C07C 69/80 — эфиры фталевой кислоты

Номер патента: 58297

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Монахов, Устинов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...др.),получают, расплавляя в отдельномаппарате фталевый ангидрид и подавая расплавленный ангидрид под давлением в этерификатор с бутиловым или другим спиртом. Последующие операции являются еще более,сложными и требуют много времени;при этом выход готового продукта едва достигает 80 теоретического,Автор изобретения предлагает способ получения сложных эфиров фталевой кислоты (диэтил- и дибутилфталатов), который сводится к следующему: фталевый ангидрид, нерасплавляя, загружают одновременнос этиловым или бутиловым спиртомв этерификатор; при этом происходит растворение ангидрида в спирте;туда же подают и серную кислотукак катализатор.По мере падения кислотности вэтерификаторе систему соединяютс вакуумнасосом и этерификацию заканчивают под...

Номер патента: 104847

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Тищенко, Ципенюк

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: дибутилфталата

...с(. .1 Вт)ГК:( И 1(11 с: П ПОЙ ГИ с );Г1)И,(Г)Г) т- с 01 ПО) т 10511 с . Ит .). ) Ктс(т ИО,(- (:Т Гс КК( т т тТИ 11, СГ т с 1 О КИС 101 стт,с ("Лт (Ц1;) т т;",(; с, СПЛ Лс. ) с) ИИ 1 Г)т 1 с 1 1(3111(Й ) Ь 1 т - И,:.; с;ГСО0 с И;0 прЛ 01 и и:)ис)Пикс Г) ил( ГОКи т 51) ОЛ Л, 1305 В И И 3 Ы ТО 11 ОЛ 3 Иг 1.)ЛК) ) )Г П)И ИСПО ОИ(, .1:Спг- ,т;) л л т;1 ГО(т;и;,я Г т 7 1) 3: ) т с 51 ( Пт. ГП: (Т 0 Р 0 тЕ тт тЯ 1ст 1)(31)ГЛ 13- РИПЛ И ОЛЛС 5 Т(т:)1, )ТО, ССТОИ 110(Ти И05 О ГСК 011 1 Ртт)1 1(Г СИОСО ПС)ГтсСИИ):И 3 фТс)51 ГВО 0 ЛПИ;ИОГГ 1, О Т, И 1 Л 10 И 31 1С 1 Г, И 30 СИ ИЖС 1)И 5 ССтт.тт 01)ГИИ(т Опт(т ТГ.,( "С)Ь, (ГТЛ;ГВЬИ 1 Л ИПОт"ИГг 3 ГОЛсЛ КЭТ И 3 КРИСТ(гЛптЕСКО 0 ТсГГВО 0 ИИ;3)пгс) И тт С ГспО,т 1.РС ГсС(тЫИ СИОСОО Игт 10 ИИ 5 ;ПОт...

Номер патента: 128014

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Воскресенский, Камай, Кузнецов, Маслов

МПК: C07C 67/307, C07C 69/80

Метки: монохлордибутилфталата

...процесс без применения катализатора и больших энергетических затрат. Температура в процессе хлорирования вследствие экзотермичности реакции поднимается и поддерживается на уровне 70.Реакция хлорирования протекает легко, с большим выделением хлористого водорода, который поглощается водой. Контроль степени хлорирования осуществляется периодическим определением удельного веса или коэффициента преломления реакционной массы. Время хлорирования зависит от количества взятого для реакции дибутилфталата, скорости пропускания газообразного хлора и требуемой степени хлорирования.Очистку полученного монохлордибутнлфталата от растворенного в нем хлористого водорода производят продуванием струи сухого воздуха или азота через продукт, нагретый до 100...

Номер патента: 151327

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дыханов, Егупова, Карпенко, Шилов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: высших, о-фталевойкислоты, эфиров

...с целью прошс 1 шя техСпособ пол. ой кислоты и их спиртов в иаюи(ийся те Высшие эфиры фталевой кислоты находят применение в качестве селективных растворителей в газовой хроматографии.Известен способ получения эфиров о-фталевой кислоты путем нагревания смеси фталевого ангидрида со спиртом в присутствии катализатора-ароматических сульфокислот. Однако при этом способе получается высокая гидроскопичность арилсульфокислот.С целью устранения этого недостатка и 1 повышениявыхода целевого продукта, предложено использовать в качестве катализаторов этерификации арилсульфохлориды, например п-толуолсульфохлорид.Способ состоит в том, что смесь о-фталевого ангидрида и высшего спирта, например децилового, подвергают взаимодействию при нагревании в...

Номер патента: 163751

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Башкиров, Гитис, Гришко, Зуев, Каган, Коваль, Козлов, Кутепов, Куценк, Локтев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80, C08K 5/12 ...

Метки: пластификаторов

...ангидридом (гидроксильное число смеси становится равным нулю).Во второй стадии процесса в реактор вводят 76,92 г фракции спиртов С; - С, с гидроксильным числом 438,1, Избыток введенной фракции составляет около 20%. Фракцию спиртов С. - Ст, кипящую в пределах 125 - 175 С, выделяют ректификацией продуктов синтеза спиртов из СО и Н, содержание углеводородов 3,5 оо. В качестве катализатора в 5 реакционную смесь вводят 0,74 г серной кислоты уд. вес, 1,84.Таблица 1163751 Таблица 2 Температура разложенияв С 1 орозостойкостьв С Удельное объемноесопротивление Удлинение в%Разрыв в лг Гс.н Твердость по Шору Потери в%204 198 2,4 10 а Пластификатор на основе фталевого ангидрида .и фракции спиртов С; - СгаТо же 97 0,95- 50 197 205 187 310 30 332...

Номер патента: 172306

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Кызы, Оглы

МПК: C07C 67/04, C07C 69/80

Метки: ди

...температуре.С целью расширения сырьевой базы и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходных вецеств предложено использовать эфиры фталевой кислоты, например диметилфталат или диэтилфталат, Процесс ведут при 50 С,П р и м е р. В двухголовую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают диметиловый или диэтиловый эфир фталевой кислоты и 3-хлорбутен-олв молярном соотношении 1: 10. Металлический натрий берется из расчета на 1 моль исходного спирта 0,1123 моль натрия.Реакционную массу при перемешивании нагревают 30 мин при 50 С и оставляют на бб час. После этого избыток 3-хлорбутен- олаотгоняют под вакуумом. Оставшийся аморфный осадок светло-коричневого цвета обрабатывают водой, водный раствор подкисляют соляной...

Номер патента: 177875

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурашникова, Кругликов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: дибутилфталата

...ре- Н/г 1,045. (396,6 в 4,0 39 20 редмет изо Способ получения дибутилфталата этерификацией фталевого ангидрида бутанолом в присутствии твердого катализатора, отличаю и 17 сйся тем, что, с целью расширения ассортимента применяемых катализаторов, в качестве последних используют оисульфат натрия. Известен способ получения дибутилфталата этерификацией фталевого ангидрида бутанолом в присутствии твердого катализатора - сульфата алюминия.Предлагаемый способ отличается от известного применением в качестве твердого катализатора бисульфата натрия. Это позволяет расширить ассортимент применяемых катализаторов, а также упростить процесс.Пример. В реактор загружают 100 вес. ч. фталевого ангидрида, 110 вес, ч. бутилового спирта и 1 вес. ч. МаНЯО,....

Номер патента: 201373

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гришко, Звездкина, Каган, Кутепова, Локтев, Штеккер

МПК: C07C 69/80

Метки: диалкиловых, кислоты, ортофталевой, эфиров

...изобретения 40 45 50 55 Составитель Т. Лавриненко Редактор С. А. Барсуков Техред Т. П. Курилко Корректоры: С. Ф. Гоптарепко и С. А. БольшаковоЗаказ 8196/8 Тнрол 585 Подписное ЦНИИ 11 И Комитета по делом изобретений и открытий прп Совсге Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 ды, отмывают водой до нейтральной реакции по феполфталенну и отгоняют пизкокипящие вещества при температуре 150 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст, Продукт дистиллируют при 2 млг рг, ст, и температуре 150 - 336 С, Выход составляет 84,4%.П р и м е р 2, Получение смешанных диалкплфталатов на основе н-бутилового спирта и смеси вторичных спиртов С, - СгзВ прибор для этерификации загружают 1,04 лголь фталевого ангидрида и 1,04 моль...

Номер патента: 202922

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бекташи, Гусейнов, Джабар, Касимова, Мехтиева, Шарифова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: алкиловых, кислоты, моноэфиров, тетрахлоризофталевой

...воды. Реакционную смесь выдерживают цри 70 - 95 в течение 5 -час. омылесостав водороют мории. чоризо- спирта танты: элемен ра, угл пения.- 98,5% акцию проничислотарныйрода,Пол от т тетр човог т прн темоотношении пропиловои проводлярномислоты ке 5 час.зофталева 37 г,и кислоты мсноэфира ятую тетрахлориз алкиловысческие кон в таблице и други зико-хи тся ниж нежную смесь перенося и спирт и растворительбане. К остатку, содер и непрореагировавшую ю кислоту, добавляютПри этом эфир перехоа нерастворимый в нем осадок в виде кристалровывают, сушат.жку, содержащую моно- деленный при этом мот, т. е. определяют его Полученную реакцв колбу Арбузова.Непрореагировавшиотгоняют на водянойжащему моноэфиртетрахлоризофталевурастворитсль, бензолдит в...

Номер патента: 205702

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Юбретеии

МПК: C07C 69/62, C07C 69/80, C07C 69/82 ...

Метки: 205702

...1, при температуре до 130 С.С целью упрощения процесса, предлагается в качестве производных дикарбоновых кислот использовать полуэфиры бензолдикарбоновой КИСЛОТЫ.Способ закспо ается в том, что метиловый эфир трпхлорметилбензойной кислоты нагревают с эквимолекулярпым количеством соответствующего полуэфира бензолдикарбоновой кислоты в присутствии в качестве катализатОРа тРеххлОРистого железа и,1 и п 51 тихлОРистОЙ сурьмы. В результате реакции получают целевой продукт, свободный от побочных продуктов, которып без очистки может быть использован для дальнейшей переработки.П р и м е р 1. 253,5 вес. ч. метилового эфира и-трихлормстилос:1 зэйОй кислотъ 1 и 180 Рсс. ч. монометилового эфира терефталевой кислоты с дооаВкОЙ 0,4 Вес. ч,...

Номер патента: 212852

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранец, Иностранна, Общество, Федеративна

МПК: C07C 51/265, C07C 67/08, C07C 69/80, C07C 69/82 ...

Метки: 212852

...С, предпочтительно 140 в 1 С, при нормальном или повышенном давлении, в присутствии катализаторов-соединений металлов20 с переменной валентностью, например кобальта и марганца.В качестве таких соединений применимы,например, соли кобальта с жирными кислотами, содержащими 6 - 12 С-атомов в моле 25 куле,Процесс может быть периодическим или епрсрывным. При непрерывном процессе используют принцип противотока в реакцион212852 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышиикова Корректоры; Т, Д, Чунаеваи Л. В. Наделяева Редактор С. Лазарева Заказ 1008/15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 ных башнях или в ряде...

Номер патента: 222264

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Жак, Иностранна

МПК: C07C 69/80, C07C 69/82

Метки: ароматических, диалкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров

...приспособлением, греющей рубашкой, трубками для ввода исходных ьеществ, регулятором давления и трубкой для Выпуска подуктОВ реакции. Содержимое реактора доводят до 200 С, а затем вводят ие222264 Составитель Т, ЛавриненкоРедактор Л. А. Ильина Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. Юшина Заказ 3848,21 Тираж 530 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 прерывно под давлением метаноловую суспензию терефталевой кислоты со скоростью, соответствующей 3,2 кг/час терефталевой кислоты и 12,8 кг/час метанола, Давление в реакторе поддерживают на уровне 2 атм при помощи регулятора давления. Образующийся диметилтерефталат удаляют в паровсй фазе с...

Номер патента: 256756

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Быков, Гришко, Комиссарова, Кутепова, Мальцева, Щербатюк

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: кислоты, фталевой, эфиров

...ангидрида и 54,9 г (0,47 М) гептилового спирта (40 з/, избытка). Колбу:присоединяют к небольшому 30 аппарату Сокслета, в который помещают 25 - 30 г приролного,или синтетического цеолита. Нагревают колбу с помощью термостатированной бани со сплавом Вуда при 230 в 2 С в течение 5 - 6 час, Спирт после прохождения слоя цеолита, который поглощает реакционную воду, стекает обратно в колбу. Одну порцию цеолита используют ло пяти раз в аналогичных синтезах пластификаторов без регенерации. Регенерацию цеолитов проводят в вакууме при 5 - б лж рт. ст, и 280 - 300 С в течение 2 - 3 час. Об окончании реакция сулят по кислотному числу реакционной смеси. Затем,пз колбы отгоняют избыток спирта. Выход лиэфира 95 - 97/о.Полученный пластифпкатор -...

Номер патента: 315431

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дигуров, Конов, Лебедев, Московский

МПК: C07C 69/80

Метки: ангидрида, фталевого

...кислоролохт при 115 С и атмосферном давлении, время окисления 100,иин, После охлаждения, реакционноЙ массы фталевый ангидрид выпадает в осадок в количестве 11 г 5 (67/о). С помощью методов газожидкостнойхроматографии показано, что исходный о-ксилол в оксидате отсутствует.П р и м е р 2. В барботажную колонку загружают смесь, состоящую из 117 г техниче- О ской фракции кислот Сз - Св (Волгодонскогохимкомбината), 18,5 г о-ксилола и катализатор с концентрацией Со (СНзСОО) г 4 НгО 2,2 вес. /, и концентрацией ХаВг - 0,8 вес. /о.Окисление проводят техническим кислородом 5 при атмосферном давлении и температуре120 С, время окисления 120 лтнн. Анализ, как и в примере 1 показал, что о-ксилол в смеси отсутствует. Фталевого ангидрида получено(64...

Номер патента: 327169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Краснова, Сумин

МПК: C07C 67/26, C07C 69/80

Метки: ди

...достигнуть выхода чистого продукта до 80 - 90%, Осуществление способа ведут при температуре не выше 100 С, преимущественно при 90 - 95 С, в течение 10 - 11 час.327169 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор Т. Бабакина Редактор Л. 11 оаокплова Техред Е. ьорисова Заказ 5887 Изд. У 157 Тиратк 418 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную изофталевую кислоту берут в виде суспензии в 5 - 10-кратном количестве воды, Хлорное железо применяют в количестве преимущественно 10,1/о от веса исходной изофталевой кислоты. Пропускают окись этилена в количестве в 2 - 4 раза превышающем вес изофталевой кислоты,Выделение целевого...

Номер патента: 362815

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/24, C07C 69/157, C07C 69/80

Метки: 5-диалкил-4-окси, бензиловых, сложных, спиртов, эфиров

...эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 лтл воды и 1,5 г щавелевой кислоты (дигидрат), нагревают на кипящей водяной бане в токе азот 5 та в течение 4 час, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 23,3 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилацетата (84% от теоретического на исходный метиловый эфир) с т. пл, 103 - го 104,6 С.П р и м е р 111. Аналогично примеру 1 загружают 25 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилметилового эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 г воды и 0,1 г серной кислоты (концентриро.25 ванной), нагревают при 60 С в токе азота2,5 час, добавляют 0,1 г соды для нейтрализации серной кислоты, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 21,7 г кристаллов 3,5-дитрет-бу тил-окси-бензилацетата (78% от...

Номер патента: 376354

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анискова, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 67/03, C07C 69/75, C07C 69/80 ...

Метки: диметилфталевого

...л 1 изатОра йри нагреваиии нельзя получить указанные выше соединения из-за протекания побочных реакций, например, реакции полимеризации и гидратации.5 Предлагаемый способ получения диметилфталевого или диметилгидрофталевого эфира бутен-диола,4 или его замещенных общей формулы П р и м е р, В электролизер, представляю щий собой стеклянный цилиндрический сосуд,снабхкевный мешалкой, обратным холодильником и двумя электродами (анод - плати; новый сетчатый цилиндр, катод - цилиндр из никелевой фольги), помещают 1 моль/л 15 (27 г) монометилового эфира фталевой кислоты, частично нейтрализованного 20%-ным раствором КОН, В качестве растворителя применяют смесь 82 лл (90%) метанола 9,1 мл (10%) диметилформамида. После ох лакдения до ( - 10) -...

Номер патента: 412181

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 67/08, C07C 69/653, C07C 69/80, C08F 120/20 ...

Метки: 412181

...в. 1,83 - 1,84), толуол (т. кип. 108 С),гидрохинон (очищенный или техническийт, пл, 172 С),В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником,30соединенным с колбой через прибор Дина -Старка для отделения воды от растворителя ивозврата последнего в реактор, загружают последовательно глицерин, метакриловую кислоту, толуол, фталевый ангидрид. Смесь тщательно перемешивают и при работающей мешалке вводят ингибитор и катализатор,Реакционную массу при непрерывном перемешивании прогревают 10 - 12 час при115 - 120 С до полного выделения теоретического количества воды.,По окончании реакции полученный продукт нейтрализуют10%-ным раствором соды или поташа, отмывают 5%-ным раствором щелочи от гидрохинона, затем водой до...

Номер патента: 420612

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Гнедин, Изобретени, Коростелева, Максичева, Степанова, Ходкина

МПК: C07C 67/08, C07C 69/80

Метки: 420612

...и позволяет получать с высоким выходом (85%) ценные для народного хозяйства продукты.П р и м е р 1. К расплаву 200 г дихлоргидрида изофталевой кислоты при 60 - 5 С в течение 1,5 - 2,0 час добавляют 204,6 мл аллилового спирта, Реакционную массу выдерживают при 5 С в течение 5 час.Количество выделившегося НС 1 66,0 г (91,8% ). Из продуктов реакции после нейтрализации их водным раствором щелочи и перегонки в вакууме выделяют 172,5 г (69,5%) диаллилового эфира изофталевой кислоты с т. кип. 173 - 15/ мм рт. ст.; и о 1,5240 (литературные данные 1,5248); кислотное число 0,35; число омыления 460 (рассчитано 450).Найдено, %: С 67,95; 67,88; Н 6,20; 6,2, С 14 НО,.Вычислено, %: С 68,29; Н 5,69. Пример 2, К расплаву 200 г дихлорандрида изофталевой...

Номер патента: 491612

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Борбулевич, Гонтаревская, Проценко, Савоськин, Шарец

МПК: C07C 69/80

Метки: диаллилового, изофталевой, кислоты, эфира

...дпаллиловый эфир подвергают очистке путем нейтрализации сырца раствором щелочи с последующей перегонкой целевого продукта под вакуумом 4 мм рт. ст. прп 165 С.Выход очищенного продукта составляет 93 5%.Предлагаемый способ ведут в одну стадию,он не требует специального растворителя и хлорирующих агентов, а также снижает коррозию аппаратуры.491612 Формула изобретения Составитель А. БобровТехред 3, Тараненко Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 90/б Изд ЪЪ 1962 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретеш 1 й и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и ректпфпкационпой колонкой при...

Номер патента: 567719

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Глушкова, Гурвич, Ефимов, Иофис, Кутимова, Скрипко

МПК: C07C 69/80, C08K 5/10

Метки: 5-ди-трет, бис-3, бутил-4-оксифенилпропиоаминоэтил)-фталаты, неокрашивающие, пластиков, полистирольных, термостабилизаторы

...1 г Щ Нг)г С - О - . (Енг)г - га-С -(анг)Ю 1 табилиза являются неокрагни торами ударопрочно быть использованы масс,Известно приме 3,5-ди- тре т-б у тилта и о-фталевой и ающими терм го полистиро и могут ти плас в промышленн ение сложных 4- оксибензилои фталевой кисл тов 11,(23,го спир-от в качестве антиокснда Предлагаемые слкислот наряду с фр но-затрудненного фе ожныс з иры талевы Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектров,ментами транственеще амид-гЗ нона содержат(феноп 41),В чвтырехгорлую колбу емкостью 0,8 л,снабженную мешалкой, холодильником, термыметром.и капельной воронкой, помещают64,2 г (0,2 т-моль) 2-(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоамино)-этанопа и400 мл бензола, добавпяют 20,24 г (02г моль) триэтиламина...

Номер патента: 642298

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зернов, Козлов, Юхимец

МПК: C07C 69/80

Метки: диметиловых, изо, кислот, ортои, смеси, терефталевой, эфиров

...к щают 7,5 (1,5)есс осуществляют при остаточном д Приметатка дистиллгидроксида мании 45 мм рт,приведены в т о ос 0,1 авлер руют ния т, П бл, Т а ка по Пр ру ица 1,0 1,7 4 6,2 57,2 22,4 10 р 4 1,5 0,8 4,8 5,6 50,1 21 ю 4 12 ю 3 0,1 0,7 4,3 6,0 49,4 27,9 10,3,2 же 185 С. 60 н и е: ПТ - эфир - метиловый П-ФБ - метиловый эфир ДМТ - диметилтерефтала ДМИ - диметилизофталат ДМО - диметилортофтала,кип. меч толуиловой кислоты лбензбйной кислоты Фи е ф водства диметилтерефталата - кубовыйостаток стадии многоцелевой дистилляции диметилтерефталата. Последнийпредставляет собой сложную смесь,включающую метиловые и бензиловыеэфиры бифенилдикарбоновых и трикарбоновых кислот,. катализаторы окисления5алкилбензолов, промежуточные продуктыокисления...

Номер патента: 818478

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Рональд, Тору

МПК: C07C 69/80

Метки: диангидрида, дикарбоновой, имида, кис-лоты

...маточная жидкость былаупарена досуха и при этом получено4 вес.ч. остатка. Инфракрасный спектрпоказал, что это чистый 4-фенокси-Й-метилфталимид,Найдено, что 10,5 вес.ч. дистилляционного остатка исходной автоклавной смеси являются смесью 61 вес.4-феноксифталевого ангидрида и39 вес4-фенокси-М-метилфталимида.Результаты показывают, что между4-фенокси"М-метилфталимидом и фтале,вым ангидридом происходит обмен, который дает М-метилфталимид с 46-нымвыходом и 4-Феноксифталевый ангидрид или кислоту с 64-ным выходом.Эта конверсия 4-фенокси-М-метилфталимида в 4-феноксифталевый ангидриддостигнута, беэ промежуточного превращения 4-фенокси-М-.метилфталимидовв соответствующий гидраэид и гидролиза в присутствииоснования, с получением металлической...

Номер патента: 891636

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Ильинская, Мамедов

МПК: C07C 27/06, C07C 69/80, C08K 5/12 ...

Метки: арилоксиэтилаллилфталаты-пластификаторы, поливинилхрорида

...кислотного чис.ла. до. 3 мг КОН/г. Реакционную массу, охлаждают и обрабатывают последовательно. содой,и промывают водой, после чего отгоняют бензол и избыток, спирта и фракционируют. В результате с 90%-ным.выходом от теории .получают, феноксиэтилаллилфталат, ФЭАФ,физико.химические константы которого приве 1150, см-", двойной связи впи в области, 1610, 600 см-".П р и м е р 2, 200 г (1,35 г/моль) фталевого ангидрида, 213 г (1,4 гмоль) п-крезок, сиэтанола.перемешивают при 120 - 140 С в те 0 чение 3-4 ч, Затем добавляют 164 г (2 г/моль)5 8аллилового спирта,. 12 г (5 - 6%,от веса. моно 2эфира) толуолсульфокислоты как катализатораи 100 мл бензола, Температуру поднимают до90 - 100 С, при-которой реакпию заканчиваютэа 6 - .8 ч, После...

Номер патента: 904517

Опубликовано: 07.02.1982

Автор: Джимми

МПК: C07C 69/80

Метки: 2-бис-4-(3, 4-дикарбоксифенокси, фенилпропан-диангидрида

...вверх/по колонне дистилляции. Одновременно водаили водная катализаторная смесь постоянноподаются насосом в зону, в которой образуется смесь компонентов, т.е, в точку Ез. Продукт реакции - тетракислота или ее бисаигидрид, образуется непрерывно, в виде расплавав секции С. Клапан Ч, (Аиг, 2) предназначен для того, чтобы бисангидрид мог бы бытьпо крайней мере промежуточно, введен в тре.буемом количестве,В верхней части колонны дистилляции,в секции А, 1 чорганофталимид и вода вместес другими летучими компонентами, сбрасываются из колонны диетилляции с помощьюклапана Ч, с регулируемой скоростью. Сбрасываемый реакционный продукт далее поступа.ет в холодильник 11, и смесь, состоящая изЙ.органофталимида и воды, извлекается вприемнике А (фиг,...

Номер патента: 956459

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Биккулов, Пустовит, Романов, Сафаров, Свинухов, Хамаев

МПК: C07C 69/80

Метки: пластификатора

...и 0,75 О/О едкого кали. Время реакции 5 ч. После нейтрализации реакционной смеои и фильтрации из фильтрата отгоняют головку, выиипающую до 50 С при 13 мм рт. ст. (10,1 г). Выход остатка - целевого продукта 151 г (73,3%). Молекулярный вес 179,6; пР 1,4425. Среднее число групп окиси этилена в молекуле 2,4.б) Этерификация.Реакцию проводят по методике, описанной в примере 1. Для этерификации берут 44,4 г (0,3 моль) фталевого ангидрида, 134,7 г (0,75 моль) 2,4-оксиэтилированного бутанола, 150 мл ксилолов и 2/, п-толуолсульфокислоты. Опыт ведут при температуре кипевия ксилолов.Выделение и очистку целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1. Выход 2,4-0 ЭДБФ 129,2 (88/о). Свойства даны в таблице.Пр им ер 4. Получение сложного эфи; ра...

Номер патента: 999964

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Масанао, Нобусиге, Фукаси, Хадзиме

МПК: C07C 69/80

Метки: активного, аллетрониловой, кислоты, оптически, фталата

...при комнатной температуре.Осажденный кристалл фильтруют и промываютт толуолом, получая в результате8,0 г белых призм (точка плавления126- 128 С ). Соль расщепляют с помощьюо.1 Г-ной соляной кислоты, выделяя свободный фталат (-)-аллетрониловой кислоты, который затем экстрагируютпростым эфиром, Годный слой превращают в основание с помощью 5".-ного водного каустика и регенерирует маслянистой ( в ) с - Фенилр-толлилэтиламинЭфирный слой промывают водой, высушивают и концентрируют при уменьшеннс;мдавлении, получая в результате 4,60 гфталата (-)-аллетрониловой кислотыв виде вязкого масла; с(г6 (вэтаоле).lСН-СН2 5 9999П р и м е р 3, 18 0 г (60 ноль) д.-фенил-р-р-толлилэтиламина растворяют в 80 мл бензола и раствор выдерживают в течение ночи при...

Номер патента: 1014827

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Ахмедов, Бабаев, Гасанов, Рустамова

МПК: C07C 69/80

Метки: диглицидиловый, качестве, кислоты, модификатора, смолы, тетрабромфталевой, эпоксидной, эфир

...Эту смесь перемешивают при 50 С в течение 20 мин, Потеря взатем добавляют 0,1 мл пиридина в ка- весе причестве катализатора. После этого ком в горении,позицию заливают в различные формыои подвергают термообработке при 95 ++ 5 оС в течение 5 ч и при 135 + 5 С Времяв течение 4 ч.тления,15Полученные таким образом композиции подвергают физико-механическимиспытаниям, показатели которых приводятся в таблице. 4Продолжение таблицы 2 .3 6,9 Водопоглощение за 24 ч, 20 4 0,06 0,08 Показатели. Композиция с использованием соединения (Ц) омпозицияиспольованием оединеия (1) ЮУстановлено, что наличие эпоксид"ной композиции 25-45 модификатора улучшает свойства отвержденного образца. Однако уменьшение количества модификатора ниже 25...

Номер патента: 1022964

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Архипов, Вишняков, Воробьев, Житков, Куценко, Носовский, Осинцева, Харрасова

МПК: C07C 69/80

Метки: фталатов

...на,очист Оку, которая заключается в нейтрализации,отгонке избыточного спирта, и обработкесорбентами и фильтрации.Дополнительный ввод исходного спиута или смеси спиртов при достижениикислотного числа реакционной массы 0,510 мг КОН/г в количестве, необходимомдпя поддержания плотности реакционноймассы нв 0,1-4,0 вес.% ниже плотностиее вначале процесса н проведение послед-(,него при 80-25 ООС и давлении от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст.,ноэвопяет повысить производительностьпроцесса. Дополнительный ввод спирта вреакционную смесь при кислотном числе0,5-10 мг КОН/г особенно эффективенпри пуске установки и при раэаичных нарушениях режима, так как и эти периоды изза бопьшой инерционности системы при проведении процесса по извест30ной...

Номер патента: 1081157

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Биккулов, Ибрагимова, Литвинова, Мазитова, Павлычев, Теплов, Хамаев, Ханнанов

МПК: C07C 69/80

Метки: пластификатора

...и вакуумируют при 100 СГ 10 мм рт.ст.в течение 1 ч. Выход пластификатора361 г (83 ), кислотное число0,3 мг КОН/г.П р и м е р 2. Получение сложногодиэфира фталевой кислоты, спиртовС 5-С би (4,4)-оксиэтилированных спир.тов С 5-С(4,4-ААОЭФ).Оксиэтилирование спиртов С-С 6Опыт проводят по методике, описанной в примере 1.Для реакции берут 95 г (1 моль 1спиртов С-С (мольное соотношение6спиртов С-С 6 равно 1:1), 132 г(0,75 мас,) едкого натра. Время реакции б ч, температура 120 ОС. 50Выход оксиэтилированных спиртов216 г (95,1 ), ьо= 1,4400; мол.масса 270; число групп окиси этиленав молекуле 4.Этерификация фталевого ангидрида. 55Опыт проводят по методике, описанной в примере 1.Для этерификации берут 74 г(0,5 моль)фталевого ангидрида, 135 г (0,5...