Эгинхард

Номер патента: 1792538

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Бернд, Манфред, Ринальдо, Эгинхард

МПК: G03F 7/028

Метки: состав, фотополимеризующийся

...слоя 35 см/ на алюминиевую пленку толщиной 200 ум. 50,0 г АсЮап (уретан-акрилата) (Яосете После удаления растворителя при 60 С в Мэбопа без Роидгез ет ЕхрозИз) течение 15 мин в конвекцйойной сушильной, 0,3 г ВуК 300 (ВуЕ-Майпсгой) камере на жидкий слой накладывали поли- Этот состав порциями смешивали с эфирную пленку толщиной 76,им и нанее 5 1,8 б 6 бензилкеталя формулы накладывали стандартизованный тестовый О О 1 СН 2 СНО)Б(СК)СИ негатив с 21 ступенями различной оптиче- . Иской плотности клин Штауфера). Пробу по. С С -С- крывали второй УФ-прозрэчной пленкой и с . помощью вакуума нажимали на металличе :.О (СНСНО)5(СН) СН скую пластину, Затем пробу освещали ме- и 0,2 ОД в расчете нэ содержание твердых таллогалогенидной лампой...

Номер патента: 1713438

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Бернд, Манфред, Ринальдо, Эгинхард

МПК: C07F 17/00

Метки: титаноценов

...в. 250мл этанола в течение ночи, при этом проис- ходит кристаллизация. После фильтрования 20и промывки небольшим количеством этанола получают 53,7 г светло-оранжевых кристаллов с т.пл. 165 - 166 С.,Выход 80,4 о . Для анализа продуктможно перекристаллизовывать из этанола. 25П р и м е р ы 37-,43. Опыты проводят, какописано в примерах 25 - 35. Остальные данные представлены в табл. 4 и 5.П р и м е р 44. Фотоотверждение смесиакрилатов. Получают фотоотверждаемый 30. состав смешиванием следующих компонентов.(триакрилат пента -эритритола (Загсотег Согп рапу,ЧЧезтспезтег)цимел 301 гексаметоксиметиламина (цианамид) кврбосета 525 (термопластичный акрилат с карбоксильными группами (В. Е. 6 ообгсп) поливинилпирролидона (ОАЕ)указанной смесииргалита...

Номер патента: 1597105

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Манфред, Мартин, Францижек, Харри, Эгинхард

МПК: C07F 7/28

Метки: титаноценов

...к этой смеси медленно прибавляют по каплям и с охлаждением 153,1 г 2-этоксиэтилбромида. После прибавления смесь нагревают при ЬО С в течение 1 ч, а затем выливают в 1,5 л воды и экстрагируют диэтиловым эФиром, Экстракт промывают 1 н.5 159 ИаОН и водой, сушат над МаБО, Растворитель удаляют в вакууме, остатоко перегоняют, собирая Фракцию 67 С/ /0,03 мбар, Получают 142,4 г (70,4 ) этиленгликоль-моноэтил-моно-(2,4-диФтор)фенилового эфира.Найдено,: С 59,3, Н 5,9; Г 18,7,С о Н Р Р 2Вычислено,7: С 59,40, Н 5,99; Г 18,7 9.К смеси 69 мл 1,6 М раствора бутиллития в гексане и 100 мл абсолютного диэтилового эфира при -25 С прио бавляют по каплям раствор 14,0 г (0,12 моль) М,Н,И,11-тетраметилэтилендиамина в 50 мл абсолютного диэтилового эфира и...

Номер патента: 1025326

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: "пьер, Даниель, Ханс, Эгинхард

МПК: C07C 49/457

Метки: 2-(2, 2-трибромэтил)-3, 3-диметил-4, хлорциклобутан-1-она

...соли щелочных и щелочноэемельных металлов, например углекислыйкальций, углекислый берий, углекислыйкалий, углекислый натрий, кислый углекислый натрий и кислый углекислыйкальций,Кроме того, в качестве основаниямогут быть применены алкоголяты, производнюе от остатка Й, соответствующего укаэанным определениям, в част"ности, соответствующие алкоголятынатрия и калия, При применении подоб"ных алкоголятов непосредственно получается соответствующий сложный эфир,.пературе кипения выбранной реакцион"ной среды. Наиболее предпочтительновпроводить реакцию при 40-120 С.5 -При переведении 4-хлорциклобутанФ Ъ-дибромвинил)-циклопропанкарбоновой кис"лоты, отвечающие формуле 11, на проме"жуточной стадии образуются,соответстщ вующие производные 2-(2 ,2...

Номер патента: 942592

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: "пьер, Даниэл, Эгинхард

МПК: C07D 213/61

Метки: 4-трихлор-4-формилбутиронитрила, 5-трихлорпиридина, варианты, его

...4 б. Получение 2,3,5-трихлорпиридина,18,2 г 2,4,4-трихлор-.формилбуронитрила, полученного по примеру 4 а,вносят по каплям в течение 15 минв вертикально расположенную колонкудлиной 40 см и диаметром 2,5 см,заполненную наполовину кольцамиРашига и снабженную рубашкой, обогреваемой горячим маслом при 175180 С. Одновременно снизу колонкиопропускают слабый поток газообразного хлористого водорода противотокомотносительно дчижения реакционнойсмеси. Вытекающую из реактора по кап, лям темную смолообразную массу перегоняют с водяным паром. Получают11,5 г (85 от теории) 2,3,5-трихлорпиридина в виде белых кристаллов,т,пл. 49-50 СП р и м е р 5 а Получение 2 4 4 -трихлор-формилбутиронитрила.Смесь 14 7 г трихлорацетальдегида 13,2 г акрилонитрила и 0,63...

Номер патента: 812165

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: "пьер, Эгинхард

МПК: C07C 53/50

Метки: галогенсодержащиххлорангидридов, кисло-ты, масляной

...1 метилового эфира2,2,4,4,4-пентахлормасляной кислотыкипятят в течение 40 ч в 700 мл концентрированной соляной кислоты. Послеохлаждения экстрагируют толуолом.Экстракт вновь экстрагируют разбавленной гидроокисью натрия. Щелочнуюводную фазу промывают дизтиловым эфиром, подкисляют соляной кислотой иэкстрагируют дизтиловым эфиром, Этотэкстракт промывают водой, сушат надсульфатом магния и упаривают. Оста-ток выдерживают в течение 2 ч при70 С в 200 мл тионилхлорида. Темнуюреакционную смесь упаривают досуха.Остаток перегоняют. Получают 102,9 гхлорангидрида 2,2,4,4,4-пентахлормасляной кислоты, т.кип. 100102 С/14 мм рт,ст. Спектральные данные полученного хлорангидрида идентичны спектральным данным продукта,полученного ло пункту а,в)...