Способ получения имидазолинона-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
32979 Союз Советских Социалистических РеспубликссхЕ,",Зависимое от авт. свидетельства-Заявлено 04.1.1970 ( 1403042/23-4)с присоединением заявки-ПриоритетОпублцковаио 09.11.1972. Б 053 летеиь7Дата опубликовдия описдця 27.111,1972 У 1. хл. С 07( 49/Ж Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Д 1; 547.783(088.8) Л вторы изобретсцця О. М, Радул, В. И, Гунар и С. И. Завьялов Институт органической химии имени Н. Д. ЗелинскогоЗс 51 Втель тПОСОЬ ИОЛУЕНИЯ ИЯИДАЗОЛИНОНЛИзбрет(цце отсюитси к усов(ршсцствв;3- и и ю с ц О (. 0 б сц .) 11 е ц 3я и ) 1 ц Л д 3 О, 1 3 1О 11 с2к 0 торый явл 51 стс 5 схолцым веществом лля с(п.ТЕЗ ВсКИЬХ О 0,10 И 1 ЕСКИ акт 13 ЫХ ВЕЦс;:Ств.Известен способ получения цмилдзолц цд. дека рбоксил и ровд и ем им )л 3:)ол 3310-2- кдрбоиовой(5) кцслоть 1 ри ид)певд;1 в в;3- кууме в црцсутств:1 порошка мели с олцоврсмеццой воз оцкй цх(цдзол 1(0:3-2. 1 Сдостдтк с 1 м и г ск Г) О с ц О,О 0 с и В л 51 От(. и ц ик ( ц 13 ь х Л 10 це;1 евог рог(ктд, иевозмо)1(цос(ь;,):3 отыб О.11 х11:3 ир ) : к с 1 х31, т е х ц Ол 01(.( и с 3 51 с; 0 ж - ость процесс;1.ЦЕЛЬЮ ИЗГ)бРСТЕИИЯ 51 ВЛ 51 ЕТС 51 с ВЕГ)цЕ 11 С выхода целевого продктд и уироГ(цис тех ЦОЛОЧИ ПРЦЕССД. Для достижецця поставленой цел:1 предложено процесс вести в ротиных рдствор;1 гсл 51 х В присутств 1:и ОсОВаи 51. 20В качестве растворителя можио применять, И а П Р И МР, В ОДУ, Э Т с 1 Ц ОЛ, и- И Р О И с 1 Ц 0; . В иС- стве осовация применяют преимуществео трцэтилдмиц цл 31 поташ.Образующцйся с почти количественным вы. 25 ходом имид)зол 10-2 можно приме 53 тьпроведения дальнейших синтезов без лополцительной очистки, Прц кипячении с уксус)пм с)ГИДРДО 1 ИЕИЕРСКРИСТс 1,1 Л ЦЗВс) ИЦЬ й ИМИЛ;3 ОЛ 30(1-2 Ласт ХЗ,Х-Л:)ц(1 Л 1 ОЕ црОЗВО.1.1 Ое с выход( и 86",. 11 осл( лцокрдтцой перс(3)ИСТДЛ;1 ИЗЦЦЦ ИЕО 13 ЦЕИПОГО ИМлсЗОХ 3 ЦО- ц;1-2 из влы иолу 1;)ют 1;ты 1 продукт с вь)- хол) 80,О. П р и )1 с р . Г,.)Ось 2,8 . м 3 л 3 )ог)ц 0-2- кдрбоиовой(5)кислоты ц 14 г цогдшд в 300 .3.1 влы и:3 ятят 4 ГГ)с, .)тем Оггоцяк)т около 80" вды в в;)кууме волструйого цд- (О,.;3 ц с(;3 ок вылержцв;31 т 1 чг цри 5 - 10 у 1)Ь)п(33 й с.дЛОК 0)фц;1 Ь)р 01)Ь)В(11, Ц Ро.с)ЫВ, 10 Т;)ЦС) ОЦОМ, СХ 1;Т 13;3 ВОЗДХ Г(Е Л Иостя)1 ОГ 130(3 и Олу 1(310 т ,с)8 с цх лс 1 зо 1" ИО)Ш, т. ПЛ. 230"Г:1)то 1 Ый рдстВОр тцд)13;31 т в ;)КУ) х 1( ( - 20 .3.3 /)Г, ст,) ц;)0.10- В:ПУ, В 1331 ВИ 1 й ОС 3 ЛОК 0 ГфГ 1 ЬТРОВЬ 1 ВД 1 Т, Ц РОХЬВс 110 Т (3 ЦГ т ООх, СУЦ с Т И 3 130 ЗЛУХЕ И 0- Г 1) ч;)ют еще ,87 с цродуктд. Общй вь)ход цролу 1 сгд 8,25 98 с(от теории, (Г 0,59 тоцкосл Гп ид я х ром д тграф я ц д ЛзОз, актив- цсть 111, с)стемд ацето - вола (7: 1), обнаружение иятцд цдрдми йол 31, 1(Г 0.60 тцкоС Г 1011 Ц Д 51 Х Р О Х 1 с 3 Т Г Р с(1) И 5 Ц ДОМ с 1 Р и И (.), (ИСТЕМс )цетц -- ВОда (9: 1), ОбиаружЕНИЕ иятцд цдр;(м)1 йд 1. Г 1 осле цсрекрцсталлиздццц цз волы получают 673 г (80",о) продукта, т. пл. 240 - 241 С. При кипячении с уксусцым дгидр:)дом (3 час) цеперекристдллизо1 сдактор 3. Горбунова 1;оррсктор Е. 54 ихеева Заказ 71416 Изд. М 252 Тираж 448 ПолисносЦ 11 ИИПИ Козппета по елани изобретсгй и открытий при Совете 5 Мп;1 с 1 роц СССРМосква, 5 К, Руиская ла., а. 45 Типографп, пр, С;плиона, 2 ванный продукт пере 5 Одит в Х,К-днацетпльпое производное. Выод 86 о 1 о, т. пл. 104 - 05"С (пз гептяня),П р и мер 2. Смесь 5,12 г пмпд 1 з 1 Лннон- и;1 рбоновой(5) кислоты и 8,1,. трпвтпия 54 ппя в 120 1.4 снизт; плн .1-нтоияпО.я .н 1 ятят 19 час, зятем Уп 1 рпвают в в 1 кумме (-20 л. 15 т. ст.) досука, остаток перекрпстяллисзовывают Рз воды п полу 11 ют 2,14 - 2,78 г (7- 83%) продукт 1, т, нл. 241 - 242 С. Споссб полупения пмпд 1 золпнопяд кя,1 Ооьснл 11 ровяппе 1 п;1 п н 1 гревя:1 ип пмндязолп поп-кярбоОвоп(5) кпслс 1 т 1 с ьнделением1 телеБОГО продкт 001 нн м и п рнез я 41 н, От- .1(ЙУО 1 сз тем, 1 то, с цельО миро 1 цепп 51 те.- Олопи 1 зоцесс 51 1велиОнп 5 3 ы:Ода пе етого продукта, процесс проводят в протопи,15: 10 эа ствот птел 51; и пр 11 смтс вин Осн 01551 н п 51, напримерр трнэтплям пня.
СмотретьЗаявка
1403042
О. М. Радул, В. И. Гунар, С. И. Завь лов Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолинона-2
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-329179-sposob-polucheniya-imidazolinona-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения имидазолинона-2</a>
Способ получения продуктов конденсации о-хлор-
Номер патента: 167884
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Иванова, Лебедева, Скрипко, Струкова, Тараненко
МПК: C07C 209/24, C07C 209/60, C07C 211/48, C07C 211/52, C08K 5/18, C08L 11/00
Метки: конденсации, о-хлор, продуктов
...042 в 1,057 - 1,058. Всего выделяют 37,26 г продукта конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом, Выход составляет 67,2% от теоретического, считая на о-хлоранилин.Продукт конденсации о-хлоранилина с масляным альдегидом хорошо растворим в эфире, ацетоне, бензоле, этиловом спирте, толуоле и диоксане, нерастворим в воде, разбавленных кислотах и щелочах.Найдено, %: С 71,41; Н 7,67; х 5,87; С 1 14,7.Вычислено, %: С 71,33; Н 7,69; 1 х 5,94; С 15,07.С 14 Ни 1 чС 1.Мол, вес; найдено 238,3; вычислено 235,5.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, делительной воронкой и насадкой Дина - Старка для отгона реакционной воды, загружают 30 г (0,235 люль) о-хлоранилина и 0,3...
Устройство для управления процессом пропитки текстильного материала
Номер патента: 1506955
Опубликовано: 07.01.1991
Авторы: Кобляков, Маршев, Пушков, Радовицкая, Таланов
МПК: D06B 23/00
Метки: пропитки, процессом, текстильного
...КЬЧ+К К 4 аС+КИ)ьс-фя Т (1) 10 где Я - выходной код арифметического устройства, загружаемый в счетчик 37; постоянные коэффициенты преобразования, задаваемые номером технологического режима; К 1, если ) лС) 4 д и К д2, если )ЬСд,;символ дискретного интегрального преобразования;период (такт) корректирующего воздействия. Результат вычислений, как видно из формулы (1), существенным образом зависит от состояния компаратора 35 кодов, определяемого в свою очередь нахождения регулируемого параметра Ср процесса пропитки в границах тех нологического допуска + Ю, или эа его пределами. В последнем случае требуется более интенсивное форсированное корректирующее воздействие на подлив питающего раствора Яя или 35 воды Я (в зависимости от знака...
Способ получения -функционально замещенных метилциклогексанов
Номер патента: 1616886
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Калинин, Колобова, Пономарев, Хандожко
МПК: B01J 23/46, B01J 31/28, C07C 29/19, C07C 31/135, C07C 51/36, C07C 53/134, C07C 69/14, C07C 69/608
Метки: замещенных, метилциклогексанов, функционально
...3 толуол,Э 6 5"10 моль катализатора (в расчетена ЕцС 1),П р и м е р 2. Гидрирование бензилового спирта. 5В автоклав емкостью 100 мл загружают 10,8 г (11 О моль) бензиловсгоспирта, 20 мл этанола и 4 мл (2 хК 10 моль) раствора катализатора. Ре акцию проводят при 50 атм Н 32, 140 С 10в течение 8 ч. Автоклав разгружают, образовавшуюся смесь отфильтровывают от осадка рутениевой черни,фильтрат упаривают, остаток перегоняют в вакууме. Выход циклогексилкарбинола 11, 2 г (97 Ж) . Т,кип . 62 С//10 мм, п =1,4652,Результаты гидрирования(3-функцИональпо замещенных толуолов по примерам 3-14 приведены в таблице, 20Из примеров 7 и 11 видно, что снижение температуры реакции ниже 40 Си давления водорода ниже 20 атм значительно замедляет...
Способ получения 1-(алкилгидроксифенил)-1-гидрокси-2 (алкиламино)-пропанов или их фармакологически активных солей
Номер патента: 1319783
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Герхард, Карл-Хайнц, Клаус, Петер, Фриц, Юрген
МПК: C07C 91/30
Метки: 1-(алкилгидроксифенил)-1-гидрокси-2, активных, алкиламино)-пропанов, солей, фармакологически
...этанола при температуре кипения с обратным холодильником, После б ч кипения смесь охлаждают, добавляют воду, фильтруют иперекристаллизовывают из изопропанола.Получают 12,5 г соответствующего3-бензилоксикетона (т,пл. 55-56 С).11,5 г этого соединения в струеоазота при 50 С в 80 мл безводногохлороформа в течение 2 ч перемешиваютс раствором, содержащим 7,2 г бромав 17 мл хлороформа. Охлаждают в струеазота, упаривают в ротационном испарителе и перекристаллизовывают изиэопропанола. Получают 11,2 г 2-бром-(3-бензилокси-метил-фенил)-пропанона-(1),который плавится при 62-63 С.Смесь, содержащую 10,0 г 2-бром-(3-бензилокси-метил-фенил)-пропанона-(1), 4,5 г 3-фенилпропиламина, 40 мл этанола и 3,65 г триэтиламина, 7 ч кипятят с обратным...
Способ автоматического управления процессом производства гранулированных продуктов
Номер патента: 297235
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голубсва, Коган, Майзель, Петровский
МПК: B01J 2/00
Метки: гранулированных, продуктов, производства, процессом
...дезинтегратор и т. п.), после чего подается на транспортное устройство 11 и через него в бункер ретура 12. Товарная фракция, производительность по которой измеряют весоизмерителем 15, поступает на холодильник 16 и кондиционер 17, после чего направляется на расфасовку.5 10 Регулируют процесс грануляции регулятором 18 соотношения увлажнитель - материал и регулятором 19 подачи ретура в гранулятор, коррекцию заданных значений поддерживаемых величин осуществляют оптимизатором 20. Регулятор 18 получает импульсы по расходу увлажнителя от расходомера 3 и по суммарной подаче материала в гранулятор 1 от суммирующего устройства 21 и поддерживает заданное соотношение путем воздействия на исполнительный орган 22 на линии подачи увлажнителя в...
Предыдущий патент: Способ получения 3 ацетилкдрбл. зола
Следующий патент: Способ получения илаидазолинон-2-карбоновой-45)-кислоты
Случайный патент: Культиватор-окучник