Патенты с меткой «2-трет»

Номер патента: 892858

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн

МПК: C07C 65/34

Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь

...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...

Номер патента: 1028658

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гарун, Городецкий

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола

...результатам является способ получения 2-трет -бутил-метилфенола деалкилированием 2,6-ди-трет -бутил-метил" фенола в присутствии катализатора - О КУпри 160 С в течение 3 ч с выходом в 80 3 .Недостатком указанного способа является низкий выход целевого про,дукта. Цель изобретения - увеличение выхода и повышение селективности процесса по 2-трет -бутил-метилфеиолу.Поставленная цель достигается тем, что получают 2-трет -бутил-метилфенол; путем деалкилирования 2,6-ди-трет -бутил-метилфенола в присутствии катализатора - сульфата алюминия в количестве 20-30 мас. при 1140-150 С с объемной скоростью 2,5-0,6 ч-" .Проведение процесса позволяет достигать высокую оелективность (80,2- 100) с максимальным выходом целевого продукта в 89,3, не...

Номер патента: 1085970

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Крысин, Кузубова, Кун, Осташевская

МПК: C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутилфенола

...2-трет-бутилфенола путемдеалкилкрования 2,6-ди-трет-фенолапри 70-190 ОС в присутствии0,5 вес. серной кислоты. Оптимальными условиями деалкклирования 2 6 дк-трет-бутилфенола являются 130 Спри времени контакта с серной кислотой 20-30 мин. Во избежание протекания процессов диспропорцконированкяи кэомеркзацки перед выделением 2 трет-бутилфенола реакционную массунеобходимо тщательно отмывать отсерной кислоты. Хотя конверсия 2,6 дк в тр-бутклфенола в этих условияхсоставляет 70-90, выход целевого2-трет-бутклфенола не превышает 24 -27 ГЮ,Недос тат к амк э того спо соба явля -ются низкие селектквность процессак выход целевого продукта, а такженеобходимость отмывки реакционнойсмеси от катализатора, что приводитк усложнению технологии...

Номер патента: 1162780

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов

МПК: C07C 37/50, C07C 39/06

Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола, бутил-4-этилфенола, трет

...повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-тет.бутилЭ 5 метилфенола или 2-тет,бутил-этилФенола путем деалкилирования 2,6- ди-ет.бутил"метилфенола или 2,6- ди-вт.бутил-этилфенола при 140- 1501 С в присутствии в качестве ка тализатора гетерополикислоты формулыН 8 +х ц Чд 01 о"м4 где Х" - кремний., фосФорМ - молибден , вольфрамОф 1 вв количестве 0,3-10 мас.%.50П р и м е р 1. 5 г 2,6-ди-Трет-бутил-метилфенола помещают в стек 780 глянный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой нагрео9вают до 140 С, добавляют 22 мгН 5 РЩ 015 Н О и выдерживают приэтой температуре, перемешивая,70 мин. Реакционную смесь охлаждают, катализатор отделяют Фильтраци"ей, Получают 3,86 г смеси, ГЖХ анализ...