Патенты с меткой «меркаптанов»

Номер патента: 78445

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Николенко

МПК: C07C 319/02, C07C 321/26

Метки: ароматических, меркаптанов

...запахоммеркаптана.П р едмет изобретения 1. Способ получения ароматических меркаптанов, о т л и ч а ю щ и йс я гем, что арилсульфонильные производные аминоуксусной кислоты или ее М-алкилзамещенные подвергают нагреванию при температуре 100 - 200 С.2. Прием выполнения способа по п, 1, отличающийся тем, что реакцию проводят нагреванием исходного вещества в водном аммиаке под давлением. Известно получение пара-тиокрезола восстановлением пара-толуолсульфохпорида из соответствующих диазонневых солей, при восстановлении эфира пара-толилтиоциановой кислоты спиртовым раствором гидросульфида калия или цинком в соляной кислоте и при действии серы на пара-толуилмагний бромид.Описываемый новый способ получения ароматических меркаптанов дает...

Номер патента: 82148

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Кретов

МПК: C07C 149/28, C07C 319/02, C07C 321/26 ...

Метки: водяным, меркаптанов, паром, перегоняющихся

...с паром Л 1(регияо,) -т)доня(1)тодд Отса(:ьи)8)от н) фарфоро 30 й)013 к(, и)ки ма 0 Галь)0 оумаге н 3)ь)су)иак)т и вакуум-зксикяторе няд иг)др)додд, Вькосота)тяет 90 о; ири примне,ни олои)- в ыор 3 Ы 1( ддоц д Ы (00 1 ИИ СЯ ( орддов в две сооа состоит НО )1 Р Уи, вт 01)7)0реде оире- ЙН Й )РГТЕ)Д ЛКОИ. 00 ЙТ- си. з(д руж)- ) 00 мл зти- И:1 СУ:Ь(РОЗГ)0- ио Соляной ,ел)к 3;) - 0. И.ГО КИИ)ТЯГ Н Н Ьи 1 1 И С Т А 11 иа (31 ль 1 юсфориым Йии.;.и; %",с. дмет изооретеии С.особ получения меркаитаиов. перегон)опилс с цодяш)м паром,восстановлением ( оот 3 тст)у)ощд(х су;ь)О.(л ор);(и) ( и р ц( деиием восМ 82148 о Комитет по делом изооретеннй и открытий при Совете Министров СССР Гр, 5 О Редактор А, В. Нечайкин Подп, к печ. 12/111-1960 г.Тираж 2 о...

Номер патента: 159837

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бухарева, Коршунов, Кутьин, Чернов

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: вб1сших, меркаптанов

...продукты реакции трижды промывают водой разного объема. При этом получают 191,6 г продукта, содержащего 12,05% вес. меркаптанной серы, что соответствует содержанию 76,0% вес. трет-додецилмеркаптана. Выход додецилмеркаптана 72,2% мол. на загруженный тетрамерпропилена.Из полученного продукта перегонкой из колбы Кляйзена выделяют 23,6 г фракции с температурой кипения 63 - 90 С при 100 лл рт, ст являющейся не вступившим в реакцию тетрамером пропилена с примесью 17,3% вес, додецилмеркаптана. Остаток - подвижная светло-желтая жидкость, содержащая 84,4% веса додецилмеркаптана. Как первая фракция, так и остаток не содержат диалкилсульфидов.При разгонке остатка на ректификационной колонке эффективностью 20 теоретических тарелок получают...

Номер патента: 174608

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дедова, Ивановский, Лейтес, Нощенко, Селицкий

МПК: C10K 1/12

Метки: газов, меркаптанов

...насосом тт внутри абсорбера не мпература внутри его баке, а также вследсттва свободной щелочи ичества соды в растчению растворимости ной величины соотномпература в абсорбе. ет, определяется темпредлагаемого метоии щелочи. рен на ин прос 6 колелке поПроах от 5 а около иментов исходит осаждение ка выводится осабыть использован процессах. В верхрезультаты под 1 ь смесец цаОН+ меркаптанов газов рода. дггггсггая грг 1 агга Л 4 В баке-отстойнике 5 прсоды. Из нижней части бдок соды. который макетв других техттологических цюю часть бака для во бодной цтелочи подается вор, и а сьццец и ы й содой ца абсорбцию. Осадок 5 выпадает потому, что тевыше на 5 - 10 С, чем в вие уменьшения количес по мере увеличения кол воре, что ведет к увели 10...

Номер патента: 183204

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Военна

МПК: C07C 319/02, C07C 323/25

Метки: меркаптанов, р-(ы-алkokcи-n-aлкил)-аминоэтил

...способ получения Б-(-алткокси-ЪЗ-гхдгкъгл)-аминоэтгглигеркагттгтнов состоит в том, что тиоокись этилена подвергают взаимодействии) с КО-диалкилггггдрокстглаваннами в среде органического растворителя при нагревании до 90100 С.Пример 1. Б-(ММетоксы-хх/-нетдлл)амино 3 тньюлиеркаптон. 0,4 г (0,067 моль) тиоокисгт этилена, 4,0 г (0,066 моль) МО-дттметлтлгидроксилакгина и 10 ил этилового спирта помещают в стеклянную алтпуцту емкостью 100 мл и нагревают в течение 24 час на кипящей водяной баие. После охлаждения ампулу вскрывают, отгонятот сначала при атмосферном давлении спирт и затем в вакууме р-(Ы-етокстгМметил) емииоэ гилмер каптан, бесцветную жидкость с т. кип. 6668 С (42 мм рт. ст); 71% 14568; 4:0 0,9680; МН найдено...

Номер патента: 201334

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гарнова, Голь, Иванюков, Кузмак

МПК: C07C 321/02, C10G 70/00

Метки: газов, меркаптанов, нефтяных

...и затем регенери способ обеспечивает ркаптанов,до очист осле очист отсутствуе 6,5 11,0 25,0 33,0 28,0 53,5 дмет изооретени я Способ очистки нефттанов путем обработки 25 створом щелочи с послотличающийся тем, чт степени очистки и уде раствор щелочи вводят яных газов от меркапочищаемых газов раедующей регенерацией, о, с целью повь:шения шевления процесса, в гидрат закиси железа,от меркаптанов жидких обрабатывают щелочно рак- сус Известный спосоо очистки нефтяных газов от меркаптанов заключается в обработке газов водным раствором щелочи при 120 С и не обеспечивает тонкой очистки.Предложенный способ отличается от известного введением гидрата закиси железа в раствор щелочи, что обеспечивает увеличение степени очистки газов до 100%, упрощает...

Номер патента: 218167

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Научно

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: высших, меркаптанов, третичных

...Небольшое количество не- растворившегося хлористого алюминия и смолистых примесей отделяют центрифугированием, Полученный 64/,-ный раствор хлористого алюминия (молярное отношение А 1 С 1.; меркаптан 1,95) позволяет получить в условиях примера 1 продукты реакции с содержа. нием целевого трет-октилмеркапта на 98,3 ВЕС. О/П р и м е р 3. 20 г сухого хлористого алюминия растворяют при 30 С в 80 г трет-октилмеркаптана, После окончания перемешивания образуются два слоя. Верхний слой, содержащий 8,4 вес. О/0 хлористого алюминия, используют в качестве катализаторного комплекса при получении трет-октилмеркаптана, Продукты реакции, полученные в условия примера 1 (молярное отношение А 1 С 1,; олефин 0,01) содержат 75 вес. О/,...

Номер патента: 222353

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вейнберг, Майрановский, Самохвалов

МПК: C07C 319/02, C07C 321/08, C25B 3/00 ...

Метки: меркаптанов, спиртов

...выделяют препаративной хроматографией в тонком слое водной кремневой кислоты в системе хлороформ - метанол (20: 1). Соединение идентифицировано путем сравнения с заведомым образцом при тонкослойной хроматографии на кремниевой кислоте в системах эфир - петролейный эфир 70 - 100 (4: 1), хлороформ - метанол (20: 1; 30: 1;40: 1), хлороформ - метанол - вода (75: :25:2)П р и м е р 2. Злектролнз 0,5 г о-трнтил- К-пальмнтоилэтанолампна (т, пл. 88 - 89"С; эфир; К; 0,8) хлороформ - ацетон (20: 1); кремневая кислота (в 50 л,т 0,04 М раствора йодистого тстраэтнламмония в 95%-ном водном диметилформамиде проводят на ртутном катоде Я 5 сл- в элсктролнзере, снабженном магнитной мешалкой, прп непрерывном пропусканин азота в катоднос и...

Номер патента: 245089

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Коршунов, Кузовлева

МПК: C07C 319/02, C07C 319/18, C07C 321/04 ...

Метки: меркаптанов, связи, содержащих, сульфидные

...39,95; Н 8,13; 5 52,67.С 4 Н то 2Вычислено, %: С 39,34; Н 8,19; 3 52,46, Литературные данные: т. кип. 70 - 69 С20при 13 ллт.рт.ст., пв 1,528; кроме того, выделяют 4,5 г этилтиоэтилтиоэтилмеркаптана (25%, считая на загруженный этиленсульфид) с т. кип. 113 - 114 С при 4 мярт. ст., по 1,5622, с 14 1,1072. Мйо . найдено 53,46, вычислено 53,72.Найдено, %: С 39,45; Н 7,76; Я 52,50.СоН 148 зВычислено, %: С 39,56; Н 7,89; Я 52,75. Литературные данные: т. кип. 103 - 105 С при 0,6 лл. рт. ст.П р и м е р 2. Получение бутилтиоэтил- и 25 бутилтиоэтилтиоэтилмеркаптановС 4 НОЯСН 2 СН 2 ЯН и С 4 Н 95 СН 2 СН 2 ЯСНзСН 25 НАналогично описанному в примере 1 из0,6 моль бутилмеркаптана и 0,3 моль этиленсульфида получают 22,63 г (50,2%, считая на зо з а...

Номер патента: 246152

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Сиридченко, Уварова

МПК: G01N 21/17

Метки: количественного, меркаптанов

...водой до метки, 30 оставляют на рассеянном свету и через 15 минСодержание в стандартном растворе, мг Раствор уксусно- кислойртути, мл Стандартный раствор, мл Стандартный растор втилмеркаптанасеры 0,0100 00200 0,0300 0,0400 0,0500 00600 0,1000 0,1300 0,1600 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 5,0 65 8,0 9,5 9,0 8,5 8,0 7,5 7,0 5,0 3,5 2,0 0,0194 0,0388 0,0582 0,0775 0,0969 01162 0,1937 0,2519 0,3100 замеряют оптическую плотность раствора при длине волны 500 ммк в кюветах с толщиной слоя 20 мм относительно холостой пробы, Пробу вводят в мерную колбу емкостью 50 мл в расчете 10 мл раствора уксуснокислой ртути и всех реактивов в тех же количествах и последовательности. Объем раствора доводят водой до метки.Замерив оптическую плотность раствора, по...

Номер патента: 274095

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Данилова, Московский, Романовский, Трудового, Шелемина

МПК: C07C 319/02, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов

...меркаптанов составляет 30 - 10 60% при малой селективности процесса.Целью изобретения является увеличение выхода меркаптанов из алифатических сульфидов, Для этого процесс проводят при 280 - 350 С при отношении сырья к катализатору 15 1,8 - 2,2: 1 с использованием в процессе алюмосиликатного катализатора, обработанного 0,09 - 0,11 и-раствором сульфида натрия прп 20 - 30 С.Предлагаемый катализатор готовят следую щим образом. Навеску алюмосиликатного катализатора 20 - 22 г заливают 90 - 110 лл 0,09 - 0,11 и-раствором МавЯ и выдерживают 3 - 4 час, затем раствор сливают, а катализатор заливают новой порцией раствора ХаЯ, 25 после чего катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на 1 ча, и Р и сушат при 100 - 150...

Номер патента: 299795

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Станкевич

МПК: G01N 27/52

Метки: меркаптанов, потенциометрического, сероводорода, содержания

...контроля работы установок комплексной очистки сточных вод и их анализа, а также для ходового контроля и регулирования очистки газов и жидких нефтепродуктов от сероводорода и меркаптанов едкими щелочами и другими реагентами.Предлагается способ анализа отработанных щелочей и других сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов на содержание сероводорода и меркаптанов. При этом используется способность азотнокислого серебра количественно осаждать сероводород и меркаптаны с потенциометрическим определением конца титрования,Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что титрование проводят в среде с избытком раствора едкой щелочи,На основе полученных дпотенциала от расхода титходы его на титрование сдельно...

Номер патента: 309485

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Намбу, Синджи, Томонори, Харумиси

МПК: C07C 148/00, C07C 319/24

Метки: дисульфидов, меркаптанов, окисления, путем

...воду испаряют. Получают 39 г твердого порошкообразного катализатораа.Полученный порошок добавляют к 1 н. водному раствору гидроокиси натрия, количество которого составляет величину от 10 до 400 л. Раствор перемешивают и оставляют на ночь. При фильтровании раствора получают гомо- генный каталитический раствор, содержащий 100 - 3000 ч,/млн. полимедного комплекса фталоцианина.Подвергая полиметаллический комплекс фталоцианина, приготовленный по методам А или Б, тепловой обработке щелочью, получают твердый порошкообразный катализатор, растворимый в водном щелочном растворе. 11. Окисление меркаптанов.В коническую колбу емкостью 200 мл наливают 10 мл 1 н, водного раствора гидроокиси натрия, содержащего 200 ч./млн, порошкообразного...

Номер патента: 334691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна

МПК: C07C 319/08, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов, низших

...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...

Номер патента: 380342

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Афанасьев, Гладкий, Соколика

МПК: B01D 53/48, B01D 53/78

Метки: извлечения, меркаптанов

...смеХаОН и 5/с КС 1) го способ ьцого раст Предм изобретеция 1. Сцосоо цзвлечеция ме цологических газов и жидк путем промывки раствором личаюи 1 ийся тем, что, с ц емкости поглотителя, к после соль калия.2. Способ по п. 1, от. что соль калия добавляют в 10 вес. %. каптацов цз техуглеводородов едкого патра, отлью увеличения дцем добавчяют лабораторлоцце диалл, заполРашига ца ичающиися тем количестве 0,5 -л/сек про- С, содерскоростью 0,35 емпературой 2 Изобретение относится к очистке техцологических газов,и жидких углеводородов от легких меркаптацов.Известен способ извлечения легких маркаптацов из технологических газов и жидких углеводородов путем промывки раствором едкого цатра,Одцим из недостатков известно аявляется низкая...

Номер патента: 381219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Эдвард

МПК: C07C 319/04, C07C 321/04

Метки: меркаптанов

...н температуры. Оно должно быть достаточным для промотирования реакции, цо це должно быть выше величины, при которой промотор начинает реагировать с образующимся меркаптаном. Обычно количество промотора составляет 0,001 - 1,0 моль на 1 моль исходного олефина, При концентрации промотора в реакционной смеси выше 1,0 моль выход меркаптана резко падает вследствие взаимодействия промотора с меркаптаном.Коли;ество свободно-радикального инициатора зависит от типа инициатора, количества промотора и температуры реакции. В большинстве случаев количество инициатора составляет 0,0001 в ,25 мо.и ца 1 моль олефина.Получение меркаптацов проводят предпочтительно в среде инертного разоавителя, например цасьцценцых алифатических, цикло 381219Таблица...

Номер патента: 414523

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Изобретени, Крунчак, Михайлова, Хворостин

МПК: G01N 27/48

Метки: водах, количественного, меркаптанов, промышленных, сточных

...Изобретение относится к области аналитической химии серусодержащих органических соединений, а именно к способу количественного определения меркаптанов в,промышленных,и сточных водах целлюлозно-бумажной промышленности,Известен полярографичесиий способ количественного определения меркаптанов в водно-спиртовых растворах с применением ртутного капельного электрода и фонового электролита - серной кислоты с,последующим определением концентрации меркаптанов по калибровочному графику, Однако известный способ м алочувствителен и изб ир ателен.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве фонового электролита применять соляную кислоту, пред,почтительно 0,1 - 2,0 М раствор в 80%-ном этиловом спиртеи определять высоту...

Номер патента: 418478

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Мат

МПК: C07C 149/26, C07D 333/48

Метки: меркаптанов, ряда, сульфоланового

...3-галоид-оксисульфолан обрабатывают 10 - 15%-ным водным раствором гидросульфида натрия, преимущественно при 20 - 100 С и соотношении между исходными продуктами 1: 1,1 - 1,5.Соответствующие мер каптаны выделяют при подкислении обычными приемами, Выход целевого продукта 80 - 85%.П р и м е р 1. Смесь 318 г (2,7 моль) сульфоленаи 1,5 л 10 - 15%-ного водного раствора гидросульфида натрия нагревают 8 час при 50 - 60 С и энергичном перемешивании, нейтрализуют соляной кислотой, экстрагируют хлороформом и выделяют 361 г (87%) сульфоланилмеркаптана, т. кип. 150 - 153 С/2 мм; п 1,5495. Д ю 1 3820Найдено; %: С 3147; Н 537; 8 4230; МКр 35,0.С 4 Н 80252.Вычислено; %: С 31,56; Н 5,30; 5 42,12; МКр 34,6П р и м е р 2. Смесь 4-оксисульфоленаи 10%-ного...

Номер патента: 452575

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Иванова, Павлова

МПК: C10G 19/02

Метки: меркаптанов, с2-с5, сероводорода, сжиженных, углеводородов

...широкую фракцию углеводородов выводят из верхней части контактора, подаютв высокоэффективный смеситель 3, смеши-вают в нем с раствором поглотителя, содержащим заданное количество сернистогокрасителя, в отстойнике 4 отделяют широ кую фракцию углеводородов от растворапоглотителя с сернистым красителем и передают на газоразделение для выделенияузких фракций. Раствор поглотителя с сернистым красителем из нижней части отстойника 4 насосом 5 подают на регенерацию в аэратор 6, В линию подачи раствора вводят воздух в количестве60 м/м 8 раствора при содержании красителя до 0,4 г/л. Регенерированный раствор, содержащий краситель и воздух, череземкость-дозатор 7 вновь поступает в смеситель 3. После многократной регенерации раствора,...

Номер патента: 474555

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Дербуш, Малюшицкая, Осадчая, Фомичев

МПК: C10K 1/12

Метки: газов, меркаптанов, углеводородных

...стигается достаточно гл очистки,С целью повышения сте предлагаемом способе исп щелочи с добавкой этанола абсорбции используют 5 - 15 чп с добавкой 0 1 - 0,2% (У 1 ЭА), что позволяет осу ца 98 - 99%. Склянки заполняют в следующем поряд.ке - в первую наливают 50 лг,г щелочи 5", ХаОН и 0,2% .ЧЗА, во вторую наливают 50 гял дистиллированной воды, в 3, 4, 5 склянки 5 по 50 лиг подкисленного раствора 10,е СдС 1 е,в 6, 7 - по 50 лг,г подщелочиого раствора 10", Сг 1 С 1 ь 1 срез систему пропускают 70 - 100 л бутан-бутиленовой фракции со скоростыл 20,г/час. Очистка от сернисты соединений 10 происходит в первой по оду скляшсс. Во второй по коду склянке, заполненной водой, улавливают возможные уцосы щелочи. Склянки с растворамц хлористого кадмия...

Номер патента: 492296

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Еременко, Илинич, Максимов, Масагутов, Матвеев, Рачковская

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатор, меркаптанов, окисления, сероводорода

...0,38 моль/л) и при температуре25 ОС В течение 30 мин (1 цикл/ поглсщают 250 мл. сероводорода (10% сероводорода В смеси с азотом), Затем раствор переносят для регенерации катлизатора ВО Встряхиваемый раствор и пожглодают и течение2 ча" 3./ мчн кислород при температуре90 .: иавенин 230 мм ст. ст. до снижен.,:;я .О:, О 1 .; поглощения кислорода с 20дс 0.1;:,1 н Проводят 10 циклов. Получено 2 545 г серы общий выход составил2,81,. г (86% ст теоретически возможного).П р и:.1 -.-.: р 2. В колбу с мешалкой за л "т 30;"лл Всд 1 огс аствсра Н РМО /О,.9 бо;-; 1/, Концентрация серОВОдсрсда . н.ю,ВреАя поглощения сероводорода за Один циклменее 1 мин. Стадия регенерации проходитза 1 час 45 мин при поглоцении 1.0 мпкислорода (за один цикл),...

Номер патента: 498029

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Березуцкий, Комаров, Розин

МПК: B01J 21/16

Метки: дисульфиды, катализатора, меркаптанов, окисления, приготовления

...138 - 230 С, содержащей 0,008% меркаптац ной серы.Количество хлорида меди 2 вес. %, объемное соотношение между катализатором и нефтяной фракцией 1;250, температура контактирования 125 С, продолжительность коцтактирования 5 мин.Остаточное содержание меркаптанной серы определяют по ГОСТУ 17323 - 71.При использовании в качестве катализатора гидрослюдисто-каолинитовой глины, модифицированной 10 вес. % серной кислоты и 2 вес, % хлорида меди; гцдрослюдисто-каолцнитовой глины, на которуо нанесено 2 вес. % хлорида меди; гидрослюдцсто-каолинитовой глины, модифицированной едким натром ц 2 вес, % хлорцда меди; бентонцтовой гчцны (аскангель) с 2 вес, % хлорцда меди; силикагеля КССс 2 вес, % хлорида меди и актцвированного угля АР-З, ца...

Номер патента: 503175

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Калинина, Обтемперанская, Сперанская

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, меркаптанов

...выделившегося йода раствором тиосульфата натрия. 15Недостатком известного способа является невысокая чувствительность.С целью устранения указанного недостатка предложено в качестве нитросоединения использовать 2,4-динитробензолсульфенилхло рид. Данный способ определения меркаптанов основан на реакции их с 2,4-динитробензолсульфенилхлоридом по уравнениюЮН+(ХО,),С,Н,ЯС 1- (МО,),С,Н,ЯСК+НСГетероциклические меркаптаны дают с реагентом дисульфиды, которые легко расщепляются йодистым калием, в то время как дисульфиды, образованные реагентом и алифатическими или ароматическими меркаптана ми, не разлагаются йодистым калием. которыи опретиос.льфатавивалентностплатиновымиСпособ отлчувствительнония 15 мин. ЧОшибка неных),Способ прических или...

Номер патента: 513069

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Ахмадуллина, Мазгаров, Туков, Фомин

МПК: C10G 27/06

Метки: меркаптанов, сырья, углеводородного

...указанного выше сырья в описанных выше условиях при использовании в качестве добавки сульфата натрия и бромидов калия 49 и магния.сульфофталоцианпна кобальта и 0,05 г бромида меди, хрома, молибдена или марганца в 10 мл моноэтаноламина и 40 мл 20%-ного раствора гидроокиси натрия. Таблица 2 Содержание КЗН после окисления вес, о,"Промотнрующая добавка Комплекс с мОноэтано- ламином 0,07 0,30 0,36 0,17 бромида медибромида хромабромида молибденабромида марганца 94 75 70 86 34 0,79 Сульфат натрия Результаты испытаний влияния добавок комплексов бромида металла переменной валентности с этаноламином на степень очистки додекана от меркаптана приведены в табл. 2. Здесь же для сравнения даны результаты очистки указанного сырья в тех же условиях...

Номер патента: 544645

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Белынская, Судина, Шубенина, Якушкин

МПК: C07C 7/00

Метки: меркаптанов, пропан-пропиленовой, фракции

...скорости 200 в 5 час в ,5 Состав пропап-пропплепово(ППФ) прп температуре 400 С д сткп практически не меняется, з метплацетплена и меркаптанов ППФ метилацетплен отсутствуе 0 нпе меркаптанов сшвкается па544645 Таблица 1 Состав проиан-ироииленовой фракции после прохождения через реактор, об. 0 оДо реактора содержание меркаитанов в ППФ,хи 1 хЗ-бутан г-бути лен л-бу.тан этан эт:лен ироиан пропилеи 300 300 350 350 400 400 400 450 450 Оптимальная температура процесса 400 С, так как при температуре ниже 400 С ухудшается процесс очистки от меркаитаюв, при температуре выше 400 С начинается процесс полимсриздции проиилеиа.Результаты ио оисткс прспди-п 150 пилсиовой фракции приведены в табл. 1 и 2.П р и м е р. Пропан-пропилеповую фракцию,...

Номер патента: 560901

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Беренблюм, Ковтун, Моисеев, Мунд, Радченко, Сорокин

МПК: C10G 29/22

Метки: меркаптанов, органических, соединений

...вприсутствии катализатора на основе молибЪена, заключакапийся в том, что в качествекатализатора используют гексакарбсянл мо- флибдена и процесс обессериваняя проводятв атмосфере окиси углерода прн температуре 180-240 С и давлении 50-150 атм,К недостаткам известного способа стноМ сятся проведение очистки привысоких давлении и температуриз нефтепродуктов сульфидов, чк ухудшению их антиокислитвль ро 1вонзносных свойств,С целью унрсщения процесса предлагаегся очистку органических соединений от меркаптанов проводить путем нагревания их ватмосфере окиси углерода в присутствииинициатора радикальных реакинй, предпочтительно О,ООЗ-О,ОЭ моль/л перекиси кумила, перекттси трет-бутяла или азоизобутиронитрила, при температуре 80-150 оС...

Номер патента: 565697

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Ковынев, Назарко, Пехота, Сурков, Туревский

МПК: B01D 53/14

Метки: газа, меркаптанов, природного

...иуглеводородами С+ - на регенерацию пу тем выветривания и десорбции. В процессевыветриваниц, осуществляемого при давлении 30 - 3 атм, иэ насыщенного поглатителя выделяются углеводороды С 2+, в процессе цесорбци при атмосферном давлении 20 и 100 - 130 С, - меркаптаны с незначительной )менее об 1%/ примесью углеводородов. Регенерированный поглотитель охлаждают, насыщают газом выветривания и подают на. абсорбцию, Газ выветривания мо жет быть использован также для частичной565697 Составитель С. ТуревскийРедактор Р. Пурнам Техред Н. Андрейчук Корректор С. ШекмарЗаказ 2200/1Тираж 947 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СоветаМинистров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП...

Номер патента: 602833

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вольберг, Гершкович, Стыкан

МПК: G01N 21/24

Метки: колличественного, меркаптанов

...гоф.з рированную прозрачную (стеклянную) трубку или поглотительный прибор с пористой стеклянной пластинкой, содержащей 3 мг твердого зерненого сорбента, представляющего собой. 1 порошок прокаленного сульфата Магния, пропитанного спиртовым раствором ацетата кадмия. 4После окончания отбора пробы сорбент из поглотительного прибора пересыпают в дроби)ку, растворяют в 8 мл дистиллированной: воды, доводят объем водой до 10 мп и вФосят 0,5 мл составного раствора (смесь растворов ацетата кадмия, диметил- и фенилендиамина и хлорида железа). Через 15 мин измеряют оптическую плотность образующейся красной окраски на электрофотоколориметре при длине волны 49 о нм в кюветах с толщиной слоя 2 см. Содержание этил- и метил-меркаптанаопределяют,...

Номер патента: 606874

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Диарова, Ибрагимов, Ивановна, Козлов, Рахимкулов, Садыков, Хазиева

МПК: C10G 29/22

Метки: меркаптанов, сырья, углевородного

...лабораторных условиях. Ниже приведены результаты, проведенных экспериментов,П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.пентан, содержащий этил,меркаптан и полигликоли при объемномсоотношении, равном 1:1. Температураочистки 20 С, давление - атмосферное. 10оЧисло ступеней контактй равно 1, Вкачестве поли 1 ликолей используют полигликоли состава (1), вес.%: диэтиленгликоль 6,9; триэтиленгликоль 45,7;гетраэтиленгликоль 21,3; пентаэтиленгликоль 3, и остальное - смолы с рНравным 13,9 и полигликоли состава (П)вес,%; диэтиленгликоль 10,5," триэтиленгликоль 40,5; тетраэтиленгликоль Фпентаэтиленгликоль 25,0 и остальноесмолы с рН равным 13,0. Исходный и очи 20щенный н,пентан анализируют на содержание меркаптановой серы методом...

Номер патента: 634766

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Федотов, Федотова

МПК: B01D 53/16

Метки: абсорбент, газов, меркаптанов

...циклопентилуксуспой кислоты при следующем соотношении компонентов, вес. /,: 3 ЩелочьДиэтаноламинНатриевая соль цпентилуксуснойлоты 2,0 - 6,0Вода ОстальноеЛбсорбент указан состава дает возможность очистить тяжелых меркаптанов на 100/юАбсорбент указанного состава представляет собой маслянистую, светло-коричневую, с характерным запахом жидкость, рН среды 12 - 13, легко растворяет меркаптаны и вступает с ними в химическое взаимодействие, образуя мсркаптиды.П р и м е р. Приготовляют абсорбент, смешивая 4 г ХаОН с 0,1 г диэтанолампном и 4 г натрпевой соли циклопентауксусной кислоты, и добавляют до 1 л водой.Приготовлснпыи абсорбент заливают в абсорбер диаметром 160 мм и высотой 1200 мм, на 2/3 объема заполненного керамическими кольцами...