Патенты с меткой «2-(2»

1(фурил-2, )-2-(2-, формилфурил-5, ) этилен или его метильное производное как промежуточный продукт для синтеза фуран-2, 5-дикарбоновой кислоты и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 652180

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 407/06

Метки: 1(фурил-2, 2-(2, 5-дикарбоновой, кислоты, метильное, продукт, производное, промежуточный, синтеза, формилфурил-5, фуран-2, этилен

...с метилфурфуролом с содержанием последнего 35(100 .г). Смесь при перемешивании термостатируют при 70 ОС, периодически отбираяпробы для спектроскопии на самопишущем спектрофотометре Яресогй 45 50 М 9) бб пользованному натрию. Продукт всреде эфира или бензола тщательноотмывают от непрореагировавшихисходных альдегидов и спирта, сушатнад сульфатом натрия и растворительотгоняют. Полученный альдегид представляет собой масло красного цвета,нерастворимое в воде, плохо растворимое в предельных углеводородах, но хорошо растворимое в эфире, спирте, бензоле,диоксане и других органических растворителях.1-(Фурил)-2 в (2 -формилфурилиИ-5 ) этилен и его гомологии осмоляются при нагревании выше 80-100 ОС и потому не поддаются перегонке.Очистка...

Способ получения 2-(2, 2, 2-трибромэтил)-3, 3-диметил-4 хлорциклобутан-1-она

Загрузка...

Номер патента: 1025326

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: "пьер, Даниель, Ханс, Эгинхард

МПК: C07C 49/457

Метки: 2-(2, 2-трибромэтил)-3, 3-диметил-4, хлорциклобутан-1-она

...соли щелочных и щелочноэемельных металлов, например углекислыйкальций, углекислый берий, углекислыйкалий, углекислый натрий, кислый углекислый натрий и кислый углекислыйкальций,Кроме того, в качестве основаниямогут быть применены алкоголяты, производнюе от остатка Й, соответствующего укаэанным определениям, в част"ности, соответствующие алкоголятынатрия и калия, При применении подоб"ных алкоголятов непосредственно получается соответствующий сложный эфир,.пературе кипения выбранной реакцион"ной среды. Наиболее предпочтительновпроводить реакцию при 40-120 С.5 -При переведении 4-хлорциклобутанФ Ъ-дибромвинил)-циклопропанкарбоновой кис"лоты, отвечающие формуле 11, на проме"жуточной стадии образуются,соответстщ вующие производные 2-(2 ,2...

Динатриевая соль 2-(2, 6-диметил-3, 5-диэтоксикарбонил-1, 4 дигидропиридин-4-карбоксамидо)глутаровой кислоты, обладающая антиаритмической активностью

Загрузка...

Номер патента: 1206275

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Бисениекс, Веверис, Дубур, Иванов, Кименис, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 9/06, C07D 211/90 ...

Метки: 2-(2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, антиаритмической, дигидропиридин-4-карбоксамидо)глутаровой, динатриевая, кислоты, обладающая, соль

...кислоты.Из 3,2 г 2-(2,6-диметил,5-ди 25 этоксикарбонил,4-дигидропиридин-карбоксамидо)глутаровой кислотыаналогично примеруполучают 3,0 г867 ) целевого продукта с т.пл.270 С (.с разл.).3 О П р и м е р 3 . бис-триметилсилильный эфир глутаминовой кислоты(раствор А).К суспензии 1,47 г (0,0 моль)глутаминовой кислоты в 15 мл абсолютного хлороформа добавляют 3,2 г35(0,02 моль) гексаметилдисилазана и50 мл концентрированной серной кислоты. Образование бис-триметилсилильного эфира глутаминовой кислоты в виде прозрачного раствора завершается в течение 45 мин при 5060 С,Смешанныи ангидрид 2,6-диметил"3,5-диэтоксикарбонил,4-дигид 45ропиридин-карбоновой и изо-бу, тилового эфира угольной кислот(раствор Б)....

Способ получения полиморфа 5 3 2-(2, 2, 2-трифторэтил) -гуанидино -пиразол-1-ил -валерамида

Загрузка...

Номер патента: 1237080

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Грегори, Дженнет, Джонатан, Питер, Рональд, Стенли, Элвин

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-(2, 2-трифторэтил, валерамида, гуанидино, пиразол-1-ил, полиморфа

...в течение 30 мин. 11 олученуюсмесь фильтруют, Филь грят выпариваютпод вакууглом, получают 5-3-2-(2,2,2-тр 1 лфторэтил 1-гуанидино - пиразол --1-лл-ва:еро 1 ллтрил в виде масла.Пробу масла растворяют в ацетонеи добавх 1 як 11 5 молекулярных эквивалентов малеиновой кислоты, Б полученный прозрачный раствор дооавляютпростой эфир, получают крстаяллческий малеат, т, пл. 123-125 С.5-(3-2-(2,.2,2-тр 1 лфторэтил)-гуянидино -пиразол-ил-залеронитрил(13 г) добавляют в течение 10 мин вконцентрированную серную кислоту(65 мл) при пере 1 ешиваги 1 Получен -ный раствор выдерживают при О С втечение 18 ч, затем разбавляют льдом(300 мл и поцщелячивеьют цо ОП 9 припомощи 10,8 н: раствора ЕЯ 01. Смесьэкстрягируют этиг.ацетятом (3,200 м ),эк стряк т с Бат...

Способ получения 5 3 2-(2, 2, 2-трифторэтил)-гуанидино пиразол-1-ил -валерамида и его фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1287747

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Дэвид, Тобиас

МПК: A61K 31/415, A61P 1/04, C07D 237/04 ...

Метки: 2-(2, 2-трифторэтил)-гуанидино, валерамида, кислотно-аддитивных, пиразол-1-ил, приемлемых, солей, фармацевтически

...вводят полую хирургическую иглу. Гиб. кую трубку пропускают через пищевод в желудок и укрепляют ее путем стягивания в области шеи, Многодырчатую пластмассовую трубку (диаметрам 3 мм) пропускают в полостную зону желудка через надрез в двенадцатиперсной кишке и закрепляют, привязывая ее посредством хирургической нити к привратнику желудка. Солевой раствор (9 г/л ИаС 1) пропускают через25 желудЬк, посредством вставленной в пищевод полой иглы, со скоростью 7 мл/мин и извлекают его из пилорического отвода через каждые 10 мин и собирают в химических стаканах.30Секреция кислоты стимулируется путем подкожного ввода специфическогоагониста Ндимаприта, вводимогодозой 10 мг/кг, с последующим вливанием 30 мг/кг/ч. Выделение...

Способ получения 2-(2, 4-дифторфенил)-1, 3-бис(1 -1, 2, 4 триазол-1-ил)-пропан-2-ола или его фармацевтически допустимой соли

Загрузка...

Номер патента: 1306474

Опубликовано: 23.04.1987

Автор: Кеннет

МПК: A61K 31/4196, A61P 31/10, C07D 249/08 ...

Метки: 2-(2, 3-бис(1, 4-дифторфенил)-1, допустимой, соли, триазол-1-ил)-пропан-2-ола, фармацевтически

...соединение является тератогенным, то 2,4-дифторфенильный. аналог предлагаемого способа нетератогенен. Тератологические исследования. Вслед за оплодотворением крысы- самки (Сге 1 соЬя-СЭ(ВР)ВК, СЬаг 1 ея К 1 чег Вгеейдщ Со 1 опу, Ргапсе) разбивают на группы из пяти животных. Тестовые соединения применяют ежедневно в виде суспензии в 0,1 Х-ной водной метилцеллюлозе путем введения в желудок в течение десяти последовательных дней, с .6 по 15 день после оплодотворения.На 20 день после оплодотворения животных забивают и регистрируют число мертвых утробных плодов наряду с числом, полом и весом жизнеспособных плодов. Все плоды исследуют на внешние, буккальные и висцеральные аномалии.Тестируемые соединения имеют фор- мулу ОН1 м я - сн...

Способ получения 7 2(2-аминотиазол-4-ил) z -2-(2 карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо -3 (1-метил-1 пирролидиний)метил -3-цефем-4-карбоксилата

Загрузка...

Номер патента: 1326195

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Симпеи, Такаюки, Хадзиме, Юкио, Юн

МПК: C07D 501/46

Метки: 1-метил-1, 2(2-аминотиазол-4-ил, 2-(2, 3-цефем-4-карбоксилата, карбоксипроп-2-оксиимино)ацетамидо, пирролидиний)метил

...ЖХВТ ("Лихросорб КР", 4 х 300 мм, элюирование 0,01 М аммоний-фосфатным буфером(рН 7,0), содержащим 10 СН ОН).Фракцию, содержащую целевой продукт,собирают и упаривают до небольшогообъема. Концентрат доводят до рН около 2 добавлением 1 М НС 1 и пропускают через колонку "НР" (2 х 5 см)для удаления неорганических солей.Колонку промывают НО (1000 мл) иэлюируют 30 СН ОН. Элюант упариваюти лиофилизуют с получением 21 мг(1 О ) целевого продукта в виде бесцветного порошка. Т.пл, 160 С (разл.).ИК-спектр 1, (КВг), см : 3400,1775, 1610.УФ-спектр 3 мкс фосфатный буфер рН7 н ( 237 (5700), 257 (155500),ЯМР сР(П 0),мпн : 1,65 (6 Н, с),2,3 (4 Н, м), 3,09 (ЗН, с), 3,6 (4 Н,м),4,0 (2 Н, м), 5,44 (1 Й, д, .1=4,8 Н),5,94 (1 Н, д), 7,15 (1 Н,...

Способ получения 2-(2, 4-динитрофенилтио)бензтиазола

Загрузка...

Номер патента: 1397443

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Калыняк, Конов

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-(2, 4-динитрофенилтио)бензтиазола

...32,7 г (98%)2,"(2,4-динитрофенилтио)бензтиазола,т, пл. 158,6-160,8 С,П р и м е р 2, Получение 2-(2,4 Динитрофенилтио) бензтиаэола, 35В установку (пример 1) загружаютф,О г (0,1 моль) .96%-ного едкого натка и 100 мл воды, после растворениявагружают 16,72 г (0,1 моль) 2-меркаптобензтиазола, Массу размешиваютдо полного растворения осадка при75 С, В полученный раствор постепенно вносят 20,25 г (0,1 моль) 2,4"динитрохлорбензола и полученную смесьоперемешивают 30 мин при 85 С, Получают 32,9 г (98,7%) продукта, т,пл,158,8-160,8 С,П р и м е р 3, Получение 2-(2,4- динитрофенилтио)бенэтиаэола.В установку (пример 1) загружают 15,9 г (0,15 моль) 995%-ного углекислого натрия и 100 мл воды, после его растнорения вносят 16,72 г(0,1 моль)...

Способ получения диалкиловых эфиров 2-(2, 2-дихлорвинил) малоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1549946

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Лапкин, Родыгин, Щепин, Щепина

МПК: C07C 67/30, C07C 69/65

Метки: 2-(2, 2-дихлорвинил)-2, диалкиловых, кислоты, малоновой, эфиров

...до начала реакции,после чего реакция идет самопроизвольно при температуре кипения растворителей, После окончания прибавлениясмесь греют 45 мин при 50 С и обрабатывают как в примере 1, Выход 1,4 г 50(89 л)П р и м е р 4 (растворительэфир). В реакционную колбу вносят6,5 г (0,1 моль) мелкоизмельченногоцинка, 30 мл эфира и 0,5 мл хлораля, 55Реакционную массу нагревают до кипения и затем туда же по каплям и приперемешивании добавляют 14,5 г(0,05 моль) диэтилового эфира2-(2,2,2-трихлорэтилиден)малоновойкислоты в 10 мл эфира. Дальнейшие операции проводятся как в примере 2.Т. кип. реакции 35-38 С. Выход 11,1 г(873) .П р и м е р 5 (растворительэтилацетат). В реакционную колбу вносят 6,5 г (0,1 моль) цинка в виде мелкой стружки, 30 мл...

Способ определения 2-(2, 4-динитрофенилтио)-бензтиазола

Загрузка...

Номер патента: 1642378

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балакин, Локтюшкина, Смагина, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: 2-(2, 4-динитрофенилтио)-бензтиазола

...таблицы, предлагаемый способ позволяет селективно определить ДНБТ в присутствии ДНХБ.Длительность анализа не более 30 мин.Статобработка результатов определения очищенного ДНБТТя = 162 С при и = 15, Р = 0,95; Х 99,70; Б 0,24; Х+ - = 99,7 + Формула изобретения Способ определения 2-(2,4-динитрофенилтио)-бензтиазола с использованием титрования, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения селективности способа, анализируемую пробуобрабатывают при кипячении избыткомметилата натрия с последующим потенциометрическим титрованием растворомазотнокислой ртути (11) в уксусноспиртовой среде при рН 5,5 - 6,0.------- " -- т ----- " --Няблеио 18187 2Огпосителвиая- ммбяп оирелеле" И 1 еилягиеиа Навестим ия преллагаесиособом способом ммм способом...

Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность

Загрузка...

Номер патента: 1566699

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00 ...

Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли

...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...

Натриевая соль 2-(2, 6-диметил-3, 5-диэтоксикарбонил-1, 4 дигидропиридин-4-карбоксамидо)этансульфокислоты, обладающая антиагрегационной активностью

Загрузка...

Номер патента: 1685934

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бисениекс, Гуревич, Дубур, Михайлова, Пойканс, Тирзит, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 7/02, C07D 211/90 ...

Метки: 2-(2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, антиагрегационной, дигидропиридин-4-карбоксамидо)этансульфокислоты, натриевая, обладающая, соль

...5,5 г (68 " ), т,пл.150 С(разл,),Найдено, О : С 473; Н 6,3; М 7,2.С 16 Н 24 К 208 Я,Вычислено,: С 47,5; Н 6,0; К 6,9.ПМР-спектр (ДМСО-с 6), д, 1,18 (6 Н, т 1 = 7,0 Гц, СНз,5-сложноэфирных заместителей); 2,18 (6 Н, с 2,6/СНз); 2,42 (2 Н, искаж.т, частично перекрывающийся с сигналом ДМСО, 1 = 6,8 Гц, - СН 2 ЯО 2); 3,21 (2 Н, искаж. кв., частично перекрывающийся с сигналом Н 20, 1 = 68 Гц,: КСН 2 -); 4,05 (4 Н, кв 1 = 7,0 Гц, СН 2-3,5-сложноэфирных заместителей); 4,29 (1 Н, с., 4-н); 7,28 (1 Н, т 1 = 5,8 Гц, - СОЫН-); 8,72 (1 Н, с 1-М Н); 11,25-12,13 (м,д., 1 Н, шир. полоса, - ЯОзН),П р и м е р 2. Натриевая соль 2-(2,6-диметил,5-диэтокс икарбонил,4-дигидропирид-карбоксамидо)этансульфокислоты,К раствору 4,0 г (0,010 моль)...

Производные 1, 1-бис 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9 гидразоно) тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана, обладающие противовирусным действием в отношении рнки днк-содержащих вирусов

Загрузка...

Номер патента: 1210412

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Белякова, Евстропов, Зименковский, Маслова, Яворовская

МПК: A61K 31/426, A61P 31/12, C07D 277/54 ...

Метки: 1-бис, 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9, вирусов, гидразоно, действием, днк-содержащих, обладающие, отношении, производные, противовирусным, рнки, тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана

...1,1-бис 2-(2,7- диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-и- диметиламинофенилметана.Процесс ведут аналогично примеру 1, применяя 1,49 г (0.01 моль) и-диметиламинобензальдегида,Осажденный смолообразный продукт растирают с охлажденной дистиллированной водой до мелкокристаллического порошка, отфильтровывают, сушат. Получают 4,3 г (45,3%) вещества кирпично-красного цвета. Температура плавления 200-201 С (эта н ол - вода),Найдено,%; С 61,86; Н 4,12; И 10,45: Б 6,56. С 49 Н 39 Й 70102,Вычислено,: С 61,95; Н 4,14; М 10,32;Я 6,75,УФ-спектр Яиакс Од е) в метаноле: 220 нм(3,70); 239 нм (3,75); 264 нм (3,73); 290 нмизгиб, 340 нм (3,31),П р и м е р 3. Получение 1,1-бис 2-(2,7 диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-м...

Способ получения 2(-2, 2, 5, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6 цианометилен-1, 4-диоксанил-2)тиопиримидина

Номер патента: 1304356

Опубликовано: 20.05.1997

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Домнина, Малкина, Скворцов

МПК: C07D 405/12

Метки: 2-(2, 4-диоксанил-2)тиопиримидина, 5-тетраметил-3-цианометилиден-(6, цианометилен-1

Способ получения 2-(2,2,5,5-тетраметил-3-цианометилиден-6- цианометилен-1,4-диоксанил-2)тиопиримидина формулызаключающийся в том, что пиримидин-2-тион подвергают взаимодействию с цианацетиленовым спиртом формулы(CH3)2C(OH)C CCNв диоксане в присутствии гидроокиси лития, взятой в количестве 5 10 мас. исходного пиримидин-2-тиона, при комнатной температуре.