C07C 217/32 — замещенного шестичленного ароматического кольца или конденсированной циклической системы, содержащей такое замещенное кольцо

Способ получения аминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 106224

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Венкова, Сорокин

МПК: C07C 213/04, C07C 217/06, C07C 217/10 ...

Метки: аминоспиртов

...состоит в том, что алифатические диамины типа Н,К - (СНз)- КН, подвергают реакции конденсации с моноглицидными эфирами типа КОСН,СН - СН,ОП р и м е р 1, Этилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в молярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 8 часов при 20 - 25. Из раствора выпадает К, К(3-фенокси- оксипропил) -этилендиамин (т. пл.17 б - 177), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.П р и м е р 2, Гексаметилендиамин и фенилглицидныЭ эфир, взятые в нии 1: 2, раствоспирте и ведут 7 часов при 20 -малярном соотношряют в этиловомреакцию в течени25.Из растворафенокси - 2-оксипрлендиамин (т. плрый отфильтровьспиртом и сушат ет К, К-(3- гексамети), кото- промывают выпад опил)129 -...

203564

Загрузка...

Номер патента: 203564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Артур, Дора, Иностранна, Микел

МПК: C07C 217/18, C07C 217/32

Метки: 203564

...Эфирную вытяжку и упомянутую органическую фазу смешивают, Органический раствор сушат (безводным сернокислым натриеы) и выпаривают досуха. Оставшееся при этом сырое масло растворяют в 200 ч. 5 д,-ной водной уксусной кислоты, смесь фильтруют и фильтрат подщелачивают раствором едкого натрия. Смесь обрабатывают 100 ч. эфира, эфирную вытяжку сушат и выпаривают досуха, при этом полу чают 1- (а+диэтиламиноэтоксифенил) -1- ю-ыетоксифенил- фенилпропен-ол,П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 3, с применением вместо и-Д-диэтилаыиноэтоксибромбензола - м- р - диэтиламино. этоксибромбензола получают лимоннокислый 1-(м- диэтиламиноэтоксифенил) - 1-п- метоксифенил-фенилпроп-ен с т, пл. 106 - 108 С.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3, но...

269816

Загрузка...

Номер патента: 269816

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Пностранец

МПК: C07C 217/32

Метки: 269816

...СН - СН. нли . СНОНСНХ, где Х - атом галоида, и выделяют целевой продукт известным способом.Пример 1. Смесь из 0,6 ч. 2-этилфенола,2 ч. воды, 0,6 ч. гидроокиси натрия, 20 ч.этанола и 1 ч, 1-трет-бутиламипо-хлор-пропанолгидрохлорида нагревают в герметичном 10 сосуде при температуре 100 С в течение 10 час.Смесь испаряют досуха при пониженном давлении, остаток встряхивают с 25 ч, водной К, солянсй кислоты и смесь экстрагируют дважды с 25 ч. эфира каждый раз, Кислый водный раствор отделяют и подщелачивают водным 10 К. раствором гидроокиси натрия. Смесь дважды экстрагируют с 25 ч. эфира. Соединенные эфирные вытяжки высушивают и испаряют досуха при пониженном давлении, 20 Остаток растворяют в 2 ч, горячего насыщенного раствора пикриновой...

327671

Загрузка...

Номер патента: 327671

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Бернер, Вернер, Герберт, Иностранна, Карл, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 217/32, C07C 217/34

Метки: 327671

...в том, что соединение общейформулыН 1С г Г С 1гОСч - к 1 - "Н - 11 -Н ) ОСНОВ - СНОН - СН 2 - ЮН - С (СН 7)пК 10 20 25 30 35 где К, К, Кз, п имеют вышеуказанные значения;50 В - аминогруппа,диазотируют, а затем обрабатывают цианистой медью, полученное при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль. Составитель М. Меркулова Техред Л. Евдоиов Корректор 3. Тарасова Редактор Л. Герасимова Заказ 701/14 Изд. М 197 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москра, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, Кь Кп имеют указанные значения;В - аминогруппа,диазотируют, а затем обрабатывают сольюмеди, например цианистой меди, Полученноепри этом...

Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло алкиламинопропанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 328562

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративиа, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 217/32, C07C 217/34

Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло, алкиламинопропанов, солей

...растворяют в этано.че, а к рас. твору прибавляют эфирный НС 1. Вы:)адающий бесцветный кристаллизат перекристаллизовывают из этацолаэфира. Выход продукта 6,7 г, т. пл.71 - 173 С.П р и м е р 9. Гидрохлори;) 1-(2-хлор-метилфецокси) -2 - гичрокси -3-(1-метилцик чогекси,чамицо) пропана.Согласно примеру 4, из 1-(2-хлор-метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца и 1-метилниклогексилахгина готовят основание вышеуказанного вещества. Со чь хляористоводородцой кислоть) лолучак)т расгворением в этацоче ц подкисле)гнем эфирным НС 1. Т. цл. 174 - 177"С.П р и м с р 10. Гцдрохлорид 1-(2-хлор-метилфецоксц) - 2- п)дрокси -3- (1-этилциклогексил с)х) и но) пропал)1.Как ог)исано в примере 4, взаимодействием 1-(2-хлор- метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца с...

Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3 циклоалкиламинопропанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 328567

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 217/32, C07C 217/34

Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3, солей, циклоалкиламинопропанов

...наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 заключается в том, что соединение формулы где 2 - группа - СН - СН или - СНОН -- СНХ, где Кт - Кз имеют вышеуказанные значения, а Х - атом галогена, подвергают взаимодействию с Х,Х-дициклоалкилмочевиной общей формулы где К и и имеют вышеуказанные значения, при температуре 150 - 220 С, лучше при 180 - 220 С, в расплаве или в среде органического растворителя, предпочтительно не смешивающегося с водой. 1 олучаемое при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль.Синтезированные соединения содержат ассиметрический атом углерода и могут присутствовать как в виде рацемата, так и в виде оптических антиподов. оследние можно получить разделением рацематов такими кислотами, как...

Способ получения 1-фенокси-2-гидрокск-3 циклоалкиламинопропанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 330620

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Вернер, Герберт, Карл, Федератнзна, Хельмут

МПК: C07C 217/32, C07C 217/34

Метки: 1-фенокси-2-гидрокск-3, солей, циклоалкиламинопропанов

...с Предмет нзоо р ете и ия Гм Состдвнтель М, Меркулова Р,адагор С. Герасимова Те.сред Е. Борисова Корректор Е. Исакова;дкд: 454 д,т. М 296 Тнрдгк 448 П о;1 онс 1 ос Ц 1 П 1 Комндотд но 1 етдт 1 нвобрегеннй и ок нвтн; нрн Совете .Ч.:.вастров СССР ;1 осада, Ж-:35, Раушскдн вдб., с 4 5 Облзсвван нногрдфна Кестро 1 ского ут 1 рдвтеннн по нсчдтн гг - целое число от 2 до 7,получают щелочным гидролизом третичного ;1 мт 1 на формулы ГдЕ К 1, Ка, Кг П - ИМЕЮТ ВЫШСунаэаШ 1 ЫС Зпачения;К - остаток а 11 ила, напримербензоил.15Процесс гидролнзма предпочтительно вестипри температуре кипения реакционной массы,Получс;шое при этом основание выделя 1 отнл 11 переводят известным способом в соль.С интезнрованпые соединения содержат20асимметрический...

Способ получения производных алканоламина

Загрузка...

Номер патента: 337987

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Лсслй

МПК: C07C 217/32, C07C 231/12, C07C 233/65 ...

Метки: алканоламина, производных

...смесью 10 ч. водного раствора со. ляной кислоты и 25 ч. этилацетата. Слой этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха при пониженном давлении. Осадок выкристаллизо 30 35 40 45 50 55 60 65 вывается из ацетона. Таким образом получают 3-(4-этилкарбамоилфенокси) - 1 - изопропиламино-пропанол, т. пл, 128 в 1 С,1-(И-Бензил-К-изопропиламино) - 3-(4-этилкарбамоилфенокси)-2-пропанол, используемый в качестве исходного продукта, может быть получен следующим образом.Смесь 2,6 ч. 1-хлор- (4-этилкарбамоилфенокси) -2- пропанола, 1,49 ч, М-бензил-И-изопропиламина и ЗО ч, и-пропанола нагревают с обратным холодильником в течение 18 час, Эту смесь выпаривают досуха нри пониженном давлении и осадок разбавляют...

Способ получения оптического

Загрузка...

Номер патента: 347996

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борингер, Вернер, Герберт, Иностранна, Карл, Федеративна

МПК: C07C 217/32

Метки: оптического

...220 С, в расплаве или в среде органического растворителя.Процесс желательно вести в среде высоко- кипящего инертного растворителя, такого как тетралин, декалин, бензонитрил. Полученные при этом основания выделяют или переводят известным способом в соль,1-(2-Нитрилофенокси) - 2-окси - 3 - этиламинапропан менее токсичен и более эффективен по своему физиологическому действию, чем известный 1-(1-нафтокси) - 2-окси- алкиламинопропан.Синтезированное соединение содержит ассиметрический атом углерода и может присутствовать как в виде рацемата, так и оптических антиподов. Последние можно получить, используя исходные оптически активные соединения, или путем разделения рацемата такими минеральными кислотами, как соляная, серная,...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 383279

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32, C07C 93/00

...активцык антиподов. Оптически активные соединения можно получать цз оптически активнык искоднык соединений илц путем расщепления полученного рацемата с помощью обычнык методик, например с использованием дцбензоилвипцой цлц бромкамфарцой кислот. Продукт выделяют в свободном виде илц в виде солей с кислотами. Пригодными кислотами являются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метацсульфокцслота, малеиновая и др.П р ц м е р. 1-(2-Ццанфеноксц) -2-оксц-этиламинопропан-гидроклорцд.А, 2.2 л (0,01 .цоль) 1-(2-амицофецоксц)-2- окси-этцламццопропаца растворяют в смеси, состоящей цз 6 лил концентрированной НС 1 ц 20 лхл Н О. 1,4 л (0,02 моль) 1 аХО раство383279 СЪ Ог Ьа СНОН СНа ЮНСН Л ОСНг- СНОН - СНа-МНСаН. Составитель Л. ИоффеТехрсд Л....

О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом

Загрузка...

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....

Способ получения 1

Загрузка...

Номер патента: 385434

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...Остающееся основание,растворяирте, подкисляют спиртовым раствоной кислоты и кристаллизуют хлоробавлением эфира. Т. пл. 131 в 1 С. Прим этиламин 3,9 г (О 3-М-этил 5 2 час с 4 ют, подки гоняют прибавля эфиром. 10 и выделя Эфирный выпарив ют в сп ром соля 15 гидрат дН- СНгНС заключается в том, что в третичном аминформулы 8 сЬ1ОСН, - СН(ОН) - СНг Х Способ получения 1-(2-цианфецокси) -2-окси тиламинопропапа формулы итная ляют посо- геноОСН, - СНОН- СНе - %С триче и по- цемаили его солей, отгичаюигийся тем, что защиную группу в амине об.цей формулы ить в яную, , моЯОН) СНг О Изооретение относится к спо ового производного аминопро щего физиологической активносОснованный на известной реа ования аминов предлагаемый ия 1-(2-цианфенокси) -2-окс...

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 386506

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/32

Метки: всесоюзная

...в том, что соответствующий хлор гидрин подвергают обменному разложению с этиламином.Однако в литературе отсутствуют сведения о способе получения 1-(2-(цианфенокси)-2-окси-этиламинопропана и его солей. подвергают обменному разложению с этиламином и выделяют целевые продукты известными приемами.П р и м е р. 1-(2-нитрилофенокси) -2-гидрок си-этиламинопропангидрохлорид,17,5 г (0,1 моль) 1- (2-нитрилофенокси)- пропан-эпоксид,3 растворяют в 100 л 1 л метанола и добавляют 40 ,ыл примерно 50%-ного раствора этиламина. Нагревают в 0 течение 3 час в водяной ванне с обратнымхолодильником до кипения. Затем отгоняют растворитель и остаток кипятят с соляной кислотой. После отделения нерастворимых частей подщелачивают кисль 1 й фильтрат с 5...

5gt; amp; оь. сигозьап

Загрузка...

Номер патента: 386507

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: о•, сигозьап

...солей, заключаюсоединении формулы пу на водород известным способом. Полученное соединение имеет асимметрический атомуглерода в группировке - СНОН и поэтомуможет иметь форму рацемата или оптиче 5 ски-активных антиподов.Оптически-активные соединения можно получить либо исходя из оптически-активнымисходных соединений, либо путем расщепления рацемата полученного соединения обычо ным образом, например с помощью дибензоилвинной или бромкамфорной кислот, Полученное соединение выделяют или в свободномвиде, или в виде кислотноаддитивных солей,Пригодными для этих целей кислотами явля 5 ются, например, соляная, серная, бромистоводородная, метансульфокислота, малсиновая,молочная, винная и другие.П р и м е р. 1- (2-цианфенокси)...

Способ получения производных алканоламина

Загрузка...

Номер патента: 400079

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностоанец

МПК: C07C 217/32

Метки: алканоламина, производных

...экстракты сушат цлл 65 6бсзволттттм сульфатом магния и выпарттвлютлосхй пот иоттттжсттнйт лявлсттттц. Остатокпсрскоттстя;тлцзовьтвяют из эти аистята и прцэтом пог, Тают 1- (3-лцстятцломстцлфснокстт)3-ттзОппчгтт;тяхттцй - 2- 11 трйпяттйл, пллвяцИ 11 сяпрп 138 С.1 - (3- Ътетамттлймстттлфсттйкстт)-2,3- эпоксцпропяц, цсользус. ый В клчсстзс цсхолцоголатсрцяля, может быть пол тсчт сусл ющцмООПЯЗОЧ.Смеет цз 18 г окстт л 3-0 ксцбсцзлльлсгцла,100 мл этлнйла ц 5 г 5 "1-того катализаторапаллалця ия лрсгссцйм угле встряхттвлют вятмйсДепе гйлс)ролл чй птрст(плцстзття поглйисния Волйпйля. Гтссь Фттчьт 1)Тйт и фцльтРЯт ЗЬтнаРИВЛЮт Пот ПонижеИТО т ЧЯВЛСИТИТ.Остаток пере(геттстлллттзйвьтвяют цз этлиоллц прц этот гйлмчлтйт 3-я. Тццсо...

В п т б

Загрузка...

Номер патента: 400080

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Джон, Иностранцы, Кристофер, Рой, Фонд

МПК: C07C 217/32

...г катализатора, представляющего собой активированный уголь, со держащий 5% палладия, добавляют к раст. воду 1 г 1-п-карбаминометилфенокси-М-бензил-К-изопропилам 1 Иопропан - 2 - ола в 30 мл этанола и смесь встряхивают в атмосфере водорода до тех пор, пока не будет поглощен 1 молярный эквивалент водорода. Смесь отфильтровь 1 вают и фильтрат выпаривают до суха. Полученный 1-и-карбаминометилфеноксн-изопропиламинопропан - 2 - ол плави 1 си при 146 - 148 С.Применяемый в качестве исходного веще- с 1 ВЯ 1-г-карбаИнометилфенокс 14-3-М - бензил - К - изопропиламинопропан-ол может быть синтезирован по следующей методике.Смесь 1 г 1-п-карбаминомстилфенокси,3- эпоксипропана, 25 мл метанола и 0,75 г М-бензилизопропиламина нагревают в запаянной...

Способ получения оптически активного

Загрузка...

Номер патента: 400081

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Альбрехт, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: активного, оптически

...подвергают гидролцзу плц гидрогецолцзу. Получеццое основание выделяют илц переводят известным способом в соль.20 Описываемые соединения, отличающиесяот известцых цаличием в арцльцом ядре метильцой группы, более эффективны по своему физиологическому действию по сравнению с известными соедццецпямц.25 Сицтезироваццые соедицеция содержатассиметрический атом углерода и могут существовать в виде рацемата и оптических антиподов. Последцие можцо получить, цс400081 Предмет изобретения СМ ОН 1о-сн;сн-сн;юн-вКорректор В. Брыксина Заказ 655/ Изд, 1 Чз 205 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрегений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пользуя оптические исходные...

В птб

Загрузка...

Номер патента: 400082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Альбрехт, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: птб

...способом.Описываемые соединения, отличающиесяот известных наличием в арильном ядре метильной группы, более эффективны по своемуфизиологическому действию по сравнению сизвестнымп соединениями подобного действия.Синтезированные соединения содержатассиметрический атом углерода и могут существовать в виде рацемата и оптическихантиподов. Их можно получить, используяоптические исходные соединения или посредством разделения рацемата. Для расщепления рацематов могут использоваться такиеЗаказ 137475 Изд.205 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, по. Сапунова, 2 вспомогательные кислоты, как дибензоил-Р- винная кислота, дитолуил-Р-винная...

403162

Загрузка...

Номер патента: 403162

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 403162

...формулыУ СН, - СНОНСНгИНКг где 1 с имеет вышеуказанное значение, а У - представляет собой атом галоида, с последующим выделением целевого продукта известшм способом в виде основания или соли.Пригодными солями различных кислот производных алканоламипа являются, например, соли, полученные с неорганическими кислотами, например хлориды, бромиды, фосфаты или сульфаты, или соли, полученные с органическими кислотали, например оксалаты, лактаты, тартрать, ацетаты, салицилаты, цитраты, бензоаты, р-афтоаты, адипаты или 1,1-метилец-бис-(2-гидрокси-З-цафтоаты), и др.Взаимодействие может быть осуществлено в присутствии разбавителя или растворителя, например в метаноле или этаполе, и может быть ускорено или завершено при нагревании, например при...

Способ получения производных алканоламина

Загрузка...

Номер патента: 407443

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Давид, Джон, Изобретени, Кристофер, Рой

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: алканоламина, производных

...в запаянном сосуде; и 40может быть проведено з инертном разбасвитсле или растворителе, например в метанолеили этаноле. Избыток амина с обшей формулой 1 ЧНЯ, в которой й имеет указанное выше значение, может быть иопользозан как 45разбавитель или как растворптель.Исходный продукт, применяемый в указанном процессе, может быть получен взаимодейстзием соответствующего фенола с эпигалоидгпдрином, например с эпихлоргидри 41 ом, Указанный исходный продукт может быть выделен в чистом виде или может быть получен ииспользозан непосредсгвенно без предварительного выделения,П р и м ер 1. К суспензии 5,2 г 1-2-метокс 11-4-(3-оксабут-енил)- фенокси 1- 2,3-эпоксипро 1 пана в 100 мл трет-бутиламина добавляют достаточное количесгзо ыетанОЛЗ...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 361563

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Альбрехт, Карл

МПК: C07C 217/32

...пр. Сапунова, 2 где На 1 - галоген, подвергают взаимодействию с алкиламином общей формулыИНа - К где К имеет вышеуказанные значения, с последующим выделением целевого продукта известным способом в виде основания или соли. Соединения формулы 1 выделяют в виде рацем ата или оптически активных антиподов.Оптические антиподы могут быть получены известными способами, например путем расщепления рацематов с помощью вспомогательных кислот, например дибензоил-Р-винной кислоты, дитолу ил-Р-винной кислоты или Р-бромкам фора-сульфоновой кислоты.Полученные соединения формулы 1 могут быть переведены в их соли известными способами, например взаимодействием с кислотами. В качестве кислот могут быть использованы соляная, бромистоводородная, серная,...

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 372805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: всесоюзная

...среде высококипящего инертного растворителя, например тетралина.Термическое расщепление можно проводить как в присутствии катализатора, так и без него.Полученное при этом основание выделяют или переводят в соль действием таких кислот, как соляная, серная, бромистоводородная, метансульфокислота, малеиновая, молочная, винная, уксусная, щавелевая,1- (2-Нитрилофенокси) -2 - окси- этиламицопропан менее токсичен и более эффективен по своему физиологическому действию, чем из372805 аминопропана формулы СХ ОСНОВ-СНОН-СН 2-ХНСНэ СМОСН - СНОН- С,й 2С,Н,Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред Е. Борисова Корректор 0 ТюринаЗаказ 1551/10 Изд. Ма 448 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий...

Способ получения производных амина

Загрузка...

Номер патента: 375842

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C07C 217/32

Метки: амина, производных

...комнатнойтемпературе в течение 30 мин. Раствор фильтруют и к фильтрату добавляют в достаточном количестве 2 н. водный раствор гидроокиси натрия с целью увеличение рН растворадо 9,0 - 12,0. Смесь экстрагируют 20 ч. этилацетата и экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают досуха. Из этанолавыкристаллизовывают твердый осадок, который и представляет собой 3-изопропиламино 1-(4-пропионамидофенокси) - 2 - пропанол ст. пл. 133 - 135 С.Повторяя данный процесс с использованием 3-алкиламино- (4-аминофенокси) -2-пропанола вместо 1- (4-аминофенокси) -3-изопропиламино-пропанола и с использованиемсоответствующего ангидрида кислоты вместопропионового ангидрида получают следующиесоединения:1-(4-бензамидофенокси)-2-изопропиламино 2-пропанол с т....

Способ получения оптического или рацелического 1-

Загрузка...

Номер патента: 381218

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: оптического, рацелического

...относится к сп ния не описанного в литерату эфира аминопропанола или его рые могут найти применение в зиологически активных веществ тической промышленности.Известен способ получения о ров а-нафтола обшей формулы где Р, и К - водород или С, -путем обработки а-нафтола сначалагидрином и едкой щелочью, а затемтически м амином с выделениемпродукта в виде хлористоводородноГ 1 редлагается основанный нареакции способ получения оптичесрацемического 1-(2-нитрилофенокси)этиламипопропана формулы ование выделяют вием таких кис- бромистоводородмалеиновая, мощавелевая, оксн - 3-этиламиболее эффективен впю, чем извест-алкила мпнопроКорректор А. Дзесова Редактор 3. Горбунова Заказ 378/1173 Изд. Хе 551 Тираж 523 Подписное ь 1 Н 11 ИПИ Комитета по...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 417938

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

...Последние могут быть получены не только расщеплением рацематов обычными вспомогательными кислотами, такими, как дибензоил-Р-винная кислота, ди-толуил-Р-винная кислота или Р- бромкамфора-сульфоновая кислота, но также при применении оптически активных исходных веществ.Соединения общеи формулы 1 могут быть переведены известным способом в их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли. Подходящими кислотами, являются, например, соляная, бромоводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная и янтарная кислоты или 8-хлортеофиллин.П р и м е р. 1(-2-Циано-метилфенокси) -2- гидрокси - 3- изопропиламинопропанхлоргидрат.417938 ния эфира остаток растворяют в этаноле, подкисляют спиртовой...

Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 419024

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо

...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 421182

Опубликовано: 25.03.1974

Автор: Изобр

МПК: C07C 217/32

...СН(СНз) СНз20- С(С 1 з)з- С(СНз)з - СНа - СНз- С(СНз), - СНз - СН, - СНз 113 - 115 231 в 2 187 в 1 160 в 1 180 в 1 25 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред 3. ТараненкоЗаказ 3323/20 Изд.733 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ропираном), и полученное соединение общейформулы где (з имеет указанное значение,подвергают реакции обменного разложенияс амином формулыК - ХНл Предлагаемые соединения содержат в СНОН-группе асимметрический атом углерода и поэтому могут находиться в форме рацемата, а также оптических антиподов. Последние могут быть получены не только путем отделения рацематов с помощью...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 422137

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Альбрехт, Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...примеру 1 из 6,5 г (0,02 моль)1- (2-амино- метилфенокси) -2 - окси-вторбутиламинопропанхлоргидрата, 10 мл концентрированной НС 1, 40 мл Н 20, 2,8 г (0,04 моль)МаХОг и 1 О мл Н 20 получают раствор солидиазония, Последний смешивают с нагретымдо 90 С раствором, состоящим из 10 г сульфата меди, 11,2 г цианида калия и 60 мл Н,О,и оставляют стоять при 85 - 90 С, в течение30 мин, После охлаждения подщелачивают,отделяют выпавшую осмоленную часть, экстрагируют хлороформом, высушивают органическую фазу над Мд 504 и отгоняют хлороформ. Остаток очищают хроматографией наколонке, например, с силикагелем. После упаривания фракций с однородной субстанциейоставшееся основание растворяют в небольшом количестве эфира и...

423291

Загрузка...

Номер патента: 423291

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: 423291

...кислоту илп 0-3- бромкамфора-сульфоновую кислоту.Полученные целевые продукты могут бытьпереведены в кислотноаддитпвные соли при "спользовании подходящих кислот, например оляной, бромистоводородной, уксусной, щавелевой, молочной, винной, янтарной кислот, или 8-хлортеофиллина. еуказапное значение; Е где г имеет в о,уппа2 НСНгЛ,ли оь- галоид, с ах423291 15 пл, гидролорида, С Алкил (Я различные, лкил, арил, подол изу известным ью сильных осного, не смешиваюителя, например СНД СН(СН 3) СН- С(СНз)з- С(СН 3)2 - СН 2 - СН- С,Н, - С(СН,), - СН, - СН, -арганова Изд.773 осударс гвенного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаяЗаказ 157410Ц 1 ИИПИ Тираж 53Совета Министров СССоткрытийнаб., д. 415 дписно Типография, пр....