Патенты с меткой «малоновой»

Номер патента: 137910

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Грудев

МПК: C07C 51/285, C07C 55/08

Метки: кислоты, малоновой

...ее выделения.Предлагаемый способ получения малоновой кислоты основан на окислении яблочной кислоты перекисью водорода в волной среде при температуре 70 - 75. Длительность процесса окисления составляет 2 - 2,5 час; выделение малоновой кислоты осуществляют кристаллизацией из частично упаренных водных растворов. Выход 50 - 60% от теоретического.Пример. К 134 г 50 а/р-ного водного раствора яблочной кислоты нри температуре 60 и интенсивном перемешивании приливают постепенно 105 лл 30%-ного водного раствора перекиси водорода. Скорость подачи перекиси водорода регулируют таким образом, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 75. По окончании прилива перекиси водорода реакционную смесь выдерживают в течение часа, после чего...

Номер патента: 185288

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 253/20, C07C 255/04

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...однократной перегонки при пониженном давлении можно из продуктов,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 полученных в опытах п, б, в, г и д, получить с выходом 98 о/о чистый динитрил малоновой кислоты (т, пл. от 30,5 до 31,5 С), который загрязнен только следами циапацетамида и циануксусной кислоты.П р и м е р 4. Реакцию проводят в установке (см. фиг. 2), состоящей из нагреваемого до 130 С плавильного аппарата 10 для цианацетамида, вентиля 11 для подачи плавленного под нормальным давлением цианацетамида в работающий под вакуумоы испаритель 12 и трубчатого реактора 13 с катализатором. Катализатор (из примера 3) загружают в реактор, содержащий 150 трубок диаметром 40 люл, на высоту 100 см. Образующийся динитрил малоновой кислоты...

Номер патента: 195442

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лисицина, Чесноков, Шепель

МПК: C07C 51/09, C07C 55/08

Метки: кислот, малоновой

...94 - 96% от теоретличества,Малоновая кислота - белый кский порошок, т. пл. 130 - 134"С,штейна на присутствие хлоридов0 на, содержание основного про99,5% (определено титрованием). кислоту о точни кон новой кислоть а соляной кис Выход продукт кислоты,ического користалличероба Бель- отрицательукта 99 -собу гидролиз й соляной кисению обратнойпродукта до нового эфира при перемеширированной) в в массе 100 -в вакууме дористаллическая 150 лл бензола нии в течение Предмет из тения ойира сто, солянураци кислоты пу оляной кис целью уве ю кислот Спос тем гид лотой, личени берут Изобретение относится к сния малоновой кислоты.Известно получение малогидролизом малонового эфирлоты 20% -ной концентрации.составляет 70%,Согласно предложенному...

Номер патента: 580827

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, с-с-диалкиловых, эфиров

...моля) СаОв качестве основного средства. Получают 32 г метилового эфира хлоруксусной кислоты и 154 г диметилового эфирамалоновой кислоты. Выход 68,5.Пример 4. Получение диметиловогоэфира малоновой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера 2 при применении 108 г (1 моля) метилового эфира хлоруксусной кислоты,10 г Со(СО) и 180 г (1,1 моля)НаНРО 4 в качестве основного средства,и метанола. По окончании реакции выде- бб ляют 1 г метилового эфира хлоруксусной кислоты. Выход 49.Пример 5. Получение диметиловогоэфира малононой кислоты,Реакцию проводят в условиях примера4 при применении 82 г ( 0,5 моля)ИазРО( в качестве основного средства,по окончании реакции, выделяют 1,5 гметилового эфира хлоруксусной кислотыи 98,5 г диметилового эфира...

Номер патента: 614742

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Вильгельм, Германн, Мустафа, Уве

МПК: C07C 69/38

Метки: диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...промывают азотом. Отреакционного раствора отсасывают повареннуюсоль, перегоняют и выделяют 517 г (95%) днэтилового эфира малоновой кислоты, 2,5 г (-1 Яэтилового эфира уксусной кислоты, 5 г высококипящего продукта и 73 г этилового эфира. хлоруксусной кислоты,М В приме ах 2 - 5 и 9 - 11 проводят опыт,как.в примере 1.Пример 2, Используй.25 г Сов(СО) в, 2,5 лметанола, 868 г (8 моль) метилового эфирахлоруксусиой кислоты и 1,67 кг (5,5 моль)17,8%-ного раствора метилата в метаноле, в46 течение 5,5 ч при давлении окиси углерода Ь,2ати, температуре 60 С и рН.8,0 получают 660 г(91%) днметилового эфира малоновой кислоты,22 г (Ь,Ьвй) метилового эфира уксусной кислоты, 20 г.высококипящего продукта и 271 гметилового эфира хлоруксусной кислоты.Пример...

Номер патента: 655305

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Герд, Фердинанд, Херманн

МПК: C07C 120/00

Метки: динитрила, кислоты, малоновой

...аппарате. Получают динитрил малоновой кислоты, содержащий динитрилы фумаровой и малеиновой кислот (при температуре 90 - 100 С/8 мм рт. ст,).К 980 г сырого динитрила малоновой кислоты, содержащего, вес,%: динитрил умаровой кислоты 4; динитрил малеиновой кислоты 2; нитрил янтарной кислоты 2, расплавляют, добавляют 20 г бензонитрила и полученный продукт приливают в течение 30 мин в 1500 мл изопропанола при интенсивном перемешивании и температуре 0 - 5 С После двухчасового перемешивания при 0 - 2 С выкристаллизовавшийся динитрил мало- новой кислоты быстро отфильтровывают и промывают 500 мл холодного изопропанола. Маточный раствор концентрируют, при этом регенерируют 95% изопропанола. Остаток перегоняют в вакууме, собирают продукт при...

Номер патента: 667543

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Авакян, Геворкян, Казарян, Меликьян

МПК: C07C 69/72

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, эфиров

...Золя) ЙвОН, 26 г (Ои 2 моля) вцетоуксус ного эфира и 12,6 г (О,. мс 1 ля) хлорис"того бензила в 100 мл;-МЙ после 16 чнагревания при 80-85 сЕС получвют 14,3 г465%) бензилвцетоуксусного эфира ст.кип, 120-125 С/2 мм рт,ст иО, РО(68%) нв бутилвцетоуксусного эфира ст,кип. 109-114 С/13 мм рт,стчо, Щ- 1,432 9.П р и м е р 4,.се -й.иметЕеаллилацетоуксусный эфир.Аналогично примеру 1 из 8,0 г (О,- вло ля) ИвОН, 26 г (0,2 молч) ацетоуксусоного эфира и 10,5 г (0,1 моля) у, у=/14 мм рт.ст., о, = 1, 3478.П р ИЕ р АЛЕЛиЛИЕОНЕ й ;фяр,а) Аналогично примеру 1 из 8,0 г(0,2моля) иаОН, 32 е (Ои 2 моля) мвлонового эфира и 12 и 1 г (0,1 моля) бромисгого вллила в 200 мл ЫМЙ после 16 чнагревания при 70-80 С полу аюг 11,6 г/13 мм рт ст., д =: 1,4370.П р и м е р...

Номер патента: 691078

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда

МПК: C07C 69/38

Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров

...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...

Номер патента: 747420

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Габор, Ева, Магда, Марианна, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: кислоты, малоновой, эфиров

...по каплям к раствору 13 г(0,05 моль) пиридина в 200 мл четыреххлористого углерода. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок хлоргидрата пиридина промывают50 мл 2 н. соляной кислоты, высушивают, отгоняют, а остаток отгоняютс дииэопропиловым эфиром. Выпавшийкристаллический осадок продукта охлаждают и отфильтровывают, Пентахлорфениловый эфир а -цианофенилуксусной кислоты высушивают на воздухе. Выход 13,5 г (68), т.пл.142144 С,Найдено,: С 44,10; Н 1,53,й 3,47; С 43,53,Вычислено,%: С 43,99; Н 1,48;й 3,42; СР 43,29.П р и м е р 7. Пентахлорфениловый эфир О -цианофенилуксуснойкислоты,8 г (0,05 моль) э -цианофенилуксусной кислоты растворяют в 80 млдихлорметана, 10,3 г (0,05 моль)дициклогексилкарбодиимида и 13 г(0,05 моль)...

Номер патента: 950714

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян

МПК: C07C 69/38

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, циануксусной, эфиров

...в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при 65-70 С получают 7,0 г(0,05 моль) МаОНр 5,65 г (0,05 моль)этилового эфира циануксусной кислотыи 6,05 г (0,05 моль) бромистого аллила66,в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при65-70 С получают 6, 9 (90, 19 ) аллилциануксусного эфира, с т,кип. 1091129 С/10 мм рт.стрр и1,4373.П р и м е р 8. Аллйлацетоуксусный65 эфир.(0,075 моль) КОН, 50 мл МТГП (предварительно высушенного над КОН и перегнанного; т.кип. 104 С/760 мм рт.ст,)и нагревают до 80-85 С при перемешивании до образования суспензии.Затем при температуре около 80 С10-15 мин. прикапывают 9,75 г 10(О, 075 моль) ацетоуксусного эфира.Реакционную смесь охлаждают до 6065 С и 30-35 мин прикапывают 6,05 г(0,05 моль) бромистого аллила, затемнагревают...

Номер патента: 1006429

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Бабкин, Завлин, Калиновская, Роднянская, Сорри

МПК: C07C 103/38

Метки: n-тетраизопропоксиметил)-диамид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, светочувствительных, слоев, эмульсионных

...нагрузку, при которой наблюдается разрушение эмульсионного слоя до основы. Не допуская пересечения путей движения шарикапо слою, проводят испытания на других местах участка образца, для чего кювету постепенно поворачивают на 90 О.Испытанию подвергаются последовательно не менее двух образцов киноФотопленки. За велицину прочности набухшего56 эмульсионного слоя приниМают среднее арифметическое значение шести параллельных определений, Метод определения температуры деформации эмульсионного слоя основан55 на определении нарушения состояния поверхности эмульсионного слоя принагревании образца пленки в воде.Методика испытания;29 4раллельными образцами не должны составлять более +1 С, За температурудеформации принимают среднее...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-аминоацилпроизводных, n-замещенных, активность, кислотой, малоновой, мочевин, противосудорожную, проявляющие, соли

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...

Номер патента: 1048982

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Аксель, Петер

МПК: C07C 121/22

Метки: динитрилов, замещенных, кислоты, малоновой

...пригодныл для осуществления его в промышленном масштабе. 48982 Способ осуществляют следующим образом.Йсходные газообразные реагенты.при температуре, близкой к температу-ре реакции подают раздельно н трубчатый реактор. В реактор можно подавать инертный газ - азот или водянойпар вместе с исходными реагентамкили отдельно от них. Целесообразнона 1 об. ч. хлорциана испольэовать1 О не более чем 2. об.ч. инертного газа.Полученную реакционную массу ох., лаждают после выхода из реактора(предпочтительно ниже 100 С) воднымирастворами щелочей. Целевой продукт15 выделяют перегонкой,П р и м е р 1. В кварцевую труоку длиной 1 м, шириной 39 мм подаютв виде равномерного потока в час раз"дельно друг от друга 37 г (0,6 моль)20 хлоциана, предварительно...

Номер патента: 1447813

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Завлин, Роднянская, Чан

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: диамид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, светочувствительных, слоев, тетра-(2-окси-6-хлор-3-оксиметилфенилметил, эмульсионных

...температуре(50 Ф 5 С). Через определенные промежутки времени (1,2,3 сут) слои вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и испытывают Физико-. еханические свойства (прочность температуру деформации) ифотографич( "кие характристики(светочувствительность, коэффициентконтрастности, оптическую пло.ностьвуали). Для контроля фотографическихсвойств на пластинках поливают ту жэмульсию без дубителя.Испытание физико-мгханическихсвойств.. Прочность эмульсионного слоя определяется величиной динампческойнагрузки, разрушающей эмульсионныйслой.Испытусмый образец (б 9 см) выдержив".ют 5 мин в дистиллированнойоводе при 20 С и устанавливают подперемещаюшийся стержень, нагрузкапа который постоянно увеличиваетсяс интервалом 5 г, В...

Номер патента: 1467052

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-карбоксифениламида, кислоты, малоновой, этилового, эфира

...кислоты и щелочного металла подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством малоонового эфира при 140-160 С с последующим подкислением реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Составитель Б.Мякушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамборскаяЗаказ 1114/20 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.5Смесь 17,5 г (0,1 моль) калиевойсоли антраниловой кислоты и 15,2 мл(0,1 моль) малонового эфира нагревают на металлической бане при 140 -о160 С в течение 1 ч. Затем реакцион Оную массу охлаждают и прибавляют100 мл воды. Фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной НС 1 (11) дорН 4. Выпавший осадок...

Номер патента: 1549946

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...

Номер патента: 1152211

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Анисимова, Быу, Ивин, Кондакова, Куклин, Пастушенков

МПК: A61K 31/265, A61K 31/27, C07C 327/52 ...

Метки: n-тиозамещенных, активностью, амидов, гипотензивной, кислоты, малоновой, обладающие, трет-бутиловые, эфиры

Трет-бутиловые эфиры N-тиозамещенных амидов малоновой кислоты общей формулыгде R-n = CH3O - C6H4, C6H5, n=NO2 - C6H4, C2H5S, C6H5 - CH2 - S,обладающие гипотензивной активностью.

Номер патента: 1363768

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Анисимова, Захс, Ивин, Пастушенков, Шилова, Яковлев

МПК: A61K 31/16, C07C 233/01

Метки: n-ароиламидов, активностью, гипотензивной, кислоты, малоновой, метиловые, обладающие, эфиры

МЕТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ N-АРОИЛАМИДОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ.Метиловые эфиры N-ароиламидов малоновой кислоты общей формулыгде R=Cl или CH3,обладающие гипотензивной активностью.

Номер патента: 1170745

Опубликовано: 27.06.1999

Авторы: Бердников, Демиденко, Дьяконов, Ефимов, Завлин, Копеина, Леви, Максимова, Подлесных, Поспелова, Прокопьев, Ратнер, Роднянская, Суворин, Сучкова

МПК: C07C 233/18, G03C 1/30, G03C 1/31 ...

Метки: n-тетра-н-алкилоксиметил)диамиды, галогенсеребряных, дубителей, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, пластификаторов, слоев, фотографических

(N, N, N', N' - тетра-н-алкилоксиметил)диамиды малоновой кислоты общей формулы(ROCH2)2NCO-CH2CON(CH2OR)2,где R = C2H5, н-C3H7, н-C4H9,в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев.