Грен
Рекомбинантная плазмидная днк pldb (alphoil), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, способ ее конструирования и штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae секреторный продуцент
Номер патента: 1830945
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Авот, Грен, Мясникова, Останин, Романчикова, Смирнов, Циманис
МПК: C12N 15/26, C12N 15/81
Метки: alphoil, cerevisiae, saccharomyces, биосинтез, днк, дрожжах, дрожжей, интерлейкина-2, конструирования, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, секреторный, секрецию, человеческого, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК plDB(ALPHOIL), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, мол.м. 5,3 мДа и размером -8,1 т.п.о., содержащая: - Hind III - Sal I - фрагмент плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора plDB 207 размером 6,3 т.п. о. , включающий бактериальный ген устойчивости к ампициллину, бактериальную область инициации репликации, дрожжевой ген LEU2, а также фрагмент дрожжевой двумикронной плазмиды, обеспечивающий репликацию плазмиды в клетках дрожжей; - Sal I - Bam H1 - фрагмент полилинкера плазмиды pUC 19 размером 20 п.о.; - Bam H1 - Sau 3A - фрагмент промотора гена PHO5 дрожжей плазмиды pVY 18 размером 0,35 т.п.о. с...
Рекомбинантная плазмида plfn-f-pa кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона человека, и штамм e. coli продуцент лейкоцитарного интерферона f человека
Номер патента: 1312962
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Арсенян, Беляев, Берзин, Грен, Долганов, Зайцева, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Поздняков, Саломатина, Свердлов, Соловьев, Царев
МПК: C12N 15/19
Метки: plfn-f-pa, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмида, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
1. Рекомбинантная плазмида pIFN- A-P2 , кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона F человека, характеризуется следующими признаками: имеет длину 4850 пар оснований (п.о.); состоит из Hind III - BamHI большого фрагмента плазмидного вектора pBR 322, регуляторной области гена D бактериофага X174, включающей промотор, участок связывания рибосом и инициирующий кодон ATG гена D, которая локализована с 1 по 216 п.о. и присоединена к Hind III-сайту плазмиды pBR 322, гена зрелого лейкоцитарного интерферона
Рекомбинантная плазмида plfn-a-p2 кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона a человека, и штаммы e. coli продуценты лейкоцитарного интерферона человека
Номер патента: 1312961
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Арсенян, Беляев, Берзин, Грен, Долганов, Зайцева, Кузнецов, Монастырская, Овчинников, Поздняков, Саломатина, Свердлов, Соловьев, Царев
МПК: C12N 15/19
Метки: plfn-a-p2, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмида, продуценты, рекомбинантная, синтез, человека, штаммы
1. Рекомбинантная плазмида pIFN- A-P2 , кодирующая синтез лейкоцитарного интерферона A человека, характеризуется следующими признаками: имеет длину 5200 п.о.; состоит из: EcoRI-RstI большого фрагмента плазмидного вектора pBR 322, регуляторной области гена D бактериофага X174, включающей промотор, участок связывания рибосом и инициирующий кодон ATG гена D, которая локализована с 1 по 216 п.о. и присоединена к EcoRI-сайту pBR 322, гена зрелого лейкоцитарного интерферона A...
Рекомбинантная плазмидная днк pjdb (msil), обеспечивающая синтез интерлейкина-2 человека в клетках дрожжей sасснаrомuсеs cereuisial, способ ее получения и штамм дрожжей sасснаrомyсеs cereuisial продуцент интерлейкина-2 человека
Номер патента: 1770359
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Авот, Грен, Мясников, Романчикова, Смирнов, Циманис
МПК: C12N 1/19, C12N 15/26
Метки: cereuisial, msil, sасснаrомuсеs, sасснаrомyсеs, днк, дрожжей, интерлейкина-2, клетках, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
...фаза Т 4 и проводят инкубацию в течение ночи при 4 С, 20 25 30 ампициллина Из полученных описанным способом отдельных клонов трансформантов выделяют плазмидную ДНК методом, аналогичным методу выделения плазмиды рМЯ 46, с тем отличием, что выращивание клетокЕ,сове; дут в 10 мл питательной среды и все объемы растворов соответственно уменьшают в 50 раз по сравнению с указанными. Кроме того, вместо центрифугирования в растворе 35 40 50 55 51015 Полученной таким образом лигазной смесью трансформируют клетки Е.со НВ 101. Для этого клетки Е,со выращивают в 100 мл средыВ при 37 С и интенсивном перемешивании до достижения оптической плотности при 600 нм 0,4 - 0,5. Культуру охлаждают на льду, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10...
Рекомбинантная плазмидная днк phiv 41-22, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности фрагментом белка 41 вируса иммунодефицита человека, способ ее конструирования и штамм бакт
Номер патента: 1751210
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстманн, Пумпен, Пушко, Розенталь, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 15/48, C12N 15/51, C12N 5/10 ...
Метки: 41-22, антиген, бакт, белка, вируса, гепатита, днк, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, кор, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, фрагментом, человека, штамм, экспонированным
...С 1 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х. Фракции, проявляющие РВсАд - активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-ным сульфатом аммония.3. Определение НВсАд - активности Методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью рэдиал ьной иммунодиффузии (Р ИД), Дл я этого готовят двукратные серийные разведения клеточного лизата и титруют против анти-НВс антител человека, В качестве 510 стандарта используют очищенный НВсАд, полученный из рекомбинантных бактерий (1 мг/мл). Результаты титрования методом х 0,75 мм, Злектрофорез проводят в теЗО чение 15 ч при силе тока 7 мА. После злектрофореэа белки переносят нэ нитроцеллюлозные фильтры, инкубируют с моноклональными...
Рекомбинантная плазмидная днк phiv 24-5, кодирующая слитый белок кор-антигена вируса гепатита в и белок оболочки вируса иммунодефицита человека, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент слитого белка кор-ант
Номер патента: 1751209
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Лэтч, Меринг, Озолс, Осе, Петцольд, Порстман, Пумпен, Розенталь, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 15/33, C12N 15/51, C12N 15/70 ...
Метки: 24-5, бактерий, белка, белок, вируса, гепатита, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, кор-ант, кор-антигена, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, слитого, слитый, человека, штамм
...клеток к реакци-онной смеси добавляют 100 мкл клеток Е.соП ЯВ 1, обработанных 0,1 М СаС 12 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл).9Отбор клоновосуществляют путем рестрикционного анализа плазмидной ДНК,выделенной экспресс-методом. Плаэмида сожидаембй рестрикционной картой получает наименование рНИ 24-5,2. Штамм-продуцент Е. соИ К 802 (рН24 - 5),Штамм-продуцейт получают трансформацией клеток Е. со 11 К 802 рекомбинантнойплазмидной рНИ 24-5, Клетки выращиваютдо оптической плотности ОП 65 о 4-5 в солевой среде М 9 с добавкой, г/л: каэаминовыекислоты 10; глюкоза 2; ампициллин. 0,02,Клетки собирают центрифугированием и лизируют в четырехкратном обьеме буфера,содержащего 0,05 М трис-НС 1, рН 8,0; 0,15М ИаС 1, 0,1% тритон Х 100,...
Рекомбинантная плазмидная днк pfrblv f6, кодирующая белок оболочки бактериофага и белок 51 вируса лейкоза крупного рогатого скота, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент белка обо
Номер патента: 1751208
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Бреде, Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих
МПК: C12N 15/33, C12N 15/70
Метки: pfrblv, бактерий, бактериофага, белка, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, обо, оболочки, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, рогатого, скота, штамм
...при фильтрыинкубируютсмоноклональны 65 С. После очистки ДНК В 9 И 1 - ВагпН фраг- ми анти- др 51 антителами глАК 14 в развемента на агарозном геле ДНК растворяют в дении 1:500 на буфере ТВЯ, содержащем20 мкл воды, Заполнейие концов проводят 55 50 мМ трис-НС 1, рН 7,5, 0,15 М МаС 1, 0,1%в 100 мкл раствора Б, содержащего 0,05 М тритон Х 100, 1% БСА, в течение 15 ч притрис-НС 1, рН 7,5, 0,01 М 9 С 12, 0,01 М дитиот С, После трехкратной отмывки буферомрейтол,0,025 М МаС 1, 100 мкМ сАТР, ОСТР, ТВЯ фильтры инкубируют 2 ч при 200 С снТТ 1- и ОСТР и 10 ед, ДНК-полимеразы Е. коньюгатом пероксидазы с антителами просоИ (фрагмент Кленова, в течение 1 ч при тив иммуноглобулинов мыши в разведении1:500. Фильтры отмывают буфером ТВЯ (3 - но. Иньекции...
Рекомбинантная плазмидная днк frblv f6, кодирующая слитый белок оболочки бактериофага и белок оболочки 51 вируса лейкоза крупного рогатого скота, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli прод
Номер патента: 1744110
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих
МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/70 ...
Метки: frblv, бактерий, бактериофага, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, прод, рекомбинантная, рогатого, скота, слитый, штамм
...50 мМ трис-НС, рН 7,5; 10 мММдС 2, 10 мМ дитиотрейтол, 50 Ы АТР и 10ед, Т 4 ДНК-лигазы, в течение 12 ч при 4 С,Фрагмент инактивируют нагреванием при650 С в течение 15 мин, К реакционной смесидобавляют 100 мкл клеток Е,соИ ВВ 1, обработанных 100 мМ СаС 2 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл), длятрансформации клеток,Отбор клонов осуществляют путем экспресс - выделения ДНК и ее рестрикционного анализа, а также секвенирования.Плазмида с ожидаемой последовательностью получает наименование рГРВ Ч-Р 6,Конструирование рекомбинантнойплазмидной ДНК рЕРВ ЧзР 6,2 мкг плазмиды рРРВ Ч-Г 6, выделенной стандартным методом, расщепляют 3.ед, растриктазы Есо 781 и 3 ед, рестриктазыЗзр 1 в 25 мкл раствора А, содержащего100 мМ трис-НС, рН 7,5; 50 мМ...
Рекомбинантная плазмидная днк blv 51-3, кодирующая кор антиген вируса гепатита в с экспонированным на его поверхности эпитопом blv 51 (56-103), вируса лейкоза крупного рогатого скота способ ее конструирования и
Номер патента: 1742331
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Озолс, Осе, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Ульрих, Цибиногин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/48, C12N 15/51 ...
Метки: 51-3, 56-103, антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, кор, крупного, лейкоза, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, рогатого, скота, экспонированным, эпитопом
...разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и подвергаютф ра кциони рован и ю сульфатом аммония. 20Н ВсАд Ь - ВО/др 51(56 - 103) собирают восадке, полученном при 30 насыщениясульфатом аммония. Осадок растворяют в0,05 М трис-НС 1, рН 8,0, 0.15 М йаО, 0,1тритоне Хдо конечной концентрации .25белка 25 - 50 мг/мл, и 2 - 4 мл этого раствора наносят на колонку с сефарозой (1,6 х 100см), уравновешенную тем же буфером, нобез тритона Х. Фракции, проявляющиеНВсАд-активность, собирают и используют 30либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-нымсульфатом аммония,П р и м е р 3. Определение НВсАд-активности методом РИД. 35Титр НВсАд определяют с помощью радиальной иммунодиффузии по Ухтерлони,Для этого готовят двухкратные...
Рекомбинантная плазмидная днк pgcs1-39 с-концевых аминокислот вируса гепатита в, с экспонированным на его поверхности эпитопом р s1(20-68), способ ее конструирования и штамм бактерии е. coli продуцент кор-антиг
Номер патента: 1740418
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Пумпен, Пушко, Цибиногин
МПК: C12N 15/10, C12N 15/48, C12N 15/51 ...
Метки: pgcs1-39, s1(20-68, аминокислот, бактерии, вируса, гепатита, днк, конструирования, кор-антиг, плазмидная, поверхности, продуцент, рекомбинантная, с-концевых, штамм, экспонированным, эпитопом
...30 мин при 4 С. Лизат осветляют центрифугированием (10 000 хд, 4 С), НВсАд Л-ргеЯ(20-68) очищают следующим образом. Лизат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВсАд Ь-ргеЯ(20-68) собирают в осадке, полученном при 300 насыщения сульфатом аммония, Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0, 0,15 йаС, 0,1 отритоне Х 100 до конечной концентрации белка 25 - 50 мкг/мл, и 6 - 7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефарозой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х 100. Фракции, проявляющие НВсАд-активность собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50% сульфатом аммония,3, Определение НВсАд-активности методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью...
Рекомбинантная плазмидная днк, кодирующая кор-антигенвируса гепатита в, лишенный днк 39с концевых аминокислот с экспонированным на его поверхности эпитопом pre s 1-55, способ ее конструирования и штамм бактерий
Номер патента: 1713930
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Петровский, Пумпен, Пушко, Цибиногин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/51, C12N 15/70 ...
Метки: 1-55, аминокислот, бактерий, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, концевых, кор-антигенвируса, лишенный, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, штамм, экспонированным, эпитопом
...и инкубируют 30 мин при . 4 С, Лизат осветляют центрифугированием 30(10 000 д, 4 С, центрифуга). НВс Ад Ь - рге 52 (1-55) очищают следующим образом, Ли. зат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВс Ад Ь - рге 52 (1-55) собирают в осадке, полученном при 30% 35 насыщения. сульфатом аммония. Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0;0,15 М йаС, 0,1 тритоне Х 100 до конечйой концентрации белка 25-50 мг/мли 6-7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефа-. 40 розой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную .тем же буфером, но без тритона Х 100, Фрак- ции. проявляющие НВсАд-активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентриро вания переосаждением 50%-ным сульфатом аммония.Определение...
Способ получения 4н-5, 6-дигидро-1, 3-оксазинов
Номер патента: 1705290
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Грен, Калюский, Кузнецов, Посашкова
МПК: C07D 265/08
Метки: 3-оксазинов, 4н-5, 6-дигидро-1
...их ассортимента.Эта цель достигается способом получения 4 Н,6-дигидро-,3-оксаэинов формулы45 50 55 где В 1-Вэ - водород или метил и В 4 - метил или фенил, основанным на взаимодействии кислородсодержащего соединения с ацетонитрилом в концентрированной серной кислоте, в котором в качестве кислородсодержащего соединения берут 1,3-диоксан формулы 5 10 15 20 25 30 35 продукта 40,3 г (46-,ь), Т.кип, 120-121 С/5 мм рт.ст, Т.пл, 85 С ИК 1680 см (С=И), 1240 см (О- С= М).П р и м е р 2. Условия аналогичные, Из 0.5 моль (79 г) 2-изопропил,4-диметил,3-диоксана и 0,7 моль (29 г) ацетонитрила получают 27 г (42 ) 2,4,4-триметил,5-дигидро,3-окса- зина, Т.кип, 78-80 С/35 мм рт.ст. И К: 1685 см (С=И), 1245 см (О-С-Н),П ример З.Условия теже. Из 0,3 моль...
Рекомбинантная плазмидная днк 2-19, кодирующая синтез интерлейкина-2 человека, способ ее конструирования штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент интерлейкина-2 человека
Номер патента: 1703693
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Авот, Грен, Дебабов, Козлов, Косиков, Костров, Мазель, Машко, Мочульский, Носовская, Романчикова, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Циманис, Черновская, Юрин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/26
Метки: 2-19, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм
...ДНК длиной =750 п.нвырезает и проводят элюцию ДНК. Для достройки о,;ноцепочечных концов ДНК с помощью Кленовского фрагмента ДНК-полимеразы 1 Е со, выделенный из геля фрагмент обоа;э; .пгают в пробе объемом 20 мкл, содер,кэ.,ей 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 10 мМ МдС 1:, по ЗО мкМ дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Реакцию останавливают прогреванием, ДНК из смеси переосаждают этанолом и растворяют в 20 мкл,Полученный препарат фрагмента плазмиды рАА 1213-23 В используют на дальнейших этапах конструирования для интеграции кодирующей части интерлейкиначеловека в векторную плазмиду рВВ 124 В.3 мкг ДНК плазмиды рВВ 124 В расщепляют рестриктазой ВагпН в пробе обьемс . 12 мкл, содержащей буфер для рестрикци:- Реакцию останавливают фенольной...
Способ кормления птицы
Номер патента: 1630760
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Биба, Грен, Зализняк, Кирилив, Лагадюк, Ратыч, Стояновская
МПК: A23K 1/16
...влияния на обмен веществ в их организме. Снижение уровня аминного азота н тканях печени и 12-перстной кишки указывает на интенсивное их использование в процессе синтеза яичного белка и увеличение яйценоскости по сравнению с контрольной группой на 8,697,.П р и м е р 2. По принципу аналогов формируют 7 групп цыплят кросса. "Белорусь" 10-дневного возраста, по .140 голов в каждой. Содержание цъплят клеточное со свободным доступом к корму и воде. Все группы цыплят получают стандартный комбикорм для ремонтного, молодняка кур-несушек, рецептов ПК-6, ПК-4, ПК-4 соответственно периоду выращивания, начиная с 10- дневного возраста.Первая группа цыплят получает комбикорм указанных рецептов без добавки. Для цыплят 11, 111, 1 Ч и Ч групп на 100 г...
Способ выделения рекомбинантного интерлейкина-2 из бактериальных клеток
Номер патента: 1622398
Опубликовано: 23.01.1991
Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис
МПК: C12N 15/00, C12P 21/00
Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного
...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...
Способ получения эфиров монозамещенных борных кислот
Номер патента: 1220317
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов
МПК: C07F 5/04
Метки: борных, кислот, монозамещенных, эфиров
...снабженный эффективной мешалкой, капельной воронкойи обратным холодильником, загружают,4,8 у (0,2 моль) гранулированногомагния, активируют его несколькимикристаллами йода, добавляют 350 мпабсолютного диэтилового эфира и32,5 г, (0,14 моль) трнбутилбората.При интенсивном перемешивании к содержимому прикапывают раствор 21,8 г(0,2 моль) бромистого этила в 20 млабсолютного эфира со скоростью, допускающей слабое кипение реакционной смеси. После этого смесь кипятят на водяной бане в течениеч,охлаждают до комнатной температурыи при интенсивном перемешивании обрабатывают (по каплям) 107.-ной вод,ной, НС до полного растворения образовавшегося осадка. Эфирный,раствор отделяют, водный экстрагируютэфиром (2 х 50 мл) объедйненные эфирные вытяжки...
Способ получения 20, 24-динитро-2, 3, 11, 12-дибенз-1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадека-2, 11-диена и 20, 25-динитро-2, 3,11, 12-дибенз-1, 4, 7, 10, 13, 16-гексаоксациклооктадека-2, 11 диена
Номер патента: 1567583
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Глухова, Грен, Калишевич, Тимофеев
МПК: C07D 323/00
Метки: 11-диена, 12-дибенз-1, 16-гексаоксациклооктадека-2, 24-динитро-2, 25-динитро-2, 3,11, диена
...окончания прибавления1567583 Продолки- тельность Суеверныйвыводмеров, й Бис-иэ омер Транс-иэоиер Температурапредварнтелв"наго нагревасмеси краунэфира клороформа ледянойуксусной кисВремя выдерккн всеЯ реакционной массымин Пример д,З Температура плавления ф процесса, ч ерату- плавле- оС 50403 6 о4 355 656. 476 49,2 46,7 49 1 52, 1 1, 15 1,гЭ 1 15 4255 525 о 18 о 25 о 936 97 г 91,2 97,2 916 Составитель И,Техред А.Кравчук нко Корректор М, Самборская олуженко едакто акаэ 1300НИИПИ Государст Тирах 318 нного комитета по изобретени 3035, Москва, Ж, Раушская Подписноеи открытиям прн ГКНТ СССб., д. 4/5 оиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород агарина, 101 Н 1 ч 05 образуется обильный светло-желтый осадок транс-изомера 1....
Способ выращивания ремонтного молодняка кур-несушек
Номер патента: 1528424
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Грен, Кирилив, Лагодюк, Ратыч, Стояновская
МПК: A23K 1/175
Метки: выращивания, кур-несушек, молодняка, ремонтного
...1264 1380 масса262 625 925 1082 1192 1290 245 537 926 1067 1219 1330 263 700 1020 1167 1281 1405 253 256 563 570943 920 1140 1075 1226 1169 1337 1266 2726081003104711351230 253 588 897 1035 1119 1203 306090 104 112 120 7, к конт 102,2 100 116,8 ролюВозраст,дни, к которому молодняк достиг стандартной живой массы 10)(1200 г) 120 118 у контрольных, что свидетельствует о хорошем развитии у них репродуктив. ных органовУ птицы опытных групп живая масса в 150 дней в основном была больше, сроки начала яйцекладки и достижения 507-ной яйценосности короче, а яйценосность в 180-дневном возрасте вьппе чем у контрольной группы (табл, 3).По интенсивности роста и развития птицы, а также на яичной продуктивности лучшие результаты достигнуты во 11 группе,...
Способ получения 3-бром-2-метилпропилацетата
Номер патента: 1432050
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Высоцкая, Грен, Камалов, Кардаева, Лимич, Михайлова
МПК: C07C 67/00, C07C 69/12
Метки: 3-бром-2-метилпропилацетата
...на 85- 903 Отгоняют пентан, а продукт реакции перегоняют в вакууме, собирая фракцию с Т.пл, б 0-62 С/5 мм рт.ст. Получают 220 г (90/) 3-бром-метилпропилацетата.Примеры 2-8 осуществляются аналогично примеру 1.Сведения об условиях проведения и результатая примеров 1-8 приведены в таблице.Уменьшение соотношения реагентов (т.е. при соотношении менее 1;2 ф :0,003) приводит к изменению направления процесса уменьшению выхода целевдго продукта и его загрязнению побочными продуктами (2-бром-метнлпропилацетатом). Увеличение соотношения реагентовсвыше 1 ф 4:0,005 нецелесообразно, таккак не приводит к повышению выходаили ускорению процесса, но приводитк значительному увеличению объемов,что неудобно для промьпппенности...
Способ получения 2-метил-3-меркаптопропанола-1
Номер патента: 1255621
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Высоцкая, Голиков, Грен, Камалов, Кардаева, Михайлова
МПК: C07C 149/18
Метки: 2-метил-3-меркаптопропанола-1
...со скоростью 300 мл/мин в течении 5 ч (45 ч ).По окончании смесь промывают водой, 57-ным раствором УНСО и сноваводой (до рН 7). Водный слой экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою исушат безводным МАМБО . Эфир отгоняют, а остаток подвергают фракционнойперегонке в вакууме, собирая фракцию 2-метил-бромпропилацетата ст. кип. 60-62 С/5 мм рт. ст.Затем в двухгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 1 00 мл ( 1 40 г, О, 72 М)2-метил-З-бромпропилацетата, 100 млметанола и 4 г-толуолсульфокислоЗОты. Реакционную смесь кипятят 4 ч,отгоняют метанол и метилацетат. Остаток перегоняют в вакууме, собираяфракцию с т, кип. 50-51 С (1 ммрт. ст), получают 90 г (8 ОЕ) 2-ме 55тил-З-бромпропанола.После...
Способ получения динитропроизводных дибензо-18-краун-6
Номер патента: 1198075
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Грен, Калишевич, Тимофеев
МПК: C07D 323/00
Метки: дибензо-18-краун-6, динитропроизводных
...же вводят 20 мл 23%-ной азотной кислоты, Образовавшийся растворупаривают до минимального объема,из которого выкристаллизовываютжелтые кристаллы. Полученный продуктпромывают холодной водой и просушивают до постоянного веса. Выход целевого продукта составляет 898 г(98%). Время, затраченное на все операции, составляет 60 мин,Получен динитродибензо-краун в виде желтых кристаллов, содержащихсмесь транс-цис-динитродибензокраун-б, что подтверждается наличием на дериватограмме двух пиковэкзотермического характера при 212220 С и 300-313 С. Молекулярный веси чистота полученного продукта .определялись с помощью масс-спектрометрии. В масс-спектре продукта имеется интенсивный пик молекулярногоиона с ш/г 450, соответствующий динитропроизводному...
Способ получения тетранитродибензо-18-краун-6
Номер патента: 1117301
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Грен, Калишевич, Тимофеев
МПК: C07D 323/00
Метки: тетранитродибензо-18-краун-6
...способ получения тетра" нитродибензо-крауннитрованием 15 дибензо-краунконцентрированной азотной кислотой в смеси с концентрированной серной кислотой при 4 С с последующим нагреванием смеси до 60 С и выделением целевого 20опродукта при охлаждении 2.Недостатком известного способа является необходимость соблюдения строгого температурного режима с большим перепадом температур. 25 Целью изобретения является упрощение технологии процессаЭта цель достигается предлагаемым способом получения тетранитродибензо-краун, который заключается в том, что дибенэо-краун- -6 подвергают нитрованию концентрированной азотной кислотой н среде ацетонитрила при температуре кипения реакционной смеси.Применение концентрированной азотной...
4-бром-3-метилбутанол-2-полупродукт для синтеза меркаптоспиртов-1, 3
Номер патента: 1028657
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Бачериков, Грен, Кузнецов, Степанова, Турьянская
МПК: C07C 31/34
Метки: 4-бром-3-метилбутанол-2-полупродукт, меркаптоспиртов-1, синтеза
...его для получения меркаптоспирта,3, имеющего 5 Н-группу у первичного атома углерода. Й р и м е р 1, 4-Бром-метилбутанол.В трехгорлую колбу, снабженнуюэффективной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой собводной трубкой, помещают смесьиэ 102 г (1 моль) 2-метилбутанол-онаи 500 мл четыреххлористогоуглерода, При интенсивном перемешивании и охлаждении до -10 С медленоно, по каплям, прибавляют 33 мл(0,34 моль) РВг 3, смесь перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, после чего выливают налед. Органический слой отделяют,промывают ледяной водой, растворомйаНСОЗ, снова ледяной водой, взбал"тывают с прокаленным СаСР и фильт 2руют в колбу для восстановления,При перемешивании и охлаждении доО С к нему прибавляют 9 г (0,25...
Способ очистки воды от взвешенныхчастиц
Номер патента: 833568
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Букин, Грен, Камалов, Котляр, Пурич, Скрылев
Метки: взвешенныхчастиц, воды
...очистки воды от взвешен-.ных частиц.При использовании очищенной по Щизвестному способу воды для орошенияпроявляется дополнительный недостаток, суть которого в том, что жирныекислоты, остающиеся в очищенной отвзвесей воде, медленно разлагаютсяс, течением времени. Например, дляполного разложения используемой согласно известному способу кислоты требуется 5 лет в условиях орошаемогоучастка,Цель изобретения - повышение степени очистки воды от взвешенных частиц, содержащих оксиды меди и железа.Поставленная цель достигается тем,что в известном способе в качествеПАВ используют 1,3-диоксацикланы,предпочтительно в количестве 0,050,1 г на 1 г взвешенных частиц.Приэтом процесс ведут при температуре5-25 и рН 5-11. 4 ОСпособ осуществляют следующим...
Полимерная композиция
Номер патента: 493485
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Ахмадуллина, Грен, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Колюбакина, Мукменева
МПК: C08F 45/58
Метки: композиция, полимерная
...(Т и. о.) полиэтилепя, я3:)к(.л С 11111) ЮГ 1101; )к О(11 Ч ко О 1 КЯ ОКИСЛСИЯ (Г)с)(1)ек)ц Био(ть смс(с фосорорГпп 1 сски; (СО 1 :ЗР ГОРО 01 С 313510 110 ",Я1 Ы (1 3КО(.ппчсс и;(:с(ыт 11 С 130 ЙС Гз (03 а),Ив РОБЯИПО О ГЮЛПЭП СЯ ППЗКП 1:ГГОТПОСТ 1 Б с(,))етс Чзпи с ГОС 16317-70 по р зз льтатям с(орспГОГО ссреи 5 БОГ э 1:(ГГ(.пя 1 30:дс.;(. 1 : ер.)Ос 1 я Гс 3 и 20 С, я Г 1 эк( ИО ИВС 1 О- с)Йкостп, ИОГГ ис);1 ИР 1 экспо,)п 11 1 13,3- , , Б тсрмостггс прп 200"С Б (БГ(иис ,) (Ии п пп 260 С 13 т(свпо 1 ) 31;1;111 р и м с р 1. 1 (П) )зсс. и. ИО,(иэтилсп 131 )д 5 т О,/ Бес. ч. (ипописскОИ сл(с Отяоилп;торо 3, состо 5 цсЙ пз 0,8 э Г)сс. ч. Грпп 1- 1 1:-( осфпт) и 0,35 вес. ч. сх-п(1) ялового эфир 4,41-,илс Ги.-6,6(-С 31- рст-бутика,2 -...
Способ получения бесцветного сополимера. стирола с акрилонитрилом1изобретение относится к получению полистирольных пластических масс, в частности, к получению сополимеров стирола и акрилонитрила, устойчивых к и
Номер патента: 429070
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Грен, Кадырова, Кирпичников, Козлова, Колщбакина, Мукменева, Панов
МПК: C08F 212/08, C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, акрилонитрилом1изобретение, бесцветного, масс, относится, пластических, полистирольных, получению, сополимера, сополимеров, стирола, устойчивых, частности
...воздуха до 200 в 2 С приведены в табл. 2.429070 Таблица 2 Продолжительность нагрева при 200 - 220 С,выдерживаемая сополимером без изменения цвета, минКоличество стабилизатора, г Стабилизатор 4,4-Дибутил-б,б-диметил,2-метнленбисфениловый эфир метилфосфористой кислоты2,4,6-Трн-трет-бутилфенол4,4-Дибутил-б,б-диметил,2-метиленбисфенилов ый э фир мети лфосфорн стой к ислоты2,4,6-Три-треггг-бутилфенол 0,025 30 0,005 0,025 10 150 0,005 Таблица 3 Продолжительностьнагрева при 200 - 220 С,выдержнваечаясополимером безизменения цвета, мин Количество стабилизатора, г Стабилизатор 4,4-Диметил-б,б-днгексил,2-метиленбнсфениловый эфир п-пгреги-бутнлфеннлфосфористой кислоты 0,1...
Способ получения “с-уридин-б-трифосфата
Номер патента: 362835
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Грен, Пумпен
МПК: C07B 59/00, C07D 239/54, C07D 405/04 ...
Метки: с-уридин-б-трифосфата
...использу ют в качестве ферментной фракции Е. со 11.Синтез 4 С-уридцц-трифосфата. Реакционную смесь, содержащую (в иклтоль/.ял): т 4 С-урацила - 1,8; Р-рибозы - 9,0; аденозиц 5 т-трифосфата - 1,5; фосфоенолпирувата - 25 10; трис-НС 1 - 100; МдС 12 - 25; пируваткицазы - 30 лткг; бесклеточцого экстракта - 0,14 лтл ца 1 лтл реакционной смеси (рН 7,8), инкубируют 4 час при 37 С (в водном термостате). По истечении 3,5 час инкубации до полнительно вносят (на 1 лтл смеси):"62835 Предмет изобретения Составитель М. МакаровТехред Т. Миронова Редактор Е, Гончар Корректоры: Л. Царькова и Л. Н о в ожил ова Заказ 88810 Изд,1 Х: 06 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К-З 5, Раушская...
Противотанковый фугас с применением ударных воспламенителей, взрывающийся при нажатии на него в двух местах
Номер патента: 25439
Опубликовано: 29.02.1932
Автор: Грен
МПК: F42B 23/04
Метки: взрывающийся, воспламенителей, двух, местах, нажатии, него, применением, противотанковый, ударных, фугас
...отверстия стоек на крышке, продевают верхнюю чеку, создавая таким образом второй предохранитель. Послеэтого ставят фугас в надлежащее место и вывинчивают барашковыми гайками все втулки 8 тяг б до конца. Этим выво-дятся все задержки и ударник держится,.только на предохранительной чеке, азыдергиванию последней мешает верх няя чека. Вслед затем фугас закапывают, оставляя ямки с тою целью, чтобы были видны верхние предохранительные чеки. Наконец привязывают концы торчащих проволочек к забитым в землю колышкам, ветвям и т. и. Один человек (остальные удаляются) осторожно, чтобы не выдернуть предохранительной чеки, вынимает верхние чеки, засыпает ямки и уходит, следя затем, чтобы не задеть протянутых проволочек.При изготовлении...