на 316 крысах с перевиваемыми опухо лями саркомы Иенсена и Икрыс всравнении с известным соединением 11 а. Для сравнительной оценки изменения веса опухоли (Т,:о) животных леченной группы по сравнению с конт рольной заявляемые соединения вводи"ли рег оз. в виде суспензии в подсол-,.нечном масле или внутрибрюшинно (в/б) в виде раствора в изотоническом растворе хлорида натрия один раз 45 в день в течение 8 дней. Результатыи педований приведены в табл.2. 1 а 1 б О 100 54 1 в 1 г 11 а (из-...

Производные дипиримидо (4, 5 )(5, 4 )-(1, 4)тиазинов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 550829

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Апарникова, Керемов, Немерюк, Нерсесян, Рыжикова, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 279/20, C07D 513/14 ...

Метки: 4)тиазинов, дипиримидо, производные, ь1

...1,2 г (64,5) желтогокристаллического порошка с т.пл,226"228 О(спирт), Упариванием Фильтрата получают дополнительное количество. Общий выход составляет.78833.(ИН ).б) 4-Метокси-ацетиламинотио-(4-метокси-нитропиримидил)пиримидин. Смесь 1 г (3,2 ммоль)4-метокси-амина-тио-(4-метокси 5-нитропиримидил)"пиримидина и430 мл уксусного ангидрида нагревают при 65-70 в тецение 2 цас, уксусный ангидрид отгоняют,. остатокрастирают с водой, осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе.Получают 1 г (913) белого кристаллического порошка с т.пл, 217-218(спирт), ИК-спектр: 1730 см(С=О),Найдено,; С 40,85: Н 3,19,С НИ 60 БВычислено,Ж: С 40,90; Н 3,43в) 4,9-Диметокси -5 Н-дипиримидо )Г(4,5-Ь)(5,4-1 Ц (1,4)тиазин (1 а)К раствору 3,5 г (10...

N-производные 5-амино-6-меркаптопиримидина, обладающие противоопухолевым и цитостатическим действием

Загрузка...

Номер патента: 938553

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Арутюнян, Ершова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Травень, Чернов

МПК: A61K 31/506, A61P 35/00, C07D 239/30 ...

Метки: 5-амино-6-меркаптопиримидина, n-производные, действием, обладающие, противоопухолевым, цитостатическим

...Н 4,24;Я 30,08,С Н Н 1 РтОэВычислено,4: С 40,86; Н 4,03;М 30,32, РК-спектр, 1 см УФ-спектр, 1,ив (11100).П р и м е р 3. Пол тиламино-(4-димети ропиримидил)-аминоримидина. 3300 (ИН)л 1 мк (Е):цение 4-дамино-6-меркапт име- нитВ условиях примера 1 из 0,58 г (3,1 ммоль) 4-диметиламино-нитро-.хлорпирилидина и 0,5 г (3,1 мчоль) 4-диметиламино-ал 1 ино-меркаптопиримидина получают 0,6 г (60 В) 4- диметиламино-(4 -дичетиламино-нитропиримидил) -ал 1 ино-леркапто" пиримидина в виде желтого кристаллио ческого порошка, т.пл. 190-192 (из зтанола).Найдено,.1: С 42,83; Н 4,82,С И ЫрРг БВычислено,й; С 42,85; Н 4,79.ИК-спектр,см: 3260 (КН)УФ-спектр, Ф,лок,в лл 1 к (Е): 266, (27600); 310 (19500).П р и и е р 4. Получение 4 диме1 тилдмино"5 (4...

Станок для резки заготовок из твердых и хрупких полупроводниковых материалов

Загрузка...

Номер патента: 1680513

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Гладких, Кучин, Немерюк, Черных

МПК: B28B 5/00

Метки: заготовок, полупроводниковых, резки, станок, твердых, хрупких

...7,На станине 1 установлен координатный стол 8 с возможностью шагового перемещения, а также державка, например, графитовая 9, приклеенная к державке заготовка 10. С координатным столом 8 неподвижно соединены не перемещающиеся на шаг упоры 11. Неподвижные части направляющих 12 соединены с планшайбами 5 и 6, а подвижные части 13 неподвижно соединены с ползунами 14. С планшайбами 5 и 6 неподвижно соединены упоры 15. С полэуном 14 соединен трубопровод 16, На фиг.5 показана форма ползунов 14 и 17, расположенных в выемках планшайб 5 и 6.Станок работает следующим образом, Координатный стол 8 отведен от шпинделя, на него установлена заготовка 10. Включается подача сжатого воздуха и СОЖ, затем включается вращение шпинделя 2 иподача координатного...

Производные дипиримидо (4, 5-в)(5, 4-f)(1, 4)тиазепина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 722108

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гринева, Немерюк, Сафонова

МПК: A61K 31/519, A61K 31/554, C07D 513/14 ...

Метки: 4)тиазепина, 4-f)(1, 5-v5, дипиримидо, производные

...промежуточного соединения "С" в структуру (Х) .Соединения общей формулы (1) в отличие от 5,6-дигидро-дипиримидо (4,5-Ь) (5,4-Е) тиазепина общей формулы (А) содержат И=С-связь, что при - водит к новому сочетанию известных типов связей. единения общей Формуена как данными ализа, так и их спектристиками, В массСтруктура с(1) подтверждментного аньными харак ал 5динения "Л", атом хлора в 7-ом положении этой молекулы замещается на спектрах имеются пики, отвечающиемолекулярным ионам полученных веществ. ПМР-спектры этих соединенийхарактеризуются присутствием трехсинглетных сигналов в области 78 м.д ., отвечающих протонам во2-ом, 6-ом и 9-ом положениях моле 35 кулы общей формулы (1) . Положениеэтих сигналов указывает на то, чтопротоны...

Производные 5, 6-дигидродипиримидо(4, 5-в)(5, 4-f)-(1, 4) тиазепина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 677357

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гринева, Немерюк, Рыжикова, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-f)-(1, 5-v5, 6-дигидродипиримидо(4, производные, тиазепина

...общей формулы 1 подтверждена данными элементного анализа и их спектральными харак- теристиками.В ИК-спектрах полученных соединений отсутствуют полосы поглощения 45 карбонильных и первичных аминогрупп,"присутствует полоса поглощения вторичной аминогруппы (3300 см ), Вмасс-спектрах имеются пики, отвечающие молекулярным ионам полученных ве677357ную смесь перемешивают нри 18-20"Св течение 12 часов, фильтруют, фильтрат упаривают до 1/3 первоцачального5объема без нагрева н выпавший осадокотфильтровывают, Получают 0,6 г(4,5-Ь)(5,4-Г)(1,4)тиазепин.20К раствору 0,5 г (3,18 ммоля) 4 метокси-амино-б-меркаптопиримидина в 30 мл изопропанола, содержащего0,2 г МаОН, прибавляют раствор 0,6 г25 (3 39 ммоля) 4,6-дихлор-формилпиримйцинав 10 мл...

Производные пиримидо (4, 5 ) (1, 4) бензтиазепина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 677355

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Гринева, Немерюк, Рыжикова, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: бензтиазепина, пиримидо, производные

...общей Формулым- ЩФ) в среде низшего спирта при 70присутствии гидроокиси щелочиталла, например гидроокиси каили натрия. Исходные соединения берут в эквимолекулярнобиологически активных соединений.Кроме того, наличие в молекуле но(вой гетероциклической системы таких-Ы=СН-, -ИО, -Б-, позволит исполь",эовать соединения общей ФормулыВкачестве ключевых соединений дляполучения различных производныхпиримидо 4,5-в 1,4 бензтиазепина.Известен способ получения пиримидо(4,5-в)(1,4)бенэтиазепина Формулы 1 а, заключающийся во взаимодействии 5-ацил-б-хлорпиримидинов с о-аминотиофенолом при 170-190)С )1.Схема известного способа11 РСоединения формулы 1 и ляют собой кристаллически желтого цвета, устойчивые не растворимые в воде, ра в...

Производные 6, 7, 8, 9-тетрагидродипиримидо-(4, 5 ) (5, 4 ) (1, 4) тиазина или 6, 7, 8, 9, -тетрагидропиридо (2, 3 ) пиримидо (4, 5 )-(1, 4) тиазина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 551873

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Апарникова, Керемов, Немерюк, Нерсесян, Рыжикова, Сафонова, Травень

МПК: C07D 513/14

Метки: 9-тетрагидродипиримидо-(4, пиримидо, производные, тетрагидропиридо, тиазина, ь1

...Предлагается новая гетероцикли" ческая система - производные 6,7,8,9- -тетрагидродипиримидо(4,5-Ь)(5,4-3)- -(1,4)тиаэина или 6,7,8,9-тетрагидро; пиридо(2,3-Ь)пиримидо(5,4-3)(1,4)тиаэина общей формулы 1 25 В качестве оснований используют предпочтительно гидроокиси щелочных и щелочноэемельных металлов или третичные амины. Целевые продукты выделяют известными приемами.П р и и е р 1, 4-Метокси,8-диметил-диоксо,7,8,9-тетрагидродипиримидо(4,5-Ь)(5,4- 3)-(1,4)тиазинК раствору 1 г (6,4 ммоль) 4-метокси-амино-меркаптопиримидина в 30 мл метанола, содержащего 0,4 г едкого кали, прибавляют раствор 1,4 (6,4 ммоль) 1.,3-диметил-нитро- -хлорурацила в 20 мл метанола, Реакционную смесь перемешивают 30 мин, осадок отфильтровывают, промывают 3 2 где Х -...

Производные пиримидо (5, 4 ) изохинолина и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 725427

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Гринева, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 471/04

Метки: изохинолина, пиримидо, производные

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 72П р и м е р 3. 4-Анино-нитропиримидо(5,4-с)изохинолин,К суспензии 0,5 г (18,3 моль) 4-амина-нитропиримидо-(4,5-в) (1,5) бензтиазепина в 40 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 2,мл пергидрола, Смесь при размешивании на- . гревают (60-65 С) 3 ч, растворитель отгоняют под вакуумом и остаток рас" тирают с водой. Полу 1 ают 0,29 г.(65,54) 4-амино-нитропирймидо (5,4-с)изохинолина в виде кристал". лов темножелтого цвета, т,пл,. 300 С (из диметилформамида).Найдено, 3: С 54,60; Н 2,74; М 28.89. С Ней г 02.Вычислено, 4: С 54,74; Н 2,90;И 29,0.Строение соединений подтверждено,также масс-спектрами и спектрами ПМР,В масс-спектрах наблюдаются...

Хлоргидраты производных 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо-4, 5 1, 4-бензтиазина, обладающие ингибирующей активностью по отношению к дигидрофолатредуктазе, синтезу нуклеиновых кислот и проявляющие противоопухолевое

Загрузка...

Номер патента: 695165

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Головинский, Ершова, Зиколова, Константинова, Манева, Немерюк, Рыжикова, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Чернов

МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 417/02 ...

Метки: 4-бензтиазина, 9-тетрагидропиримидо-4, активностью, дигидрофолатредуктазе, ингибирующей, кислот, нуклеиновых, обладающие, отношению, производных, противоопухолевое, проявляющие, синтезу, хлоргидраты

...(см. табл. 1),Вещества (Ха) угнетают активносДФР на 75% в концентрации 1-10 6 М.Соединение (1 в) ( Й означает рнилэтил) угнетает активность ферментаДФР на 30% в концентрации 1 10 М,, Ингибируюшую активность более высоких концентраций ( 1 в) выявить неудалось из-за плохой раствормости"вводе.. В качестве эталона для сравненияантиредуктазной активности испытаны ваналогичных условиях известные 7,7-дметил-оксо,7,8,9-тетрагидропиримидо (4,5- В) ( 1,4) бензтиазины общейформулы (1), содержащие в четвертомположении молекулы в качестве заместлей метоксильную, диметилаЪжнйуюгруппы или атом хлора (см. табл, 2).40Как следует из сравнения данных"табл. 1 и 2, антиредуктазная активйость "-соединений обшей формулы ( Й ) несколькоменьше активности...

Способ получения 6-аминометилпиримидо 4, 5-в 1, 4 тиазинов

Загрузка...

Номер патента: 445283

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреева, Апарникова, Немерюк, Рябоконь, Сафонова, Чернов

МПК: C07D 513/04

Метки: 6-аминометилпиримидо, тиазинов

...в 50 мл диоксана прибавляют при перемешивании раствор0,6 г (0,0069 моль) морфолина в 5 мл диоксана и оставляют на сутки при18-20 С. Отфильтровывают выделившийся осадок хлоргидрата морфолина,фильтрат упаривают досуха, остаток промывают водой и высушивают.Получают 0,27 г (43,9 Ъ) светлокор кристаллов с т.пл. 140142 циклогексана) .ктр: 3320 см , 3440 см С 49,78; Н 5,70;9.но 5. Получение 4-ами тилпиримидо 4,5-Ь,5 г (0,0023 моль) етилпиримидо 4,5-Ь) 50 мл диоксана при 0,6 г (0,007 моль) мл диоксана при гер авляют на сутки при тровывают выделивши идрата пиперидина,.(ИК-спектр: 3290 см , 3420 см ИНд)Найдено, : С 54,35; Н 6,49;И 26,84; Б 12,15,Сы Н 7 И 5Вычислено, : С 54,72; Н 6,51;1 26,60; Б 12,18.П р и м е р б. Получение...

“5а-окси-6-кето-5н-5а, 8а-дигидроциклопента -или 5а-окси-6 кето-5н-5а, 9а-дигидроциклогексана пиримидо 4, 5-в (1, 4) тиазины и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 541357

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Апарникова, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 513/04

Метки: 5а-окси-6, 5а-окси-6-кето-5н-5а, 8а-дигидроциклопента, 9а-дигидроциклогексана, или, кето-5н-5а, пиримидо, тиазины

...515Вычислено, Ъ: С 49,421 Н 4,9;й 15,72; б 11,99.П р и м е р 2,4-Диметиламино-окси-б-кетоНа,9 а-дигидроциклогекса( 1 пиримидино 4, 5-в1, 4тиазин () .К раствору 0,9 (0,005 моль) 4-ди-метиламино-амина-б-меркаптопиримидина в 20 мл метанола, содержащего0,36 г (0,0065 моль) КОН прибавляют раствор 1 г (0,052 моль) 3-бромциклогександиона,2 в 10 мл метаноламиСмесь перемешивают 5 ч,растворительотгоняют при 20 С досуха, остаток обрабатывают водой и отфильтровывают,Получают 1,3 г (88%) соединения,т.пл, 138-140 С (бензол).Найдено, Ъ: С 51,48; Н 5,62;И 19,96," 5 11,53.С Н КОд бВычислено, %: С 51,4; Н 5,75;Н 19,98; Ь 11,44, 35П р и м е р 3. 4-хлора-окси-б-кетоНа, Эа-дигидроциклогекса 11пиримидо 4,5-в 1 1,4 тиазин () .Получают аналогично...

Способ получения производных пиримидо-(4, 5-в)(1, 4)-тиазина и пиразино-(2, 3-в)-(1, 4)-тиазина

Загрузка...

Номер патента: 459073

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Апарникова, Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 3-в)-(1, 4)-тиазина, 5-в)(1, пиразино-(2, пиримидо-4, производных

...известными приемами,В качестве растворителя для осуществления указанной реакции пригодны спирты,например этанол; реакцию проводят приповышенной температуре в интервале 5070 оС,Целевые соединения 1 а и 1 б могуттакже существовать в форме енамнна,апримеродород, метил, фениламиногрупп тил, алкоксил л диалкиламиногруппа; Як метил или л со значение с я тем числ- целоича отл 5-ам что,шей о1 еркапто или 2-а формульК пиримидин о мино- мер ы 2 бше формразин аптопи Н 2,3-Диметилетиленпиразино- (2,3-1 арбэ окси, 7-три м4 -тиазан.суспензии 1,0капто-аминомл эталона прбавляот 1,3 1,л: з:р П р и м е р 3. 2-Аминс-метилкарбэтокси, 7-триметиленпиримидо,5-И,4) -тиазин получают аналогично примеру 1 из 2,5 диамино-метилмеркаптопиримидина и...

Способ получения производных 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо (4, 5) (1, 4) и пиридо(2, 3) (1, 4)-или пиразино (2, 3) бензотиазинов

Загрузка...

Номер патента: 430642

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Апарникова, Мышкина, Немерюк, Сафонова, Травень

МПК: C07D 99/10

Метки: 4)-или, 9-тетрагидропиримидо, бензотиазинов, пиразино, пиридо2, производных

...зН 4 ХзОзБВычислено, %: С 56,5; Н 5,1; К 15,2; 5 11,6.П р и м е р 2. 4-Хлор-метил,7-диметил-оксо-б8,9-тетрагидроппримидо 4,5-Ь 1,4 бензоиазин,К раствору 1 г (5,7 ммоль) 4-хлор-метиламн 1 но-меркаптопиримидина в 20 мл спирта, содержащего 0,4 г КОН, прибавляют раствор 1,25 г (5,7 ммоль) 2-бромдимедона в 20 мл спирта. Реакционную смесь перемешивают 7 час, отфильтровывают 0,1 г исходного меркаптоаминопиримидина, фильтрат упаривают под;вакуумом, остаток расгворяют в 30 мл .воды и подкисляют соляной кислотой, выпавший осадок отфильгровывают.После кристаллизации из метанола полу.- чают 0,9 г (59%, считая на,меркаптоаминопиримидинвступивший,в реакцию) оранжевых кристаллов; т. пл. 148 - 150 С.Найдено, %: С 52,47; Н 4,69; С 1 11,93; Х 14,19; 8...

328089

Загрузка...

Номер патента: 328089

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Керемов, Лапшина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70

Метки: 328089

...в среде растворителя, напр тонцтрила, в присутствии а В качестве акцептора кцс использовать карбонат ще1 цесс преимущественно 9 . Продукты выделяют цзшцц алкоксил,ом, что соответст, о-и е р каитон и р иодействию с гало- ОПЦОЦОВОЙ КИСЛотЫ смср ацетона, ацекцептора кислоты. лоты желательно лочного металла. проводят прц 70 -известным спосоП 1.о 0 С ох реакции в качета образуетсяо-меркаптопирниц ццклцзуетсдций выделяютм растворителем стве промежуточ-(Р-галогенпротми чин которыйв целевои проутем поглощения В данноиного проду пцонил)ами при нагрев дукт. После органическиРедактор О. Кузнецова Корректор Л. Орлова наказ 2257/5 Изд.961 Тираж 448 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете в 4 инистров ССС 1 з Москва, )К,...

Способ получения 6-гидразинопиримидо-

Загрузка...

Номер патента: 265110

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 241/38, C07D 279/16 ...

Метки: 6-гидразинопиримидо

...разнообразных 6-гидразинопиримидо- и 6-гидразинопиразинотиазинов, содержащих различные заместители как в пиримидиновом, в пиразиновых коль цах, так и при азотах гидразинового остатка,П р и м е о 1. Получение 2-амино-метил-бгидразинопиримидо- (4,5-Ь) (1,4) -тиазина,К раствору 1,8 г 2,б-диамино-метилпиримидо-(4,5 Ь) (1,4) -тиазина в 260 лтл 75%-ного 20 водного метанола прибавляют при кипении8 ил 99%-ного гидразингидрата. Реакционную смесь кипятят 6,5 час, фильтруют и фильтрат оставляют на 10 - 12 час при температуре 5 - 0 С, Выделившиеся кристаллы отфильтровы вают, промывают холодным водным спиртоми высушивают, Получают 1,4 г с т. пл.) 300 С. Упариванием водно-спиртового фильтрата в вакууме и обработкой остатка разбавленной уксусной...

Способ получения 6-алкилпиримидо-

Загрузка...

Номер патента: 232268

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лапшина, Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/74, C07D 241/38, C07D 279/16 ...

Метки: 6-алкилпиримидо

...вакууме досуха, остаток обрабатывают водой и отфильтровывают. Получают 1,1 г (65%) продукта с т, пл.175 - 177 (с разл.). Это светло-оранжевый П р и м е р 2. ЭтиловыймстилН- пиримидо -(4,5-Ь)- карбоновой кислоты.15 К раствору 1,1 г (0,007 1 о,гь) 4-метоксиамино-меркаптопиримидина в 20,ил этанола, содержащего 0,52 г (0,0093 мо,гь) едкого кали пРи - 5 С пРибавлнгот 1,4 г (0,0085 гио.гь) а-хлорацстоуксусиого эфира в 10 м.г этанола.20 Реакционную массу перемешивают при указанной температуре 2 час, отфггльтровывают осадок КС и фильтрат упаривают в вакууме.Остаток растворяют в 20 мл хлороформа, пропускают через колонку с А 1 еО и хлорофор менные элюаты упаривают досуха. Получают1,8 г (96 огг) продукта с т. пл. 134 в 1"С. Это ярко-оранжевый...

Способ получения 4-хлорили 4-хлор-5-ы-метилпиримидо

Загрузка...

Номер патента: 197602

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Лапшина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 279/16, C07D 513/04 ...

Метки: 4-хлор-5-ы-метилпиримидо, 4-хлорили

....,О 8Вычислено, %: С 35,74; Н 2,00; С 1 17,58;1 х 20,84; 8 15,90,П р и м е р 2. 4-Х л о р п и р и м и д о(4,5-Ь) (1,4) -т и а з и н о н-б, К 1,5 г этилового эфира 4-хлор- аминопиримидил- меркаптоуксусной кислоты прибавляют раствор 5 мл РОС 1197002 Предмет изобретения Составитель Й. Филиппова Техред Т, П. Курилко Корректоры; Н, В. Черетаева и Г. И. ПлешаковаРедактор Л. Герасимова Заказ 2154 гб Тирана 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, и р. Сапунова, 2 в 10 мл бензола, Реакционную смесь перемешивают при 18 - 20 С в течение б час, выливают в ледяную, воду, осадок отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Выход 0,95 г (77%), т....

Способ получения эфиров 5, 6-дигидропиримидо

Загрузка...

Номер патента: 197601

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Лапшина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 279/16, C07D 513/04 ...

Метки: 6-дигидропиримидо, эфиров

...(1,4) -т и а з и н и л- уксу сной кислоты. К раствору 05 г (0,032 моль) 4-метокси-амино-меркаптопиримидина в 20 лл этанола, содержащего 0,24 г (0,042 лголь) КОН, при 18 - 20 С прибавляют 0,52 г (0,032 тголь) у-хлорацетоуксусного эфи. ра. Реакционную массу перемешивают при этой тецпературе 24 час, выделившийся осадок КС 1 отфильтровывают, а фильтрат упаривают в вакууме досуха, Остаток обрабатывают 20 ял горячей воды (70 С) и отфильтровывают. Выход продукта 0,6 г (70%); т. пл.216 в 2 С, После кристаллизации из этанола получают белое кристаллическое вещество с желтоватым оттенком, т. пл. 222 в 2 С,Найдено, %: С 49,07; Н 4,58; И 16,03; 5 12,35.С, т НтзЪОз-т.Вычислено %: С 49,42; Н 4,90; Х 15,72;8 11,99.П ример З.Метил о в ы йэфир 2-а м и...

Способ получения производных 6-аминопиримидо-

Загрузка...

Номер патента: 197599

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Лапшина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 239/70, C07D 279/16, C07D 513/04 ...

Метки: 6-аминопиримидо, производных

...0,5 г (0,032 лю гь) 2,5-дпамнно-метил-б-меркаптопиримиднна в 20 лггэтанола, содержащего 0,3 г (0,52 люль) КОН,прибавляют 0,25 г (0,032 люль) хлорацето;штрнла в 10 лгл этанола, Реакционную смесьнагревают до 60 С и размешивают прн этойЗаказ 2154/3 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 температуре 4 час, охлаждают до 18 - 20 С и оставляют на ночь. Растворитель отгоняют, остаток растирают с водой, отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции. Выход технического продукта 0,5 г (80 з/); т. пл. 211 - 214 С. После кристаллизации из воды т, пл. 234 - 235 С (разложение). Проба смешения с веществом полученным по...

Способ определения выноса солей парами при перегонке воды

Загрузка...

Номер патента: 149939

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Немерюк

МПК: G01N 23/00, G01N 7/14

Метки: воды, выноса, парами, перегонке, солей

...закрывают и ставят на длительное время. В этих условиях вода из раствора соли меньшей концентрации и с большей у пругостью пара над ним перегоняется в раствор с большей концентрацией со, и и меньшей упругостью пара над ним до момента уравновешивания упругости пара обоих растворов, Для увеличения скорости переоды из раствора грипеняют сухие гигроскопические вецества - роднино;ьй калий, хлористый кальций и др. Для относительно быстрого определения выноса солей (20 - 60 дней) применяют соединения радио149939 Предмет изобретения Способ определения выноса солей парами при перегонке воды, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения возможности определения в мягких условиях, исследуемый раствор и поглотитель (насыщенный раствор), не...

Способ прокалки брикетов, приготовленных из титаносодержащих материалов

Загрузка...

Номер патента: 141307

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Жданов, Крамник, Мишенев, Мовсесов, Немерюк, Петрова

МПК: C22B 1/245, C22B 34/12

Метки: брикетов, приготовленных, прокалки, титаносодержащих

...0,7. Воздух может быть предварительно нагрет, например, до 400 - 500, что может быть осуществлено в рекуператорах с использованием тепла отходящих из печи газов, Темперауру в горячей зоне печи поддерживают в пределах 800 в 12. Прокаливание ведут до тех пор, пока содержание летучих веществ в брикетах не снизится примерно до 1%. Время пребывания брикетов в печи составляет около одного часа.Брикеты приготовляют из обычно применяемой шихты. Они могуг состоять, например, из измельченных титановых шлаков, ильменитовых концентратов или други.; титаносодержащих материалов, с добавкой141307 Предмет изобретения 1. Способ прокалки брикетов, приготовленных из титаносодержащих материалов с добавкой углеродистого восстановителя и связующих веществ, о...

Способ плавки ильменитовых концентратов без добавки флюсов

Загрузка...

Номер патента: 119678

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Андреев, Крамник, Мишенев, Немерюк, Цаболов, Швец

МПК: C21C 5/54

Метки: добавки, ильменитовых, концентратов, плавки, флюсов

...з путем ввода восстанов нцентратов без добавки флюсов, ью получения богатого титанового кое количество восстановителя, коя закиси железа в расплаве более акиси железа ведут после расплавителя непосредственно в расплав. Способ плавки ильменитовых концентратов с добавкой флюса и введением в шихту всего количества восстановителя известен.Такой способ (флюсовой) плавки приводит к загрязнению вредными для хлорирования примесями - окисями кальция или магния, а введенное в шихту количество углерода, идущее на полное восстановление закиси железа, повышает температуру плавления шихты, что увеличивает расход электроэнергии и сокращает срок службы футеровки печи.Предлагаемый способ не имеет этих недостатков и позволяет получать шлаки с...