C07D 249/18 — бензотриазолы

Номер патента: 241444

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дгй, Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07D 249/18, C07H 19/12

Метки: 4-нитробензтриазолилгликозидов

...5 сталлический осадо бензтриазола отфи водно-спиртовымК суспензии 0,63 г (2,3 лглголь) серебрянойсоли 4-нитробензтриазола в 350 лглг сухого кипящего ксилола добавляют 0,78 г 15 (2,3 лглго гь) ацетобромрибозы, Сразу же отмечается образование осадка бромистого серебра. Смесь кипятят еще 30 мин, охлаждают и осадок бромистого серебра отфильтровывают. Раствор упаривают до сиропа н на колон ке с дезактивпрованной окисьго алюминияотделяют от 4-нитробензтриазола (раствори- тель - хлороформ), Получают чистый рибозид в виде желтой пены в количестве 0,15 г (1 о%)25 2,3,4-Три-о-ацетил- нитробензтриазолил 11,2,3) -Р-кснлопиранозид.Из 0,63 г (2,3 млголь) серебряной соли4-нитробензтриазола н 0,78 г (2,3 лглголь) ацетобромксилозы в 350 м,г сухого...

Номер патента: 327204

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мельников, Нестерова, Нуриджан

МПК: C07D 249/18

Метки: 1-ацил(алкил, галоидарил, карбаминоилбензотриазола

...порошка бензотрпазола. Образовавшуюся суспензшо в течение 3 час взбалтывают на механическом вибраторе и оставляют на ночь при комнатной температуре. В реакционную смесь для полноты осаждения добавляют изооктан и отфильтровывают 7,85 г (97,5%) 1-(2-хлорфенилкарбаминол) -бензотриазола; т. пл. 156 - 158 С, после двух перекристаллизацпй из бензола т. пл. 166 - 161 С.Продукт хорошо растворяется в бензоле и толуоле, плохо - в изооктане.(толуол - бснзол) аказ 666/13 Изд. М 291 Тираж 44 одписн Типография, пр, Сапунова,На 14 дено, %: С 57,53; 57,41; Н 3,66; 3,72; С 1 12,69; 12,88; М 20,54; 20,49.С,знзс 1 Д,О.Вычислено, %: С 57,40; Н 3,30; С 13,00; У 20,55.ИК-спектры содержат характерные полосы для связи С=О и К - Н соответственно при...

Номер патента: 345161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Оатвнус, Ренгевич, Чернецкий

МПК: C07D 249/18

Метки: аминокислотных, производных

...кислосдким натром4-аминобензоИзобретение огносится к способу получения нового, не описанного в литературе типа сосдинений в ряду бензотриазола с аминным типом связи между аминокислотой и гетеро- циклическим основанием, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в медицине.Известен способ получения бензотриазола путем взаимодействия о-аминофенилгидразона кетомалоновой кислоты с аммиачным раствором сульфата меди при нагревании. Однако в литературе отсутствуют сведения о способах получения аминокислотных производны. бензотриазола с аминным типом связи между аминокислотой и гетероциклом.С целью получения указанных соединений предлагается способ получения новых антиметаболитов нуклеинобелкового обмена в...

Номер патента: 390092

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 249/18

Метки: 3-бензотриазола, акриловых, производных

...маслообразного продукта с т. кип. 96 - 100 С/1 люм рт, ст.; и 1,5734, д 1,1790.МК найдено 64,510; МК вычислено 65,085.Найдено, %: Х 19,07; 18,86.С 1 з Н 1 з 02 ХзВычислено, %: К 18,21.При тонкослойной хроматографии на окиси алюминия (элюирование с помощью смеси и-гексан: этилацетат 1: 10) Ят 0,48, УФ- спектр содержит максимумы в области 263 люлек 1 де 3,860 и 278 льик 1 де 3,843, что соответствует строению 1-алкильного производного 1,2,3-бензотриазола.ИК-спектр поглощения имеет пглощения 1733 см- (карбонильн1 сдактор Л. Новожилова Заказ 3691/2 Иэд. Кю 1941 Тираж 523 Подписное ЦЕ 1 ИИПИ Гссударственного комитета Совета МинистровСССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, и р. Сапунова, 2...

Номер патента: 396335

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аскаров, Банк, Шакирова

МПК: C07D 249/18

Метки: 3-бензтриазола, глицидилового, эфира

...используют калиевую соль 1,2,3-бензтриазола.Как органические растворители могут цспользоваться диэтиловый эфир, тетрагпдрофуран,Приме 13-бензтриаз з. Синтез глицидилового эфира 1,2,ола, Реакционную смесь, состоя щую из 31,4 г (0,2,но.гь) калиевой соли 1,2,3- бензтриазола, 47 лл (0,6,чоль) эпихлоргидрица и 120 лл сухого эфира нагревают при температуре кипения (около 40 С) в течение 5 чпс. Фильтрат после отделения хлористого калия п 13 опусг ают сначала через колонку с активированцым углем, затсм чсрсз колонку с окисью алюминия. Растворитель и цепрореагировавшцй эпихлоргпдрцн отделяют в,вакууме 2 - 5 лл (при температуре це выше 60 С).Вь 1 деленный глиццдиловый эфир (1-глпццдил,2,3-бензтриазол) - вязкое светло-коричневое масло,...

Номер патента: 374827

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 249/18

Метки: 7-тетрагидробензотриазолов

...реакции и в случае необходимости экстрагируют растворителем, Сырой,продукт перекристаллизовывают из соответствующего растворителя.Метод Б, Гидрирование проводится методом А. Катализатор отфильтровывают, фильтрат концентрируют. Остаток растворяют в воде, раствор доводят до щелочной реакции, ,продукт гидрирования экстрагируют хлороформом, трихлорэтиленом, бензолом или другими не смешивающимися с водой растворителями. Экстракт высушивают,над аушителем, растворитель отгоняют, жидкий продукт перегоняют в глубоком вакууме или же переводят в,гидр охл о рид.Метод В. Гидрирование проводиться методом А. После отфильтрования катализатора и концентрирования растворителя остаток разбавляют водой и добавляют щело;ь в количестве, эквивалентном...

Номер патента: 420629

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Домнина, Ким, Махно, Скворцова

МПК: C07D 249/08, C07D 249/18

Метки: n-(3-aлкилтио)-этилтриазолов

...формулы К - 5 Н,где К - низший алкил, в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при нагреваниь Процесс проводят в замкнутой системе преимущественно прп 50 - 70 С в течение 18 -24 час. Выход целевых продуктов составляе50 - 70% от теоретического. 10 Пример 1. Смесь 2,17 г М-винилбензотриазола, 2,28 г пропилмеркаптана и 0,03 г динитрила азоизомасляной кислоты (ДИНИИЗ) выдеркивают в ампуле при 60 С в течение 24 час, Разгонкой в вакууме полу.чают 2,01 г (70% от теоретического) Х-(р.пропилтио)-этплбензотриазола с т. кип. 187 - 188%4 мм рт. ст.; д" 1,1279; и,5763. Мйг 64,96.Найдено, %: С 5,65; Н 6,84; 5 14,48.20 С и Н 15 Хз 1.Вычислено, %: С 59,70; Н 6,83; Ь 14,49.Мйв 6482.420629 Найдено, о/,: С 61,08; Н 7,24; Ь 13,10.СлНпКзВычислено, %: С...

Номер патента: 577990

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Жак, Жан-Клод, Жерар, Клод

МПК: C07D 249/18

Метки: 1"-аллилгирролидинил-2"-метил-2-метокси4, 5)-азимидобензамида

...3 л безводного толуола и 425 г1-аллин-аминометилпирролидина помещают в колбу емкостью 6 л, снабженную механической мешалкой, термометром и восходящим холодильником. Смесь выдерживаютнри кипении в течение 5 ч. После охлаждения до 50 оС добавляют 600 мл раствора350 г соляной кислоты в 1 л этанолв, Температура повьпцается до 70-80 оС. Послеохлаждения смеси до 50 оС отделяют органи- фческий слой, остаток растворяют в 3 лметанола и смесь нагревают, вплоть до получения истинного раствора (де полного раст.ворения). Раствор фильтруют нагретым через 150 г активированного угля ( 3 8 ).После добавления 6 л метилэтилкетона кфильтрату смесь охлаждают до ОоС. Бензамид кристаллизуют медленно, затем отфильтровываот под вакуумом,...

Номер патента: 1153810

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Вольфганг, Зигмунд, Рихард, Эрих

МПК: A01N 43/64, C07D 249/18

Метки: варианты, его, средство, фунгицидное

...25 а.де%. О, Н 2,29 4При осуществлении способа а) в качестве инертного органического растворителя используют толуол, бензол, ксилол, хлорбензол.Способ б) осуществляется в расплаве. Обычно реакция протекает за короткое время. В качестве катализатора годятся сложные эфиры серной кислоты или сульфокислоты, которые также применяются для введения радикала К в способе а). Обычно применяют диметилсульфата или сложный метиловый эфир-п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора.Пригодными для проведения способа б) ка-ализаторами передачи фаз являются хлористый или бромистый триэтилбензиламмония, хлористый, бромистый, гидрогенсульфат и гидро- окись тетрабутиламмония, бромистый тетрабутилфосфония.Следующие примеры иллюстрируют получение...

Номер патента: 1179927

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Вальтер, Вилли, Иоахим, Манфред, Норберт, Фолькхард

МПК: A61K 31/501, A61P 9/12, C07D 249/18 ...

Метки: бензтриазола, производных

...Н)-пиридазинон (1 а).9 г (29,2 моль) 5-метил-(3 - -амино-бензиламинофенил)-4,5-дигидро(2 Н)-пиридазинЬна растворяют в 200 мл полуконцентрированной солчной кислоты, При 0-5 С, размешивая, медленно добавляют каплями раствор 4,13 г (60 ммоль) нитрита натрия в 40 мл воды. Продолжают размешивать реакционную смесь еще в течение 5 ч при комнатной температуре, затем продукт реакции отсасывают и перекристаллизовывают из ацетона. Выход 6,5 г (69,6%), Т, пл. 160-162 фС. Вычислено, %: С 67,70; Н 5,37;М 21,93.-дигидро(2 Н)-пиридазинона растворяют в смеси из 100 мл диоксанаи О, 1 г трихлоруксусной кислоты.При 0-5 ОС добавляют при перемешива 15 нии 0,52 г (5 ммоль) трет -бутилнитрита. При 15-20 С перемешиваютв течение 2 ч. Затем...

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1456422

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Гадиров, Зейналова, Кязим-Заде, Расулова

МПК: C07D 249/18, C10M 133/44

Метки: n-нонилоксиметилбензтриазол, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, противоизносной, синтетическим

...т 51 сонення (1) Найдено, Е: С 69,86; Н 9,26;Я 15,02.СН 2 БОВычислено, Х; С 69,78;. Н 9,15; Я 15 25Соединение (1) хорошо растворяется в беноле, толуоле, спирте, ацетоне, диметилформалиде и не растворяется в воде. Строение соединения (1) доказано методом НМР-спектроскопии. ПИР-спектр снят на приборе "Вариан Т" на 60 МГцт растворитель четыреххлористый 15 углерод. В качестве внутреннего эта" лона использовался ГИДС. В ПИР-спектре наблюдается ряд сигналов, отнесе" ние которыхследующее: широкий сигнал при 1,35 м.д. и триплет при 3,41 м.д. 20 принадлежат - (СН ) 7 -СНи -О-СН - группам соответственно; сигнал от Л-СН 1-О группы имеет хим.ед.5,72 м.д.; ароматические протоны про 25 ПЭ+1,5 г соединня (11) . 0,194 являются в виде мультиплета в...

Номер патента: 1622368

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко, Чернышова

МПК: C07D 249/18, G01N 21/79

Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо, бистриазол, качестве, реагента, селена, спектрофотометрического

...215-7 С.Найдено, Хе С 54,36, Н 350,И 26,86,СяН 41 Ч ОФВычислено, Хе С 54,54, Н 3,37,И 26,78.г) 2,7-Бис-(2-нитрофенил)-2,7 эн 2дигидроф-метипбензо 1, 2-й: 3, 4-й 1бистриазол (ЕЧ).Окисляют 20,9 г (0,05 моль) соединения ЕЕЕ, 52,5 г (0,21 моль) сульфата меди пентагидрата в условиях,описанных в методике б. Выход кристаллизованного из ДМФА продукта)3,6 г, что составляет 65 Х на соединение ЕЕЕ, Т.пл. 230-1 С,Найдено, Х: С 54,63; Н 2,90,И 27,08,СфН эНОэВычислено, Х: С 54,81; Н 2,90И 26,91.д) 2, 7-Бис- (2-ами кофе нил) -2, 7 лди гидро-метилбенэо1, 2-й: 3, 4-й 1 -бистриазол (Ч) .В раствор 20,8 г (О;05 моль) соединения ЕЧ в 930 мл ледяной уксуснойкислоты добавляют при 80-90 С приперемешивании 16,8 г (0,3 моль) железного порошка. Смесь кипятят,...

Номер патента: 1643538

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дзиомко, Муратова, Попонова, Рябокобылко

МПК: C07D 249/18

Метки: 7-бис-(2-аминофенил)-2, 7-бис-(2-нитрофенил)-2, 7-дигидро-4-метилбензо1, бистриазол, бистриазола, качестве, продукта, промежуточного, реагента, синтеза

...-азо 1 бензола и 6 г (0,024 моль)сульфата меди пентагидрата в смесипиридин - вода (90-40 мл) в течение30 мин. Отфильтровывают выпавший5 осадок (1, г) 6-метил-(2-нитрофенил) -5-гидрокси- Ц 2-нитрофенил)азо -5(2 Н) -бензотриаэола (Ч), фильтрат выливают в воду, выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой,20 сушат на воздухе до постоянного веса. Хроматографируют на А 1 Оз3(11 ст.акт,) бензолом. Выделяют 0,4 гсоединения (Ч) и 0,4 г 2,7-бис-(2 нитрофенил) -2,7-дигидро-метилбенэо 1,2-д:3,4-й бистриаэола (1) . Выход соединения (Ч) 1,5 г, что составляет 71,6 в пересчете на соединение (1 Ч). Т.пл. 307-308 С (разл.).Найдено,Ф: С 54,60; Н 3,26Ю 23,48,СЛ 9 Н ЦИ 105Вычислено,Ж: С 54,42; Н 3,12,х 23,38.35 Строение его доказано ИК-,...

Номер патента: 1728244

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Аскаров, Назаров, Равшанов, Яриев

МПК: C07D 249/18

Метки: 1-бензтриазолилметилметакрилат, качестве, полимеров, светостабилизатора, термо-и

...сигнал при о; 7,4 - 8.07 м,д. протоны бензольного кольца; 6,79 м,д. относится протонам К-СН 2-О-группы; 5,69 и 6,1 - протонам метиленовой группы двойной связи, 1,89 м.д, относятся протонам -СНз группы,УФ-спектр мономера имеет максимумы в областях 273 и 284 нм соответствующих поглощений бензотриазольного кольца. Для приготовления химически стабилизированных образцов полиметилметакрилата(ПММА) и полистирола (ПС) мономерный стабилизатор 1-бензтриаэолилметилметакрилат, а также мономерный прототип В 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55( 1,2,3-бензтриазол) этилметакрилат добавляют непосредственно в реакционную систему.П р и м е р 3. 1,5 г метилметакрилат (1,6 мл) и 0,015 г бензтриазолилметил(мет)акрилат (инициатор ДАК 1 от веса мономеров) помещают...

Номер патента: 1836360

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Джон

МПК: A01N 43/653, C07D 249/18

Метки: бензотриазола, нежелательных, производные, растений, роста, уничтожения

...аминоацетанилид (22 г, 67 ф), который используют беэ последующей очистки,Стадия О. 354-(2-Хлора-трифторометил-б-фторо.фенокси)-2-аминоацетанилид (22 г) перемешивают в воде (430 смз). добавляют концентрированную соляную кислоту (28,25 см) исмесь охлаждают до -2 С, Медленно при 40перемешивании добавляют нитрит натрия(9,38 г) в воде (90 смз) и смесь охлаждают до0 С, После окончания добавления смесь перемешивают еще в течение 15 мин при 0 С,а затем при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь экстрагируют этилацетатом,экстракты промывают водой, сушат надМ 9504, фильтруют и растворитель удаляютпод вакуумом, получая 1-ацетил-(2-хлоро 4-трифторометил-фторофенокси)-бензо.триазол (13,64 г) в виде коричневого...