C07C 233/13 — с замещенным углеводородным радикалом, связанным с атомом азота карбоксамидной группы через ациклический атом углерода

Номер патента: 130893

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мельникова, Шноль, Штырова

МПК: C07C 233/13

Метки: n-бромацетамида, извлечения

...г. за649564/23 в Комиткрытий при Совете Министрово в Бюллетене изобретений М,по деламССР Заявлено 3 января 19и о за 19 публнков собы получения К-бррый заключается внцентрированным раызном размешивани 1омацетамнд извлекаили хлороформом.лее дешевый 1,2-дих,ого М-брсмацетамидчтенявшимися для эт от из реакционной массы экПредлагается в качестве экстрадорэтан, что позволяет повысить а примерно на б - 12 Чо по сравой цели экстрагентами. изобретения дме ия М-бромацв щелочной целях повыш тименяют 1,2 аимодеиствия отличаю одукта, в каСпособ извлечацетамида с бромощи йся тем, что,честве экстр агента етамида из продуктов всреде путем экстракциения выхода целевого пдихлорэтан. Известные спо тезе Гофмана, кото брома действуют ко лаядении и...

Номер патента: 239314

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гладышева, Синеоков

МПК: C07C 233/09, C07C 233/13

...С 1 16,94.-2-хлорэтл а крцлИзобретение относится к классуПолученные по предлагаемому сподинения могут найти применение вхимии полимеров.Предлогкен способ полученияэт,.) -акриламидов, заключающийс 5что хлорангидриды акриловых кисвсргают взаимодействию с алкилев среде органического растворитслмер в эфире, в прцсутствцц ингибитхеза. Пример 1. Синтез Х-(2 хлорэтил)- мета крил а м и да. К охлажденному до - 10 С раствору 8,6 г этиленцмина и 0,02 г гидрохинона в 50 лг.г эфира при перемешивании добавляют раствор 20,9 г хлорангидрида метакривовой кислоты в 50 лгл эфира в тече нце 1 гас.Реакионную массу перемешивают прц комнатной температуре 2 час, затем фракцоццруот в вакууме, Выход 18 г (61%); т. кцп.93 - 96 С (3 лглг рт, ст.); по 1,4960; с 2 с...

Номер патента: 349167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бсрингер, Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Клаус, Федеративна

МПК: C07C 233/03, C07C 233/13

Метки: производных, формамида

...разложения подвергают 1,95 г 2-мсркаптоэтацола и 10,5 г К-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)-формамида в присутствии 5 г триэтиламипа. Сырой продукт экстрагируют два раза теплым гексаном и растворяют в бепзоле. Обрабатывают активировапцым углем, фильтруют и упаривают в вакууме. 11 олучают 9,4 г бссцвстпого вязкого гасла.П р и м с р 12. 1,2-бис- (1-формиламицо,2,2- трпхлор) -этоксид- хлорметилэтан получают, как в примере 1, в виде вязкотекучего, цсдистиллируемого масла. Выход 76%.П р и м е р 13. 1,2,3-тргк-(1-формилагдддпо,2,2-трихлор) -этокси -и ропан получают, как в примере 1, из глицерина и 3 эквивалентов д 1- (1,2,2,2-тстрахлорэтил) -формамида.Сырой продукт выкристаллизовывается после однодневного стояния. Его перекристаллизовьпдают из...

Номер патента: 790627

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Горшкова, Краснов, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/16, A61P 25/08, C07C 233/13, C07C 233/66 ...

Метки: n-бензгидриламиды, активность, противосудорожную, проявляющие, фторзамещенные

...Горячий растворфильтруют. Выпавший после остыванияФильтрата продукт отделяют, промывают 10-20 мл эфира, сушат. Послеперекристаллизации из спирта полу-,чают 2,15 г амида, т,пл. 168-168,5 С70,5 от теоретического, считаяна амин).Идентификация новых соединенийпроВодилась с помощью элементногоанализа, тонкослойной хроматографиии ИК"спектроскопии. Константы ианалитические данные приведены втабл. 1,790627 Продолжение табл. 1. см Вычислено, ф Найдено,Ъ Бруттоформула РМ пп С=Оl 1655 3310 5,76 1645 3245 5,76 1650 5,76 3310 1645 4,59 3305 4,59 1655 3310 5 4,41 Соединения 1-3 кристаллизовали из водного спирта,4 и 5 - из спирта.Противосудорожная активность нений определены их острая суточная фторзамещенных М-бензгидриламидов токсичность и...