C07C 25/08 — дихлорбензолы

Номер патента: 48285

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Зильберман, Слободник

МПК: C07C 17/12, C07C 17/392, C07C 25/08, C07C 25/10 ...

Метки: пара-дихлорбензола, трихлорбензола

...обоих изомеров путем дробной разгонки встречает также большие трудности, так как разница в точках кипения этих продуктов весьма незначительна,Авторами было найдено, что при хлорировании смеси орто-и пара-дихлорбензолов в реакцию вступает преимущественно орто-изомер, который пффащается при этом в трихлорбензол, который при обычной температуре остается жидким. Пара-дихлорбензол при этом остается неизменным или реагирует только в незначительной степени,П р и м е р. В хлоратор загружается эвтектическая смесь, которая получается после вымораживания пара-дихлорбензола из технической смеси дихлоридов Смесь хлорируется до уд. веса 1,25 - 1,55. После достижения необходимого удельного веса хлорированная масса подвергается...

Номер патента: 104226

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Нехорошев, Скибинская, Энглин

МПК: C07C 17/34, C07C 25/08, C07C 25/10 ...

Метки: бензола, высших, хлоридов

...ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЪ явлено 12 сентября 1955 г. аа4 промышПрименяемыи способ использования нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана заключается в обработке известковым молоком гексахлорциклогексана с получением трихлорбензола. При этом отщепляющийся хлористый водород не используется, а дает малоценный отход в виде разбавленного хлористого кальция. Сам метод громоздок,.осуществляется периодическим способом и требует автоклавного оборудования.Описываемый способ переработки нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана обеспечивает получение высших хлоридов бензола три-,тетра- и гексахлорбензола и осуществляется в две стадии непрерывно в одном агрегате.В первой стадии происходит дегидрохлорирование при температуре выше 200, инициируемое...

Номер патента: 105417

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Пономаренко, Соловьева

МПК: C07C 17/093, C07C 25/08

Метки: бензола, хлорзамещенных

..., )1) ,И, ) 3 е. 5 и О Л",1:И 5РОС 13), ОВ азога)пс. продуктов .и:; посооып-дпкгспот с обПООО 1 НЫКЯ 10 Т ВЫСО а тяк)к протекЕ;ЬПЬ; : 1 С о-, м-, СЛОЪь нсгксла рсакци ЦОВ.1,; ( К)51;)ОМ.К 1 ООЗс)ЛОВ,Г Г И1 О И 1,:; и С), сТО О)1- 1 РО(МЗОЛ 1;ГЯВ;1(:ЫРК- Х. О)1 СТЫ) с".:с.)(;:(с с: 1(1)срс 1 - т рс 260271) в тсс 1 . 16 30 М"Г, 311)С) ПРО1 Р 1(1;.1 11(1- ) Я;И 3 МОТ (.О;ОИ (Т:1 ,1 51 10 ИО)1 М (11 ЫС .КГ 10 р 35 с)МСИСИ 1 Ыс. О 1,30)1;1 (Т 1 БЫТИ 1 сСтЫРЕККЛ( Рпст(МО УЛСРО;Я ИЗВССТПЫ.51 и Пр 11 С.51 си. ОПИСАНИЕ К АБТОРСКОРОСОБ ПОЛУЧЕНИ Предлагаемое изоорстепис поз- ВГ 5 ОТ ПОЛс)1 Ь ДИКГОРЗс.сС 1 С И ЫС. бе 30,с 1:3 ОР 03 ПИТЭООС 11305 ОВ. Ы- стро и с выокпч в 5)050)., б(3 0(,- ЗОВ(И 51 1 Г(ЮИ.( ПРОГМК Г.УПОСТЬ ПОООс( ЗЯКГи ЯС 5 сГРС(ИИ И...

Номер патента: 105418

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Пономаренко

МПК: C07C 17/093, C07C 25/08, C07C 25/10 ...

Метки: бензола, полихлорпроизводных

....: азтсклаве ирп;с;исрат,.рс) ) - -2 к) и течеш:е чпи. 10 О лд; 7;ии 3 и 3 автоклав. вьпуСпаО;. КЗОЫтО:НЬШ сстЫРЕ.;Э;ЛОРИ- стьш уггс;,д Отгоняот. 113 Остата вьд.,л.От звсснь:н )И)си 1, 2, 3, 5)-тстрс);лорбеизог с теми.1 Р1 р и м е р 2. Получение 1, 3, 5- тэпк,"п)Рбсизо;сс из т 1 эииитРООСИЗО:а.э:оль три;птробензола игрез,- гст ) - 1 эосиэи четыреэ:лористого углерода в трубке или автоклаве при температуре около 255 в 2 В ТСЧСНИЕ сСса. ПОСЛЕ ВЫПУСКаЗОВ и отгош; избыточного четьре):хлористого углерода получаот с вь);оом, о;шзким к коли"ест Сивому. 1, 3, 5-три);ло 1)дсиз), тсэи. пл. Я 1 ЯэП р и э; с р 3 случсипс и-ли.:, рсснзола э .:-;, Иирбоип)эп.моль м-дишгтробспзола нагрев: эб гг)иьйсс сгьРС.;:. т; У Ле- )СсГиы. и И)пс)г.",:и ). -...

Номер патента: 140418

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ерыкалов, Спрысков

МПК: C07C 17/392, C07C 25/08

Метки: выделения, концентратов, м-дихлорбензола

...30 иан, Выделившийся п-изомер отфильтровывают с отсасыванием в течение 10 - 20 1 шн без охлаждения, при этом вследствие просасывания воздуха осадок нагревается почти до комнатной температуры. Фильтрат вновь охлаждают на том же фильтре до температуры минус 63 - минус 70 и ьыдерживают при этой температуре в течение 30 мин. Выделившийся .и-изомер отфильтровывают, отжимают, промывают, метанолом, охлажденным до минус 70, выплавляют с фильтра и из полученного жидкого продукта отгонкой в вакууме удаляют метанол и воду.Из маточника после выделения л 1-изомера отгоняют метанол, и оставшуюся смесь изомеров возвращают на изомеризацию, Полученный таким способом концентрат м-дихлорбензола содержит 85% я 1-изомера, 11,2% и-изомера и 3,8%...

Номер патента: 189820

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Васильева, Научно, Токарска, Ханнанов, Шабалин

МПК: C07C 17/12, C07C 25/08

Метки: дихлордурола

...в присутствии йода известен. Выход продукта при этом составляет52 о/,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут при 80 - 90 С всреде хлороформа или четыреххлористого углерода в присутствии в качестве катализаторайода совместно с железом, что позволяет увеличить выход продукта до 96,5%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником итрубками для ввода хлора и вывода хлористого водорода, загружают 100 г реактивного дурола чистотой около 100%, 5 г железных стружек, 0,24 г йода и 150 лгл хлороформа. Посленагревания содержимого колбы до 80" С включают мешалку и в течение 10 час в колбу подают технически чистый хлор со скоростью 20,34 г/агин, Затем содержимое колбы выгружают,...

Номер патента: 273185

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 25/08

Метки: 273185

...и охлаждениидо 0 С. Смесь выдерживают при 0 С еще 2 час,а затем, поддерживая температуру реакцион ной смеси 10 С, разбавляют в 90 лл воды. Раствор несульфированного а-дихлорбензола в четыреххлористом углероде отделяют ог сульфссмеси и последнюю, для более полного выделения п-дихлорбензола, экстрагируют еще 50 лл четыреххлористого углерода, Экстракт, соединенный с основным раствором, промывают водой. После отделения от воды отгоняется 150 л,г четыреххлористого углерода, а оставшийся гг-дихлорбензол перегоняют, получая 40 - 41 г последнего (84% от взятого) с примесью 2 - 3% 1,2,4-трихлорбензола. Промывную воду и четыреххлористый углерод используют в следующем аналогичном опыте.Сульфосмесь нагревают до температуры 120 в 1 С и...

Номер патента: 482431

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Биккулов, Горькова, Литуринский, Потапов, Шутенкова

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола

...с ними.Проведение предварительной активации катализатора путем контактирования его с хлоО ром и кислородсодержащим газом приводит кповышению выхода тг-дихлорбензола и увеличению соотношения изомеров. При проведении хлорирования бензола на неактивированном катализаторе продукты реакции содер 15 жат 67 - 69% вес. и-дихлорбензола, при этомотношение и-дихлорбензола к о-дихлорбензолу составляет 3,3 - 3,5.Г 1 ример 1. 78 г сухого бензола хлорируютв круглодонной колбе, снабженной барботе 20 ром для подачи хлора, мешалкой, термометром, обратным холодильником и системой дляулавливания абгаза, состоящей из ловушек сводой и 10%-ным раствором едкого патра. Вкачестве катализатора используют смесь сер 25 ного колчедана и алюмосиликата (2 - 3: 0,5...

Номер патента: 591448

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусейнов, Касьянов, Муганлинский, Шахвердиева

МПК: C07C 25/08

Метки: 4-дихлорбензол, диэлектрические, октил-3, проявляющий, свойства, трет

...30 По предлагаемому способу т-октил,4-дихлорбенэол получалкилированием о-дихлорбензолбутиленом при 40-60 фС в присухлористого алюминия и газообрхлористого водорода, причем хтый алюминий берут в количест0,3-0,45 моль,моль диизобутилИспользование катализатораристого алюминия в сочетанииватором-гаэообразным хлсристьикродом позволяет вести процессумеренных температурах и получс выходом 60 продукт со степчистоты практически 100 а.Процесс проводят в четколбе, снабженной мешалконой воронкойтермометромдля подачи газообразноговодорода и обратным шаРикдильником, ссобщакицимся чку с концентрированной селотой с атмосферой,П р и м е р 1. В реакционколбу вносят 393 г (2,7 моль)хлсбенэола, 20 г (0,15 молводного хлористого алюминияподаче хлористого...

Номер патента: 609750

Опубликовано: 05.06.1978

Авторы: Закирова, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...образование полихлоридовбензола уменьшается,П р и м е р. В качестве носителя для катализатора используют пемзу. Размер зерна 2-3 мм. Перед приготовлением катализатора носитель прокаливают в течение 3 ч при 310 С, охлаждают и взвешивают, Рассчитанное количество хлорида титана Т( С 14 (в пересчете на 102) осторожно вносят в колбу на 250 мл, в которую налито 50 мл дистиллированной воды. Кобу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор и упаривают при постоянном перемешивании на водяной бане под тягой, Затем контакт высушивают под инфракрасным испарителем, осторожно)Б прокаливают в муфеле при постепенномо повышении температуры от 200 до 1000 С в течение 3 ч. 10 вес.Ъ Т(СР 4 соответствует 4,6 вес.Ъ Т 0, Катализатор содержит...

Номер патента: 650985

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Дорофеева, Зеткин, Куприянов, Сергеев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/06, C07C 25/08 ...

Метки: дихлорбензола, хлорбензола

...механическим или за счет по- реагентов перемешиванием, снабый обогревом, обратным холодильВыход и-хлорбензола по отношению к о-дихлорбензолу и трихлорбензолам 73 вес.Ъ.Применение данного катализаторасущественно упрощает технологиюполучения хлорбензола и п-дихлорбензола за счет исключения стадии приготовления катализатора, отмывкиреакционной массы от катализатора,кроме того, на требуется жесткой защиты хлораторэв от попадания следоввлаги, так как алюмосиликат в присутствии полиаминосоединений принасыщении водой не существенно теряет активность хлорирования бензоладо хлорбензола и п-дихлорбензола.Отсутствие сточных вод и твердыхотходов также является преимуществомданного способа,1, Способ получения хлорбензола ии-дихлорбенэола...

Номер патента: 654600

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Горькова, Потапов, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...вместо хлористого водорода хлора или смесей хлористого водорода и хлора. Пример /. В качестве носителя используют алюмосиликат, Размер зерна 2 - 3 мм. Перед приготовлением катализатора носитель прокаливают 4 ч при 300 С, охлаждают и взвешивают Затем его погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СцСи, 1 С и РЬ(СНгСОО)п, который выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку катализатора ведут при 120 С до 4,95 9 1,50 68,63 56,22 0 92,22 96,62 77,61 начает показатепь за проход, а в знаменатепе постоянного веса. Состав готового катализатора характеризуется количеством меди, общим количеством солей, выраженных в /, (вес.), а также молярным соотношением 5 введенных солей. Молярное...

Номер патента: 682496

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Андреев, Валитов, Потапова, Рафиков

МПК: C07C 17/156, C07C 25/08

Метки: дихлорбензолов

...4 час при 300 С, охлаждают и взвешивают. Рассчитанное количество Т 1 С 14 (в пересчете на Т 10) осторожно вносят в колбу на 250 лел, в,которую,налито 50 мл дистиллированной воды, Колбу непрерывно охлаждают. Носитель погружают в данный раствор,и упариваюг при постоянном перемешивании,на водяной бане под тягой, Далее контакт высушивают под инфракрасным испарителем. Затем носитель погружают в раствор, содержащий рассчитанное количество солей СпС 1 1.С 1, 15 КС 1, и выпаривают при постоянном перемешивании на водяной бане. Окончательную подсушку,катализатора ведут при температуре 120 С до постоянного веса, Приготовленный контакт осторожно прокали вают в муфле в токе воздуха с постоянным повышением температуры от 250 до 900 С. Для...

Номер патента: 1028656

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Кришталь, Музыченко, Носов, Пеклер, Саргсян, Сидоров, Сиянко, Степаненко, Феденко, Федин

МПК: C07C 25/08

Метки: выделения, парадихлорбензола

...влажность(до 3 )получаемого кристаллического и -дихлорбензола.кроме того, процесс многостади"ен, наряду с кристаллизацией принепосредственном смешении смесиполихлоридов с водой проводят ипроцесс термической кристаллизации,а использование в качестве хладагента воды приводит к необходимос"ти введения стадии осушки.Цель изобретения - повышение степени извлечения и -дихлорбензолаиз смеси полихлоридов, повышениечистоты и уменьшение влажности целевого продукта, атакже упрощениеспособаПоставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделенияи-дихлорбензола из смеси полихлоридов, образующейся в качестве побочного продукта в производстве хлорбензола, и-дихлорбенэол выделяютпутем его кристаллизации при непосредственном смешении смеси...

Номер патента: 1097591

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бабенко, Гельперин, Ещенко, Кельнер, Могилев, Носов, Пеклер, Саргсян, Скорняков, Степаненко, Феденко, Фенин

МПК: C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...после чего получают продукт, содержа щий 98% ОДХБ 2).Описанный способ разделения смеси изомеров дихлорбензола по сравнению с известным позволяет получать более чистые ОДХБ, однако он также имеет 20 ряд существенных недостатков: низкий выход целевых продуктов - ОДХБ и ПДХБ (40-50 ); отсутствие стадии выделения МДХБ; большое количество отходов, требующих утилизации. Кроме этого, в 25 данном способе разделения на первой стадии кристаллизации производится смешение с холодной водой, поэтому для получения качественньх продуктов требуются дополнительные стадии 30 декантации, азеотропной сушки и перегонки 01.Целью изобретения является разработка способа разделения изомеров дихлорбензола, обеспечивающего увели- З чение выхода целевых продуктов,...

Номер патента: 1460061

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Гельперин, Носов, Саргсян

МПК: C07C 17/38, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, разделения, смеси

...Ркоторую4проводят при давлении 2 10 Па (чис 06.14ло теоретических ступеней 31, флегмовое число 65). Кубовый остаток Ив количестве 69 кг/ч возвращают на 5стадию ректификации Р а дистиллят.П в количестве 41 кг/ч направляютна стадию кристаллизации Р . Последнюю проводят при температурео-28 С,в результате чего получают 10 кристаллическую фракцию К в количестве 22 кг/ч, содержащую 992 МДХБ, и 19 кг/ч маточника М 4.П р и м е р ы 2 и 3. Производятразделение той ке смеси, что и в при мере 1, только процесс кристаллизации на стадиях КР КР и КР 4 проводятся при других температурах.Результаты разделения приведеныв табл.2.Повышение температуры на стадиикристаллизации Кр от минус 20 дооплюс 20 С:приводит к увеличению содержания ПДХБ в...

Номер патента: 1643515

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Кьамынина, Савченко, Трохин

МПК: C07C 17/24, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, смеси

...реакции разделяют путем ректиФикации с отбором целевого продуктав виде дистиллята при 170-180 С ивозвратом кубового остатка в реакторгидродехлорирования. ры (колеблется в пр начинают подачу вод ций ТХБРеакционнь руются в конденсаторе за исключхлороводорода и избыточного водвыводимых из зоны реакции. Кондподают в среднюю часть ректиФиконной колонны. С верха колонныде дистиллята при температуре вделах 15-180 С отбирают смесьмеров ДХБ. Кубовый остаток возвют в реактор гидродехлорированияпереливному патрубку. Молярное1643515 При этом процесс проводят при болеенизкой температуре. Формула из о бр ет ения Составит ель Н . Го зало ва Редактор Н.Гунько Техред С.Мигунова Корректор " КорольЗаказ 1216 Тираж 261 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1766898

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Варфоломеев, Гайлюнас, Гарибян, Джемилев, Кример, Рехтер, Ройтбурд, Садрисламов, Саргсян

МПК: C07C 17/24, C07C 25/08

Метки: метадихлорбензола

...прототипа предлагаемыйспособ характеризуется как непрерывный процесс, при козором часть целевого продукта МДХБ возвращается в цикл на стадию кристаллизации ПДХБ,Условия проведения разделения и полученные резул.таты приведены в таблице.Выходы целевого МДХБ при этом составляют: пример 1 - 82,2%, пример 2 - 81,9 , пример 3 - 85,2%, пример 4 (без рецикла дистиллята - потока Пц) - 62,0%, Таким образом, по сравнению с известным способом (содержание МДХБ 57%) выход МДХБ возрастает на 25 - 28 ; кроме того, применение на стадии ректификации колонн с числом теоретических тарелок 24 - 28 существенно упрощает процесс, Предлагаемым способом удается практически максимально выделять ПДХБ, возвращаемый на изомеризацию (повышая тем самым степень...

Номер патента: 750954

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Белый, Вишневский, Капустин, Кришталь, Куприянов, Нахимович, Сиянко, Трегер, Фенин

МПК: C07C 17/42, C07C 25/08

Метки: орто-дихлорбензола, стабилизации

1. Способ стабилизации орто-дихлорбензола путем введения стабилизирующего агента на основе алкилфосфата, отличающийся тем, что, с целью повышения стабилизирующего действия и исключения коррозии технологического оборудования, используют стабилизирующий агент, содержащий дополнительно алифатическое эпоксисоединение или 8-оксихинолин и азотсодержащее гетероциклическое соединение.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют стабилизирующий агент, содержащий 0,01 - 0,5 мас.% алкилфосфата, 0,05 - 0,5 мас.% алифатического эпоксисоединения или 0,01 - 0,1 мас.% 8-оксихинолина и 0,01 - 0,1 мас.% гетероциклического азотсодержащего соединения, в расчете на исходный ортодихлорбензол.3....