C07C 7/06 — азеотропной

Номер патента: 137907

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лейтман, Певзнер

МПК: C07C 15/073, C07C 7/06

Метки: азеотропный, выделения, метод, этилбензола

...получают смесь, содержащую 86 - 88% этилцпклогексана, 9 - 10,5% этилбензола и 1,5 - 2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификацпя этой смеси в тех же условиях дает ОтГОн, содержащий 85 - 89 (о этилциклОГексана, 11 - 14% этилбензола и 0,7 - 1,2% изомеров ксилола.В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотропной ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием 0 - 4% этилбензола,Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов 1 экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат...

Номер патента: 168637

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Коган, Огородников, Рабовска, Юзя

МПК: C07C 7/06

Метки: жидких, разделения, смесей, углеводородов

...пений в качестве р25 чаюи 1 ийся тем, чсительной летучепых углеводородорогенпзированныразделяющего аг30 этиламин. одписная группа87 Известно применение в качестве разделяющих агентов для азеотропной ректификации углеводородов полярных веществ различных классов, при прибавлении которых к смесям углеводородов в наибольшей степени возрастает летучесть более гидро генизированных углеводородов по сравнению с менее гидрогенизированными. Исключение из этого правила представляют собой разделяющие агенты, относящиеся к классу перфторорганических соединений.Такая аномальность действия перфторорганических соединений позволяет применять их в тех случаях, когда использование известных полярных разделяющих агентов не может дать...

Номер патента: 195435

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Клименко, Лестева, Огородников

МПК: C07C 15/08, C07C 7/06

Метки: выделения, диметилдиоксаном, смесей, я-ксилола

...30 - 35% вес. В связи с этим возникает задача отделения диметилдиоксана от г-ксилола.Предложенным способом можно выделять шстый г-ксилол из смесей его с диметилдиоксаном методом азеотропной ректификации с использованием в качестве азеотропного агента и-бутилового или изобутилового спирта.П р и м е р, На тарелку питания ректификацнонной колонны непрерывного действия подают и-бутанол и возвратный ДМД, содержащий около 30,0 % вес. г-ксилола при соотношении потоков азеотропа и сырья 1: 3. В погоне колонны при температуре 115,7 С отбирают фракцгно азеотропа и-бутанола с г-ксилолом. Из куба колонны выводят практически чистый ДМД (содержание п-ксилола пе выше 0,5% ), Лзеотроп и-бутилового спирта с г-ксилолом для регенерации разделяющего...

Номер патента: 202910

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глузман, Поспелов, Томашевска

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06, C07D 209/84 ...

Метки: антрацен, карбазол, разделения, смеси, содержащей, фенантрен

...флуорена, дифениленоксида и др. После этого в интервале 250 - 270 С отбирают дистиллат, состоящий из азеотропных сме"ей антрацена и фенантрена с отгоняющимися в этом интервале основаниями. По мере отгонки в колбу непрерывно добавляют из капельной воронки основания в том же количестве и с той же скоростью, с какой отгоняется азеотроп. В качестве добавки используют основания, полученные из азеотропа после его охлаждения и отделения выделившихся кристаллов фильтрованием.По окончании отбора фракции, кипящей в интервале 250 - 270 С, к остатку в колбе мо. жет быть снова догружен обогащенный антрацен, и операция перегонки может бытьЗаказ 3816/4 Тираж 535 Подписно ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 240693

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глузман, Поспелов, Тверской

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/06, C07D 209/84 ...

Метки: аптрацена, карбазола, фенантрена

...а карбазол остается в кубе. Недостатком этого способа явЛяется высокое соотношение в азеотропе антрацена и гликоля (от 1: 40 до 1: 100), кроме того, требуется большого объема аппдратура и большое количество гликоля, находящегося в цикле.Этого можно избежать при использовании глицерина или триэтиленгликоля для отделения антрацена и фенантрена от карбазола путем азеотропной ректификации. Получаемый антрацен и фенантрен даже при простой перегонке (без ректификации) содержит не более 2 - 3% карбазола,Процесс пригоден также для очистки технического 60 - 70% -ного антрацена и фенантрена. Если ректификации с глицерином и триэтиленгликолем подвергают сырой антрацен, то в отгоне вместе с глицерином получают смесь всех углеводородов -...

Номер патента: 406818

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иванюков, Каминский, Ланкин, Серебровский

МПК: C07C 7/06, C07C 9/15

Метки: впт

...С, -- С, наиболее легких сернистых соединений и основного количества воды, после чего очищенный продукт подвергают азеотропной ректификяции второй ступени с ыделением изопептапя, более тяжелых сернистых и ацетиленовых соединений и оставшихся колпчсстодьс, Зятем очиценую фракции подергавт рсктификации с получением и-пентаа, пе оказывающего никакого влияния на каталзатор пзомеризации.П р и м е р. Углеводородная смеа содерит компоненты в следуощех соотношении, фо .н-Пеитан 35Углеводороды С - С 151 Лзопентан п выше 60Крохсе того, смесьсодержитслсдуюпепе количества микропримесей, оо:Сернистые 0,005 Ацстпленовыс 0,004 Вода 0,1Указапук смесь подвергают азеотропной ректш 1 икацпп первой ступени ня колонне с 20 теоретическими тарелками при...

Номер патента: 427977

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Бойко, Киченко, Мартыненко, Пасанаев, Пелипас, Розкин, Рубежанский, Самошина, Стороженко

МПК: C07C 7/06

Метки: алкилбензолов, выделения, низкокипящих, примесей, смесей

...кипения кото рых достигает 70 С. Образовавшиеся парыконденсируются и конденсат отводится для осушки от воды.Оставшиеся фракции после сепарации направляются в нагретую до 93 - 95 С воду, где 1 О также происходит распыление форсункой ивыкипание фракции с температурой кипения 80 - 140 С с образованием азеотропов, температура кипения которых ниже 95 С. Пары направляются в конденсатор.15 Описанный способ разделения позволяетполностью выделить требуемые фракции за счет задания определенной постоянной температуры горячего теплоносителя (воды) и интенсивного теплообмена между сплошной и 20 днспергированной фазами при их непосредственном смешении с образованием азеотропов,П р и м ер, 1 вес.% бензола и 0,6 вес. %фракции 81 - 140...

Номер патента: 433117

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Булатова, Давт, Способ

МПК: C07C 11/02, C07C 7/06

Метки: 433117

...ректификации при отгонке продукта в виде азеотропа,содержащего 70,15 вес.у. иоды и кипящего при температуре около 97 оС.Применение предлагаемого способа дает возможность выделить 2-неопентил,4-диметилпентена97", ной чистотй.В качестве сырья для выделения 2-неопентил,4-диметилпенте-. наможет быть использована тримерная акция (пределы кипенияЫ 5-190 С),выделенная из олигомерои,образующихся в качестве отходов при производстве высоко чистого изобутилена как из изобутиленизобутаноиых,так и из изобутиленбутиленовых смесей. Кроме того,для получения чистого 2-неопентил,4 диметилпентенаможет быть использован триизобутиленеполученный другими спосооами,3Способ основывается на способности индивидуальных тримеров изобутилена давать...

Номер патента: 510464

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карлинский, Мухина, Соколов, Фроловнин

МПК: C07C 7/06

Метки: бензола, насыщенных, примесей, углеводородов

...где сверху отбирают промежуточную фракцию - азеотропную смесь бенэол-ацетонитрил (79 - 79,5 С), которую возвращают в первую колонну. Снизу второй колонны отбирают очищенный бензол с содержани. ем н-гептана не более 0,01 вес.% и метилциклогексана не более 0,05%.П р и м е р 1. На ректнфикацию подают смесь, состоящую на 90,8 вес.ч. нитрационного бензола, содержащего, вес.ч,: 1,00 насыщенных углеводородов и 9,2 разделяющего агента, состоящего из 8,5 ацетонитрнла и 0,7 метилового эфира уксусной кис. лоты (7,6 вес,% от количества разделяющего агента), При ректификации получают: 4,50 вес.ч. голов. ной фракции, содержащей 22,23 вес.% насыщенных углеводородов, 15,56 вес.% эфира и 33,33 вес.% ацетонитрнла, 19,30 вес.ч. промежуточной фракции...

Номер патента: 540854

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Орлов, Павлов, Плечев, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...температуре 95 С в отстойнике 5, Углеводородный слой в количестве 81,5 кг/час, содержащий 67,0 кг/час димера бутадиена, 0,1 кг/час диметилформамида, 6,0 кг/час ацетона, 4,9 кг/час метилэтилкетона, 3,4 кг/ч метилвинилкетона и 0,1 кг/час воды выводят из системы разделения по линии 6.Водный слой в количестве 2400,0 кг/час, содержащий 0,5 кг/час димера бутадиена, 15,5 кг/час диметилформамида, 72,0 кг/час ацетона, 2,4 кг/час метилэтилкетона, 1,5 кг/час метилвинилкетона и 2311,3 кг/час воды по линии 7 направляют на колонну 2 в качестве флегмы.Часть водного слоя в количестве 150,0 кг/ /час, содержащего 0,03 кг/час димера бутадиена, 0,96 кг/час диметилформамида, 4,5 кг/ /час ацетона, 0,15 кг/час метилэтилкетона, 0,09 кг/час метилвинилкетона и...

Номер патента: 550370

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Алиев, Ахмедов, Насирова, Рафи-Заде

МПК: C07C 7/06

Метки: разделения, смеси, стирола, этиленбензола

...скому анализу на хроматографе Цвет. При хроматографическом анализе используют четырехметровую колонну с порошкообразным диатомитовым кирпичем, на который нанесен полиэтиленгликольадипинат в количестве 20% от веса последнего, Согласно проведенному хроматографическому анализу устанавливают, что полученный отгон содержит в своем составе 57,6/о этилбензола и 42,4% стирола. Исходя из составов исходной смеси и полученного отгона устанавливают, что коэффициент относительной летучести этилбензола по отношению к стиролу составляет 1,23.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично опыту примера 1 с той разницей, что в нем в колбу вместе со смесью этилбензола и стирола помещают также 40 мл ацетилморфолина, В результате хроматографического анализа...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Номер патента: 601275

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Заикина, Кириллова, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Сараев, Свирская

МПК: C07C 7/06

Метки: экстрагентов

...99,26 89,60 86,78 51,30. 2,56 29;7 1. Н-бутав-АН 0,74 2. Транс-буте н-АН 760 10,40 23,5 3. Изопентан-АН4. 2-Метил-бутеи-А Н 13,22 760 5. Избран-АН 4,07 760 о 33,6 48 г 70 760 73,0 6, Бензм-АН П р и м е р 2. На лабораторной колон- си, содержащей 85,9% углеводородов С,ке непрерывного действия проводят очистку . 13,9% ацетонитрила, 0,001 % димеров бувцетонитрилв.от димеров диолефинов. Колон тадиена, 0,1% ацетона н 0,10% метнлэтнлиа имеет 10 колпачковых тарелок Ацето- кетона. Из куба колонки отбирают 6 мл/часнитрил, содержащий 1,3% вес. дпмеров дио- смеси, содержащей 65,0% углеводородов С,1,лефинов, вводит в верхнюю часть колонки 3,5 % димеров бутаднена, 1,2% попнмероввколичестве 10 мл/час. В качестве углево- и смол, 7,5%...

Номер патента: 763312

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Бутин, Красильников, Павлов, Пантух, Тараканов, Чувашев

МПК: C07C 7/06

Метки: выделения, пиперилена

...фС, низа колонны65-70 С с последующим отделениемдициклопентадиена ректификацией иповторной аэеотропной ректификациейполученной смеси при Флегмовом числе25-30 температуре верха колонны40-42 С, низа колонны 50-60 С,бОИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе55 1. Патент Великобританиикл.,С 5 Е 1113279, 1968.2. Авторское свидетельство СССР9 224499, кл, С 07 С 7/06, опублик,1968 (прототип). 20-30 20-30 495 Подписное ВНИИПИ Заказ 6570/7 Тирах Филиал ППП фПатевт 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 шей ректификацией с химической обработкой.В присутствии изопрена содержание циклопентадиена в азеотропе уменьшается, поэтому сначала удаляется азеотроп изопрена с карбонильными соединениями и ацетиленовыми углеводородами. Полученный...

Номер патента: 789463

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Давыдов, Епифанова, Малютин, Мичурина

МПК: C07C 15/085, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: изопропилбензола

...служит углеводородный конденсат с колонны азеотропной ректификации бензола. Это обеспечивает высокое качество возвратногобеязола по серауглероду и тиофену,что значительно снижает выход пропилтиофенов в алкилате,образующихся приалкилировании тиофена пропиленом наА 1 С 1, обеспечивает высокое качествотоварного изопропилбензола по содер-жанию сернистых соединений, и в то жевремя снижает вследствие уменьшенияколичества С 51 в алкилате растворимость А 1 С 6 в последнем, уменьшает вынос АС 1 на систему разложения, в результате в процессе алкилирования возвращается дополнительноактивный каталитический комплекс,что обеспечивает снижение общегорасхбда А 1 С.Углеводородную фракцию азеотропас колонны азеотропной осушки бензола (б т/ч) подают в...

Номер патента: 825466

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Золотарева, Зуев, Кузьмин, Нефедов, Смирнов, Устинов

МПК: C07C 15/073, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: этилбензола

...466еродов 14,1 кг/т эткпбензола, т.е, потери бензола возрастают на 14, 1-8,4=5,7 кг/т этилбенэола,При увеличении концентрации парафиновых углеводородов в дистиллятеколонны азеотропной осушки до 60 вес.Зих концентрации в несконденснрованных парах перед абсорбером составит74 вес.Х, а потери беиэола 1,1 кг/тэтилбензола, т.е. нри увеличении концевтрацни парафииовых углеводородовна 103 (50-60), потери бевзола снижаются на 1,5-1, 1 0,4 кг/т, этилбензола,Снижение потерь бенэола на 0,4 кг/тэтилбензола при выводе парафииовыхуглеводородов не компенсирует увеличение потерь бензола при алкилировавии, так как одновременно возрастаетсодержание парафиновых углеводородовв осушенном бензоле до 0,3-0,4 вес.3и снижается селективность алкилировавия,...

Номер патента: 863582

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Авдеев, Зуев, Кузьменко, Напрасников, Смирнов, Черкасов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/06 ...

Метки: алкилбензолов, низших

...полиалкил в соотношени олаогламешеатом шение содержания вады в кубовомпродукте колонны эа счет увеличенияотбора паров требует дополнительныхэнергозатрат и малоэффективно, таккак большая часть отогнанной водывозвращается в колонну в виде ее раствора в бензоле, Расход хлористогоалюминия на 1 т алкилбензола по укаэанному способу 7,8-9,7 кг при селективности алкилирования по бензолу 91,6-92,9,Цель изобретения - уменьшениерасхода катализатора.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениянизших алкилбензолов, включающемуазеотропную осушку бензола и подачу 15азеотропа на конденсацию, с получением конденсата, который смешиваютс полиалкилбенэолами при весовомсоотношении полиалкилбензоловк конденсату 0,22-1,4:1 и...

Номер патента: 891603

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Ибрагимов, Теляков, Шакирзянов

МПК: C07C 7/06

Метки: выделения, н-пентана

...который направляют на ректификацию с выделением целевого продукта.Сернистые соединения в пентансодержащих фракциях углеводородов представлены в основном этилмеркапганом и диметилсульфидом. Эти сернистые соединения,образуя азеогроп с изопентаном, могут быть выведены иэ системы при отборе азеотропа в количестве 5-10 вес,% наисходное сырье.35 Материальный баланс изопентановой колонны показан в табл. 9.П р и м е р 4. Очистке и разделению Подвергают пента н-гекса новую фракцию, содержащую диметилсульфид в количестве 0,215 вес.% на исходное сырье.Основные параметры технологического режима показаны в табл, 10. 603ог диалкилсульфидов комплексообразующими реагентами.П р и м е р 1, Очистке и разделению подвергают пентановую фракцию,...

Номер патента: 1002281

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Алексеев, Беренц, Двинин, Никитин, Русаков, Свинухов, Федоров, Шакун

МПК: C07C 15/02, C07C 4/04, C07C 4/18 ...

Метки: ароматических, углеводородов

...ректификацню ведут в присутствии ацетона в колонне эффективностью в. 60 теоретических, тарелок. Условия ректификации - отношение ацетон: сырье 1 ф 1, отношение орошение: сырье 2;1, избыточное давление 3 кгс/см , температура верха колонны 100 фС и температура низа колонны 170 С, Днстиллят отмывают и получают 5,5 масс % на исходное сьгрье неароматического концентрата состава, масс: %:Неароматических, С-С 99,65Бензол 0,25Толу ол 0,1С нижней части колонны отбирают ароматический концентрат состава, масс%:Неароматических, С. -С 0,80Тиофен и его производные 0,50Бензол 3,10Толуол 71,0Ароматических, С, 23,0В ТеЧеЭтилбензолАроматических, Се7 100228который направляют в реактор проточного типа, загруженный 100 мл катализатора состава,...

Номер патента: 1027145

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ветров, Вольф, Еманов, Жуков, Иволгин, Казюпа, Ковальская, Козлов, Оганисян, Тимофеев

МПК: C07C 7/06

Метки: бензина-растворителя

...азеотропа конденсируют и подают в разделительный сосуд,при этом происходит разделение конденсата на водный и углеводородныйслой.Часть углеводородного слоя подают на орошение колонны так, чтобыфлегомовое число составляло 4,5-6.Водный слой, содержащий изопропиловыйспирт, направляют на приготовлениеновых порций исходной смеси, а углеводородный слой - на вторую ступень55 азеотропной перегонки.Вторая ступень аэеотропной перегонки предназначена для удаления избензина-растворителя изопропилового3 1027спирта и воды. Углеводородный слой,содержащий, вес.3: изопропиловыйспирт 0,2-0,6; и вода 0,01-0,15, подают в ректификационную колонну,имеющую 10-20 теоретических тарелок,и отгоняют верхом 30-404 от исходного питания этой колонны. При этомс верха...

Номер патента: 1062202

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Васильев, Горшков, Кузнецов, Левичева, Малов, Матвеев, Морозова, Павлов

МПК: C07C 7/06

Метки: ацетиленовых, бутадиенсодержащих, углеводородов, фракций

...3,64; аллен 0,73; пронин 0,73; изобутан 72,08; изобутен 9,46;бутен3,9; бутадиен,3 3,55; бутенин 0,91,Кубовый продукт содержит, мас.%: изобутан0,22; изобутен 28,33; бутен.1 14,33; бутадиен 1,3 33,23; н.бутан 10,00; бутены13,33; бутенин 0,003; С 5-углеводороды - до 100,Энергозатраты на выделение 1 т фракции -34,7 руб. Потери бутадиена 7,29%П р и м е р 2. К 1000 г фракции углево.дородов с составом, приведенным в примере 1,добавляют 256 г изобутана (соотношениепропан:изобутан 1:28, разделяющий агент: ацети.леновые углеводороды 64,5:1) и подвергаютазеотропной .ректификации при флегмовомчисле 150 на колонне с 70 теоретическимитарелками (давление верха 5,5 атм, температура верха 40 оС, давление куба 6,0 атм, температура куба 51...

Номер патента: 1074849

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белгородский, Пантух

МПК: C07C 7/06

Метки: осушки, толуола

...в качестве флегмового орошения по линии 5.Соотношение питания (поток 1)к потоку флегмового орошения поддерживают 10:(1-0,3)толуолаводы в том числеводы, кг/ч 93,63 0,3 Ок 26 45 1000Следы толуолаводы в том числеводы, кг/ч изопентана 10 0,0450 Концентрация воды восушенном толуоле,мас.Ъ 0,004 10695 При концентрации изопентана во флегмовом потоке менее 50 ухудшается очистка, так как для разрушения ассоциатов толуол-вода такого количества изопентана недостаточно, Увеличение же количества изопентана 5 не экономично и требует большого числа тарелок в о онной секции. Этим же объясняется и выбор массового со-. отношения потоков питания и флегмового орошения, 10При организации процесса согласно предлагаемому способу орошением служит также питание....

Номер патента: 1078837

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев

МПК: C07C 7/04, C07C 7/06

Метки: бензола, выделения, высокоароматизированного, сырья

...цель достигается способом выделения бензола из высокоароматизированного сырья, содержащего неароматические углеводороды, заключающимся в .том, что исходное сырье подвергают ректификации с выделением бензольной фракции, содержащей неароматические углеводороды, образующие азеотропные смеси с бензолом, с последующей подачей бензольной фракции на вьщеление бензола88376 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 азеотропной ректификацией в присут"ствии в качестве азеотропного агента - метилацетата или метилнитратав массовом соотношении неароматические углеводороды : азеотропныйагент, равном 1;(7-10), и регенерацией азеотропного агента,Предпочтительно с целью упрощениятехнологии процесса на стадии регенерации выделять азеотропный агент,содержащий 5-303...

Номер патента: 739880

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Андреев, Григорович, Елизаров, Короткевич, Костина, Мандельштам, Павлов, Сараев, Смирнов, Фельдблюм

МПК: C07C 13/12, C07C 7/06

Метки: выделения, циклопентена

Способ выделения и очистки циклопентена путем двухступенчатой ректификации циклопентенсодержащей фракции, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки циклопентена, ректификацию на первой ступени проводят в присутствии н-пентана в количестве 1,6 - 8,04 мас.ч. на 1 мас.ч. примесей, содержащихся в исходной циклопентенсодержащей фракции.

Номер патента: 1019781

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Горшков, Ильин, Кузнецов, Павлов, Приходько, Юдин

МПК: C07C 11/167, C07C 7/06

Метки: бутадиена

1. Способ очистки бутадиена, содержащегося в C4-углеводородных фракциях от пропина, с использованием азеотропной ректификации в присутствии углеводородов C3, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат, исходную C4-фракцию подвергают азеотропной ректификации с отбором в дистиллат 50 - 98 мас. % пропина от содержания его в исходной фракции с последующим выделением из полученного кубового продукта путем экстрактивной ректификации бутадиена и очисткой его на второй ступени азеотропной ректификации до остаточного содержания пропина 0,01 - 0,001 мас.%.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дистиллат второй ступени азеотропной ректификации...

Номер патента: 792818

Опубликовано: 20.12.2000

Авторы: Абрамов, Банникова, Бутин, Выборов, Горшков, Кузнецов, Павлов, Поздеев

МПК: C07C 11/167, C07C 7/06

Метки: разделения, углеводородных, фракций

Способ разделения С4 углеводородных фракций двустадийного дегидрирования н-бутана, включающий выделение из бутан-бутен-бутадиеновой фракции первой стадии дегидрирования путем ректификации в качестве кубового продукта бутан-бутеновой фракции, которую направляют на разделение в колонну экстрактивной ректификации, а в качестве дистиллята бутен-бутадиеновой фракции, из которой совместно с бутен-бутадиеновой фракцией второй стадии дегидрирования путем экстрактивной ректификации выделяют бутеновую фракцию и бутадиен, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь бутадиена на стадии дегидрирования, бутеновую фракцию в количестве 2,5 - 30 мас.% возвращают в исчерпывающую часть колонны...

Номер патента: 686263

Опубликовано: 27.01.2001

Авторы: Андреев, Вернов, Короткевич, Мандельштам, Милославский, Павлов, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Степанов

МПК: C07C 11/18, C07C 7/06

Метки: ацетиленовых, изопрена, соединений

Способ очистки изопрена от ацетиленовых соединений путем азеотропной ректификации в присутствии изопентана, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь изопрена и изопентана и повышения степени очистки изопрена, изопентанан вводят в ректификационную колонну ниже точки ввода изопрена в количестве 0,5-3,5 мас.% от количества изопрена.

Номер патента: 610368

Опубликовано: 10.04.2001

Авторы: Бушин, Ератов, Короткевич, Короткова, Мандельштам, Павлов, Сараев, Степанов, Шмук

МПК: C07C 11/18, C07C 7/06

Метки: c5-углеводородной, выделения, изопрена, фракции

Способ выделения изопрена из C5-углеводородной фракции, содержащей 2-метил-1-бутен-3-ин, путем ректификации с выводом углеводородной фракции, содержащей ацетиленовые углеводороды, в качестве дистиллята и изопрена в виде кубового продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты продукта, в качестве дистиллята отбирают углеводородную фракцию, содержащую азеотроп 2-метил-1-бутен-3-ина с изопреном, при концентрации изопрена в ней 12 - 96 мол.%.