C07D 251/32 — циануровая кислота; изоциануровая кислота

Номер патента: 144851

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бойцов, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...частей ри не- иамелля выой, заа перют во циануй кисзможПредмет изобретенияСпособ получения циануровой кислоты путем обработки ис продукта серной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цел ширения сырьевой базы, в качестве исходного продукта, использ ходы меламинового производства - черный шлам, который под гидролизу слабыми водными растворами щелочей при повышенн пературе с последующей обработкой слабыми растворами минер кислот при повышенной температуре полученного продукта ги совместно,с белым шламом и цианурато меламина, осажденным точных растворов и промывных вод.Составитель В, М. КролТехред А. А, Кудрявицкая Корректор И. П одного ю расют отер гают й темльных ролиза из маСпирин Редактор С. А, Барсуков Подп. к печ, 8/11 - 62...

Номер патента: 154244

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 251/32

Метки: 154244

...п 17 И э 1017 гичном пс.- 1 эех ешив Япии постепенно вво; 51 т 1 в 0, ь 1 т Я си, Я Вле 1:,ст 1 ,1 Очсви и ы.Одновременно температуру реакционной массы поднимают до 250 С.Через 30 - 40 иин после подачи последней порции мочевины реакцию прекращают, В реактор постепенно заливают 70 1,1 воды и реакционную массу тщательно перезгешиваОт до полного выщелачивания хлористого аммония. Затем реакциопнуго массу отфильтровывают, осадок ьозвращают в реактор, а горячий фильтрат оставляют для кристаллизации хлористого аммония. Получают 42 г хлористого аммония, Выход 80",и от теоретического.В реактор заливают около 300 5 пл горячей воды и при нагревании проводят отгоику трихлорбензола с водяным паром. Получают 0,23 мо- лЯ ТРихлоРстензс 1 ла, что...

Номер патента: 165738

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лебедев, Любченко, Финкельштейн, Шишкин

МПК: C07D 251/32

Метки: tlxh, кислотытй, пши4, циануровой, ьixijinoteka

...в случае необходимости может под.вергаться перекристаллизации.Пиролиз мочевины при остаточном давле.нии 10 мм рт. ст. позволяет получить продуктс содержанием циануровой кислоты до 98%(техническая циануровая кислота). Получен и иролизоммочевины ышленноезначение,Известны способы получения циануровойкислоты пиролизом мочевины или биуретапри 260 в 3 С с ретуром до 70% циануровойкислоты. При этом процесс аминирования циануровой кислоты протекает с образованиемвредных примесей (смесь аммелида, аммелина и меламина). С целью исключения аминярования циануровой кислоты, образующийсяаммиак удаляют различными способами, например введением инертных разбавителей иливеществ, активно связывающих аммиак.Предлагается способ получения циануровой 1кислоты...

Номер патента: 170514

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...кисло методически промыва упаривают. Получаю кислоты (88 - 90%) с жащей менее 0,5%Полученный из мат жит около 0,5 О/о циа жет быть использова атырь содер слоты и мо веских целен зобретен е м циануровой охлорида ачиванием тем, что, с щения каче очевины нСпособ получения тем нагревания гидр последующим вышел спека, отлачающайся чения выхода и улуч та, гидрохлорид м 220 в 2 С. кис лоты пуочевины с елью увелитва продукагревают до Подписная гругпа Ло та опубликования описания 26 Х.1965 Известен способ получения циануровой кислоты путем нагревания гидрохлорида моче- вины до 145 С с последующим выщелачиванием полученного спека. Выход составляет 40%, причем загрязнение достигает 10%. 5Предложено получать циануровую кислоту нагреванием...

Номер патента: 202933

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бодрова, Бой, Григорова, Гусева, Писарев, Смирнов, Стронгин

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...выгружают г лением и разделяют кри циануровой кислоты боле кислоту и хонип покрыей мочевинлипание,ура в аппача реакцииние 40 - 90 лхлористогоребковым псталлизациее 90/о нуровои кисако процесс го количестначительным дукта к стенрате подПослеин смесь аммония риспособ- . Выход вои доцианурчевину,60 С, ралористы0 Ссп во- слессы. лю- Шеонной ма огню, ис сход грею едмет изооретен Способ п основе моч целью упр комкования пара, моче ьыше 160 С, щую хлори 200 - 300 С ционной ма олуче винь ощени с ину, , рас стый с по ссы п ния циануровои кислоты на , отличающийся тем, что, с ия технологии, исключения окращения расхода греющегоподогретую до температуры пыляют в емкость, содержа- водород, при температуре следующей выдержкой реакри...

Номер патента: 245798

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гунар, Завь, Овечкина

МПК: C07C 79/28, C07D 239/54, C07D 239/55 ...

Метки: ароматических, гетероциклических, оксипроизводных

...протекает за 5 1440 лшн, выход образующегося при этомб-метилурацила составляет 68%.П р и м е р 2. О м ы л е н и е 2,4,6-т р и х л о рпиримидина щелочной перекисью в од о р од а. К раствору 0,56 г едкого натра в 20 10 мл воды добавляют 2 мл 36%-ной перекиси водорода и затем 0,37 г 2,4,б-трихлорпиримидина (т, кип. 114 С/30 мл), Смесь перемешивают при 20 С до полного растворения трихлорида (5 мин), подкисляют уксусной 15 кислотой и упаривают в вакууме на 3/4. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой, Получают 0,2 г (70% ) 6-хлорурацила с т. пл. 293 - 295 С (разложение), который не дает депрессси температуры плав ления в смешанной пробе с заведомым образцом (т. пл. 297 - 300 С). В тех же условиях, но без перекиси водорода,...

Номер патента: 252222

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...соответствии с изобретением мочевину, биурет или их смесь можно превратить в циануровую кислоту высокой степени чистоты с выходом от 80 до 90%.П р и и е р 1. В железный ящик с площадью дна 1 л, и высотой 10 сл, вносят такое количество расплавленного олова, чтобы получить слой толщиной 5 сл. Олово нагревают до температуры 280 С с помощью электрообогревателя, помещенного на дно ящика, Регулятор температуры, погруженный в расплавленное олово, соединен с нагревательным прибором, который .автоматически выключается по достижении температуры расплавленного металла 280 С. Во время процесса температуру олова поддерживают 270 - 280 С. На поверхность олова медленно загружают 20 кг порошкообразной мочевины, которая быстро расплавляется,...

Номер патента: 327205

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадь, Бсесоюзиая, Заграничный, Молева, Рогинска

МПК: C07D 251/32

Метки: амиды, или, кислоту, обезвреживания, отходов, содержащих, соли, циануровую

...тем, ходо гидр метал Изобретение относится к способу обезврежи. Вс 1 НИЯ ОТХОДОВ СОДСР)Кс 1 ЦИХ ЦИВНУРОВУЮ КИС- лоту, сс соли и амиды.Известен способ обезвреживания Отходов, содержащих циануровую кислоту прокаливд пнем, При этом циануровая кислота нревраЩсЕТС 51 В Цис НОВО, КОТОРДЯ ПРИ ВЫХОДЕ НЗ зоны высокои температуры вновь переходит В Цпс)НУРОВУО КИСЛОТУ.Цель) предлагаемого изобретения является 10 полное ОосзВрсжиВдиие Отходов, содержащих циануровую кислоту, ес соли и амиды.Предлагаемый способ обезвреживания отходов, содержащих циануровую кислоту, ее соли и амиды, закл 0 астся В том 1 то ирокалнВд ние отходов ведут в присутствии пдроокисей щелочных или щслочноземельных металлов. При этом достигастся полное прсвртщение образующихся...

Номер патента: 400589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...этом после расплавления исходной смеси требуемая температура может поддерживаться за счет тепла, выделяемого при электролизе, После проведения реакции электролит обрабатывают разбавленным раствором минеральной кислоты и нерастворимую в воде циануровую кислоту выделяют известными приемами. Согласно настоящему изобретению циану ровую кислоту получают при более низких температурах, чем в известных способах, исключая возможность загрязнения продуктаметаллами.Добавление нитрата натрия позволяет снижать температуру плавления и повышать б электропроводность смеси.П р и м е р 1, 20 г смеси нитрата натрия икарбамида (26 вес. % ХаХОз) нагреваютпри перемешивании до полного взаимногорастворения (температура 100 - 120"С). Гото 1 о вый расплав...

Номер патента: 519417

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бондарюк, Киселев, Стоптухова

МПК: C07D 251/32

Метки: кислот, ненасыщенных, симм, содержащих, триазиновый, цикл, эфиров

...36от теоретического,Полученвые эфиры - бесцветные, вязкиежидкости, легко растворимые в обычныхоргашкческих растворителях (кроме аляфатических углеводородов) и винильных мояомерах (метилакрилат, стирол, метилметакрилат); при нагреваяии в присутствии и 1 шциаторов, например азо-бис-изобутиронитряла,превращаютсч в прозрачные стекловидныеяеплавкие и нерастворимые полимеры. 4 ОПолучение трис-( 2-метакрялоксизтил)-цианурата.Сн (О СЯ(0,09 г-моль) цианурхлорида в 135 млоацетона, охлажденному до О С, приливают39,32 мл (42,1 г; 0,324 г моль) 2-окси -зтилметакрилата и при перемешиваяии втечение 90 мин прибавляют по каплям 69,8 5мл 4 н. водного раствора едкого яатра+смеси в пределах 2- 0,5 С за счет внешнего охлажденич. Перемешиваяие продолжают еще...

Номер патента: 520362

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллил-5, гомои, дихлораллил, изоцианурат, мономер, растворимых, сополимеров

...добавляют по каплямворяются в органических растворителях ика ками и низкомоле г (О,06 моль) 1,1,3 трихлорпропена,не совмещаются с каучуками и низкомолеоперемешивают 6-7 час при 15-25 С и откулярными смолами,ол меры на основе 1 3-диал- гоняют апетон. К остатку добавляют воду,лил-( , )ф -дихлораллил)-изопианурата экстрагируют эфиром (бенэолом, четыреххорошо растворяются в ряде органических О "лористым углеродом), промывают экстракты 5%-ным едким натром и водой, высушиклогексаноне хло бен- вают над сульфатом магния, удаляют растворитель, перегоняют остаток или перекристаллизовывают и получают 12,0 г (75,3%) бепозволяет совмещать их с каучуками и ниэколого кристаллического порошка беэ запаха,молекулярными смолами,Заказ 4347/186 Тираж...

Номер патента: 531806

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Заграничный, Рогинская, Рукевич, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: диаллилизоцианурата, поливинилхлорида, соли, стабилизаторы

...З,0% и 17,0%. По ИК-спектрам плентпфпцирована ионная форма;сссал;сплпзоцссачурата,П р и м ер 4, 10,0 г лналлилпзоцнанурата и 5,3 г скпси авсснца позсещают в колбу, содержащую 300 мл лпстиллированчон золы, и кипятят суспеснзию,в течение 3,5 ч. Суспензию оклажлают ло комнатной температуры, кри. сталлы Лпаллилизоцианурата свинца отфильтровывают, сушат при 110 С в течение 1 ч и анализируют. Теоретическое солержание лиаллнлпзоцианурата и свинца составляет 66.8% и ЗЗ,З%, соответствессно. Найлено: 66,0",о и 34,0%. По ИК-спектра илентпфицирозасса ионная форма лссаллигсизосспанурата. 20П р и м ер 5. 10,0 г лпаллилизоцианурата и 1,9 г сскпси цинка помещают в сколо, солержащую 300 мл листиллировассссой воды и кипятят суспензию в течение З ч....

Номер патента: 535302

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллил-5-(дикарбоэтоксиметил, гомои, изоцианурат, качестве, мономера, растворимых, сополимеров

...толуоле,Сополимер с винилацетатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, толуоле, бензоле. 1,3-Диаллил-(дикарбоэтоксиметил) изоциану- рат Растворим в этилацетате,дихлорэтане, толуолеСополимер с метилметакрилатом растворим в этилацетате, дихлорэтане, лиметилформамиде, ацетоне, диметилсульфоксиде. Сравнительные испытания на совмести. этоксиметил) изоцианурата с фенолыной смомость гомо- и сополимеров на основе триал лой и полиуретановым каучуком марки СКУлилизоцианурата и 1,3-диаллил- (дикарбо- приведены в табл. 2. Таблица 2 Совместимость с и-трет-бутилфенолформальдегидной смолой в растворе ацетона и дихлорэтанаСовместимость с полиуретановым каучуком СКУв раствореацетона и этилацетата Полимеры на основе производных изоциануровой...

Номер патента: 546612

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Боднарюк, Дунаевская, Ерухимович

МПК: C07D 251/32

Метки: олигоэфиракрилатов, симм, триазиновым, хлорсодержащих, циклом

...Нижнийслой, представлгпощий собой раствор целевого продукта в четырсххлор.:стом углероде, промывают водой (ЗХ 150 мл; длительность полного разделения слоев 5 - 7 мин), фильтруют через пористый фильтр, добавляют гидрохинон (0,02 вес. % от теоретического выхода продукта) и отгоняют растворитель со следами воды в вакууме при температуре бани 50 С, Остаток выдерживают при той же температуре и остаточном давлении 3 - 5 мм рт. ст, еще 20 мин. Получают 85,3 г (93,2% от теоретического) прозрачной вязкой вязкости жидкости сжелтоватым оттенком пр -- 1,5142.20Бромное число 73,5, 74,4; содерхкание летучих (четыреххлористого углерода) 1,06 вес. %,После нагревания образца олигомера при 35 С в течение 2 час в вакууме 1 мм рт. ст. продукт обладает...

Номер патента: 563418

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Ерицян, Залинян, Мовсисян, Фарян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллилизоцианурата, гомои, качестве, мономеров, производные, растворимых, сополимеров

...1 гнмают до 85 - 90 С25 пр 11 интенсивяом перемешцзаяии.В процессе резкиНи Наблюдается выделе:.1 е хлористого калия з зиле оелых кристаллов. Реакцию проводят в течение 5 - 6 часпрц постоянной скорости черемешцзания.После завершения реакц 1 ц проводят неоднократную промывку дистиллированной зо,.ОЙ ДО полн 010 удаления хлорцстОГО калия и11 епрореагирозазше калиевой соли маслянойкислоты. После промызк:1 продукта 1,3-диалЗ; лцл-(3-карбоксипроп:1 л- оксцлропил-изоциагнурата подвергают сушке з закхмме 1 -1,5 1 лм рт. ст.) прц температуре 55 - 60 С зтечение 24 час.Полученный продукт представляет соооц40 аморфную (текучую) прозрачную массу. Выход достигает 98,4 от исходного мономера1,3-диаллил-(2-охси-З - хлорпропил)-цзоц;анурата.Полученнь 1...

Номер патента: 931105

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Вильфрид, Карлхайнц, Рихард

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...12 1 О, опублик. 1960 (протофф тип) .0 Тираж 448 Подписное 3 93 снизить количество примесей в нем с 151 до 0,54.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником помещают 752 г 773-ной серной кислоты и при пере" мешивании вносят 252 г 973-ного мела- мина с содержанием 1,5 Ж аммелида и 1,53 аммелина. Температуру повышают в течение часа до начала кипения (при 156 С). Если наблюдается. слишоком быстрое повышение температуры, то колбу охлаждают сжатым воздухом. Затем нагревают при отгонке,до 160 С. Первоначально прозрачный раствор кипятят еще 4 ч, Если образующаяся суспензия становится слишком вязкой, то добавляют несколько миллилитровводы. По окончании гидролиза добавляют 810 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и...

Номер патента: 681789

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Заграничный, Лебедев, Рогинская, Рукевич, Финкельштейн

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, свинцовых, солей, циануровой

...(ХаОН, КОН) окись свинца и циануровую кислоту, нагревая суспензию при температуре около 100 С, отделяя полученную соль фильтрованием (с последующей ее промывкой и высушиванием) и повторно исдользуя маточный раствор.Г 1 ри мер 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и быстроходной мешалкой, загружают 65 мл дистиллированной воды, 1,04 г МаОН и 11,7 г РЬО (массикот). Суспензию кипятят в течение 30 мин, после чего всыпают 0,85 г циануровой кислоты (молярное соотношение циануровая кислота;окись свинца = 1,8) и кипятят еще 10 мин. Горячую суспензию фильтруют, готовый продукт промывают водой до нейтральной реакции и сушат прп 125 - 135 С. Получают с количественным выходом неокрашенную соль РЬЗ(СзМ 303)13 РЬ (ОН),.Вычислено, %: Ро 82,7...

Номер патента: 841271

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Захарова, Мушкин, Рукевич

МПК: C07D 251/32

Метки: свинца, цианурата

...отношение 2:1) выдерживали при 2200 С 45 мин. Получали 2,8 г продукта, содержащего 55 трехзамещенного цианурата свинца РЬ (С. И, О) , Выход 54. 45Пример 2. 3,4 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение ,4:1) выдерживали при 220 С 45 мин. ,Получали 2,4 г продукта, содержащего 90 трехзамещенного цианурата свин ца. Выход 75.Пример 3. 3,4 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение :2:1) выдерживали при 270 С 45 мин. Получали 2,7 г продукта, содержащего 55 57 трехзамещенного цианурата свинца РЬ (СИО ) . Выход 54.Пример 4. 3,7 г смеси мочевины и окиси свинца (молярное отношение 2,5:1) выдерживали при 270 С 5 минут.О Получали 2,8 г продукта, содержащего 87 трехзамещенного цианурата свинца РЬ(СИ 09)2. Выход 85.Пример 5. 4,0 г...

Номер патента: 1237664

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бранзбург, Гуревич, Дятлова, Сысоева, Шугал

МПК: C07D 251/32

Метки: свинца, циануратов

...свинца и 0 01 моль циацуровой кислоты и тщательно растирают.По ещают в муфельцую печь при 220 Сца 2-3 ч: получают дизамещеццыйцигцурат свинца состава РЬ(С 31 П, О, )2с количестзеццым зыходом;НайдеО,%; С 1122, Н 0,40,Х 12 т 18 РЬ 61,76.Вьттлтслецо,.%: С 10,78, Н 0,30,1 т 7 РЬ 61П р .:т. м е р 3. Тщательно растертут смесь 0,03 глоль апетата спи:цаи ),02 моль циацуровой К 1:слиты пометаНт в .;Еуфельцуо пет 1 при 220-230 Сца 2-3 ч, 1 ЕОлуч;цот трехзамещеццыйти- нурат свццтла состава РЬ (С 1 тт О )3 3 3 3 г 2РЬ 71 01,664 2Вьт 1 Слепо,%: С 8,25, 1 т 1 9,62;ГЬ 71,13,П р и м е р 4. Смесь 0,01 мольформиата свинца и 0,02 моль циануровой кислоты нагревают в муфельнойпечи при 200 С 1,5-2 ч. Получают монозамещенцый цианурат свинца состава РЬ (С,...

Номер патента: 1482916

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аракелян, Багдасарьян, Меликсетян, Саркисян, Тотолян

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...как в примере 1. Выход циануровой кислоты после процесса гидролиза составляет 99,0 от стехиометрического, содержание основного вещества 98,7 . Полученный продукт по своим техническим характеристикам находится на, уровне аналогичных характеристик стандартного образца (см. таблицу).П р и и е р 5. В бак для приготовления смеси кислог через ротаметры заливают 851 кг/ч азотной кислоты, 155 кг/ч соляной кислоты, 1404 кг/ч химочищенной воды и корректируют количества кислот в смеси контрольным анализом. Полученную смесь с содержанием 157. азотной и 2,0 соляной кислот подают в промышленный смеси- тель гидролизера, загружают неочищенную циануровую кислоту и подвергают гидролиэу в гидролизерв, как в примере 1, Получают 603,2 кг/ч продукта в...

Номер патента: 254517

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Дыкман, Заграничный, Молев, Тарасов, Финкельштейн, Шишкин

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...отпиролиз мочевинь та амм остато ии ни слоты пр 450 мм р стеную сме сплавле 10% ни рат ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Дзержинский филиалвенного и проектного инсной промьппленности и проганического синтеза(53) 547,4918 (088,8) Известен способ получения циануровой кислоты пиролизом мочевины или биурета при остаточном давлении 10 мм рт.ст. при температуре 260- 320 фС, Продукт содержит до 98% чистой циануровой кислоты.С целью повышения содержания чистой циануровой кислоты в получаемом проди:те и упрощения технологии про цесса предложен способ получения циануровой кислоты пиролизом мочевины с добавлением азотной кислоты или нитрата аммония при остаточном давле" нии ниже 450 мм рт.ст. при...