Лишевски

Номер патента: 1109399

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07D 307/93

Метки: гиббереллин-7-альдегидов, эпимеризации

...аналогично по примеру 1 и остаток хроматографируют.лВыход: 99 мг = 4 Е от теоретического значения 6-эпигнббереллин-А-апьдегида (1 Ю) (120 мгаполучают), вымывание с хлороформом/ 20этиловым эфиром уксусной кислоты7:3 об/об, физические и спектроскопические данные как по примеру 1,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 изммопь гиббереллин-апьдегида с апьдегидной группой вба-положении и 1,1 ммоль гидридакалия получают следующие гиббереллин-альдегиды с альдегидной группой в б-положении:30Гиббереллин-А-апьде гид ( 1 а ) .Выход 99 мг = 543 от теоретического значения (146 мг 1 8 получают)вымывание с хлороформом/этиловымэфиром уксусной кислоты 8:2 об/об,т.пл. 172 - 175 С (из ацетона) о(ДЪ(Я, 18-Н 3),2,79 (сЫ = 10 Гц и Х = 2,5 Гц,б-Н),3,29...

Номер патента: 1109398

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07D 307/93

Метки: гиббереллин-7-кислоты

...в альдег); т,пл. 186-188 С (из хлороформа/д-гексана). ГоЛ Р + + 177,2 (с = 0,58; этанол). Удельная радиоактивность 115 - Н 3 0(3), 0(13) - диацетилгиббереллин - А (6) составляет 1,44 мКюри/ммоль. Последующее деацетилирование 326 мг 115 - Н 3 - 0(3), 0(13)-диацетйлгиббереллин-А с помощью 7,5 мл 0,2 н. раствора метилата натрия (комнатная температура, 4 ч) дает 178 мг = 687 от теории 15- з Н 3 -мер хроматографией на колонке с применением органических растворителей .П р и и е р . К 207,3 мг (0,5 ммоль) 0(3),0(13)-диацетилгиббе - реллин - А-альдегида ( 1 о), растворенного в 3 мп абсолютного пиридина, добавляют при перемешивании 100 мг (1 ммоль) СгОз. После 2 ч перемешивания выпаривают в вакууме, добавляют эфир и несколько раз взбалтывают с...

Номер патента: 1025710

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Адам, Лишевски

МПК: C07C 47/445

Метки: 19-гиббереллиновых, альдегидов

...производное с гидроксиметильной группой у шестого атома в С 9 -гиббереллин-(7)-альдегиды.Согласно изобретению, Ср -гиббереллиновое производное с гидроксильной" группой у шестого атома поднергают окислению хромсодержащим соединением в среде инертного органического растворителя, Желательно в качестве хромсодержащего соединения использовать пиридиний хлорохромат или комплекс перекиси хрома и пири- дина (СгО Ру) или окись хрома(Ч) .В качестве исходных веществ используют С -гиббереллиновые производные с гндроксиметильной группой у шестого атома, которые синтезируют по известным методам (М. Ь 1 зсЬечзЕ 1 и С.АЙащ. Описание изобретенияк патенту ГДР 9 112753, 22.05.74;М. Ь 1 зсйеюз 11 и С. Абащ. Описаниеизобретения к патенту ГДР...