Патенты с меткой «тетрагидрофурана»

Номер патента: 118510

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Куценко, Луткова, Мошкин

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...ц гцдрирлет сплавцым к дукты реакц тени о дме лучения тетрагидрофуран то продукты декарбоиили фурана, СО 2 и Н 2, гидри ри температуре не выше ворителя а из фурфурола,рования фурфурол уются на сплавно130 без применен Спо щи Йся ляющие катализ и добав ю в отличаоб по тем, смесь торе к рас Извстць( способы получецця тетрегплро(рураца Отлпчцтельцдя особенность опись)ваемого спосо что цролукты декдрбонплировапця фурфурола, пре фурдцд, СО, и Н г,(дрпруются ца сплдвцом цикел при температур пс выше 130 без примецеция лавл створцтеля. Такой способ обеспечивает получение непосредственно цз фурфуролд без вылелсцця фура11 о описываемому способу тетргидро(рурац пол путем последовательного провсдецц процессовгилрцрцдцц 5 Г): Вьл(1 лсци 5...

Номер патента: 170942

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Каменский, Комлев, Санин

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...ведут в присутствии катионообменных смол, например КУ, СБС, СБС.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой и прямым холодильником, загружают 520 г 1,4-бутандиола и 52 г катионообменной смолы (КУ, СБС, СБС). Колбу нагревают на глицериновой бане. В интервале температур 100 в 1"С собирают дистиллят. В зависимости от температуры реакция закан. чивается через 3 - 4 час. Полученный дистиллят сушат щелочью и перегоняют. Выход продукта, кипящего при 64 - б 4,5"С, 370 г, или 880/, от теоретического; г 14 - 0,8893; п 2 = 1,4072; мол. вес, 71,8;71,9. П ри м е р 2. В колбу, снабженную мешал.кой, прямым холодильником и капельной воронкой, загружают катионит (одной из вышеописанных марок) и 1,4-бутандиол, Обог рев колбы и отбор дистиллята...

Номер патента: 172042

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алферова, Горин, Долгоплоск, Кропачев, Куреньгина, Нарека, Родина

МПК: C08G 65/20, C08G 65/26

Метки: органическихокисей, сополимеров, тетрагидрофурана, циклических, четырехчленных

...90 мол 0 г 0 тетрагидрофурана; 2 мол,0 г 0 Л 1(С.Н;),г к сумме мономеров (воду вводят в виде раствора172042 О печатка колонка строка напечатано следует читать 9 191,5 мол. % тетрагидрофурана,19,15 мол. % тетрагидрофурана,Составитель С. ЕрофееваРедактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор И. А. Шпынева Заказ 1599/8 Тираж 875 Формат бум. 60 К 90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 в тетрагидрофуране); хлористый этил - 30 мол. % к сумме мономеров. Реакцию полимеризации проводят при 0 С в теченче 24 час. Выход составляет 80 о/ Температура стеклования сополимера - 87,5 С; т 11 2,0. Пример 3. Сопол имер...

Номер патента: 184875

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Изобрете

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...предпочтительно 0,2 лтльФурано-водородную смесь, предварительно несколько нагретуо, подают под газораспределительное устройство реактора гидрирования со скоростью зг 0,1 до 1,25 ;г фурана на 1 л катализатора в ,ас, Температуру в зоне гидрирования, замеряемую термопарами, поднием температуры охпределах 90 - 130 С, ив стехиометрического Оптимальные условия при скорости подачи на на 1 л катализатора реакторе 110 в 1 С и ют регулирсва щего агента в водорода про .ет 2 и выше. вапия создают 0,3 - 0,5 кг фур емпературе на держи ва лаждаю избыток составля гидриро фурана в час, т 10 Пример 1 азате имер Скорость подачи фурана, кг/л кап час, Температура в реакторе, С.Избыток водорода про-тив стехиометрического, кратность .- 115 3 - 118 105...

Номер патента: 231816

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Пономаренко, Сахарова

МПК: C08G 65/20

Метки: основе, сополимеров, тетрагидрофурана

...растворителя в вакууме сополимер перемешивают с безводной окисью алюминия в среде хлористого метилена в течение 12 час. Затем раствор фильтруют, в вакууме отгоняют хлористый метилен и полученный сополимер сушат на вакуумной установке 12 час. Выход сополимера 3 г (53,50/О), мол. в, 1350. Сополимер содержат 43,3 о,звеньев 2-мстил231816 20 Предмет изобретения Составитель Л. ЧивановаРедактор С. С. Лазарева Текред Л. К. Малова Корректор С, А, Муратова Заказ 342/18 Тираж 530 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 оксациклобутана и 56,7 з/звеньев тетрагпдрофурана.П р и м е р 2. 15,3 г 2-метилоксациклобутана, 30,3 г тетрагидрофурана и 0,71...

Номер патента: 245366

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Боковой, Ильченко, Молчанова, Хомутов

МПК: C08G 65/20, C08G 65/26

Метки: основе, сополимеров, тетрагидрофурана

...высокой температурой стеклования (порядка - 25 С).Предложен способ получения сополимеров на основе тетрагидрофурана, по которому в сополимеризации с тетрагидрофураном 15 (ТГФ), наряду с аллилглицидиловым эфиром, вводят также алкилглицидиловый эфир, например изоамилглицидиловый. Эти сополимеры обладают значительно более низкой температурой стеклования (порядка - 73 С). 2Звенья алкилглицидиловых эфиров, будучи внутренними пластификаторами в макро- молекуле каучука, значительно снижают температуру стеклования, не уменьшая молекулярного веса каучука. 25Пример 1. 3,83 г (0,05 лсоль) ТГФ, 0,713 г (0,006 лсоль) аллилглицидилового эфира, 0,484 г (0,003 лсоль) изоамилглицидилового эфира и 0,0175 г (0,00012 лсоль) катализатора -...

Номер патента: 246854

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лебедев, Окунева, Самигуллина

МПК: C08G 65/30

Метки: окисью, пропилена, сополимеров, тетрагидрофурана

...например, ВГз), так и от щелочных примесей, предусматривает про ведение одновременной очистки полимера активированным бентонитом и газообразным аммиаком при температуре от - 10 до + 5 С.Обработку полимеризата активированным бентонитом, насыщенным аммиаком, проводят 20 в течение 0,5 - 3 час до рН 9, после чего бентонит отфильтровывают, а очищенный полимер направляют на сушку.Количество бентонита, используемого для очистки, составляет 2 - 10% от веса сополиме зико-механических своиств полиуретанов, синтезируемых на основе этих полиэфиров.П р и м е р 1. В реактор загружают 76 кг кислого полимеризата, содержащего 0,56 кг ВГз, полученного на основе глицерина, Содержимое реактора охлаждают до температуры 0 С, при которой в кислый...

Номер патента: 372219

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Бадан, Геворк

МПК: C07D 307/10

Метки: производных, тетрагидрофурана

...ниже точки кипения растворителя, с выделением целевого 25 продукта обычными приемами. В качестве инициатора целесообразно использовать окислительно-восстацовительцые системы на основе переходных металлов, например Ге (111) / /ге (11), Сц (11) /Сц (1) . 3 е р 1. Смесь 17,75 г (0,1 моль) меэфира трихлоруксусной кислоты, 1 моль) диаллилового эфира и 1 г еди в 50 мл абсолютного метилового агревают при 60 С в течение 22 час. тгонки спирта к реакционной смеси ют 25 мл воды, продукт экстрагируют эфирный экстракт промывают 10%- вором поташа, сушат над сульфатомразгоняют в вакууме. Получают (70% ) 3-хлорметил-(Ц-дцхлор+ си) -метил 1-тетрагидрофураца (форгде Х и й - С 1; К - СОвМе), т. кип, м рт. ст д 2 с 1,3645 п 2 с 1,4990.ю, %: С 39,33; Н...

Номер патента: 423792

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Абидова, Изобретени, Оокольн, Хасанова

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...Тираж 506 Подписное ЦНИИПИГосударственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тип. Кострогиского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Для приготовления 1 кг катализаторной массы берут растворы азотнокислого никеля (138,5 г), кобальта (193 г), хрома (133 г), цезия (13,8 г), аммония мочибденовокислото (46,8 г) и при перемешивании вносят гидрат окиси алюминия с влажностью 20/о (1050 г). Массу сушат при 100 - 120 С, прокаливают при 200 - 250 С, измельчают, добавляют 4,вес. графита и таблетируют, Таблетки размером 4 Х 4 мм прокаливают при 300 С,10 2 час и 6 час при 600 С. Насыпной вес катализатора 0,97 г/смз, удельная поверхность 165 м/г,Пр им е,р 3, Получение...

Номер патента: 438648

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Захарова, Перченок, Шевченко, Шурыгин

МПК: C07D 5/02

Метки: тетрагидрофурана

...ЧГФ-сырца увеличивается на 4 - 6%; содержание ЧГФ в сырце увеличивается с 92 - 97% до 99,3%, что свидетельствует о более высокой селективности процесса гидрирования фурана; количество побочных продуктов, которые легко отделяются от ЧГФ, значительно уменьшается ( 0,4% бутанола и 0,04% легколетучих продуктов). Скорость подачи фурана на единицу объема, катализатора в 1 час повышается в 2 - 4 раза; съем тетрагидрофурана с единицы объема катализатора в 1 час повышается в 2,3 - 4,0 раза.При проведении реакции известным способом образуется до 4% примесей, состав которых не указан, кроме того, для гетерогенных каталитических процессов при проведении реакции в псевдоожиженном слое глубина превращения несколько ниже, чем при использовании...

Номер патента: 478832

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Мариничева, Маркушина

МПК: C07D 5/04

Метки: 3метокси-4-оксатрицикло(5, декан-5-спиро-2, производных, тетрагидрофурана

...по примеру 3, исходяпз 0,04 моль 3-метокси-оксатрицикло- (5, 2,1, 0") -дец-ен-си про- (5-31 етилтетрагидрофурана), 100 мл безводного спирта, 2 г ске 5 летного никеля,Выход 82%; т. кип. 115 - 120 С/1 мм рт. ст.;п 11 1, 4920; а 42 1,097.Найдено, %: С 70,55; 70,27; Н 9,38; 9,48.Вычислено, %: С 70,65; Н 9,32.Мй 11 найдено 62,96.МР 11 вычислено 62,98.ИК-спектр, см. , ос 113 2830 Способ получения производных 3-метокси 4-оксатрицикло-(5, 2, 1, 0 ) -декан-спиро 2-тетр агидрофур а на формулы ОСН. О где К - атом в и 4 ийся тем, что оксаспиро- (4,4) -н 01 Н45 где К - имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с циклопентадиеном при 160 С в среде абсолютного бензола с последующим восстановлением образующегося производного...

Номер патента: 491627

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Дульцева, Колдобская, Ластовка, Перченок, Тимофеев, Шевченко

МПК: C07D 5/02

Метки: тетрагидрофурана

...известе 1 урана катали ла,4 при 30 алюмо-никел мо-никель-мол атализатора. 15 П р и м е р 1. Через реакто талзатором - активной о марки Ацли А, пропус с объемной скоростью 0,8 -ра в течение опыта 210 - 3 20 мосферное. В указанных ус версия бутандиола,4 98,5 гидрофурана В расчете ца бутандиол.4 100%.ком указанного с объемная скорость соба являетсяпроцесса - 0,5 -сса предлагается ользовать активактивной окиси и фторироваццую ием фтора 0,4%,ючается в том,каталитическойецсификации проце катализатора исп алюминия, смесь с 10% каолина ил миния с содержан аемый способ зак иол,4 подвергаюнньпл каой окира 04%, й скоро- а 207 -Примертализаторомсью алюзципропускаютстью 0,8 - О,0 210"С; давл ор, заполне ной актив нцем фто с объемно атра опыт ное....

Номер патента: 492081

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Вольфхард, Гельмут, Йозеф, Эрнст

МПК: C07D 5/04

Метки: 2-(4-бифенилил, производных, тетрагидрофурана

...с т, пл. ЗЗ - 34 С.П р и м е р 5. 2- (2-Фтор-бифецилил) -тетрагидрофуран.13 г (0,05 моль) 1- (2-фтор-бифецилил)- 1,4-бутандиола растворяют в 150 мл абсолютного толуола, добавляя 6,8 г (0,05 моль) гидрокарбоната калия нагревают в течение 30 мин с применением водоотделителя с обратным холодильником и перерабатывают аналогично примеру 1.Получают 2- (2-фтор-бифенилил) -тетрагидрофуран с т. кип, 130 - 131 С (02 мм рт. ст.); т. пл. 33 - 34 С. Выход 10 г (82,6 О/о от теоретического).П р и м е р 6. 2- (4-Бифенилил) -тетрагидрофуран.18,2 г (0,075 моль) 1-(4-бифенилил) -1,4-бутандиола (т. пл. 79 С) и 10,2 г (0,075 моль) бисульфата калия в 150 мл абсолютного толуола нагревают в течение 30 мин с применением водоотделителя с обратным...

Номер патента: 296414

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Арешидзе, Чивадзе

МПК: C07D 5/02

Метки: тетрагидрофурана

...На указанных катализаторах при 230- 260 С выход тетрагидрофурана 80-% (от теории) при объемной скорости подачи сырья от 0,1 до 0,4 ч 1.296414 Составитель СКОтОВаредактор Н доган текред ШмеЛева корректор В.Брыксина Изд,ДЩ Тираж ЯЯ Подписное Заказ .Р Г ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, КРаушская наб., д. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб 24 дят при атмосферном давлении в стеклянной трубке, помещенной в электропечи. д опытах применяют таблетлрованныИ катализатор водородной формы, которая получилась при .ионообменпой реакции между синтетическим цеолитом формы Фал и раствором хлоРистого аммония 1, 0 нормальности и последующем нагревании при ЗОО С в течение 5 ч. Степень...

Номер патента: 526286

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Сэиичи, Таисуке, Такаши, Шоичиро, Юничи

МПК: C07C 69/82

Метки: бутироактона, тетрагидрофурана

...1 Л)тас тбЯУ)КИВЯО 1, -ПО 11 РИ тт.ГаОМВ 18"-тт тЭтит ттт)э"те Кощое.;Лртт 1 тат )тГК Сс т-т, сс.ЭТОЭс)й РО Г тт -,ос)тс")Я т с) Ц .-с т, -ЭВ"ттОт тт"т" сПрцМ 81 т 3 Нтос 1 рст Эатотт Зке8 тиЭ.,т с РОЛЯКТОНЯ. 3 ОЭЯКТЭР ЗЯГРУ.:т-,.-.ОТ таКЖЕ Ь суспендируют в зтэй смеси 30 г никельре- Н:.1 ЬОГО КЯТЯЛЦЗЯТ ЭРЯ ИхеюЦ 85 Э Ято.тНОЕ этно 11 ен 18 рения к ник 8 лю 0,03.НЕПРЕРЬВСЯ ЕКСПЛУатаЦИЯ УСтЯНЭВКИ ДЯ гцдоирэвания продолжается в течение 8 чяс КЯК Ит В щ)т 1 Лере с) ттттцЧЕМ ТЕМПературч Обоатнопи ХОЛОт,ил,ЛИК-теиденоа т ООя Под дгрживают около 200 О, а скорость подаГ в табл. 1,чи водорода. в реактор 400 л /час,Время пребывания в условиях установившегося состояния 5,5 час, концентрация-бутиролактона в сконденсированнойжидкости,...

Номер патента: 537628

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Георг, Карл-Гейнц

МПК: C07D 307/08

Метки: катализатора, носителе, проведения, тетрагидрофурана

...при выдержке на воздухе. Катализатор имеет следующий состав, %: СцО 14,6; СгзОз 17,9; СоО 13,5; А 1 зОз 54,0.Б. Обработка у-бутиролактона гидрированием в присутствии полученного в. А, Катализатора.В автоклав емкостью 2 л, снабженный мешалкой, подают 250 г у-бутиролактона и 50 г Пример 3,А. Получение предлагаемого кобальтмеднохромитового катализатора.Из 249,5 г алюминийтри-втор-бутилата, как описано в примере 1, А, получают пасту гидроокиси алюминия, к которой добавляют растворы из 207 г СгО, в 20 мл воды из 249 г Сц(ХОз)г ЗНаО в 25 мл воды и из 46,1 г Со(ХОз)2 6 НаО в 40 мл воды и месят в течение 1 час. Массу, как описано в примере 1, А, сушат, кальцинируют и активируют, Состав катализатора, %. СцО 13,9; СгзОз 17,0; СоО 13,1; А 1,0...

Номер патента: 549464

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Болдырев, Комаров, Никущенко, Шевченко

МПК: C07D 307/08

Метки: обезвоживания, тетрагидрофурана

...2,Однако необходимость создания специальных установок для регенерации разделяющихи осушающих агентов, а в некоторых случаяхГ 1 трудность разделения ТГФ и осушающих 15агентов, усложняют процесс.Известен также способ выделения ТГФ изего водных растворов путем азеотропной ректификации при атмосферном давлении и температуре 50 - 70 С с применением в качестве 20разделяющего агента этиленгликоля 3.Полученный ТГФ содержит 0,08 - 0,1% воды, однако требуется система для регенерации этиленгликоля, что усложняет технологию обезвоживания ТГФ. Кроме того, частьТГФ теряется вместе с этиленгликолем приего регенерации,Цель изобретения - упрощение процессаи повышение чистоты целевого продукта -достигается тем. что ректификацию водного таток (423 кг)...

Номер патента: 577209

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Гуреев, Денисов, Леденкова, Першин, Радченко, Хардин

МПК: C07D 307/06

Метки: стабилизации, тетрагидрофурана

...в количестве 0001-01 весЛ гидроперекись в течение 63 суток не образуется.П р и м е р 1. Стабилизация тетрвгидро фурвна диэтилдитиокербематом натрия,В плоскодонную колбу на шлифе емкостью 250 мл загружают 100 г свежеперегнанного тетрагидрофурана и 0,05 г диэтилидити окарбамата натрия марки ч. Колбу закрывеют пробкой и ставят на хранение при нормальных условиях, Через каждые 7 суток отбирают пробы для проведения анализе на содержание гидроперекиси по стандартной методике. Параллельно проводят аналогичные опыты с нестабилизированным тетрагидроррвном.о с 0 о о о оо о - ло оо оо сО оол о о о Ж о о й с 3 Яоо оо оо о о о О)оо оо оо л с 0 ло оо оо 0 3 о о оо О) о о о Щ о о о сО 0 оо оо оо оо оо оо о о о ооо о ООл о о оофФ о 8 оо о с 0 о О о о о...

Номер патента: 584776

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Людвиг, Ханс, Экхард, Юрген

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...предпочтительновводят вместе с бутандиолдиацетатом в верхколонки ипи отдельно или совместно. Легко 50летучие кислые катализаторы, однако, можно также подводить к нижней части колонки,Особенно подходящей и предпочтительной является серная кислота.Подходяшими являются также неоргани 55ческие или органические ионообменные смолы, Их легко выделяют и помещают в реакционную камеру в виде насадки.Дейсгвуюг очень незначигельные к онценграции кислотного катализатора,например ме 60нее 0,01 вес,%в пересчете на применяемое количество диацетата, предпочтительно используют катализатор в концентрации 0,1-20 вес,% в частности 0,5-10 вес,% При применении кислых ионообменных смол количество их изменяют таким образом, что указанную концентрацию...

Номер патента: 622811

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Гранкина, Перченок, Сенченко, Шевченко

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...ного состоит в том, что в качествеФормула изобретения 1. Авторское свидетельство СССР У 184873,кл. С 07 Э 307/08,27.06.64 2,Авторское свидетельство СССР Р 438648,кл. С 07 Э 307/08,23,06,72.Составитель И,дьяченко Техред М. Борисова КорректоРЛ, Веселовская Редактор Т,Шарганова Заказ 4826/24 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 л " Ффк 4 Ф3,.";3 Р62 УЬЯникелевого катализатора" испвяьзува"кникель на окиси хрома (М /сг 0 ) ипроцесс проводят при давлении 90 -110 ати и температуре 100-180 С приразности температур в зоне катализатора на входе и выходе 40-50 фС и объемной скорости фурана...

Номер патента: 747517

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Башкиров, Дышлис, Каган, Кацобашвили, Локтев, Олевский, Чечик

МПК: B01J 23/68

Метки: бутиролактона, катализатор, тетрагидрофурана

...состава ние 3 ч и получают катализатор, содерпо данному изобретению, содержащий жа;ций вес.%: никель 46,7; кизельгур 0,26 вес.% ванадия. 46,8 и ванадий 6,5.Катализатор готовят согласно проце- Катализатор испытывают в условиях, дуре, описанной в примере 1, испочьзуя указанных в примере 1. При этом, как раствор 1 7,4 г азотнокислого никеля следует из таблицы, имеет место повыше- в 70 мл воды, 11,8 г кизельгура и ние стабильности процесса до уровня раствор 0,15 г ванадиевокислого аммо примера 3 и повышение селективности, ния в 40 мл воды, так как количество побочных продуктовЗерна окисного катализатора восста- минимально. Однако активность каталиэаОнавливают водородом при 750 С в тече- тора недостаточна. ние 3 ч и получают катализатор,...

Номер патента: 763341

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Терещенко, Терещук, Тимофеев, Чистякова, Шевченко

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...содержит от 1 до 4-х. При использовании никель.рений-платинового или никель-железо-кобальтового катализатора достигается полная конверсия моноалкилмалеината,при этом выход ТГФ составляет не менее90 мол,%, Исходные мононизшие алкилмалеинаты являются легко доступными продуктами,получаемыми в промышленном масштабе.Использование в качестве исходного сырьямононизшихалкилмалеинатов позволяет проводить процесс без применения растворителей.При этом не происходит образования побочныхсмолообразных продуктов, как в случае использования малеинового ангидрида. При проведе.нии процесса без растворителя отпадает необходимость в узле его выделения с целью возвра.щения на синтезе и операции растворения малеинового ангидрида, в результате чего...

Номер патента: 968034

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ермолаев, Лазарева, Рыдун, Якушкин

МПК: B01J 23/882

Метки: тетрагидрофурана

...кислота65 6 0,886 Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия дибутилянтарата 98,0, селективность образования тетрагидрофурана 96,63, суммарный выход тетрагидрофурана + -бутиролактона 99,63. Из полученного гидрогениэата ректификацией выделяют 17,5 г тетрагидрофурана со следующими харакИ теристиками:Содержание основноговещества, мас. 3 99,9. дно 0,886п 0 1,4076 П и м е р 2. Гидрирование дибутилянтарата (с характеристикой как в примере 1) проводят при 280 С, давлении водорода 200 атм, объемной скорости подачи эфира 0,2 ч ",смольном соотношении водород:эфир =30:1 на АЗ-Со-, -Ио катализаторе следующего состава, мас. ЬСоО 4АЗ 12А 20 84Данные опыта представлены в табл.,2. П р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 проводят...

Номер патента: 1002292

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...в проточной установке при 150-180 ОС и давлении 100 атм (1 .Недостатками способа - вынос ката лизатора из зоны реакции, недостаточно высокий выход продукта и применение дорогостоящей аппаратуры в св с работой при высоких температурах и дав лениях.Наиболее близок к предлагаемомуспособ попучения тетрагидрофурана пу- тем гидрирования фурана в присутствиикатализатора, содержащего активныйкомпонент- металл Уш группы2 ( .При этом в качестве катализатора иопользуют Я /Сг 2 0 и гндрирование.. ведут при давлении 90-100 ати в про точной установке прн объемной скорости 1,5-2,0 кг/л. кат. час н температурах 100-180 С с разностью темпера тур на входе н выходе 40 50 С, Преворащение фурона в тетрагидрофуран протекает на 99,3-99,5%.% 1002292 20 оС и...

Номер патента: 1025709

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Ева, Карл-Хейнц

МПК: C07C 31/04

Метки: метанола, разделения, тетрагидрофурана

...высотой 1,5 м). В качествеселективного. растворителя применяютэтиленгликоль, который в подогретомсостоянии поступает по трубопрово-.ду .3 в.верхнюю часть колонны. Объемное соотношение этиленгликоля и подаваемой смеси 5:1.Колонна эксалуатируется при нормальном дазлении и температуре куба 130-1350 С. При флегме 4:1 черезверх колонны выходит тетрагидрофуран чистотой 99. Он.отводится изколонны по трубопроводу 4 и конденсируется в конденсаторе 5. Частьконденсата возвращают по трубопроводу б в. верхнюю часть колонны 2,а другую часть выводят из установки по трубопроводу 7.В кубе колонны скапливается этиленгликоль, содержащий метанол. Егоотводят по трубопроводу 8 и подаютв соответствующем месте в десорбционную колонну 9, где...

Номер патента: 1294805

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Мекш, Ошис, Шиманская

МПК: B01J 21/06, C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...каталиэатаметодом ГЖХ указывают на 1003 конверсию исходного диола в тетрагидрофуран, Селективность по ТГФ 99,77 производительность 2,55 г/см ;ч,3ГЖХ анализы проводят на реакционном газовом хроматографе в режимелинейного программирования температуры колонок с изотермическими участками продолжительностью по 2 мин вначале и в конце программы. Программирование температуры производят соскоростью 6 град/мин. Хроматографическая колонка длиной 4 м и внутренним диаметром 4 мм заполнена неподвижной фазой - 20% апиезоном М ++ 57. ПЭГ 2000 на целите 545 0,250,5 мм зернения, импрегнированном 17КОН, Инжектор и детекторы нагревают Тип силикагеля Насыпной 2до 250 С. Детектор по теплопроволности и пламенно ионизяционный подключены параллельно,...

Номер патента: 1366515

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Голубков, Желтоног, Жун, Поливанов, Терещенко, Шелудяков

МПК: C07D 307/06

Метки: магнийорганического, синтеза, стабилизации, тетрагидрофурана

...реакции) выход фенилмагнийхлорида оценивают по реакции с триметилхлорсиланом, он составляет 96,4 .П р и м е р 4. В прибор, описанный в примере 3, загружают 24,3 гмагниевого порошка или стружки,Б 10 мп толуола, 10 мл ТГФ, содержащего мас.% -метилфурана и 1 мас,гидрохинона, и 10 мл хлорбензола,реакционную массу нагревают до 80 С,добавляют для инициирования 1 мп20 1,2-дибромэтана и прикапывают изкапельной воронки смесь 150 мл толуола, 95 мл хлорбенэола, 57,5 г метилдихлорсилана и 150 мп ТГФ, содержащего 1 мас.% Ы -метилфурана и 1 мас,25 гидрохинона. Процесс идет при 110115 С. После введения всей смеси изкапельной воронки массу выдерживают3-4 ч при 115-120 С, обрабатываютводой, разбавленным раствором соляЗ 0 ной кислоты и из органического...

Номер патента: 1375646

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко, Удод

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, вод, сточных, тетрагидрофурана, хаnтномоnаs, штамм

...среду. Клетки одиночные, палочковидные, подвижные, мелкие 0,2-0,7 х 0,5-2,0 мкм.Культура грамотрицательная. Аэроб, Хорошо растет при 30 С, не растет при40 С, На МПЫ образуют небольшое кольцо, слабое помутнение среды.Физиолого-биохимические признаки.Культура каталазоположительная,оксидазоотрицательная, не восстанавливает нитраты, разжижает желатин,пептониэирует молоко. Б течение 18 чполностью гидролизует крахмал приросте на плотной среде (посев штрихом), Уреазоположительная, Образуеткислоту на фруктозе, галактозе,салицине, рамноэе, маннозе, Слабый ростна глюкозе, сахарозе, иноэите. Нерастет на арабинозе, ксилозе, лактоэе, макните, сорбите, дульците,раффинозе.Штамм Хеп 1 Ьошопая яр. 130 за28 ч культивирования полностью раз 1375646рушает...

Номер патента: 1386284

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Бергер, Заставенко, Мартынов, Пин, Романов, Самохвалов, Толль

МПК: B01J 23/40, C07D 307/08

Метки: выделения, конденсатов, паров, полибутилентерефталата, процесса, тетрагидрофурана

...смесь компонентами уже достаточны .концентрации 40-50 мол. ., чтобы отделить через верх тетрагидрофуран в50 чистом виде. Указанные экстрагирующие вещества могут связывать и все содержащиеся в аэеотропной смеси при меси. В случае метилового эфира муравьиной кислоты это происходит посредством омыления.Выделившуюся из конденсатов паров, образующихся при получении полибутилентерефталата, и слегка загрязненную азеотропную смесь метанол/тетрагидрофуран на средней высоте подают на экстрактивно-перегонную колонну. Навстречу образующимся и поднимающимся парам течет зкстрагирующее вещество, которое подают в колонну ниже возврата. Оно при этом вымывает метанол и легколетучие органические примеси, включая метиловый эфир муравьиной кислоты....

Номер патента: 1397445

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Красий, Марчик, Хворов, Якушкин

МПК: B01J 21/04, C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...реакции показывает, что конверсия сырья составляет100% при селективности образованияТГФ 99,9 мол.%. Из катализата выделяют ТГФ чистотой 99,9%, имеющий т,кип.64-66 С, и, = 1,4067, й= 0,889 г/см.Производительность процесса 1,96.ТГФк,/ч.дм э,П р и м е р 11. Аналогично примеру 4, за исключением того, что объемная скорость подачи составляет 5,5 чБаланс опыта приведен в табл,11.Анализ продуктов реакции показывает, что конверсия исходного 1,4-ДАБсоставляет 84,7% при селективности образования ТГФ 99,9 мол.%. Иэ катали"эата выделяют ТГФ чистотой 99,9%,оимеющий т.кип. 64-66 С, п1,4067,Й = 0,889 г/см . Производительностьдо Эпроцесса 1,94 ТГФ кг/ч дм.П р и м е р 12, Аналогично примеру 6, за исключением того, что объем"ная скорость подачи сырья...