C07C 7/156 — с растворами солей меди

Номер патента: 72785

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Афанасьев, Лурье, Матушкин

МПК: C07C 11/08, C07C 11/16, C07C 7/156 ...

Метки: бутилен-бутадиеновых, разделения, смесей

...с твердыми инертными продуктами, например, измельченной пемзой или песком в соотношении от 1 до 3 весовых частей пемзы или песка на 1 весовую часть полухлористой меди,Реактор для осуществления этого представляет собой трубчатый аппарат, межтрубное пространство которого используется для циркуляции охлаждающей воды во время загрузки бутилено-бутадиеновой смеси или пара во время десорбции бутилена.Загруженную бутилен-бутадиеновую смесь оставляют в реакторе на 4 - 6 часов, после чего спускают непрореагировавшие бутилены и проводят десорбцию 1,3 бутадиена, который отводят через водяной патрубок на конденсацию в холодильник. Продолжительность десорбции 2 - 21/а часа.Для ускорения взаимодействия бутадиена с полухлористой медью в реактор...

Номер патента: 130882

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Вабель, Кленина, Лельчук

МПК: C01B 33/04, C07C 7/156

Метки: метилхлорсиланов

...при 920 до полного удаления воды. ПолуеСинуо невосстаноьленную контактную массу снова просеивают через сита и отбирают фракцию 0,9 - 0,25 1,1 ь Перед проведением синтеза в вертикально расположенный реактор из нержавеющей стали диметром 30 л 1,1, температуру в котором регулируют с точностью до2, загружают 900 г полученной сырой контактной массь и восстанавливаОт в токе водорода при 450 в тече.80882 нис двух часов и линейной скорости подачи Водорода 810 с,сес После ВосстнюВ,ени 5 кон яктной яссы В токе Водорода тсмпсрт ру В рякторе В теенгс ОднОГО чссс сихкя 1 от до 400". 311 тем прекрягцяют под- чу водорода и через реактор пропускаот хлористый метил с линейной скоростью 8 - 9 с,/сед, обеспечивающей протекание процесса в кипягцем...

Номер патента: 137114

Опубликовано: 01.01.1961

МПК: C07C 7/156

Метки: 137114

...салициловой кислоты в поглотительном растворе значительно снижает его вязкость, что дает возможность увеличить концентрацию одновалентной меди в поглотительном растворе до 3,6 - 4,0 г-атом(л. При этом сорбционная емкость по дивинилизопрену увеличивается настолько, что процесс абсорбции диолефиновых углеводородов может проводиться при температуре 20 - 25. Стабильность указанного поглотительного водно-аммиачного раствора салицилата одноМо .137114 2валентной меди в процессе нагревания до температуры 100. в течение 100 час не изменяется.Поглотительный водно-аммиачный раствор салицилата одновалентной меди с содержанием кислоты, не превышающим стехиометрического количества, может быть приготовлен следующим образом.В трехгорлую трубу,...

Номер патента: 137914

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Богданов, Крушинская

МПК: C07C 11/167, C07C 7/156

Метки: дивинила, концентрированного

...98,2 - 98,7% во вто Применение водно-аммиачного раствора салицилата меди для стки дивинила неизвестно,Пр им ер 1. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с со жанием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают дивинил-ректиф том Ярославского завода СК с содержанием дивинила 93% при 20. створимость дивинила в поглотительном растворе 1,3 - 1,4,иол/л. После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное хроматографически ставляет 100% П р и м е р 2. Водно-аммиачный раствор салицила нием одновалентной меди 3,1 г атом(л насыщают бу смесью с содержанием 85% дивинила при 20. Г 1 осле десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 -содержание дивинила в десорбате, определенное...

Номер патента: 173222

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даванков, Кривова, Лейкин, Московский

МПК: C07C 15/44, C07C 7/156

Метки: 1ая, tthtj, выделения, дивинилбензола§о, от, пбн5л, св1ог, те, чес

...катализат обрабатывают твердой одно- хлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбпии винилэтилбензола и стирола при температуре 25 - 30 С,Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98%-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 40%В случае применения более концентрированного дивинилбензола (30 - 500/,) выход дивинилбензола (98+2%-ной) чистоты повыПодггисггпя еруггггп ЛЫ 50 шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.Пример.100 вес. ч. катализата (продукта дегидрирования...

Номер патента: 242883

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гендриков, Енальев, Самойленко

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дйвинйлбензола, изомеров

...85 - 90 С отгоняют смесь этилвинилбензолов. Однако этот вариант от деления комплекса требует большего времени,242883 Предмет изобретения Редактор Л. Калашникова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. А, Голованова и Т. И. ГорбаиоваЗаказ 2298/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Если к суспензии медного комплекса не добавить разбавленную серную или соляную кислоту, то процесс фильтрования продолжается значительно дольше,П р и м е р 1, К раствору полухлористой меди (28,9 г) и хлористого аммония (28,9 г) в 368 мл воды добавлено 100 мл дивннилбензола (получен с Кемеровского завода. Содержание дивинилбензолов 12,9% по...

Номер патента: 825470

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Банникова, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Новиков, Павлов

МПК: C07C 7/156

Метки: 825470

...на разделение +5 оС, температура МАР -9 Температура в кубе колонны 4+1,8 С. Сверху колонны 1 отбирают 23,92 т/ч бутеновой фракции, содержащей углеводородов С 015; и-бутана .11,21; изобутана 0,12; изобутена 4,81; и-бутенов 83,29; бутядиена 0,42.5 8Насыщенный поглотительный раствор. из куба колонны 4, содержащий 3,47 углеводородов, подогревают до 38 в тенлообменнике 5 и подогревателе 6 и подают в сепаратор 7.Испарившиеся углеводороды из сепаратора 7 в количестве 3,31 т/ч возвращают в колонну 4 в качестве рецикла.Частично десорбированный МАР с содержанием 1,917 углеводородов направляют на окончательную десорбцию в колонну 8. Колонна 8 имеет 28,8 м насадки из колец Рашига 25 х 25. Температура верха когынны 40,куба 95.Давление куба...

Номер патента: 1027146

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Горшков, Кузнецов, Павлов, Приходько, Щинников, Юдин

МПК: C07C 7/156

Метки: бутадиена, выделения

...исходной фракции и кубом колонны хемосорбции. 146 43На чертеже представлен, вариант техно. логического оформления процесса по предпагаемому способу.Бутадиенсодержащую фракцию через холодильник 1 подают на извлечение бутадиена хемосорбцией в три поспедомтельно работающие колонны 2 - 4, Сверху копоины 2 отбирают бутеновую фракцию, а насыщенный, бутапиеном МАР нз куба копонны 4 через подогремтель 5 подают на первую ступень предваритепьной десорбции в сепаратор 6. Пары десорбированной бутенсодержащей фракции из сепаратора 6 направпяют либо в них- нюю часть копонны 3, пибо в нижнюю часть колонны 2. Насыщенный МАР иэ сепаратора 6 через подогремтепи 7 и 8 подают на вторую ступень предваритепь ной десорбции в сепаратор 9. Пары бутен-бутадиеновой...

Номер патента: 1038331

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Богданов, Васильев, Виноградов, Горшков, Кисельников, Малов, Матвеев, Павлов, Сапунов, Черемных

МПК: C07C 7/156

Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей

...раствора в процессе регенерации осуществляют путем отборапроб (по 30 мл через 20 мин), которые анализируют по методике, основан.ной на определении времени разрушения пены поглотительного раствора( и)Содержание в поглотительном растворе ионов одно- и двухвалентноймеди, ацетат-иона и аммиака соответствует требованиям технологическогорегламента цехов разделения бутенбутадиеновых смесей методом хемосорбции и в процессе регенерации не изменяется,40 45 50 55 0 65 В указанную стеклянную колонкузагружают дробленую резину маркиРДД(объем 20 мл, насыпной вес0,40 г/мп, размер частиц 5 мм . Опыт,проводят при 20 С до полной отработки фильтрующего материала ( с" фл КОн= 7,3 мин). Количество отрегеннерированного раствора 25 мл/г;П р и м е р 2....

Номер патента: 1253967

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Блинова, Коняхина, Румянцев

МПК: C07C 7/156

Метки: бутадиена, выделения

...загружают 100 мл поглотительного раствора с температурой минус (-8)- (-10) С и 20 мл (16 г) захоложенных жидких углеводородов. Окись метизила в расчетных количествах добавляют в медно-аммиачный раствор (КАР). После загрузки реактор "Утка" герметично закрывают и укрепляют на качающейся платформе, Скорость качания реактора - 200 двойных качаний в минуту - регулируют с помощью латра. Температуру в реакторе замеряют термометром непосредственно в зоне реакции. Время перемешивания 200 с. По окончании перемешивания и отстоя реактор вскрывают и насыщенный углеводородами медно-аммиачный раствор отбирают в вакуумированную ампулу.Отгоику углеводородов из раствораОпроизводят следующим обраэоу. Ампулу с пробой присоединяют через дефлегматор,...

Номер патента: 1532552

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Кисельников, Климов, Крейнин, Кузнецов, Матвеев, Хабло

МПК: C07C 7/156

Метки: ацетата, водно-аммиачного, закиси, меди, раствора, регенерации

...В качестве фильт- Ерующего материала используют активныйуголь марки АГ. Объем загружаемого вугля 20 см . Перед регенерацией МАРактивный уголь обрабатывают воднымраствором аммиака (25 мас.%), содер- Мжащим 1 мас.% гидразина,Контроль за изменением свойств фраствора в процессе регенерапии осуществляют путем отбора проб, которыеанализируют по методике, основаннойна определении времени разрушения пены поглотительного раствора,Регенерирующую способность фильт- Зффрующего материала характеризуют количеством от регенерированного раствора, подаваемого до полной отработкифильтрующего материала, отнесенным кединице объема Фильтрующего материала,1532552 1Результаты опытов по примерам 1-6представлены в таблице. Формула изобретения Состав водного...

Номер патента: 1798347

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Коротеев, Новиков

МПК: C07C 7/156

Метки: выделения, дивинилбензола, комплекса, меди, одновалентной, хлоридом

...выделения пара-дивинилбензола близка к достигается интенсификация процесса выделения дивинилбензола,В качестве комплексообразователя целесообразно использовать растворимые всмеси соли комплексообразующих анионов,например, хлоридов, бромидов и иодидовщелочных и щЕлочноземельных металлов,Введение комплексообрэзователя всмесь позволяет в оптимальных условиях в10 20 раз сократить время процесса, в 2,5 разаувеличить общий выход и более, чем в 5 разповыСить среднюю концентрацию дивинилбензола в дистилляте.Необходимо отметить, что введение15 значительных количеств вещества и комплексообразователя может привести кбурному вскипанию смеси и обильному пенообразованиюДля устранения указанного недостатка20 и стабилизации процесса выделения...

Номер патента: 677236

Опубликовано: 20.03.2001

Авторы: Бильдинов, Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова, Харченко

МПК: C07C 7/156

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

Способ разделения смесей близкокипящих углеводородов C4-C5 путем контактирования их с хемоэкстрагентом - раствором соли одновалентной меди фторзамещенной уксусной кислоты в апротонном полярном растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса, в качестве соли одновалентной меди используют дифторацетат или смесь ди- и трифторацетата меди, и в качестве апротонного полярного растворителя используют -метоксипропионитрил, N-метилпирролидон, диметилацетамид.