C07C 43/225 — содержащими галоген

Номер патента: 114766

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Горбунова, Смирнова

МПК: C07C 43/225

Метки: бета-фторэто-ксифенил, диметилметлна, р1-ди

...получать р, р-ди (р-фторэтоксифенил) диметилметан путем действия 1,2-бромфторэтана на фенолят р, р-ди (оксифенил) диметилметана. Осуществление способа достигается добавлением р, р-ди (оксифенил) диметилметана к этилату натрия с последующим нагреванием и добавлением 1,2-бромфторэтана. Образовавшийся р, р-ди (р-фторэтоксифенил) диметилметан отделяют фильтрованием и перекристаллизовывают.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 100 мл безводного этилового спирта и небольшими порциями добавляют 5,5 г металлического натрия. К полученному этилату натрия добавляют 18 г р, р-ди (оксифенил) диметилметана, затем колбу нагревают на водяной бане при температуре бани 80 - 85 при...

Номер патента: 132911

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Агаев, Гришина, Мамедов, Осипов, Хыдыров

МПК: A01N 31/14, C07C 41/06, C07C 43/225 ...

Метки: v-хлор-v-фенилизопропилового, эфира, эфиран

...эфирасо стиролом в присутствии хлористого цинка в качестве катализатораПредлагают также применять синтезированный препарат в качестве действующего начала ядохимиката Эфиран- 80% в сочетаниис эмульгатором ОП- 20% соответственно 4: 1.Указанный препарат эффективен против некоторых видов тлейв концентрациях 1 - 2% и расходе 1000 л/га. Являясь менее токсичным,чем известные химикаты, он более доступен и прост в изготовлении,П р и м е р В реакционную колбу вносят 43,4 г а-хлорметил.изопропилового эфира и 50 г четыреххлористого углерода в качестверастворителя, К последнему дооавляют 0,651 г (1,5% по а-хлорэфиру).свежерасплавленного хлористого цинка. Затем через капельную воронку, при непрерывном перемешиванни, вводят в...

Номер патента: 133063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Калабина, Филиппова

МПК: C07C 43/205, C07C 43/225, C07C 43/307 ...

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...кт реакции промываот О 4-ным иотвороХаОН (от непрореагировавшего фенола), сушат поташом н перегоня)тв вакууме. Выход чистого этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегпда после разгонок составляет 43,6/о. В действительности же выход ацеталей, получаемы. этим способом, значительно выше, так как в лабораторых услоиях прнеоднократных перегонках происходит разруш:ние ацеталей несимметричного строения. Поэтому вполне целесообразно пользоваться для дальнейших превращений неперегнаццымп, но освобожденнымп от непрореагировавших бромфенолов ацеталями или ж.перегонку их следует проводить в глубоком вакууме Константы полученного этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегида следующи:т, кип. 124 - 125 при 8,цл рт. ст.; и /э - 1,5308; /4 1,3483. Таким жс...

Номер патента: 161731

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: A01N 31/14, C07C 41/16, C07C 43/225

Метки: 161731

...до 30 С, После приливация и-хлорэфпра перемешивацие продолжают егце 3 час, после чего реакционную смесь трижды промывают водой и сушат хлористым кальцием.Из сухого продукта реакции отгоцяют бец(растворитсль), а остаток подверга(от вакуумированию, Целевой продукт реакции изоамил,4-дихлорфецокспметиловый эфир - перегоняют при 160 - 164 С при 10 л(,я рт. ст,161731 Предмет изобретения Состзвитспь ШтуберТехред Ю. В. Варанов Коррекгор В. П. Фомина Редактор Н. С. Коган Поди. к пеи 12/т - 64 г. Формат бум. 60)(90"в Обьем 0,23 изд. л.Заказ 937,7 Тираж 600 Цена а кон.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, и р. Серо в а, д. 4. Типография, нр. Сапунова, д. 2. Он характеризуется следующими...

Номер патента: 169538

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Дыханов, Кихтева, Особо, Сцинтилл

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-хлоранизола

...колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 315 м,г воды, 19 мл 2 концентрированной серной кислоты и 30,8 г и-ацизидина квалификации ч, Содержимое колбы нагревают при интенсивном перемешивании до 60 С, выдерживают до растворения осадка и затем охлаждают до 18 - 20 С. 2К образовавшейся суспензии сульфата и-анизидина при интенсивном перемешивании и температуре 18 - 20 С в течение 35 - 40 мин прибавляют под поверхность массы раствор из 17,25 г нитрита натрия в 50 мл воды, По 3 В литровую колбу прибора для перегонки с водяным паром, снабженную капельной воронкой, помещают раствор из 10 г однохлорпсто." меди в 120 ггг свободной от железа концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и пропускают...

Номер патента: 170525

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Особо

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: 4-дихлордифенилового, эфира

...хлора для хлорирования применяют хлористый сульфурил. Благодаря этому получают 4,4-дихлордифениловый эфир с высоким выходом.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабкенную мешалкой, термометром, капельной воронкой, обратным холодильником, вносят 172 г (1 моль) чистого дифенилоксида (ВТУ 2787 - 51) . Включают мешалку, нагревают массу на масляной бане до 80 С и при этой температуре в колбу прибавляют 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила в течение 30 мин. Реакционную смесь нагревают до 120 С и при этой температуре размешивают ее 6 час, Затем массу охлаждают до 80 С и в течение 30 мин вносят дополнительно 145 г (1,07 моль) хлористого сульфурила, размешивают при 120 С еще 6 час. По окончании выдеркки реакционную массу перегоняют под...

Номер патента: 183201

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Борисова, Филиппова, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/225

Метки: п-бромфеноксиацетилена

...С и и т е з а,р-д и б р о и э т и л с 1- во го эфир а п-бр ам фен ол а. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 16,5 г винилфенилового эфира в 40 мл четыреххлористого углерода. Прн энергичном перемешивании и охлаждении от - 5 до +10 С к реакционной смеси прикапывают 25 г брома в 20 мл четыреххлористого углерода. Реакция считается законченной, если от одной капли брома получается светло-желтое не исчезающее пятно. После этого добавляют 0,08 г йода и при перемешивании и нагревании до 50 - 52"С прикапывают 30,8 г брома. Реакционная смесь после Аналогичное соединение, синтезированноедля сравнения присоединением брома к виниловому эфиру гг-бромфенола, имеет т. пл, 42 -...

Номер патента: 184266

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Евстафеева, Лапкин

МПК: C07C 41/00, C07C 43/225

Метки: а-ди(алкоксиарил)этанов, р-хлор-а, стильбенов

...толуола), В литературе - -145 С.СсоНз 402.Найдено, %: С - 81,38; Н - 8,32.Вычислено, %: С - 81,04; Н - 8,16.П р и м е р 3. К смеси 1,75 г цинка и растворенного в 15 мл абсолютного эфира 30 г (0,2 г моль) тимола постепенно при охлаждении ледяной водой и непрерывном перемешивании приливают 7,15 г (0,05 г кроль) а,р-дихлордиэтилового эфира. Реакция продолжается 2 - 2,5 час. Полученный продукт сливают с 0 непрореагировавшего цинка и не вступивший184266 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В, В, Крылова и С. Н. СоколоваЗаказ 2546/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 196769

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ермоленко, Новосибирский, Платонов

МПК: C07C 41/16, C07C 43/225, C07C 43/23 ...

Метки: института, научно-исследовательского, новосибирский, пластмасс, по, ссср, филиал, чимеризационных

...с эпихлоргидрином при 90 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известным способом, например экстракцией эфиром, сушкой и перегонкой. Полученный при перегонке фторированный фенилглицидный эфир обрабаты вают серной кислотой при нагревании (" 50 С). Это позволяет увеличить выход целевого продукта. П р и м е р 1. Смесь 41 г эпихлоргидрина и 2раствора 100 г пентафторфенола и 26 г 1 х 1 аОНв 300 мл воды нагревают при 100 С 20 час,затем экстрагируют эфиром. Экстракт сушатнад Мд 504 и перегоняют. Получают 27 г20(%) 1-пентафторфенилового эфира глицерина (т, кип. 135 С/5 мм рт. ст., т. пл. 47 - 48 С).Найдено, %: Р 36,9; 36,8; С 41,8; 419;Н 2,6; 2,8,Вычислено%: 1. 36,8; С 41,9; Н 2,7 и 57 г 3(50%) 1,перина (ния 26,7Найдено,...

Номер патента: 281447

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахвалов, Коптюг

МПК: C07C 43/225

Метки: «-монобром, дифенилового, изомеров, смеси, эфира

...добавляют 0,9 г и-бромдифенилового эфира, Бомбу герметизируют и выдерживают 4 час при температуре бани 64 - 66 С. Реакционную смесь вымывают из бомбы водой и хлороформом, органический слой промывают водой, Продукт,полученныи в пяти параллельных опытах, обьединяют и разгоняют. Основная фракция, выход которой составляет 70% от веса переработанного и-бромдифенилового эфира, содер жит по данным газо-жидкостной хроматографии 63 мол. % дифенилового эфира, 34 мол. % монобром- и 3 мол. % дибромдифениловых эфиров, причем соотношение изомеров во фракции монобромдифениловых эфиров сос тавляет мета, пара и орто 82: 14: 4. П р и м ер 2. Реакцию проводят в условияхпримера 1, но в качестве исходного сырья используют смесь, полученную бромированием 15...

Номер патента: 391127

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бычкова, Васильева, Вител

МПК: C07C 41/01, C07C 43/225

Метки: бие-лиоекл, государственный, жданова, им.а, иркутский, университет

...эфиров общей формулыСС 1 з - СНС 10 Аг,нии исходных компонентов л:: хлористый тионил; пириди втечение 5 - 7 час.1 тслевой продукт после обработки реакцион 5 ной смеси водой н сушки над хлористым кальцием выделяют перегонкой в вакууме.Полученные сс-тетрахлорэтилариловысэфиры представляют собой жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в10 ацетоне, бензоле, серпом эфире и мало растворимыс в петролейном эфире н спирте. Физикохимические характеристики полученных соеди.пений представлены в таблице.Прс;лагасмый способ одностадиен и позво 15 ляет использовать довольно доступные исходные реагенты.Пример, Синтез сл,р,еннлоного эфира,К с;1 еси 0,1 моль фенола и 0,1 лоль хлораля20 в 50 мл толуола прибавляют 0,11 моль пиридина в...

Номер патента: 364588

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алиевд, Велиева, Гасанзаде, Кулиев, Расулова

МПК: C07C 41/16, C07C 43/225

Метки: трихлоралкиловых, эфиров

...и при 70 - 75 С из капельной воронки подают 0,5 л".ось а,а,а,со-тетрахлорпентана. Общая продолжительность реакции 7 - 8 час. По истечении этого времени реакционную массу обрабатывают 10%-ным водным раствором едкого кали, экстрагируют бензолом и промывают водой до нейтральной реакции, Затем, высушив прокаленным хлористым кальцием, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. Выход 72%. Т, кип. 122 - 123 С/0,8 лтлг рт, ст., ио 1,5326, сРо 1,2576. трихлорор мулы Н 40 (СН 2) СС 13 содержащий 1 -Наидено 65 64 Строени фенолов д,4 о-тетра хлор. вию с фенорганического пиртового ра заключается в том, что а,а,а лканы подвергают взаимодейс ом или алкилфенолом в среде астворителя в присутствии с где К - водород, алк атомов углерода; и -...

Номер патента: 364589

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/225

Метки: бромпроизводных, или, нов, пропи, р-нафтокси

...ии.ример 1. В колбе с мешалкой и обычной стеклянной воронкой растворяют 28 г едкого натра в 72 лг,г воды, после чего вносят 60 г тщательно измельченного льда и в течение 5 -мии при перемешивании автомешал О кой приливают 14,8 лгл жидкого брома до образования гипобромида. Затем при ( - 6) -- 4) "С добавляют 7,28 г пропинилового эфира и-нафтола, растворенного в 80 м.г диоксана. Далее температуру реакционной смеси постепенно доводят до 22 - 2"С и при интенсиьном переътешивании выдерживаютеще 9 час. По окончании реакции смесь обрабатывают 200 лг,т насыщенного раствора хлористого аммония и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над безводным поташом. После упаривания растворителя продукт перекристаллизовывают из и-гептана. Получают...

Номер патента: 372203

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волков, Ициксон, Казаков, Коренев, Рыжков, Уланен, Шпильберг

МПК: C07C 43/225, C08K 5/06

Метки: всесоюзная, пдтгнтн1л

...атмосферном давлении с отбором фракции вода+ спирт, а затем в вакууме с отбором фракции непрореаги рова вшего хлорекса и спиртов, непрореагировавших фенолов и целевых эфиров. Получают бесцветные -хлорэтилэтоксифениловые эфиры, т. кип, 140 - 185 С/8 лл рт. ст мол. вес. 264, с 1 с 1,162, процентное содержание хлора 13,7.30 Выход 78% от теории. Полимерный кубовый372203 П р и м е р 3. Фенолы по примеру 1 конденсируют с гексахлорциклогексаном в условиях этого же примера и получают, в основном, пентахлорциклогексилфе н и л о в ы е эфиры, т, кип, 270 - 330 С/2 мм рт. ст мол. вес. 402,Физико-механические показатели Состав композиций пластифицируюШего этрола, вес. ч, на 100 вес. ч,АБЦ индекс расплава, г/10 мин при температуре 190"С и давлении5...

Номер патента: 1028245

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Жан, Жюльен

МПК: C07C 43/225

Метки: галогенидов, метафеноксибензилиденов

...охлаждают, вводят 6,06 кг 5 Б-бромсукцинимида, а затем 210 газо-оис-изобутиронитрила, нагреваютс обратным холодильником, выдержива,ют при кипячении в течение 23 ч,охлаждают до 20 С, перемешивают в 10 течение 30 мин при этой температуре удаляют фильтрацией образовавшийся сукцинимид концентрируютфильтрат досуха йерегонкой подуменьшенным давлением и получают 15 5,845 кг сырого дибромида метафеноксибензилидена (содержание брома 42,5, теоретическое содержание46,7), что соответствует выходу 85по отношению к исходнойу метафенокситрлуолу. Ректификацией под уменьшенным давлением получают бромид метафеноксибензилидена в чистом виде. Т.кип.152153 С (0,4 мм рт.ст., точка затвердения (+)27,5 С), мол.м. 342,05.Вычислено,%: С 45,66;Н; 2,951Вг 46,74,...

Номер патента: 1048679

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Каменева, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C07C 43/225

Метки: арилы, бис-(4-оксифенокси)фторзамещенные, качестве, мономеров, полимеров, термостойких

...1 Ню РО. Вычислено,Х: С 59,02, Н 2,73, Р 20,77.В ИК-спектре полученного бисфенола присутствуют полосы поглощения в области 3200-3400 см 1, характерные для валентных колебаний ОН группы, свя-. занной водородными связями, полосаЖ3 1048679 4 при 1240 см-, характерная для груп- лический порошок белого цвета. Он пы С-О-С в простых ароматических растворим на холоде в диметгпформаэфирах, полоса при 1005 см ", харак- миде, кетонах, а при нагревании в терная для валентных колебаний групп толуоле, спиртах. Выход продукта 8 г С-Р в перфторированных ароматических (987). Высушенный бисфенил перекриядрах. сталлиэовывают из тулуола, Т,пл.П р и м е р 2 п,пБис-(4-Оксифен-. 208-209 С (из толуола), Строение по" окси) октафторбифенил. лученного бнсфенола...

Номер патента: 1447275

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Мицумаса, Сатоси, Теруюки, Томацу

МПК: A01N 31/14, C07C 43/225

Метки: алкоксифенил)-2-метилпропилового, производных, феноксибензил-2-(4, эфира

...ма слянистый продук т. По данным гаэохроматографического анализа,проведенного методом внутренних стандартоп, в нем содержится 98)5 Е 3-Фен б 0 оксибе) ил-(4-этоксифенил)-2-метилпропилового эфира и 0)5% непрореагировавшего 2-(3-хлор-этоксифенил)- 2-метилпропилового эфира, Количество 3-фенокситолуола и 4-этоксинеофила, образующихся при расщеплении эфирной связи, составляет менее 0)2 Ж каждого.Выход маслянистого продукта 53,6 г (96)0%). Суммарный выход на исходный 6метилаллил 517., Температура затвердевания 31,2 С.Найдено, Я: С 79,86; Н 7,69.Су)ЪО 3Рассчитано, 7,: С 79, 75; Н 7, 50,Я 1)Р-спектр сР (СВС 1 з) ) ч. на млн;1,25 (6 Н, в); 1,3 (ЗН, е); 3,35 (2 И,в),; 3,92 (2 Н, с 1) "4)2 (2 Н, в); 6,6(0,12". моль) гидроокиси натрия ввиде...

Номер патента: 1680686

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Орловская, Рахманкулов, Сафиев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/225

Метки: 1-(4-метокси-фенил)-2, 2-дихлорциклопропана

...1,2 моль (101,92 г)55 хлористого метилена и 0,4 моль (22,44 г) гидроксида калин. Получают 8,82 г продукта. Выход 43% на взятый 4-метоксистирол. П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 используют 0,1 моль (13,42 г) 4-метоксистирола, 1,2 моль(118,90 г) хлористого метилена и 0,8 моль (44,89 г) гидроксида калия. Получают 8,41 г продукта. Выход 41% на взятый 4-метоксистирол.Результаты, полученные в примерах 1-12,представлены в следующей таблице.Анализ экспериментальных данных показывает, что оптимальное соотношение 4-метоксистирол - хлористый метилен - гидроксид калия составляет 1;12:2-6. Выход 34-43%, Оптимальная продолжительность реакции 8-10 ч, температура 40,50 С. При уменьшении соотношения 4-метоксистирол - хлористый метилен...

Номер патента: 2002727

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Йозеф, Манфред

МПК: C07C 41/05, C07C 43/225

Метки: 5-дихлорфенола, производных

...течение 20 ч при температуре 70 С при давлении,Формула изобретен ияСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,5-ДИХЛОРФЕНОЛА общей формулы 1 5 10 15 20 25 30 35 40 установившемся в реакторе, После охлаждения смесь концентрировали в роторном испарителе, а остаток растворяли в метиленхлориде. Полученный в результате раствор промывали водой, сушили над сульфатом натрия и концентрировали, Сырой продукт получали в виде остатка, который подвергали хроматографии с использованием колонны из силикагеля (длина: 1 м, диаметр: 10 см), элюируя смесью 11,1 толуола и ацетона, в результате чего получали 4-ацетиламино,5-дихлор- (1,1,2,3,3,3-гексафторпропилокси)бензол в форме бледно-желтых кристаллов (температура точки плавления 93-95 С), 26 г которых выдерживали в...

Номер патента: 1570264

Опубликовано: 27.02.1997

Авторы: Минкина, Свертилова, Ютилов

МПК: C07C 43/225, G03C 7/00

Метки: 4-ди-трет, 4-ди-трет-амилфенокси)пропана, амилфенокси)пропиламид-1-оксинафтойной-2-кислоты, качестве, полупродуктов, производные

--Производные -(2,4-ди-трет-амилфенокси)-пропана общей формулыгде а) R Cl;б)R Br;в) в качестве полупродуктов для получения -(2,4-ди-трет-амилфенокси)-пропиламид-1-оксинафтойной-2-кислоты.