A61K 31/16 — амиды, например гидроксамовые кислоты

Номер патента: 558639

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: A61K 31/16, C07C 23/12, C07C 259/06 ...

Метки: аминооксигидроксамовой, кислоты, производных, солей

...О - У1Й О Х=О Составитель А. Анисимов Тскрсд М, СеменовКорректор Л, Котова 1 сдакзор Т, Девятко Заказ 1164/10 Изд. М 431 Тираж 560 Подпп ное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/3Типография, пр. Сапунова, 2 натной температуре в течение 16 ч и затем.лгоняют растворитель при пониженном давлении. Остаток перекристаллпзовывают из смеси этанола и воды в соотношении 1: 1, Получают 1,25 г (92% от теоретического) Х - Х- б=0,52,Вычислено, о/о, С 64,8; Н 9,0; Х 8,0,С 1 зНзз 04 Х 2 10Найдено, %: С 64,6; 119,2; Х 7,9.Г 1 ример 2. Х-Х(2,4-динитробензаль)аминооксиацетил -0 - (4-хлорбензил) - гидроксиламин.Из соответствующих исходных веществ аналогично примеру 1...

Номер патента: 706022

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 231/06 ...

Метки: ди-н-пропилацетамида

...обесцвечивания, Раствор толуола нагреваютв течение 1 ч с обратным холодильником и затем сушат азеотропной отгонкой воды. Затем активированный угольбтфильтровывают и фильтрат охлаждаютдо -10 С. Продукт, который образовалося, отфЙльтровывают. под разрежениеми затем сушат.Очистка ди-н-пропилацетамида может бйть произведена подобным же образом в хлористом метилене для удаленияЙонов сульфата. Этот растворительзатем удаляется,-остаток поглощаетсяпрМнагревании дихлорэтаном и растворббесцвечивается активированным углем.Ди-н-пропилацетамид кристаллизуютохлаждением и полученные кристаллыотфильтровывают под разрежением.Применяя тот или иной из описан-ных способов очистки, получают 10,1и 8,92 г ди-н-пропилацетамида, чтосоставляет выходы 91,5 и...

Номер патента: 717038

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/16, A61P 7/10, C07C 211/38 ...

Метки: 1-адамантил, активность, аммония, гетерилоксаминаты, диуретическую, проявляющие

...цель достигается новыми Н-гетерилоксаминатами 1-адамантиламмонияобщей формулыАо 1-НН НООСОСНЯ-гет+, где Указанные соединения проявляют диуретическую активность в 3-7 раз выше, чем контроль, и более чем на 200-400% превосходят гипотиазид. По токсичности (ЛА 510-637 мг/кг) эти соединения относятся к ниэкотоксичным.Заявленные соединения получают взаимодействием аминоадамантана с соответствующей кислотой в среде этанола при кипячении реакционной смеси,П р и и е р 1. 1,П г (0,01 моля) .2-тиазолилоксаминовойкислоты и 1,52 г (0,01 моля) аминоадамантана нагревают в течение 10 мин в 15 мл этанола.После охлаждения осадок отфильтро" вывают и кристаллизуют в воде. Выход целевого продукта 77,4 (2,5 г).Аналогично получают и другие...

Номер патента: 795456

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анико, Арпад, Йолан, Ласло, Ференц

МПК: A61K 31/16, A61P 3/10, C07C 231/02 ...

Метки: аминокарбоновых, замещенныхамидов, кис-лот

...Н 7,10;М 12,83 р 5 14,90.П р и м е р 4. К 3,23 г полученного в соответствии с примером 1М-карбобензокси--аминобутирилтаурина прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл раствора бромистого водорода в уксусной кислоте,в котором содержится 3,3 моль/л бромистого водорода. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение2 ч и затем упаривают в вакууме притемпературе 35 С. Маслообразный остаток несколько раз растирают с диэтиловым эфиром, эфирный раствор отделяют декантацией . Продукт сушат вэксикаторе над твердой гидроокисьюкалия . Маслообразный продукт растволяют в 2 мл воды и осаждают 20 млацетона . Неочищенный продукт перекристаллизовывают из приготовленнойв объемном соотношении 1;10 смеси воды и ацетона . В результате...

Номер патента: 664453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бобырь, Голиков, Кизимова, Кузнецов, Саватеев, Сомин, Щеколдина

МПК: A61K 31/16, A61P 39/02, C07C 251/38 ...

Метки: алкиламиды, антикурарным, действием, диметиламино)-алкиламино, кислоты, обладающие, оксиминоуксусной, соли

...спирта, добавляют 0,8 г ак"гйъироИнйого угля, перемешивают 10 мйни фильтруют. К фильтрату при охлажде-,нии водой и перемешнвании постепенноприбавляют 35 мл 33%-ного растворахлористого водорода в абсолютном спирте. Кристаллический продукт отфильтровывают, промымют 10 мл абсолютногоспирта и высушивают. Выход 36 г (88,5%в расчете на основание), т.пл. 185-186 С,Этот продукт перекристаллизовывают из;водного спирта (200 мл 95%-ного спирта + 5 л воды) с добавлением активированного угля. Вйход 31 г (76% в расчете яа основание), т. пл, 185-187 фСПрепарат представляет собой белый илибелый слегка желтомтым оттенком по5 6644рошок, легко растворим в воде, очень мало растворим в безводном этиловом спирте, не растворим в ацетоне,...

Номер патента: 790627

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Горшкова, Краснов, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 233/13 ...

Метки: n-бензгидриламиды, активность, противосудорожную, проявляющие, фторзамещенные

...Горячий растворфильтруют. Выпавший после остыванияФильтрата продукт отделяют, промывают 10-20 мл эфира, сушат. Послеперекристаллизации из спирта полу-,чают 2,15 г амида, т,пл. 168-168,5 С70,5 от теоретического, считаяна амин).Идентификация новых соединенийпроВодилась с помощью элементногоанализа, тонкослойной хроматографиии ИК"спектроскопии. Константы ианалитические данные приведены втабл. 1,790627 Продолжение табл. 1. см Вычислено, ф Найдено,Ъ Бруттоформула РМ пп С=Оl 1655 3310 5,76 1645 3245 5,76 1650 5,76 3310 1645 4,59 3305 4,59 1655 3310 5 4,41 Соединения 1-3 кристаллизовали из водного спирта,4 и 5 - из спирта.Противосудорожная активность нений определены их острая суточная фторзамещенных М-бензгидриламидов токсичность и...

Номер патента: 1213983

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард

МПК: A61K 31/16, A61P 43/00, C07C 233/85 ...

Метки: ациламино-3-монозамещенных, пропеноатов

...через25 ,целит, Фильтрат концентрируют на ротационном испарителе (окончательнопод высоким вакуумом). Выход конечного продукта, представляющего собойсветло-оранжевое маслянистое вещество, составляет 11,93 г (887), ТСХ(2:1 гексан - Ес ОАс) показывает одно пятно. ЯИР- и ИК-спектры соответствуют соецинению зацанной структуры. После вызревания в течение не 35скольких дней неиспользованную частьэтого продукта кристаллизуют,т,пл, 52 - 65 С.Стадия В: трет-бутил . 2-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-2-метоксигексаноат.К раствору 6,37 г (22,5 ммоль)трет-бутилового сложного эфира Б-(2,2-диметилциклопропанкарбонил)-ЮЕ-норлейцина в 35 мл ЕгеО, перемешиваемому при комнатной температурепод атмосферой азота при отсутствиисвета, добавляют 2,69...

Номер патента: 1453661

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Андрианова, Гринева, Левшина, Минакова, Сафонова, Чернов

МПК: A61K 31/16, A61P 35/00

Метки: продимин, противоопухолевое, средство

...что при лечении цитостатит,ками больных полицитемией клинический эффект наступает не сразу, сцелью уменьшения плеторы всем пациентам проводили гемоэксфузии в суммарном объеме 1,5-2,5 л. В процессе лечения побочных явлений, в том числеи цитопений, не выявлено.50Непосредственно после курса лечения отмечалось улучшение субъективного состояния больных. Исчезали го-.ловные боли, тяжесть в. голове, заторможенность. Клинический эффект оценивали, как правило, через 2 мес. На55 фоне поддерживающей терапии препаратом по 100 мг в сутки к этому перио-. ду у всех больных исчезала плетора,нормализовались гематокрит и показа-.тели гемограммы.П р и м е р 3, Больной Е., 51 год,поступил в клинику с жалобами на го. -ловную боль, слабость,...

Номер патента: 1639658

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Воронков, Лисовенко, Маляров, Паращенко, Шпакович

МПК: A61K 31/16, A61K 31/445, A61K 37/26 ...

Метки: лечения, шизофрении

...в 15-20 мл 40%-ного раствора глюкозы. Затем внутривенно вводят 5-10 мп пирацетама с 5-10 мл40%-ной глюкозы. После этого больнойполучает инсулиновый завтрак. Ежеднев-.но дозу выбранного нейролептика повышают в два раза по отношению к предыдущей. Оптимальную дозу психотропно1639658 Формула изобретения Составитель С.ОсиповаТехред Л.Олийнык Корректор А,Осауленко Редактор Л.Волкова Заказ 1257 Тираж 472 Подписное ВНИЙПК Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 го средства определяют индивидуально, Достаточным считают уровень дозы препарата, при котором происходят качественные изменения...

Номер патента: 1703115

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Тараховский, Шкиряк

МПК: A61K 31/16, A61K 31/59

Метки: активного, лечения, рахита

...увеличение размеров печени. На протяжении двухнедель ребенок получал видехол в виде0,125-ного масляного раствора внутрь двараза в день в курсовой дозе 800000 МЕ и.: пирацетам через рот в дозе 0,1 г два раза вдень. К шестому дню нормализовался сон,эмоциональный тонус, исчезла потливость.К седьмому дню наступило явное уменьшение размеров печени. К восьмому дню наЗкспериментальн предварительно прове ского испытания способ вали потенциирование воздействия на углевод тельно восстановитель вень фосфора в сыворо ые иссле денные до а, продемо основных ный обмен ные процес тке крови. дования, клиниче- нстрироэффектов , окислисы и уро 21) 4405445/14 22) 23,02.88. 144. блюдалось уплотнение краев большого родничка и исчезновение краниотабеса. К...

Номер патента: 1705279

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Козлов, Лившиц, Нестеров, Попова, Саратиков, Сморякова

МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/06 ...

Метки: 1гепт-2-ил-экзо, 5-триметилбицикло2, активность, амины, ацилированные, гипноседативную, проявляющие

...2,19 дд СНг), 3,90 м (С -Н-эидо), 5,55 с (ЙН).П р и м е р 2. М-Бензоил,5,5-триметилбицикло(2,2,1)гепт-г-ил-экзо-амин(Щ получают при взаимодействии 15,4 г иэофенхола и 20,6 г бензонитрила в присутствии 15 мл концентрированной серной кислоты, при комнатной температуре, Перемешиваиие продолжают 24 ч. Затей реакционную смесь выливают на лед и нейтрализуют водным раствором аммиака. Амид (1 эстрагируют иэ одного рввтвора эфиром, сушат поташом и после удаления растворителя перекристаллизовыввют из этанолв. Выход 18,6 г (72 ). Т.пл. 141 С.Найдено, : С 79,41; Н 9.15; й 5,50;С 7 НиОМ 257,378)Вычислено, : С 79,33; Н 9,01; О 6,22; й 5,44ИК-спектр (см ф): 3340 с. 3065 сл, 3030 сл, 2970 с, 2930 с, 2810 с, 1635 с, 1605 сл, 1580 ср, 1490 ср, 1450...

Номер патента: 1838294

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Гвидо, Луиджи, Марко

МПК: A61K 31/16, C07C 259/08

Метки: 2-дикарбоновых, активностью, амиды, гипотензивной, кислот, обладающие, циклометилен-1

...- Н,Амидогидроксамовые кислоты, полученные в соответствии с раскрытыми15 вкратце укаэанными способами, можно испольэовать в качестве исходных соединений для получения дополнительного рядапроизводных, представленных общей формулой 1 при взаимодействии с ангидридом20 формулы(Е - С-) 02Огде Е имеет указанные значения, с получе 25 нием соединений формулы 1, где йз и/или 84означает) 30 Если, наоборот, промежуточное амидосоединение, полученное до удаления защитной бензильной группы подвергается взаимодействию с ацилоксиметилгалогенидом, получают промежуточное соединение, 35 которое в результате каталитического гидрирования для удаления бензильной группы приводит к образе ванию амидопроизводного формулы 1, гдеК - НС - О-С -40 1Т Огде У и Е...

Номер патента: 1385542

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Зименковский, Любачивский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/16, A61P 31/22, C07C 243/28 ...

Метки: активность, вируса, герпеса, капроновой, кислоты, отношении, простого, проявляющий, типа, флуоренилиденгидразид

...токсичности испытуемого хи,".:ического соединения (ХС) проводят в культуре фибробластов эмбриона человека(ФЭЧ), для чего к питательной среде 199добавляют различные концентрации ХС, начиная с 5000 мкг/мл и менее, Наблюденияза культурой ФЭЧ ведут в течение 4 суток с 45ежедневным просмотром, За максимальнуа переносимую дозу (МПД) исследуемогоХС принимают его наибольшее количество,которое не вызывало дегенерации клетоккультуры ФЭЧ, Рабочая доза(РД) 1/2 МПД, 50Антивируснаг, активность соединения 1определена к ДНК-содержащему вирусупростогоерпеса 1 типа (Л) при сравнениис использованием в качестве эталона лекар 55 стиенного препарата широкого противовирусного спектра действия рибамидилом.Тест-вирус в дозе 100 ткане-цитопатических доз...

Номер патента: 1663928

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Бадовская, Барташевич, Галенко-Ярошевский, Лось, Оноприев, Столярчук, Тюхтенева, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 235/06, C07C 237/04 ...

Метки: 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, активность, гемиглутарат, местно-анестезирующую, проявляющий

...концентрации (ЕК 5 о), применяя метод наименьших квадратов, коэффициенты относительной активности и терапевтические индексы (ЛД 5 О/ Е К 5 О).П р и м е р 2. Исследование поверхностной анестезии соединения 1,Результаты изучения терминального метода обезболивания соединения 1 приведены в табл,2. Соединение 1 по активности уступает дикаину, лидокаину, тримекаину. Соединение 1 и тримекаин в 5 о -ном растворе не вызывали признаков раздражения коньюнктивы глаза, тогда как лидокаин и особенно дикаин, взятые в этой же концентрации, давали раздражающий эффект, характеризующийся гиперемией коньюнктивы век, мигательной перепонки и склеры в течение 30 - 300 мин.П р и м е р 3, Исследование инфильтрационной анестезии соединения 1,Результаты изучения...

Номер патента: 1713242

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Бадовская, Барташевич, Линченко, Люфи, Тюхтенева, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 237/20

Метки: 4-окси-3n-(фенацил)бензиламиноn, активность, бензилбутанамида, бромистоводородная, местно-анестезирующую, проявляющая, соль

Бромистоводородная соль 4-окси-3-[N-(фенацил)бензиламино]-N-бензилбутанамида формулыC6H5проявляющая местноанестезирующую активность.

Номер патента: 1059839

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Андрейчиков, Васильев, Козьминых, Солодников, Сыропятов

МПК: A61K 31/16, C07C 243/30

Метки: n-бензилиденмоногидразида, активность, антиагрегантную, антиаритмическую, антитромбиновую, кислоты, малеиновой, проявляющие, соли

Соли N-бензилиденмоногидразида малеиновой кислоты общей формулы ,где R - NH4, Li, Na, K, 1/2 Mg,проявляющие антиаритмическую, антиагрегантную и антитромбиновую активность.

Номер патента: 1614439

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Анисимова, Гагарина, Ивин, Куклин, Пастушенков, Полынская

МПК: A61K 31/16, C07C 323/42

Метки: n-диизобутил-n-(п-метилокситиобензоил)оксалилдиамид, активностью, гипотензивной, обладающий

N,N-диизобутил-N'-(п-метилокситиобензоил)-оксалилдиамид формулыобладающий гипотензивной активностью.

Номер патента: 1601984

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Аршинникова, Бадовская, Барташевич, Бударин, Букей, Васьков, Галенко-Ярошевский, Крисс, Кубанцев, Линченко, Люфи, Медведев, Мингалев, Оноприев, Поротиков, Столярчук, Тимошенко, Тихонова, Тлехусеж, Тюхтенева, Уваров, Французова, Хан, Шейх-Заде, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 235/02

Метки: 4-оксимасляной, активность, антиангиальную, антиаритмическую, антинекротическую, бензиламида, кислоты, местно-анестезирующую, производные, проявляющие

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛАМИДА 4-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИАНГИАЛЬНУЮ И АНТИНЕКРОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ.1. Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулыгдеHX - 0,5 HOOCCH2CH2COOH, HCl,проявляющие местноанестезирующую и антиаритмическую активность.2. Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулыгде HX - 0,5 HOOCCH2CH2COOH, HCl, C6H5COOH,проявляющие...

Номер патента: 1363768

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Анисимова, Захс, Ивин, Пастушенков, Шилова, Яковлев

МПК: A61K 31/16, C07C 233/01

Метки: n-ароиламидов, активностью, гипотензивной, кислоты, малоновой, метиловые, обладающие, эфиры

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ N-АРОИЛАМИДОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Метиловые эфиры N-ароиламидов малоновой кислоты общей формулыгде R=Cl или CH3,обладающие гипотензивной активностью.

Номер патента: 1083558

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бадовская, Кожина, Марданов, Пидэмский

МПК: A61K 31/16, C07C 235/06

Метки: активность, аллиламид-3-оксиметил-4-оксидекановой, кислоты, противовоспалительную, проявляющий

Аллиламид 3-оксиметил-4-оксидекановой кислоты формулыпроявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 1609079

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Агаронян, Казарян, Мнджоян, Степанян

МПК: A61K 31/16, C07C 237/40

Метки: n-n-пропоксибензоил, активностью, аминомасляной, кислоты, литиевая, обладающая, соль, фибринолитической

Литиевая соль N-п-пропоксибензоил- -аминомасляной кислоты формулыgобладающая фибронолитической активностью.

Номер патента: 1455603

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Андрейчиков, Козьминых, Колла, Никулина, Чернобровин

МПК: A61K 31/16, C07C 243/30, C07C 243/38 ...

Метки: активность, антидепрессивную, кислоты, малеиновой, о-аминобензолгидразид, проявляющий

О Аминобензоилгидразид малеиновой кислоты формулыпроявляющий антидепрессивную активность.

Номер патента: 1807685

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Козьминых, Сыропятов

МПК: A61K 31/16, C07C 243/30

Метки: активность, антиагрегантную, изобутирилгидразид, кислоты, малеиновой, отношению, проявляющий, тромбоцитам, цианацетилили

...из которой видно, что оба новых соединения проявляют высокую антиагрегантную активность по отношению к тромбоцитам, значительно превосходя в этом отноаении аналог по структуре (соответственно, вещество а - в 55 П р и м е р 2, Изобутирилгидраэид малеиновой кислоты (1 б),К раствору 10,2 г (0,1 моль) гидразидвизомасляной кислоты в 150 мл этилаЦетэтэ5 при комнатной температуре добавляют приперемешивании раствор 9,8 г (0,01 моль)малеинового ангидрида в 100 мл этилацетФта, смесь выдерживают 2 ч, затем осадокотфильтровывают и кристаллизуют иэ эта-нола. Получают 19,6 г (98) кристаллического соединения 1 б с т. пл. 169-170 С (разложение),Найдено, : С 48,24; Н 6,13; й 14,12.СвНай 204 (мол. м, 200,21).15 Вычислено, : С 48,00; Н 6,04; й...

Номер патента: 1623134

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Гусева, Ильенко, Калинина, Козьминых

МПК: A61K 31/16, C07C 243/32

Метки: активность, бензилиденгидразид, кислоты, п-толуоилпировиноградной, противовирусную, проявляющий

...класса. Синтез ведут реакцией 5-л-толил,3-дигидрофуран,3-дионагидразоном бензальдегида в срсде тетрагндрофурана, Выход 91%, т. разл. 212-213 Г, ( брутто-формула С 1 вН 16 М 20 з, токсичность ЛД 5 о выше 1600 мг/кг. Ново всщсс гво активно одновременно в отношении вирусов гриппа типов А и В. 2 табл.1623134 активности, что является актуальным в выявлении арсенала средств, действующих на резистентные к ремантадину и адапроминуштаммы вирусов гриппа,Таблица 1 Результаты испытания противовирусной активности бензилиденгидразида и-толуоилпировиноградной кислоты в опытах на развивающихся куриных эмбрионах, зараженных вирусом гриппа типов А и Вблица противовирусной активности бензи ты в опытах на мышах, зараженных зультаты испыта...

Номер патента: 1198912

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бердинский, Глушков, Першин, Филитис

МПК: A61K 31/16, C07C 243/30

Метки: 2-бутилгекс-2-еновой, активность, арилгидразиды, кислоты, противотуберкулезную, проявляющие

1. Арилгидразиды 2-бутилгекс-2-еновой кислоты общей формулыгде X - CH3 или Cl,проявляющие противотуберкулезную активность.2. Способ получения арилгидразидов 2-бутилгекс-2-еновой кислоты общей формулыгде X - CH3 или Cl,заключающийся в том, что арилгидразиды дибутилгликолевой кислоты подвергают кипячению в присутствии п-толуолсульфокислоты в среде инертного органического растворителя.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют толуол или ксилол.

Номер патента: 928765

Опубликовано: 27.03.1996

Авторы: Бердинский, Першин, Полухина, Чащухина

МПК: A61K 31/16, C07C 243/26

Метки: активность, гликолевых, дизамещенных, кислот, м-фторфенилгидразиды, противотуберкулезную, проявляющие

м-Фторфенилгидразиды дизамещенных гликолевых кислот общей формулыгде R = C2H5, CH3C6H4,проявляющие противотуберкулезную активность.

Номер патента: 1146989

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Горнова, Панцуркин, Прянишникова, Хорошкова, Шкляев

МПК: A61K 31/16, C07C 237/04

Метки: активность, анестезирующую, гидрохлорид, диэтиламинопропионовой, кислоты, орто-броманилида, проявляющий

Гидрохлорид орто-броманилида b -диэтиламинопропионовой кислоты формулыпроявляющий анестезирующую активность.

Номер патента: 1640959

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Глушков, Филитис

МПК: A61K 31/16, C07C 241/04, C07C 247/06 ...

Метки: азидоa, активность, алифатических, алкилзамещенных, кислот, противотуберкулезную, проявляющие, фенилгидразиды

Фенилгидразиды a -азидо a -алкилзамещенных алифатических кислот общей формулыгде при X H R C4H9;X H R C2H5;X Cl R C4H9,проявляющие противотуберкулезную активность.

Номер патента: 1309541

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Капуцкий, Костерова, Легеза, Мартиросов, Шагоян, Юркштович

МПК: A61K 31/16, C08B 15/04

Метки: монокарбоксилцеллюлозы, производных

Способ получения производных монокарбоксилцеллюлозы обработкой ее раствором биологически активного соединения в присутствии гидроксида натрия, отличающийся тем, что, с целью получения водорастворимого целевого продукта, в качестве биологически активного соединения используют гидрохлорид 4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-о-анисамида, обработку проводят его водным раствором при массовом соотношении монокарбоксилцеллюлозы и гидрохлорида 4-диметиламино-5-нитро-N-2-(диэтиламиноэтил)-о-анисамида 1 : (2,5 - 3,0) и массовом соотношении карбоксильных групп монокарбоксилцеллюлозы и гидроксида натрия 1 : (1 - 1,3) и дополнительно обрабатывают органическим растворителем, выбранным из группы:...

Номер патента: 1612528

Опубликовано: 10.06.2001

Авторы: Колла, Коркодинова, Марданова, Морозова

МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/33 ...

Метки: n-аллилоксамоилантраниловой, активность, амиды, анальгетическую, кислоты, противовоспалительную, проявляющие

Амиды N-аллилоксамоилантраниловой кислоты общей формулыгде R - NH2 1/2 H2O или ,проявляющие противовоспалительную и анальгетическую активность.