C07C 319/28 — разделение; очистка

Номер патента: 114188

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Марушкин

МПК: C07C 148/04, C07C 319/28

Метки: избирательных, повышения, растворителей, селективности, содержащих, фенол

...а также снизить содержание в них серы, в сравнении со способом извлечения при помощи одного обводненного фенола.На чертеже кривая 1 изображает выход рафината и содержание серы в нем после однократной экстракции прямогонной фракции девонскойнефти, обработанной фенолом, содержащим 20 ь воды, путем энергичного перемешивания в продолжение 20 мин. делен 20 ми Кр метр верг торо води постже пара- но подом, к кообъемных) атра креражает те же нефти, тке фенол но би (едкого н ивая 2 изоы для тойнутой обрабму добавлого растворью 40 р етения мет Способ избирател створител влечении единений личаю рителям едкого нения селективности енолсодержащих раэкстракционном изьных сернистых сотяных фракций, о ттем, что к раствоют водный раствор повышьных фей...

Номер патента: 136367

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мельников, Соколова, Трунов

МПК: C07C 319/28, C07C 323/03

Метки: перхлорметилмеркаптана

...тве катализатора.Грп:с,Оэированпп сероуглероди наряду с Осцовпым продуктом поется значительное количество лс)р)сто) Серы.Известны способы очистки пер.)ормезилмеркапгапа от клор(сгой посредством обраоотсп сервис гь;м инги,(ридом р(11)сцпс)пно )ассь) ировапия сероуглероди.Пре,1 лагаемый спосоо Очистсн;(ер.,)1 егп,1 мерки птапи От,п)чается что цз реакционной массы. до О(бр;)бс)к 1 ее сернистым ангидридом, яют летучие фракции.Способ позволит улучшить качество очистки. П р и м е р. Из продукта ы)орировг)ния сероуглерода отгоняют 20 - ЛЕГКИ.С фраКцИй, 40КубОВСПО с)етИ 1 К 1 ПОМЕщаЮт В 00 .1.г ВОды, щенной при- 5 сернистымазс)м. реакцпоннук) маса тщательно )мешина)от в течение О - - 5,(ин. ПО с)кончанип реакш)п смесь труют и отделя)от...

Номер патента: 169114

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зубарев, Новгородский

МПК: C07C 319/28, C07C 323/52

Метки: 169114

...продукт - псевдотиогидантоин солянокислый нейтрализуется безводной кальцинированной содой до рН 7, отфильтровывается, промывается равным по объему осадка количеством воды, после чего разлагается при 2-часовом нагревании до 103 - 105 С раствором едкого натра (концентрация 200 г/л), который загружается из расчета 2 моль КаОН на 1 моль исходной монохлоруксусной кислоты,Тиогликолевая кислота выделяется из раствора в виде бариевой соли при добавлении5 раствора ВаС 1, взятого в эквимолярном соотношении с загруженной монохлоруксуснойкислотой и растворенного в двухкратном отего веса количестве воды. Осаждение производится при бО С, рН раствора во время10 осаждения 9 - 9,5. Бариевая соль тиогликолевой кислоты отфильтровывается и...

Номер патента: 213836

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ведерников, Максимов

МПК: C07C 319/28, C07C 321/14

Метки: диметилсульфида

...содержа ниех 10% расход все-таки еле редмет изобретен и Способ о ного при 25 зы, от мет что, с цель левого про да подвер ной серно 30 20 об %лсульфида, полученульфатной целлюлоотличаюигийся тем, степени чистоты церат диметилсульфиги концентрированв количестве 10 чистки димети производстве с илмеркаптана, ю повышения дукта, концент ают экстракцг й кислотой Изобретение относится к способу очистки диметилсульфида, получаемого при сульфатной варке целлюлозы и содержащего различные серусодержащие примеси, например метилмеркаптан.При получении диметилсульфоксида из этого диметилсульфида примеси переходят в дпметилсульфоксид, что загрудняет его применение в медицинских целях.Известен способ очистки дпметилсульфпда водным раствором шелочи,...

Номер патента: 294326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Сосьете, Франци

МПК: C07C 319/28, C07C 321/14

Метки: водного, диметилсульфида, метанола

...20 состав, оо;ДМС 50,4+ 0,6СН,ОН 47,3+0,8СН,ЬН 0,03Н О 2,0+.0,225 Концентрация метанола в остатке и влияние этой концентрации па чистоту полученного ДМС приводятся в табл. 1. Условия работы были такими, что флегмовое число было равно нулю, температура куба 75 С и расход 30 воды 240 ил/час,Температура реактора,"С 5 Потери ДМС, о,Следы Следы 0,1 0,9 0,6 0,8 1,2 1,9 Следы То же 55 60 65 70 75 2,5 1,9 1,3 0,6 0,3 17,6 34,6 39,7 69,6 10 30 Таблица 2 Содержание ОН ОН в ДМС,%Потери ДМС,флегмовое число Следы Следы 0,6 0,5 3,5 0,5 0,99 9,7 Из таблицы видно, что с увеличением концентрации спирта в остатке потери ДМС увеличиваются и достигают даже величин, которыми нельзя пренебрегать, когда концентрация спирта в остатке превыпаст 40%, и...

Номер патента: 968030

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гвоздецкий, Ковтун, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 319/28, C07C 323/25

Метки: 2-меркаптопропиламина, хлоргидрата

...- 99,8%. 5Процесс следует проводить при температуре не выше 120 оС, так как иначе будут разлагаться продукт,.и не ниже 50 С,опоскольку не начнется возгонка.П р и м е р 1. Реакционную смесь 1 О(получение из 34,8 г аллиламина 42 гсероводорода и 1 г серы) в количестве69,2 г загружают в колбу, соединеннуюсостеклянной трубкой диаметром 22 мм идлиной 1000 мм.Создаютвакуум 150 торр 1 Ии постепенно, в течение 2 ч, поднимаюттемпературу в колбе до 80 С и постеленоно понижая давление в системе до 50 торр.В это время наблюдается интенсивная возгонка основания 2-меркаптопропиламина, 20Затем выдерживают колбу в течение 30 минна кипящей водяной бане.Возогнанный продукт смывают 80 млсоляной кислотой ( 1; 1), приливают 80 млводы.и экстрагируют...

Номер патента: 1027156

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Вышеславцев, Гальперин, Грунвальд, Латюк, Лысикова, Молчанов, Ященко

МПК: C07C 319/28

Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной

...воронку загружают 50 мпочищенного от сероводороаа стабильногоконденсата, содержащего 0,83 вес.%меркаптановой,серы, и 25 мп 10%-ноговодного раствора карбоната натрия, Температура экстракции 30-40 С, давпениеатмосферное, число ступеней контакта 1,время контакта 10 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. Поспечеткого расслоения жидкостей верхнийслойконденсат сливают в чистую копбус притертой пробкой и отбирают пипеткой пробу дпя анапиэа. Анапиз проводятна потенциометре рН. По окончанииэкстракции очищенный конденсат содержит 0,43 вес.% меркаптановой серы.Зате; в депитепьную воронку загружают 50 мп стабильного конденсата, содержащего 0,43 вес.% меркаптановойсеры и 100 мп 15%-ного водного раствора щелочи, содержащего 0,5...

Номер патента: 1077884

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Ященко

МПК: C07C 319/28

Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной

...иэ ста-бильного конденсата, что уменьшаетих ныход,При объемном соотношении менее,чем 110 (напрмер 1:5) резко увеличивается остаточное количество перкаптанов в очищенном конденсате, чтоснижает выход целевого продукта.При объемном соотношении более 51;1000 извлечение меркаптанов остается на том же уровне при увеличении расхода алифатического спирта.Оптимальными соотношениями пираэола или его производных к алифатическому спирту является от 1:10 до1:100П р и м е р. Проводят выделениезмеркаптанов из стабильного конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,02 вес. сероводорода и0,83 вес. меркаптановой серы, в лабораторных условиях,В -габл, 1 представлен компонентный состав стабильного конденсатаОренбургского месторождения.20Для...