C07C 275/02 — соли; комплексы; продукты присоединения

Номер патента: 161729

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: 161729

...хлористый водород со скоростью около 10 гнас, следя за тем, чтооы температура ие поднималась выше 90=С. с 1 ерез 10 - 15 лггн содержимое колоы плавится и реакционная масса остается жидкои дО коица иасыщеиия, (Оторое по привесу заканчивается через 1,5 нас.Готовьй продукт содержит около 38 о, НС 1 и .;Ожет сыть прямо в жидсом Виде использован для получения цидиуровой кислоты или других синтезов. Выход пгдрохлорида по мочевигге составляет около 100"1.Г 1 ри мер 2. Для иепрерывиого получения гидрохлорида мочевииы по предлагаемому способу процесс ведут в двух последовательио соедииеииых эмалированных 100 л реакторах, сиабжеииых охлажлающизш рубашками,В первьш реактор, содержащии расплав гидрохлоридд мочевииы с мочевииой, с помогцью...

Номер патента: 166327

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: 166327

...и 240 й кислоты получают ы (выход 86,8%, сч ) приготоплеусловиях и имере 1, изкг 73 О,-цои 226 г )остдя ца взя)ет изобрет Способ пмочевицы цчающий спродукта, п 1стве кормовувеличсццямьццлеццую дсная групцп М 4 Известен способ получения фосфата моче- вины взаимодействием мочевицы и реактивной фосфорной кислоты с добавлением воды при.строгом соблюдении количествеццых соотцошеци.С целью получения продукта, пригодцого в качестве кормовой и консервирующей добавки и увеличения выхода коцечцого продукта предложен способ получеция фосфатд мочевицы цз промышлсццой ортофосфорцоц кислоты.П р ц м е р 1. 60 кг размельчеццой кормовой мочсццшя здгрукают в фарфоровый чац, ц с цсрсмец)цвццсм прц обычной температуре добдвл)цот 150 кг продажной 73%-цой...

Номер патента: 233640

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеев, Восвилов, Горбонос, Добровольский, Молчанов, Подольский, Руденко, Рыбалов, Систер, Скульский, Тухин

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: основемочевины, сложных, солей

...до 80%-ной концентрации и содержащие нитрат-нитрит кальция, а смешение ведут в соотношении соответственно 1: 4 при температуре 80 - 105 С.Указанное отличие способствует получению нитрит-нитрат кальция мочевины при одновременном удешевлении процесса,П р и м е р. По предложенному способу щелока нитрита-нитрата кальция 20/О-ной концентрации, полученные после абсорбции из хвостовых нитрозных газов окислов азота известковым молоком, поступают в трехкорпусную выпарку.После третьей ступени выпарки концентрация их составляет 80%, а соотношение нптрита и нитрата 1: 1,Далее упаренные щелока поступают в напорный бачок, а оттуда через жидкостной дозатор - в реактор с мешалкой, в который одновременно подают мочевину в соотношении нитрит-нитратные...

Номер патента: 320485

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шишкина

МПК: C07C 275/02, C07C 409/40

Метки: люнопероксигидрата, мочевины

...ряда, например спирты и кетоны, способные образовывать с мочеиной клатраты,Образование клатратов приводит к вьтсснению воды из кристаллов мопо ероксшпдрата мочевины в процессе их образования. Одновременно резко затрудняется 7 иф 1)узт внутрь кристаллов воды, образующейся прц разложении перекисиодорота, и создаются преимущественно услопя;сля испарения зоды с поверхности кристалло.Применение указанного способа позволяет повысить стабильность получаемого продукта,Пример, В 1300 г 30)о-ного во;(псго раствора перекиси водорода вводят 2 г салициловой кислоты (0,5 о по отпопепию к перекиси водорода, в пересчете на 100%-пое вещество, эквимоляриую смесь ацетона и изопропилового спирта и 750 г мочевииы (в пересчете иа 100%-ное вещество). При...

Номер патента: 331544

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артур, Ричард, Эдди

МПК: C07C 273/02, C07C 275/02

Метки: аддукта, антибиотика, бяс-мочевинного

...соляную кислоту, Выдержав раствор при комнатной температуре в течение 1 дней, смесь разбавляют четырьмя объемами воды и подвергают последовательной экстракции аналогично примеру 2; рН составляет 6,0; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0; 8,5; и 9,0. При каждой эксгракции применяют 40 мл хлороформа. Экстракты при рН=8,0; 8,5 и 9,0 объединяют и добавляют 1 г аддукта спирамицина и бис-мочевины в виде белого твердого вещества. Спектр аддукта в ультрафиолетовой области практически совпадает со спектром самого спирамицина А. ЛП,230 ммк в 23000). ЯМР-спектр аддукта сопоставляют со спектром спирамицина А, за исключением того, что отсутствует сигнал протона альдегидной группы,Аддукт спирамицина и бис-мочевины можно перевести снова в спирамицин, растворяя 20 мг...

Номер патента: 405874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Петрунькин, Пластических, Полимеров, Розвага, Токсикологии

МПК: C07C 275/02

Метки: йодом, комплексных, мочевины, соединений, фенил(алкил, хлористым

...в вакууме велиочина ап для маслообразного продукта не изменяется. Полученное вещество представляет собой М-дихлорйод-К-фенилмочевину. ЗО К 4,65 г (0,014 моль) Х-дихлорйод-И-фенилмочеьины при тщательном перемешивании прибавляют небольшими порцикми 20 мл дистиллированной воды. Масло быстро превращается в кристаллический продукт, который отделяют и сушат. Получают 3,00 г (990 а) комплекса (СаНаХНСОХН,),1 С 1.После, кристаллизации из этанола образуются бесцветные иглы, т. пл. 185 - 187 С.Найдено, %: С 38,93; Н 3,29; (С 1+1) 37,86.С 14 Н 1 аС 1 ЩО.Вычислено: %: С 38,86; Н 3,74; (С 1+1) 37,52.УФ-опектр; , 247 нм;1 д,90.Для исходной фенилмочевины, 237 нм, 1,0 е 4,22.ИК-спектр, см, 610, 675, 720, 780, 820, 880, 1010, 1070, 1095,...

Номер патента: 738310

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-замещенных, активность, аминоацилпроизводных, мочевин, оксалаты, противосудорожную, проявляющие

...моцевин, которая выражает"ся следующей общей Формулой ОООНЪ - ЯНСООН- С "Я -ЮИ 21где К - (Сьн-) уСНк - алкенил С , алкилиден С 1- Гдп = 1,2.10 Предлагаемые соединения получаютсливанием концентрированных растворовэквимолекулярных количеств аминокомпонента (в эфире) и кислоты (а спирте). Выходы почти количественные. т 5 Все синтезированные соединенияпредставляют собой белые кристаллические вещества без запаха, слаборастворимые в воде, спирте; хорошорастворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде,Соединения идентифицированы по дан.ным элементного анализа и инФра-красным спектрам.1-МНСО 1 Н-С р 1 чн 1и йвО СООН где й;(С Н )Й-алкенил С-С, алкилиден С - Си = 1,2,проявляющие противосудорожную активность. 3 73831П р и м е р 1, Оксалат...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02, C07C 275/50 ...

Метки: n-аминоацилпроизводных, n-замещенных, активность, кислотой, малоновой, мочевин, противосудорожную, проявляющие, соли

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...