Патенты с меткой «монокарбоновых»

Номер патента: 106565

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вишневская, Литвинчук, Хаскин

МПК: C07C 275/50

Метки: кислот, монокарбоновых, уреидов

...в адалин. урсидя составляет от теоретического Около /3",ь счня н .- ОромизОВялсриОную кис 01 чП р н м с р 3. Получение урсида ,днэти,уксспой кислоты.В колбу поссСдовзтсан в загрухкяют 23 г днэтилуксусной кислоты, 54 г хло)Сугь 1 Оновой кислоты и 28 г мочсвиы, загрухкяя послсдшою так, чтобы температура реакционной массы не превыи 11 70. Зятем реакционную массу перемешивают в тсчсиис 20 мин. при 65 - 70", Охкдпо до 25 - 30 и Вылив;ют в 300 л,г ледяной воды.ВьпВвнНЙ осадок уреидя фильтруОт и промывают водой до исчсзПредмст изобретения,пособ получсни 51 урсндОВ мОИО- кярбоновых кислот конденсацией последних с мочсвиной, о т л и ч а юн и Й с 5 тем, то, с цслью упрогцснн 51 процссс 1, кондснсация прОВО- дится в присутствии хлорсульфоновой...

Номер патента: 174616

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богатский, Гор, Камалов, Коваль

МПК: C07C 51/56, C07C 53/00, C07C 69/02 ...

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, эфиров

...20 сма, длина слоя 7 см,насыпной вес 10,6 г. Катализатор активируютнагреванием до 600 С в токе воздуха. Реакцию проводят в токе азота,25 мл исходного эфира дикарбоновой кислоты пропускают при соответствующей температуре над активированной окисью алюминия всмеси с водой со скоростью 5 - 6 мл/час, В полученном катализате определяют кислотноечисло и число омыления, по которым рассчитывают степень превращений исходного сложного эфира в монокарбоновую кислоту и ееэтиловый эфир, В случае этилацетата вносятпоправку на омыляемость его на холоду(1,4%), 25Продукт реакции экстрагируют из воды эфиром, эфирные вытяжки сушат над безводнымсульфатом натрия, эфир отгоняют и продуктыреакции фракционируют и идентифицирую г,Результаты опытов...

Номер патента: 209445

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма

МПК: C07C 51/00, C07C 65/24

Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых

...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...

Номер патента: 249366

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Котов, Савинов, Соколов, Якушкин

МПК: C07C 231/02

Метки: амидов, дизамещенных, кислот, монокарбоновых

...из муравьиной кислоты и димети на проводят при 200 С. Пропускают нась ный диметиламином раствор муравьиной лоты и газообразный диметиламин при м ном соотношении кислоты и амина 1: 3 25 объемной скорости подачи кислоты 0,7 была достигнута степень превращени равьиной кислоты в диметилформамид, рО ф,й,- С - К ацетмина бъеми момина щения где Рскийлом у алифатическии, ароматичефатический радикал с чисх атомов от 1 до 18; Кт и ий или гетероциклический углеводородных атомов от способу в качестве каталифторированную окись алюдут при температуре 200 - чивает выход целевого про%.реактор загружают 60 мл иси алюминия. Перед начадирования катализатор подв токе воздуха при 500 -Ке - радик 1 до 1 атора тиния 400 С укта Пфторилом пвергаю В реактор...

Номер патента: 278674

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...

Номер патента: 287008

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Маркова, Смирнов

МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...

Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров

...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...

Номер патента: 379562

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гвоздовский, Самойлова, Якимов

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных

...углеводородом, например бензином,Обработку бензином осуществляют прнзо тсмгвратуре н 1:гунгес 1 ванно "0 -80 С.Активнрованньш уголь Адсорбировано органи.ческих кислотУдержано воды углем УглеводородаРасход пара на десорбциюКоличество десорбера:водаорганические кислотыОсталось кислот вуглеВремя дссорбции, час 1000 136 900 500 136 900 900 136 900 500 10 1500 2526 2400 1450 2476 2350 1520 2546 2420 126 126 126 1 О 3 1 О 3Таблица 1 ДесорбДесорбцияпо предла.гаемомуспособу цняострым паром Состав и условия Количество актпвированпогоугля, гАдсорбировано органическихкислот, гУдержано воды углем, гКоличество бензина", гРасход пара на дссорбцию, зКоличество дссорбата, гв том числе:ВодаОрганические кислотыОсталось кислот в углеВремя...

Номер патента: 445645

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Болотин, Дейзенрот, Коган, Молочников, Трофимов, Филатов

МПК: C07C 51/44

Метки: водных, выделения, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов

...жирных кислов ОЛВ), содержащих (масс.Я):Муравьиная кислота 8,45 Уксусная кислота 7,05 Пропионовая кислота 1,97 Масляная кислота 0,95.В верхнюю часть колонны непрерывно подают 950 г/час смеси ВЫСШИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ С 7 С 9 е ПО догретую до 95-100 ОС. При установившемся режиме темопература жидкости в кубе 17-190 С, а паров вверху колонны 99 С.Из куба непрерывно отбирают П 50 г/час сыеси кислот, содержащих 16 низкомолекулярнйх кислот. Пары води конденсируют в дефлегматоре и конденсат с кислотностью 0,06 (в пересчете на мол.вес 60)445645 ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Составитель ЦдИНцЕВа РедакторТ, ШИРГИНОВЯ ехред Н аСЕНИНВ корректор: С,ЖЛОбИНаТираж ф гЗаказ ЯЬ Подписное Ц.ИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и...

Номер патента: 459460

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Буравчук, Олехнович, Паримский, Соколов

МПК: C07C 67/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...жидкостной хроматографии.Полоса поглощения в ИК-спектре 1740 см - .П р и м е р 2. К 13,8 г натриевой соли капроновой кислоты в 70 г абсолютного сухого этанола прибавляют 17,6 г сухого брома и процесс ведут по примеру 1. Выход этилового эфира капроновой кислоты 14,14 г (98,2%); ию 1,412 (показатель преломления этилового эфира капроновой кислоты, полученного обычной этерификацией, 1,411) .П р и м е р 3. Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1 ю - С 1 э получают из 21,2 г натриевых солей кислот этой фракции, 80 г метанола и 17,6 г брома по методике примера 1. Выход эфиров 19,74 г (98,7%), прю 1,429 (показатель преломления метиловых эфиров этих кислот, полученных обычным путем, 1,430).ИК-спектр: 1741 см- (С = 0) .Пример...

Номер патента: 466226

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Костюченко, Литвинова, Раткевич, Розенцвет

МПК: C07D 15/00

Метки: кислот, монокарбоновых, эфиров

...известными приемами.Реакцию о и атмосферномдавлении или ислотного числа , 1-20 мг КОН рификвции 416 час.Процесс может осушествляпериодической, так и по непрер в 1П р и м е р 1. В реактор с мешалко ,из нержавеющей стали загружают 4500 г , оксиэтилированных диоксановых спиртов (степень оксиэтилиромния 1,1, гидроксиль ное число 282 мг КОН/г) и. 3220 г синте) Иад. М 6 Заказ 51138 Тираж 559 Подиисвое ЦНИИ 11 И Государственного коинтета Совета Министров СССР по дедам изобретений н открытий Москва, 13035, Раушскан иаб 4 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 тических жирных кислот фракции С 5-С 6(кислотное число 475 мг КОН/г). Мольное отношение спирт;кислота=1;1,2.Этерификацию проводят при 150-210 оСв течение 6 чвс и получают 7250...

Номер патента: 481604

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Костюченко, Раткевич

МПК: C07D 15/04

Метки: кислот, монокарбоновых, эфиров

...Реагенты перем иса выхщийся няемый ию с Предлагается усовершенствованньоб получения эфиров монокарбоновьот общей формулы где Р - алкил, арил или арапкидержащие 5-19 атомов углеродаУ- алкиленнЯ - водород, алкил, арил, аралкилХ - водород, алкил;у - водород, алкил,которые находят применение в качеспластификаторов резиновых техническделий и пластмасс,В основном авт,способ получения эф(088. 8) ання описания 11.11.75 монокарбоновой кислотой при 200-250 Сс последующим выделением полученногоэфира известным способом. Однако целевыепродукты образуются недостаточной степенин чистоты вследствие их осмоления.Целью изобретения является повышениечистоты продуктов.Для достижения этой цели предлагаетсявзаимодействие проводить при температуреот 0 120-160...

Номер патента: 303868

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Абдуллаев, Абдурахимов, Ильхамджанов, Махсумов, Сафаев

МПК: C07C 87/02

Метки: алкил-(аралкил)бутин-2-ил)-овых, кислот, монокарбоновых, непредельных, эфиров

...0,7 г уксусцокислой лебеди ц 80 мл дцоксана.После скончания реакции к полученной смеси добавляют 60 мл воды. Слесь под кисляют раствором соляной кислоты иэкстрагируют эфиром. Водн: й слой нейтрае. лизуют 25%-ным воднылл паствором аммиака и снова экстрагируют эфиром, Зфир 4 ные вытяжки объединяют и сушат цад без- водным йоташом.Продукт р акции после отгонки растворителя перегоняют в вакууме при 140-145 оС/ 2 лом рт. ст. Выход: меди и 50 мл диоксана (92,3% от теории) 4-( -бутин.с:теарата, с т. гексана).5 получено 4,91 г п -дибензиламнно)- пл 34 36 оС (нз Состаантеав Л,ИоффеТевредИМарандашова Корректор Л, Брахняна РедакторЛ.Бераник Иад. Н ЮЯ Тнраа 529 Подписное Заваа 259 У ЦНИИПИ Государственного вомвтета Совета Мвннстроа СССР но деда...

Номер патента: 502870

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Абрамян, Погосян, Саградян, Шафеев

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...в 10 - 15 о/о-ном водном растворе серной кислоты, являющейся окислителем. Процесс ведут в присутствии катализатора следующего состава, мг/л: МпОг 50 - 70 и КМп 04 30 - 50. Возможно применение в качестве катализатора нафтенатов марганца и других четырехвалентных металлов.Электроокисление осуществляют в элект ролизерах при непрерывном эмульгированипв течение всего процесса. Анодом служат пластины из свинца или подложки, покрытой двуокисью марганца, катодом - нержавеющая сталь марки Х 18 Н 10 Т.10 Способ по предлагаемому изобретению былопробован в лабораторных условиях.П р и м е р В электролизер заливают 5 Ъную эмульсию углеводородов в 10%-ном водном растворе серной кислоты, 30 - 50 мг/л пер манганата калия и 50 - 70 мг/л...

Номер патента: 559641

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Джон, Крауз, Ллойд, Фредерик

МПК: C07C 53/08

Метки: кислот, монокарбоновых, осушки

...От.бором бокового потока по линии 16 из точкимаксимальной концентрации галоидводородаудаляют почти весь галоидводород, поступающий вколонну 10. Отбор бокового потока можно осу.шествлять с нескольких тарелок средней частиколонны 10. Фракцию бокового отбора по линии 16возвращают в нижнюю часть колонны 2 (линия 16снабжена вентилем 17) или отбирают по лищш 18,что позволяет накапливать или удалять фракциюбокового отбора для последующей переработки. Иэкуба колонны 10 отбирают практически сухуюкарбоновую кислоту, в основном, свободную отгалоидных соединений.Для того, чтобы в колонне 2 наиболее полноотделялся галоидводород, поступаюший в колон.ну 2 с исходной смесью и с фракцией боковогоотбора иэ колонны 10, в кубе колонны 2...

Номер патента: 565911

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...парафинов. Его недостатком является невозможность получения монокарбоновых кислотвысокой степени чистоты и линейного строения, в связи с чем не все синтетические 15кислоты могут быть использованы с высокой эффективностью,Известен способ получения монокарбоновых кислот путем карбоксилированияалюминийтриалкилов при температуре 200-20о250 С и давлении 100-220 атм в средерастворителя эфирного характера.Недостатком этого способа являетсяс тельно невысокий выход карбоновыхк з расчете на исходный алюминий триалкил - не более 50-60% от теоретического,С целью повышения выхода продуктовреакции - нормальных монокарбоновых кислот - предложено использовать в качестве органического растворителя диметиловой эФир диэтиленгликоля (ДИГЛИМ),...

Номер патента: 568630

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства

...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...

Номер патента: 482986

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Миронов, Тимошенко, Титов, Фарберов

МПК: C07C 63/04

Метки: ароматических, кислот, монокарбоновых

...30 1 ток бензола20-30 С482986 формула изобретения Составитель Г. ФитисовРедактор Л. Герасймова, Техреду. Давдович Корректор Н. Яцемирская Заказ 4759/11 Ъграж 553 Подниз юеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам эобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская и 5., д. 4/5 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 зПолучают 54,3 г (82% от теоретического) нетилбенаилбеизойюй кислотъц т. пл. 118- 119,5 С, ки потное чис.о найдено 57, выо.числено 248.Вычислено,Ж; С 79,65;Н 6,19.5СНи,Ой.Найдено,%: С 79,743 Н 6,23.П р и у е р 3. Получение диметилбеи аипбеизойной кислоты.Смесь 50 г а хлорметилбензойной кио 10 лоты, 75 мл в-ксипола и 1 г безводного хлорного железа переме-кивают в течение 4 ч при 140 150 оС. После...

Номер патента: 595286

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/02

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, совместного, спиртов

...и вакуумной перегонки выделяют 18,6 г пеларгоновой кислоты (14% от теоретического); т. кип.136,5 - 138 С/10 мм; по 1,4328 (литературные данные: т. кип. 137,4 С/10 мм; п 1,4330),Кубовый остаток от перегонки кислоты составляет 0,5 г. Из органического слоя после щелочной обработки путем вакуумной перегонки выделяют 88 г октилового спирта (80% от теоретического) на исходный А 1(С,Н,7)С 1; т, кип.87 - 89 С/10 мм; и ро 1,4301 (литерат рные 4данные: т. кип. 88,3 С/10 мм; п 1,4304).Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г.П р и м е р 2. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида (0,5 моль) в 600 мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г (0,0025 моль) Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь...

Номер патента: 596160

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Джузеппе, Луиджи

МПК: C07C 67/08

Метки: дии, кислот, монокарбоновых, неопентиловых, неразветвленных, сложных, смеси, триолов, эфиров

...1-2 ч доснижения кислотности до 0,25 мгКОН/г, выпавший осадок отфильтровывают.Целевые смеси сложных эфирон обладают улу шенными реалогическими показателями, н частности они проявляют меньшую вязкость при низких температурах н проявляют лучшую зависимость вязкости от температуры.П р и м е р 1. Получение продукта Ь.Смесь 0,89 моля (119,4 г) триметилпропана, 0,11 моля (11,4 г) неопентилгликоля, 0574 моля (66,7 г) гексановой кислоты, 1,1767 моля (153,2 г) 80гептановой кислоты 0,574 молй(51,7 г) лауриноной кислоты, 0287 моля (73,6 г) пальмитиноной кислоты помещают в четырехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой, трубкойдля введения азота и разделителемдля воды с обратным холодильником.Реакцию ведут в токе азота, повышалтемпературу...

Номер патента: 615059

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Михайлов, Поволоцкий, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 53/22

Метки: агента, качестве, кислот, монокарбоновых, полиразветвленных, смесь, солеобразующего

...СОЛЕОБРАЗУЮШЕГО АГЕНТ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И зобрете относится к смеси полмонокарбоновых кислот могут быть использова солеобразуюшего агента теоретически возможной кявляется неэкономичным при промышленм применении.Поэтому выявление. новых соединений пригодных в качестве солеобразователей имеет важное практическое значение,Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в оС -положении к карбоксильной группе н алкильных групп в различных положениях углеродной цени молекулы обеспечивает преимушества сиккативам на основе смеси полиразветвленных монокаронцентрации, что азветвленн ых порк), которы ы в качестве но ссах ой ц стракции, а также в лак ышленности, и к способу ее получения, Смесь поли зветвленных монокарбоеет...

Номер патента: 518934

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранов, Ганкин, Дзенискевич, Кагна, Павлова, Рыбаков, Смилга, Солодовниченко, Трифель

МПК: C07C 53/22

Метки: высших, кислот, монокарбоновых, насыщенных, разветвленных

...два или три атома углерода, и протекает количественно в случае олефинов, содержащих четыре и более атомов 25 углерода.Совмещение двух стадий - гидроформилирования и гидрирования явилось неожиданным, так как известно, что соединения с двойными сопряженными связями инги бируют реакцию гидроформилирования,Заказ 2635/2 Тираж 520 зд.149 пографии, пр. Сапунова, 2 ибо они связывают кобальтовый катализатор в неактивный устойчивый комплекс.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В автоклав с мешалкой ем костью 0,8 л загружают 80 г раствора карбонилов кобальта в толуоле, создают давление синтез - газом 100 - 120 ат, включают мешалку и нагревают до 160 С, По достижении указанной температуры в авто клав из...

Номер патента: 667542

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Болдовская, Вашкевич, Воронов, Соловьев, Чичагов

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактэма, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...с паром монокарбоновых кислот в виде азеотропов при 99102 С.В предлагаемом способе экстракциюпроводят из воды, содержащей монокарбоновые кислоты (иэ кислого дистилляте),Кислый дистиллят содержит в основноммонокарбоновые кислоты, совершенно несодержит дикарбоновых кислот (дикарбобовые кислоты нелетучи с паром) и содер- Зжит незначительное количество других примесей (2%). Кислые смолы - примеси типа й-СН-й , получаемые при подкислении50 ОНиз непредельных соединений, не переходят в экстрагент, а остаются в воде всилу своего ионного характера. Таким образом, экстракт в предлагаемом способе.получают с минимальным количеством примесей, что облегчает дальнейшее получение чистых индивидуальных монокарбоновых кислот.Отгонку водных аэеотропов в...

Номер патента: 727618

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Голубев, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых

...указанные знаФения, в количестве, эквивалентном числу непрореагировавшихА 1-С сйязей в реакции карбоксилирования с последующей вакумнойперегонкой и обработкой остаткасерной кислотой или водой, чтопозволяет упростить процесс.Особенностью предлагаемогоспособа является обработка продуктов карбоксилирования монокарбо.новой кислотой, Ввиду нелетучестии нейерегоняемости карбоксилатоналюминия парафины легко могут бытьотделены путем вакуумной дистилляции. Карбоксилаты алюминия гидролизуют и получают монокарбоновыекислоты,Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известными, так как при его примененииудается значительно упростить технологию процесса, т.е. исключитьстадию щелочной обработки продуктов гидролиза и стадию...

Номер патента: 786884

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Колин

МПК: C07C 53/12

Метки: алифатических, ангидридов, бензойной, кислот, монокарбоновых

...в смеси с 300 ч метилацетата при 175-200 С в автоклаве иэ нержавеющей стали с мешалкой (футерованном сплавом "Хэстеллой 3") в атмосфере моно- окиси углерода (парциальное давление СО 730-590 фунткв.дюйм, (51,3- 41,5 кг/см ) полное давление 1000 фунт/кв. дюйм (7,03 кг/см)Д . Через 3 ч абсорбируется 0,7 мольмоноокиси углерода на 1 моль йодистого метила, и реакционная смесь поданным газохроматографического анализа содержит 7,7 йодистого ацетилаи 8,7 уксусного ангидрида. Остатокреакционной смеси состоит из непрореагировавших реагентов и катализатора. Автоклав охлаждают, продуваютвоздухом и реакционную смесь выгружают. Затем ее разбавляют 100 чнонана для облегчения разделенияи отгоняют при атмосферном давлениичерез колонну Олдершоу с 15...

Номер патента: 789500

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бадриан, Городецкая, Громогласов, Костанян, Преображенский

МПК: C07C 51/42

Метки: выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, производства, стока, щелочного

...их циклогексаном, Серную кислоту подают в количестве, необходимом для доведения рН щелочного стока до 4,3- 5 5,5. При этом получают экстракт монокарбоновых кислот, значительно менее загрязненный кислыми примесями и смолами, чем при подкислении до рН 0,5-4 lо известному способу. Кроме того, отсутствие свободной серной кислоты в смеси облегчает подбор материалов для аппаратов схемы.Из экстракта отгоняют циклогексани возвращают вновь впроцесс,Из концентрата монокарбоковых кислот путемректификации под вакуумом получаютчистые масляную, валериановую и капроновую кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл щелочного стока производства капролактамаметодом воздушного окисления циклогексана уд. веса 1,14 г/см, с содержанием солей органических кислот 18(в...

Номер патента: 891627

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...Через 12 ч окисления, оксидат содержит 445 г 2-этилгексановой кислоты, т.е.2223 на взятый 2-этилгексанол, количество сложного эфира - 9,3 г, непрореагировавшего 2-этилгексанола г, т.е конверсия 253. Выход на израсходованный спирт 891, Эфир омыляют и получают дополнительно 4,0 г 2-этилгексановой кислоты и 3,8 г 2-этилгексанола. В итоге получают 48, 5 г кислоты и непрореагировавшего спирта 153,8 г, т.е. выход назрасходованное сырье 104,83 прионверсии 23,1.П р и м е р 2 . Кубовый остаток после отгонки 2-этилгексанола и 2"этилгексановой кислоты из оксидата примера 1 в количестве 15,2 г, содержащей следы спирта, кислоты и эфир 2-этилгексил-этилгексаноат растворяют в 150 г возвратного и 40 г свежего 2-этилгексанола. Далее окисление ведут...

Номер патента: 910589

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кудряшов, Матушкин

МПК: C07C 55/02

Метки: водных, дикарбоновых, кислот, монокарбоновых, низкомолекулярных, растворов, солей, щелочных

...пропионовокислыйНатрий маслянокислый 4Натриевые соликислот С 5 С 7 2,0Натрий янтарнокислый.Натрий глутаровокислый 14,0Натрий адипиновокислыйНатрий пимелиновокислый 18,0Натрий пробковокислыйНатрий азелаиновокислый 3,6Натрий себациновокислый О,бФизико-химические показатели: Уд. вес. 1,24 г/см при 25 С, рН 207 оного раствора 9 при 25 С, цвет желтый,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет замены токсичных взрывоопасных растворителей на нетоксичные дикарбоновые кислоты, значительно уменьшить содержание в сульфатной воде низкомолекуляр" ных моно- и дикарбоновых кислот и этим самым исключить потери ценных карбоновых кислот.П р и м е р 1. К 150 г 607-ной исходной смеси натриевых солей моно- и дикарбоновых кислот, содержащей...

Номер патента: 929626

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Урюкина, Фрейдин, Цехина

МПК: C07C 53/126

Метки: кислот, монокарбоновых, насыщенных

...и доокисленил промежуточных продуктов,выход валериановой кислоты на превращенный амиловый спирт составляет104,13 при конверсии 13,6.20 П р и м е р 4. Окисление 2-этил.гексанола осуществляют в условияхпримера 1 при концентрации 2-этилгексаноата хрома 0,005 вес,Ф по хрому.Через 11,5 ч в реакционной смесии содержится 793 г 38) 2-этилгексановой кислоты, 45,6 г промежуточных продуктов реакции 2-этилгекса.- наль, пероксиды) и 44,9 г (21,53)2-этил-гексил-этилгексаноата,При омылении сложного эфира получают 25,2 г 2-этилгексановой кислоты и 22,8 г 2-этилгексанола.С учетом выходов спирта и кислотыполучаемых при омылении эфира, выход 2-этилгексановой кислоты в пе 35ресцете на превращенный 2-этилгексанолсоставляет 103 при конверсии 81,44.формула...

Номер патента: 1026650

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Жан, Робер

МПК: C07C 51/12

Метки: кислот, монокарбоновых

...доводят до 180 ОСв течение приблизительно 20 мин,Давление поддерживают при значении60 атм повторными загрузками .чистойСО. Продолжительность реакции при 40 указанной температуре 2 ч, Получают3,6 г метилацетата и 20,2 г уксусной кислоты.П р и м е р 23. В автоклав изнержавеющей стали емкостью 250 млзагружают 27 мл метанола, 60 млИ,м-диметилацетамида, 43 ммольИаВг, 125 ммоль П -С 4 Н 9 Л и20 мг-ат. никеля в Форме И (СО)4,Устанавливают давление 40 атм при 50 .помощи окиси углерода и включаютсистему перемешивания. Температуру,в автоклаве. доводят до 170 ОС в течение приблизительно 20 мин. Давление, поддерживают при значении60 атм повторными загрузками чистой СО. Время реакции при укаэанной температуре 1 ч 55 мин. Получают 6,8 г,...

Номер патента: 1599362

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Ананьев, Винокуров, Гаевой, Головин, Караханов, Макаршин, Правдин, Руд

МПК: C07C 233/00

Метки: n-диметиламидов, кислот, монокарбоновых

...п 1 опускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора у в оки алюминия при температуре 280 С и давлеонии 5 атм с объемной.скоростью 1,2 ч -.Катализатор содержит 220,5 г И,Ы-диметиллауринамида (В = 97 ), 6 г лауриновой кислоты, 2,6 г диметилацетамида, 58,3 г уксусной кислоты. После35выделения целевой продукт имеет Т л20 С (лит. данные 18-20 С),П р и м е р 5. Смесь 122,1 г(1 моль) диметилформамида пропускаютчерез проточный реактор со стационарным слоем катализатора сульфог;олифениленкетона при 240 С и давлении10 атм с объемной скоростью 0,4 чКаталиэат содержит 147,7 г И,И-диметилбензамида (В = 99 ), 45,55 г муравьиной кислоты, 1,22 г бензойнойкислоты, 0,73 г диметилформамида.После выделения целевой продукт...