Нуриджан

Номер патента: 349296

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кузнецова, Нуриджан

МПК: C07D 215/34

Метки: хинолил-ы-ацил-(ароил)-карбаматов

...Известегг способ получе Х-карбаматов из 8-оксихинол тов, замещенный алрые могут найти ве биологически-ггно.г 1 ьг- изоциаиани я к получают соедилице. ии гасмый способ заключается ниолии обрабатывают аци, гатами. Реакция легко проте овиях, удобнее ее проводитг растворителях, например, в ые продукты выделяют оь редла гроПр;дмст изобрстеии гсас г оси з- гиыми голучсгия кинолил-Х-ацил- (ар тов, от.гичагоггггггтс.г тем, что 8-о оорабатывают ацил- (арона) -из последующим выделением цел а известньвш методами. Снос ил)-карбама си.сполин ц:ганатан с вого продуктавляют сооой действия при ные вещества предс широким спектрофитотоксичности. что 8-огссиил) -изоциамягкик услгаиическикле. Конечнметода ми.Полученфунгицндыотс тствгги П р и м е р....

Номер патента: 327204

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мельников, Нестерова, Нуриджан

МПК: C07D 249/18

Метки: 1-ацил(алкил, галоидарил, карбаминоилбензотриазола

...порошка бензотрпазола. Образовавшуюся суспензшо в течение 3 час взбалтывают на механическом вибраторе и оставляют на ночь при комнатной температуре. В реакционную смесь для полноты осаждения добавляют изооктан и отфильтровывают 7,85 г (97,5%) 1-(2-хлорфенилкарбаминол) -бензотриазола; т. пл. 156 - 158 С, после двух перекристаллизацпй из бензола т. пл. 166 - 161 С.Продукт хорошо растворяется в бензоле и толуоле, плохо - в изооктане.(толуол - бснзол) аказ 666/13 Изд. М 291 Тираж 44 одписн Типография, пр, Сапунова,На 14 дено, %: С 57,53; 57,41; Н 3,66; 3,72; С 1 12,69; 12,88; М 20,54; 20,49.С,знзс 1 Д,О.Вычислено, %: С 57,40; Н 3,30; С 13,00; У 20,55.ИК-спектры содержат характерные полосы для связи С=О и К - Н соответственно при...

Номер патента: 279251

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Виноградова, Нестерова, Нуриджан, Стонов, Томилина, Усачева

МПК: A01N 47/24, A01N 47/40

Метки: 279251

...применять в кач цида производные оксимов, содер ем составе группу-СОМН-, на (ароил) -карбамоилоксимы общеО Н О СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ279251 Обработка до всхода Т, пл.,С пшепше- ница горох редис горох редис ница сн,Сз Нз 76 - 77 Сз Нз 7 2723 33 76 83 66 85 18 22 100 100 88 91 51 60 92 94 ОСН,и-Оз Исс Н Сз Нз СНз 5 104 Э 55 90 92 93 92 2,4-С 12 сс Нз ОСН 2 СНз 77 83 88 95 42 36 5 10 100 100 42 60 57 57 90 94 92 97 2-СН 34 С 1 Сс Нз ОСН 2 СН 85 88 5 10 100 100 36 92 60 60 40 97 67 20 25 5 10 0 19 11 23 19 21 Сс Нз 100 100 100 100 45 48 42 65 72 84 105 в 1 5 10 77 98 25 64 СНз 2,4-СН,Ссс Н 3 ОСН 2 а - ф 77 98 42 36 Снз 42 60 100 100 90 94 57 57 92 97 5 10279251 Продолжение табл, 3 Обработка до всхода Обработка в вегетацио...

Номер патента: 256755

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 335/32

Метки: 8-карбоалкокси(арилокси, карбамилалкил-алкил(арил)изотиурония, солей

...выделением целевого продукта известными приемами. Выход продукта - до 9 В/с,П р и м е р 1. К суопензии 1,52 г (0,01 моль) В-хлорацетил-метилкарбамата в 15 мл сухого ацетона добавляют раствор 1,52 г (0,01 моль) фенилтиомочевины в 25 мл сухого ацетона при комнатной температуре. Реакционную смесь перемещивают при этой же температуре в течение 9 час, а затем оставляКАР БОАЛ КОКС И (АР ИЛОКСИ)Л(АРИЛ) ИЗОТИУРОН ИЯ ют стоять на ночь. На следующий день отфильтровывают 2,8 г (92%) хлоргидратаЯ- (карбометоксикарбамилметил) - Х-фенилизотиурония с т. пл. 145 С (разлагается).5 Найдено, %: х 13,67; 13,78,С 1 г Н 1.;С 1 Хз 5 Ов.Вычислено, %: Х 13,84.Пример 2, К раствору 1,6 г (0,008 моль)М-(а-бромпропионил) - 0 - метилкарбамата в40 мл спирта...

Номер патента: 241420

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баба, Нуриджан

МПК: C07C 269/02, C07C 271/62

Метки: замещенных, карбалиновой, кислоты, ы-ацил(ароил, этиловых, эфиров

...16,1 г (0,2 моль) этиленхлоргидрина и 150 мл дистиллированной воды илп ацетона нагревают на водяной бане при перемешивании при 45 - 50 С в течение 4 час. После охлаждения смеси вьшавшее масло экстрагируют горячим бензолом. Бетгзолыный раствор два раза промывают во,- дой, в вакууме на водяной бане отгоняют растворитель, остаток сушат до постоянного% Растворитель длякристаллизации оО оз формула Название вещества 93 - 94 24,15 24,00 23,65 5,13 5,24 5,28 95 1 Ч-пропионил-о.(3 - (этилксантогенпл)- -этилкарбамат Бензол + изооктан 3,25 3,36 С 14 Н 1 зС 1 зМЯз 04 15,53 3,40 84 - 85 15,68 15,81 95 11- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -о - (этилксаптогепил) -этилкарбамат 4,26 4,29 18,13 18,47 4,03 С,зН С ИЯ,Оз 96 95 - 96 18,41 1 Ч-(хлорбензоил) - о...

Номер патента: 239944

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Миронова, Нуриджан

МПК: C07C 281/08

Метки: замещенных, семикарбазонов

...1,56 г (92%)4- (4-нитробснзоил) -семикарбазона ацетофено,1 ослс перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты продукт имеет т. пл. 216"С (с разложением).Найдено, %: С 59,15; 59,36; Н 4,56; 4,83; ( 16,95; 16,96.С 1-.ЛзОч. Вычислено, цо,; С 58.89; 11 4,29; Х 17,7.П р и м с р 4. По вышсописа;нолл способу получаот прод) кть, цазвагия и своистиа торых приведены в табл. 1. Таблица Найдено ,Вычисленоч "д Раствор",тельтая формула кристаллизации Выход,Названиесоединения Т. пл С 4- (4-Хлорбензоил)-семпкарбазон ацетофенон 170, Ледяная уксус (разлогк- ная кислотанием)209 - 210 То гке СН,С 1(зОз 13,60 1 13,31 13,62-100 12,08 12,00 11,80 180 в 1Бензолизооктан 69 13,12 4- (2,4-Дихлорфеноксиацетил)-семикарбазон ацетофенон 12,99 12,77 Данные...

Номер патента: 235013

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 275/62

Метки: 3-алкилиденал1ино1, 5-диацил(ароил, биуретов

...некоторь них приведены в таблице. Предмет изобретения 1. Способ получения 3-алкилиденамин 15 диацил(ароил)-биуретов общей формулыжташе).3,94; СО - ЫН - СО - М - СО - ДгН - ОСК СКК екриоктаи (арогх из- незамещенный или захрил, К и К" - алкил,применение в качествеых веществ.соб получения указанных.гил (ароил) -биуретов оснии 2 мо,гь соответствуюоцианатов с нукныагисс удобнее проводить врастворителя. Реакциии продукты получают ещенный алкил которые могут физиологии ски илинайтд КТИСп алкилидеиамиван на взаимощих ацил 1 арогидразоиами. реде органичеезде проходят с хорошим ьыподиа действ ил)-из Проце СО - ХН скогогладкоходом. где К - замекил илп арил,ся тем, что гиствию с 2 лолледующим вспособом,2 пособпро сс ведут раствору 0,97 г п-хлорбенв...

Номер патента: 235012

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Нестерова, Нуриджан

МПК: C07C 127/22, C07C 275/50, C07C 275/54 ...

Метки: ы-ацил(ароил)-ыгидроксамуреидов

...относится к способу получения не известных ранее Х-ацил(ароггл)-Х-гггдроксамуреидов общей формулы где К - замещенный или незамещенньш алкил или арил, К - арил, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Способ получения Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреидов основан на взаимодействии оответствующих ацил(ароил)-изоцианатов с иужньви амидоксимами. Реакцию могкно провести в широком интервале температур в среде органического растворителя или без него.Во всех случаях реакции проходят гладко и целевые продукты получают с достаточно высокими выходами.Такизг образом, предлагаемым способом можно с хорошим выходом получать ранее не описанные Х-ацил (ароил) -Х-гидроксамуреиды, широко используя их для синтеза...

Номер патента: 235011

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кузнецова, Нуриджан

МПК: C07C 127/19, C07C 281/08

Метки: 6-диацил-(галоидацил)4-арилдимочевин

...а цг глекогорые из Предмет изоб 1 ггСО - КН - СО -Х Изобретение относится к способу получениядимочевины общей формулы где К - Н, алкил, Х - Н, галлоид, Аг - замещенный или незамещеиный арил, которые могут найти применение в качестве физио,гогчгчсг(и активных веществ,Предлагаемый способ основан на взгигмодействии 2 ло,гь соответствующих ацил- (га.лоидацил) -изоциаиатов с нугкныхги арилгидразинами. Процесс удобнее проводить в среде органического растворителя.Реакции проходят гладко и целевые продукты получаются с хорошим выходом.П р и м е р. К раствору 1,34 г (0,0 лоло) а-хлорпропионилизопианата в 20 лг,г безводного эфира при комнатной температуре добавляют 0,54 г (0,005 иго.гь) фенилгидразина з 20 лг,г эфира. По истечении 1 час...

Номер патента: 232245

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Миронова, Нуриджан

МПК: C07C 251/72, C07C 271/60

Метки: ацилкарбамоилоксимов

...раст(. (и П р и м е р 1. Антибензальдегид-О бензоилкарбамоил)оксим. К раствору 2,5 г гг-хлорбензоилиз 20 л 1.1 безводного бензола при ком пературе приливают 1,8 г бензантиа После энергичной экзотермическо выпадает белый аморфный осад-гг-хл Ор оцианата в атной темчьдоксима. й реакции к, который Аналогично получаюмоилоксимы, Некоторь 30 таблице,Т И,1 ПИЕ ЯЦИЛК 11 РО 11- е из них приведены ь Изобретение отн производных О-(а симов, которые мо честве пестицидов. Предлагаемый сп моилоксимов общещенн а оди оит в )изоц оксих не вь ый или незамещенн из К, и К может том, что соответстианат подвергают 1 ом или альдоксише 30 С с последуо продукта известгожно проводить в ворителя, например отфиль шшгают янтибе 1 моил)о шп из 131 - 13 оилизоцпили...

Номер патента: 203671

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кузнецова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 335/32

Метки: солейизотиуроний

...некоторые из коредставлены в таблице. твердыи дыиз с(60%) тилен)-4 5 142 С,других В усл луча ют арилокс 10 торых иПредметб полученияоксикарбоновобщей формул изобретения олей изотиуронийметих кислот или их произ- ы Спос енари одных ЯЯ Нй(1 Н,1, т",ОХ где Х - Н, МНв, оксиалкил, т - галоид или алкил, Ки К, - Н, метил, арил, п=1 - 3.Ведение процесса таким образом позволяет 20 получить соответствующие соли изотиуронийметиленарилоксикарбоновых кислот с хорошими выходами и делает класс соединений вполне доступным.Пример. К раствору 1,52 г (0,02 моль) 25 тиомочевины в 20 ил абсолютного спирта при перемешивании добавляют 5,13 г (0,02 моль) метилового эфира 2-хлорметил-крезоксимасляной кислоты в 25 мл абс, спирта. Реакционную смесь затем кипятят...

Номер патента: 202116

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 329/16

Метки: 202116

...К, А.Заявитель Всесоюзный научно-иссл Предлагается способ получения производ ных 10-алкил (арил) ксантогенилметил 1-арил оксикарбоновых кислот общей формулы г - ХНе, ОК,арил или низший алгалонд или алкил;и - 1 - 3, взаимодействщих производных хлорменовых кислот с О-алкил (арищелочных металлов.Пример 1. К растворуэтилксантогената натрия вперемешивании добавляютамида-хлорметил-крезолоты в 60 .цг ацетона, натемпературе 50 - 60 С и перохлаждают и выливают в павший осадок отфильтровывают, очищаютпереосаждением водой из спирта, Получают6,0 г 2- (этилксантогенилметил) -4-крезоксиацетампда.5 Пример 2. Смесь 10 г (0,04 ноль) метилового эфира 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, 7,2 г (0,05 лголь) этилксантогената натрия и 50,цл...

Номер патента: 201379

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Нуриджан

МПК: C07C 275/12, C07C 275/60

Метки: арилоксиацетилаллофановой, кислоты, эфиров

...время из реакционной смеси осаждают белый кристаллический осадок изопропнлового эфира 4-феноксиацетилаллофановой кислоты.Выход продукта 14,5 г (86%),Аналогично получают остальные эфиры ацилаллофановой кислоты, отвечающие приведенной общей формуле,обретения являесанных в литермулы;.1 СОО Аг - замещенный взаимодействием с эфирами каренные соединения качестве пестици дмет изобретени Способ ллофа локсиацетимулы СООТГ,амещенный или и 1 ийся тем, что двергают взаминовой кислоде К - а сзамещ рилокси модейст Предметом настоящего из ся способ получения не опи туре соединений общей форАгОСН. СОХНСОК где 1 т, - алкил или арил, или незамсщенный фснил, арилоксиацетилизоцианатов баминовой кислоты, Полу могут быть использованы в П р и и е р 1. К...

Номер патента: 196796

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 333/20

Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил

...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...

Номер патента: 191262

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Нуриджан, Соловьева

МПК: A01N 47/22

Метки: борьбы, вирусными, грибными, заболеваниями, растений

...перед применением концентраты препаратов разбавляли водой до нужной концентрации, Опыты ставили в двух повторостях с 2,4-дихлорфепоксиуксусными кислами, которые обладают фунгицидной и вироцидной активностью.191262 4условиях теплицы. В качестве тест-объекта применяли вирус табачной мозаики (ВТМ).Растения %со(1 апа д 1 п(1 поза обрабатывали растворами испытуемых препаратов, взятых в 5 концентрации 500 лгг действующего начала на1 л воды. Обработку растений методом опрыскивания проводили за 24 час до заражения ВТМ; через 20 лгун после заражения; через 24 час после заражения и двукратно через 10 20 мин после заражения, затем еще раз черезсутки. Результаты испытаний приведены в табл, 2,Таблица 2 Обработка после заражения через Обработка...

Номер патента: 179329

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Нуриджан

МПК: C07C 51/367, C07C 59/70

Метки: буланова

...1. К 9,0 г хлорфеноксиуксусной 15 кислоты добавляют 40,0 мл (40%-ного) формалина и 500 мл концентрированной соляной кислоты. При интенсивном перемешивании реакционную массу насыщают газообразным хлористым водородом в течение 10 мин прц 20 комнатной температуре, а затем 1,5 час при 70 - 80 С. Смесь охлаждают до комнатной температуры и образовавшийся белый кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Получают 10,21 г 25 (90,0%) 2-хлорметил-хлорфеноксиуксусной кислоты, т. пл. 129,5 - 130 С.Найдено в %: С 46,20, 46,3; Н 3,70, 3,5; С 1 30,40, 30,33.30 ститут химических средстй Вычислено в /О: С 45,95; Н 3,40; С 1 21 Грамкгэквивалент кцслоты: найдено 2 230,13; вычислено 235.П р и м е р 2. К горячему...

Номер патента: 179301

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Нуриджан

МПК: C07C 333/10

Метки: n-арилоксиацилтиолкарбаматов

...об но,22,172222,37 98,4 тил)-3-(и И-(2,4-Дихлорфен тиолкарбамат Х-(2,4-Дихлорфен карбаматК - С - ЯНСОН - К, где К - арилоксиалифатический радикал, К - арил или алкил, взаимодействием арилоксиацилизоцианатов с тиоспиртами алифатического и ароматического ряда, как и сами соединения, в литературе не описан.Пример 1. К раствору 2,96 г 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианата в бензоле добавляют избыток н-бутилмеркаптана. Реакционную смесь после энергичного перемешивания оставляют на ночь, затем удаляют из нее избыток растворителя и получают 3,84 г (95%) И- (2,4-дихлорфеноксиацетил) -Я- бутилтиолкарбамата с т. пл. 79 - 80 С. После перекристаллизации из метилового спирта продукт имеет т. пл. 85 - 86 С. 2, Исходный 2,4-дихлорфеноксианат получают...

Номер патента: 178389

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Гусевап, Кузнецора, Нуриджан

МПК: C07C 331/14

Метки: роданметиларилоксикарбоновыхкислот

...г (82%) метилового эфира 2-роданметил-хлорфенокспуксусной кислоты, т. пл. 81 - 82 С.П р и м е р 2. Из смеси 4,0 г 2-хлорметил- хлорфенокси-у масляной кислоты и 1,0 г роданистого аммония в спирте после кипячения в течение 2 час и обработки вышеописанным способом получают 4,41 г (98 О",) 2-родапметил-хлорфенокси-у-масляной кислоты, т. пл.124 в 1,5 С; после перекристаллизацип продукта нз смеси дихлорэтан - пзооктан, т. пл.125 - 12 РС.5 П р и м ер 3. Смесь 2,4 г и-бутпл-хлорметил-метилфенокси-у-бутирата и 0,64 г роданистого аммония в спирте кипятят 3 час, удаляют в вакууме избыток спирта, а остаток выливают в 60 лл холодной воды. Образовавше еся масло экстрагпруют эфиром. Эфирнуювытяжку высушивают, упаривают и получают 1,33 г (60,8 О,)...

Номер патента: 178237

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бакуменко, Буланова, Нуриджан

МПК: A01N 47/10

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...гербицидов.Предметом настоящ ся применение в каче тиолкарбаматов; Х тил)-Я-(н-бутил)-тиол дихлорфеноксиацетил) бамата,П р и м е р 1. В лабораторных условиях вчашки Петри с питательной средой (агар- агар) вносят в разных концентрациях эмульсии препаратов, 1-1 а поверхность агара высевают сухие илп наклюнувшпеся семена пшеницы, овса, проса, редиса и вики, представляющие классы однодольных и двудольных растений. Семена выращивают в термостате (25"С) в течение 6 дней без доступа света, 0 Опыты проводят в трех повторностях. Дляоценки гербицидной активности измеряют длину корешков и проростков.В табл. 1 приведены дозы препаратов (вкг/га), вызывающие 50%-ное торможение рос та растений. ния всходов растении на поверхность почвь наносят эмульсии...

Номер патента: 182436

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буланова, Быстрова, Нуриджан

МПК: A01N 47/34

Метки: растений, роста, стимуляции

...алкил, арил или 1-,Аг - арил.Эти соединения в повышен ньфитотоксичны для растений,П р и и е р 1. Рост-стимулирующпрепаратов определяют по влия1 О колеоптилей пшеницы, помещстворы с различными концентрацратов в течение 1 б - 18 час приноте. В качестве эталона исполв оптимальной концентрации 1Результаты испытаний некотортов приведены в табл. 1. 0,251 20 1 х доза ее деиствие ю на ростнных в раями препа С в темД обрабатывалтг/л) препа- ) -М- (2-хлорвету приользуют 5 Пример 2. Че ют серией концен рата 1 ч- (2,4-дихлор фенил) мочевины в 22 С. В качест 0 24-Д, репки фасол раций (5 - 2 феноксиацет течение б ча ве эталона ьзуют 2,4 мг/л,ых препар на с исп Известны спос ний с применен различных росто С целью рас вых веществ, пр ляторов роста...

Номер патента: 176885

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Ермоленко, Нуриджан

МПК: C07C 275/60

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, уреидов

...В течение 5 10, ин 1 з редкцион 1 ой смес 11 вьпад 11 ет ослый кристаллический продукт, для полноты ОсаадепЯ которого добдвл 51 От 1 геооходимое 15 количество и-гсксднд. Осадок отфильтровывают, промывают ид фильтре и-гексдиом и сушат па воз 51 хс. Полчают 1,48 г (89,7") М- (2,4-дпхлорфенокси)-г-фенгмочсвпн 1 с т, пл.177 - -178 С. После псрскр 1 стдллпздпи про дкт 1 3 смеси )с 1 з 0,1- -ссрпь 1 й эфир, т. пл.119 180 С.П р и м е р 3. В смесь 7,55, дмидд фенокспуксусной кислоты и 40 мл оезьодИзго дихлорэтана быстро дооавляют 5 11,1 оксдли,хгОрп дд. После 10-минутного пнтенспвного псремсшпванп 51 при ком 111 тной тем пср 11 туре смссь н 11- гревдют 1,5 час нд водяной банс до прекрдцсппя выделения хлористого ьодородд. При последуюгцей...

Номер патента: 170782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Гусев, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/353, C07C 51/363, C07C 59/68 ...

Метки: 170782

...25 мл формалина н 200 мл копцептрирспганной соляной кислоты. Реакционную смесь при температуре О - 5 С )азмешивают н течение 6 час и одновременно пропускают хлористый водород. Образовавшийся кристалличеокий осадок отфильтровылают и на фильтре тщательно промывают ледяной водой. После сушки па воздухе получают 5,9 г (95%) 4-метил-хлорметил-у-феноксимасляной кислоты с т, пл, 94 - 97 С. После перекристаллнзации из петролейного эфира т. пл. 1 О - 101,5 С,1-айдено в %: С - 14,84; 14,5.СНСО,Вычислено в 0: С - 14,62, .Кислотный эквивалент определяют в растворе метилового спирта при комнатной температуре по фенолфталеину. Граммэквивалент:найдено 243,5; вычислено 243,0. СзН 1 зС 10 з.П р и м е р 2, Смесь 4,8 г 4-хлор-а-феноксипропионозой...

Номер патента: 165616

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Нуриджан, Стонов, Уменко

МПК: A01N 43/54

Метки: борьбы, растительностью, сорной

...приводится гербицидная акти 5 ность производных урацила.и на тестдисВика Пшеница со ечих иЗоо аао ои а, ы единени 3о оао Д а о Б ао да о о а о в мг,л, выэывающая 50роста растений Кон цен орможение я препаратов 3-н. Бутил-метилроль)3-н. Бутил-метил3-изо-Бутил-мети3-Этил-метил-ти3-Гексил-метилрацил (ко 150 33-2-тиоурацилоурацил .тиоурацил . 28,5150 150 150 28,5 20 37 50 37,575 75 15 150 одписная группа2 Известны некоторые гербициды сплошного действия на основе производных урацила - 3-н. бутил-метилурацила. Известно также, что тиоурацил и некоторые его производные например 4-метил-тиоурацил, физиологически активные соединения, оказывающие тормозящее действие на прорастание и рост растений; горчицы, овса, кресса, гречихи,Предложено в...

Номер патента: 162131

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Буланова, Мельников, Нуриджан

МПК: C07C 51/347, C07C 59/64, C07C 67/30 ...

Метки: кислот, производных, хлорметилфеноксиуксусных

...отличающийся тем, что в качестве растворителя берут воду,Найдено в %: С - 46,30; 46,20; Н - 3,70; 3,75;С 1 - 30,40; 30,33.С,Н,ОаС 1 в.Вычислено в оу: С - 4595; Н - 340;С - 30, 21.Найдено в г экв: 233,36; 230,13,С,НВОаС 1 э.Вычислено в г экв: 235,Аналогичным способом получают другие соединения, свойства которых приведены в таблице. Составитель И. Спешилова Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор И. А. Шпынева1 одп, к печ. 11/1 Ч - 54 г, формат бум, 60 Х 90/а Объем 0,23 изд, л.Заказ 783/17 Тираж 550 Цена 5 коп.ШЖИПИ Государсчвенного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 о-Хлорметпл-и-крезоксиуксусна якислотаМетиловый эфир о-хлорметич-икрезоксиуксусной кислоты...