Джиан
Способ получения лимонной кислоты
Номер патента: 556721
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Альфредо, Витторио, Джиан, Джорджио
МПК: C07C 59/16
...в течение 1 час, после чего прибавляют в колбу 13 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 4 час. Полученный таким образом сернокислотный раствор, содержащий лимонную кислоту и незначительное количество цитрамалевой кислоты, разделяют на две порции, которые обрабатывают с целью выделения лимонной кислоты отдельно,К первой порции раствора прибавляют гидроокись кадмия Сд(ОН)до осаждения плохо растворимого цитрата кадмия. После фильтрования твердое вещество суспендируют в воде и обрабатывают сильнокислотной катионообменной смолой. Смолу отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме досуха. Твердый остаток, представляющий собой безводную лимонную кислоту, практически не содержащую примеси цитрамалевой,кислоты, имеет...
Способ получения производных люмилизергола
Номер патента: 492084
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Джермано, Джиан, Луиджи
МПК: C07D 457/02
Метки: люмилизергола, производных
...,б-диметил(3) - хлорметил- Ои - мегоксэрголина растворяют в 85 см димстилсульфоксидя и нагревают 6 ч при 120 С.Реакционную смесь охлаждают и выливают в 550 см воды, Полученный осадок промывают водой, затем высушиваот. После ооесцвечивяния в ацетоне и удаления всего растворителя, остаток собирают эфиром, растворянн и 1( тотчас же после этого происходит кристаллизация. Полученный продмкт илавцтс 5 при 70 - 72 С. Выход 86%Пример 7. 1,6-ДИ. Стил(-;2- (Л-я-бутил)-пирроилоксиметил - 10 а - метоксцэрго линмалсат.Поступают, как указано в примере 1, с тем Отличием, что пртъси 5 От Х-и-бутил)иррол- карооиов ю КГсдоту. По.(5 чао Г ,б-ди.;стил)-2-(Л-я-бутил) - ппрроилоксимстил - 10 а о мстоксиарголин, Затем соединение растворяют в ацетоне,...
Способ получения гомополимеров и сополимеров
Номер патента: 360776
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберто, Джиан, Коррадо, Луиджи
МПК: C08F 14/06
Метки: гомополимеров, сополимеров
...прРОу"тстзРн неоольших колиеатв инертгных оргаитчеаких сосдидеР, жидких,прн темперагуре полпхарРзацвР, способспвуощвх сжигкенгию полаыерРзацдоноР Омеси с целью более ленного ее перемещения и облегчения течплообмена через станк реакторг,В качестве флОРдвзврующРх веществ можнояапользовать алифатичеакие, Рроматнческисуглеводороды, циклоялклы, асыщОНП 1 ыеЯлоидРровааные утлероды и т. и.В палим ар из ацпонуо амесь можно сцелью регулРрования молекулярного веса полимера добавлять Ребольшое колРчество алкилмеркаптанов - от 50 до 1000 промилей.Из ялклчеркяптанов преснотительны тс,иоторые содержат от 1 до 15 ягоччодз углерода,а лучшРпе результаты дают алпРлчеркантаРы смаксимум 4 аточяч угларода.Полвмергизацию реювендуется вести в отОупствви...
Способ получения 2-окси-1-азабензантронл
Номер патента: 327670
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джиан, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 50/34, C07D 211/80
Метки: 2-окси-1-азабензантронл
...сушкой егоПример 1.метилового эфии 65 л,г 99%-ц пым холодильником в атмосфере азота в течение 6 час. Раствор охлаждают до 10" С и ьыпавшее в осадок твердое вещество отфильтровывают и промывают на фильтре 38 лг,г 99 ого-ного этанола. Полученное твердое вещество сушат на воздухе,Таким способом получают 51 г промежуточного продукта - нафтохинонгексадиената.Продукт, перекристаллизованный в белые кристаллы из метанола цлп этацола, имеет т. пл. 88 С.П р и м е р 2. 34,3 г 1,4-цафтохинона, 27,4 г метилового эфира 3,5-гексадцецовой кислоты и 65 .я,г метанола кипятят с обратным холодильником в атмосфере азота в течение 6 час, Раствор охлаждают до 10 С и отфильтровывают, Полученное твердое вещество вводят в 940 игл насыщенного раствора аммиака в...
231407
Номер патента: 231407
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Джиан, Джузеппе, Иностранна, Марло, Сергио, Франко
МПК: C07C 67/38, C07C 69/533
Метки: 231407
...из спиртов, кетонов иэфиров, которые имеют, по меньшей мере,три атома углерода и с т. кип. нике 100"С,Лучшим растворителем является ацетон,Кислоту можно получить из соли известными способами, Процесс сопровождаетсяобразованием небольших количеств 1,5-гексадиена, пропилена, метилциклопентенонилацетата, метил-циклопентенониллевулината ифенола как побочных продуктов.Имеются также в небольших количествахсульфированные соединения, которые частично удаляют во время дистилляции гексадиеноата и во время промывания щелочной солисорбиновой кислоты органическим растворителем,Смеси из метилгексадиеноата и гексадиеновых эфиров высших спиртов можно получатьсогласно предлагаемому способу, применяясмеси из метанола и высших спиртов в качестве...
Способ получения бутадиеновых полимеров
Номер патента: 126059
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C08F 136/06, C08F 4/70
Метки: бутадиеновых, полимеров
...в табл, 3,Вязкость при 30 СГелевое числов бензоле жания полимера аис,4 при более высоких температурах вполне понятно в связи с увеличением времени контактирования. Содержание нзомеров (исследоваКонверсия, ние инфракрасными лучами), ол го числа производят, помещая взвешенную дозу полимера (0,1 - 0,15 г) в очень маленькую клетку из стальной сетки (размер ребра клетки 1,5 см) с числом льеи 100 смя, Клетку с содержащимся в ней полимером погружают в 100 см бензола и оставляют в таком состоянии на 40 час в условиях полной темноты и без промешивания бензола. КоличествоВыход КонП р и м е р 3, 1,55 г (0,01 моль) безводного сульфата кобальта, взвешенные в 1000 смз бензола, вводят в автоклав, как в примере 1. Затем под вакуумом добавляют 1,12...