C07D 277/30 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Номер патента: 170948

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дубенко, Пелькис

МПК: C07D 277/30

Метки: арилгидразонопроизводных

...а-бромацетофенонаи кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 30 - 45 мин, При охлаждении выпадают темно-желтые кристаллы.Осадок фильтруют, промывают спиртом и сушат в вакууме. Выход 2,6 г (710/з); т. пл.131 в 1 С (из спирта),Найдено в %: М - 11,25; 11,27,СяНлХзОзЯВычислено в %: Х - 11,51.В табл. 1 приведены синтезированные в ана.логичных условиях арилгидразонопроизводные этилового эфира 4-фенилтиазолилглиоксиловой кислоты.П р и м е р 3. Получение о-хлорфенилгидразонамида 4-фенилтиазолилглиоксиловой кислоты. 2,64 г (0,01 моль) о-хлорфенилгидразонамида монотиоамида мезоксалевой кислотырастворяют в 15 мл спирта, добавляют 2 г(0,01 моль) о-бромацетофенона и кипятят собратным холодильником на водяной бане30 - 45 мин, При...

Номер патента: 182163

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 277/30

Метки: эфиров

...при кипячении.П р и м ер. Все получающиеся по предлагаемому способу соединения синтезируются таким образом.К спиртовому раствору (50 лл) 0,1 моль эфира К-(р-меркаптоалкил) -а-аминокислоты прибавляют спиртовой раствор (100 мл) 0,3 - 1,0 люль альдегида и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 час или выдерживают при комнатной температуре в течение нескольких суток, после чего в вакууме в атмосфере инертного газа удаляют спирт, воду и избыток альдегида, а остаток перегоняют в вакууме. Выход, физические константы и МКп следующие:1. 2-Метил- (11- карбэтоксиметил) - тиазо; лидин; выход 72%; т. кип. 103 - 103,5/0,5 мм; п 14982; с 1 щ 1,1096; найд. 50,01; выч, 5 2, 2-Фенил-(11- карбэтоксипропил) -тиазолидин; выход 71%; т. кип. 159...

Номер патента: 250770

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Джильберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 277/30

Метки: гиазола, производных

...или фенилодин или два замели и-трифторметильгде Х - т или С зольного алкил, и стителя, ную груК, -ли алкиходятсяичем т -отя бынитро- и водород КтКвК 2 н ядра, пр меющие алоид, и ппу,водород или алкиллкилгруппа;цианогруппа илидиалкиламиноалк группа- СООК 4, где К 4 -ил-, аралкил-, ари алкил-, группа.Способ общей ф том, что соединение ается акл ы тт 1С - 11,2 ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЪХ ГИАЗОЛЗаказ 3628/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Минис 1 ров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3Ме гил-а- (4-бромфенил) -тиазол-ил - пропионат; т, пл, 62 - 63 С.Этил-а- (4-бром фенил) -тиазол-ил - пропионат; т. кип. 150 - 154 С при 0,1 мм рт....

Номер патента: 265014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великобритани, Джильберт, Империал, Иностранцы

МПК: C07D 277/30

Метки: производных, тиазола

...пятиокисью фосфора. Инфракрасный спектр продукта идентичен спектру кислоты, полученной по примеру 1. рат подкисляют ледяной уксусной кислотой и дают остыть. 1(ристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 2- (3,4-дихлорфенил) -4-метилтиазол-ил-уксусную кислоту с т. пл. 168 С. 4 эфир: 1 (т. кип. 60 - 80 С). Получают 2-(4 хлорбензил)-тиазол-ил-уксусную кислоту,имеющую т. пл. 114 - 116 С. П р и м ер 6. 3 ч. этил-а-(4-хлорфенил)-ти 5 азол-ил)-пропионата (т. кип. 152 в 1 С 10,4 мм рт. ст. и 132 - 134 С/0,12 ммрт. ст,) вместе с 40 ч. 0,5 н. водного раствора гидрата окиси натрия нагревают с обратным холодильником 2 час, Раствор подкисляют до рН 4 уксуснойЭфир отгоняют в вакууме и остаток этил-а-(2-...

Номер патента: 328585

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Пьерр, Сосьете

МПК: C07D 277/30

Метки: кислоты, производных, тиазолилбензойной

...кислоты в 250 лл тепловатого этанола. Постепенно в результате слегка экзотермической реакции выпадает белый осадок. Реакционную смесь перемешиваютчас, а затем разбавляют 500 мл воды. Осадок промывают водой и продукт перекристаллизовываютиз этанола. Получают 40,6 г (83% от теории)2-окси- (2-метилтиазолил) -бензойцой кислоты с т. пл. (К.) 250 - 253. Дополнительноеколичество вещества получаюг упариваниемэтанольного маточника.В суспензию из 10 г (0,0425 )голь) полученной кислоты в 50 мл этанола вносят 3,1 г(0,0425 лголь) диэтиламина. Смесь перемешивают 30 гин, после чего ее упаривагот досуха.Остаток перекристаллизовывают из бензола,Получают 10,3 г (78 огго от теории) диэтиламцновой соли 2-окси- (2-метилтиазолил)...

Номер патента: 692560

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Андре, Весперто

МПК: A61K 31/426, C07D 277/30

Метки: производных, тиазола

...с т.кип, 108 С .(0,02 мм рт,ст.) . 2-метил 5.тиазолпропановаякислота может быть также получена, исходяиз 3- (2-метил.тиазолил) -2- пропеновой кислоты, полученной в примере 1,Смешивают 10 г 3. (2 метил.тиазолил) -2пропеновой кислоты, 260 смз этанола, 15 смзтриэтиламина, 5 г 10%-ного палладия наактивированном угле, выдерживают в атмосфереюводорода в течение 1 ч. фильтруют и промы.вают палладий этанолом, концентрируют фильтрат и получают 13,3 г бесцветного масла, которое растворяют в 100 смз воды, барботируютв раствор сернистый ангидрид кислой среды, азатем отгоняют сернистый ангидрид пропусканием азота, отсасывают полученные кристалль 1промывают водой и сушат. Получают 7,1 гпродукта, который перекристаллизовываютв этиловом эфире...

Номер патента: 906375

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Райнхольд, Ульрих, Хартмут

МПК: C07D 277/30

Метки: солей, тиазолилоксопропионитрилов

...пл. 172-173,5 СДибутиламмоний 1 в (2-хл нил) --этенолят, т. пл. 13 лС спытании соединении 1) на гусеницах моли дены в табл.Т а б л и ц а906375 6Продолжение табл. 1 Пиперидиний-(2-хлорфенил-циан-(4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 Пирролидиний-(2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 0,1 Н -Бутиламмоний-(1-(2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил)-этенолят 100 0,1 Морфолиний, в (2-хлорфенил)-2-циан-(4-Фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 О,Диметиламмоний-(2-хлорфенил) -2-циан- (4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Дигексиламмоний-в (2-хлорфенил)-2-циан-(4-фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Морфолиний-циан-в (2-фторфенил)-2-(4-Фенилтиазол-ил) -этенолят 100 0,1 Дибутиламмоний-(2-хлорфенил)-2-циан-(Фенилтиазол-ил)-этенолят" 100 0,1...

Номер патента: 1099844

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Джон, Ричард

МПК: C07D 277/30

Метки: производных, солей, тиазола

...31,6 г порошка, имеющегот,пл. 184 в 1 С (с разложением).Указанный порошок перекристаллизовывают из водного иэопропанола, получая в результате 25,4 г указанногов заголовке соединения в виде полугидрата. Т.пл, 192-194 С с разложением).Найдено, %: 3,5; Ч 3,6.СНСЕиО,ЪВычислено,%: Н 3, 7;Я 3, 9.П р и м е р 3. 2-(4-лценил) -4-4-хлорфенил) тиазолная кислота.7,0 г (0,016 моль) 4-;4-хлорфецил) -2- 4-гидроксифецил)-тиазол-уксусной кислоты растворяют в 493 мл0, 372 моль) О, 1 н. гидра та окис.и0натрия и охлаждают раст нор ло 0 С.1099844 хлорбензоил 1 пропионатом и 4 - гидрск -ситиобензамидом с получением 4-(4- хпорфенил 1 - 2-(4-гидроксифенич 1 т:азов 5-ацетата. Указанное соедипопи гилролизуют с использованием 2 н. гид.д та окиси натрия,...

Номер патента: 1678204

Опубликовано: 15.09.1991

Автор: Есио

МПК: C07D 277/30, C07D 285/08, C07D 333/24 ...

Метки: карбоксиалкеновой, кислоты

...кислоты (100 мг).ИК-спектр (СНС)з), к 3400, 3000, 1720,1540, 1440, 1370, 1280 смП р и м е р 8. К охлаждаемой льдомсуспензии 2-бензилоксикарбонил,2-диметилэтилтрифенилфосфоний бромида(0,64 мл), Смесь выдерживают при комнатной температуре 1 ч, Полученный растворбензилоксикарбонилдиметилметилидентрифенилфосфорана охлаждают льдом и смешивают с раствором дифенилметиловогоэфира (2- бензилоксикарбониламинотиаэол-ил)глиоксалевой кислоты (67 мг) втетрагидрофуране (0,7 мл). После выдерживания при комнатной температуре втечение50 мин смесь промывают водным растворомхлорида натрия и разбавленной солянойкислотой и встряхивают с этилацетатом, Органический слой отделяют, промывают водой, сушат, концентрируют и получаютдифениламетиловый эфир...