Патенты с меткой «мочевин»

Номер патента: 2449

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 309/51, C07C 309/56 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...как описано в примере 1, получают соединение: полученной действием хлорангидрида нитроанисовой кислоты на а-аминобензолсульфонил - 1.8-аминонафтол - 3,6- дисульфокислоту и последующим восстановлением, приготовляют нейтральг- ЯО, - ИН ОНВ виде средней натриевой соли оно Пример 5. 50 частей натриевойпредставляет в сухом виде легко рассоли кислоты:творимый в воде красноватый, порошок. СН=СН - ; ХН.,ОН ИН - СОобразования средней соли количества соды, прибавляют 50 частей кристаллической уксусно - натриевой соли и насыщают раствор фосгеном при 40 - 45 при хорошем перемешиполученной действием и-нитрокоричной кислоты на 1.8-аминонафтол.6-дисульфокислоту и последующим восстановлением, растворяют в воде в присутствии необходимого для ОН МН -...

Номер патента: 2450

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/26, C07C 275/38, C07C 309/39 ...

Метки: мочевин, нафталинового, ряда

...группе амидонафтола, переводя их по упомянутому способу в соответствующие мочевины.Прим ер 1. Из 48 частей кислой натриевой соли кислоты строения:безводной соды и при помешивании насыщают фосгеном до тех пор, пока подкисленная соляной кислотой проба не перестанет реагировать с нитритом, Полученная кислота мочевины выделяется при высаливании в виде белого осадка и отсасывается. полученной действием хлористого и-нитробензоила на 1-амидо-хлор- нафталин-З,б-дисульфокислоту (получаемую из 1-нафтиламин-З,б-дисульфокислоты замещением амидогруппы хлором и последующим нитрованием и восстановлением), приготовляют в присутствии соды раствор средней соли, прибавляют к нему 50 частей( ЫН - СОХН.,С 1 ХН - СОдо-хлорнафталин - 3 - 6 -...

Номер патента: 2451

Опубликовано: 15.09.1924

Авторы: Гейман, Дрессель, Коте, Оссенбек

МПК: C07C 275/34, C07C 309/58, C07C 309/61 ...

Метки: ароматического, мочевин, ряда

...1), А. Оссенбек (А. ОзвепЬесК) и умерш,Р, Коте (Р. Койе). О выдаче патента опубликовано 31 марта 1927 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 15 сентября 1024 года.Пример 1. Из 49,3 частейкислой натриевой соли кислоты, полученной взаимодействием хлористого и-нитробензоила на ж-аминобензоилсульфо-салициловую кислоту с последующим восстановлением, и имеющей строение ОНсоон - " - хн - со - " ",г приготовляют при помощи необхо-,димого количества соды раствор средней соли, прибавляют раствор 50 ч,кристаллической уксуснонатриевой соли и насыщают при перемешиваниифосгеном до тех пор, пока подкисленная проба не перестанет реагировать с нитритом. Значительная часть мочевины выпадает в виде осадка уже во время насыщения...

Номер патента: 18745

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Степанов

МПК: C07C 127/17

Метки: 4-замещенных, мочевин

...избытка последнегои нуждающимися в особо сильной венти-гВторой способ заключается, согласчо," (Еп, Р211245), в том, что фссгеномобрабатывается смесь вторичного и тре-тичного арилалкиламинов без поедварительного разделения в бензольном ра-: створе при 60. При этом третичный, амин служит средством, связывающим, выделяющийся хлористый водород, Вто-ричный амин образует в этих условиях четырехзамещенную мочевину, котораявыделяется после отгонкл бензола и под-кисления остатка, Из кислого фильтрата третичный амин может быть вь:делен , пос е и л прибавки щеочи. Таким образом при этом способе одновременно достигается и разделение вторичного и третичного аминов. По этому способу централиты могут получиться с хорошими выходами до (70 - 800),...

Номер патента: 205010

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дзержинский, Продуктов, Проектного

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевин

...0,1.Насос подает газовую смесь в промывную колонну б, орошаемую концентрированной аммиачной водой (1,481 т аммиака и 0,120 т воды). Раствор углеаммониевых солей направляют в колонну синтеза; паро-газовая смесь (2,410 т аммиака и 0,0224 т инертных газов), выходящая из промывной колонны, поступает в водяной конденсатор 7 для ожижения аммиака. Несконденсировавшийся аммиак в смеси с инертными газами (0,063 т аммиака и 0,0224 т инертов) передают на производство нитрата аммония. Если принять, что содержание аммиака в сдувочных газах после клапанов и других составляет примерно 5 О/О количества аммиака в остальных потоках, идущих на производство нитрата аммония, выход нитрата аммония в расчете на 1 т мочевины будет равен 0,76 т/т.П р и м ер 2....

Номер патента: 240702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альтшулер, Горловский, Гуменюк, Кучер, Лебедев, Левенкова, Мельников

МПК: C07C 273/04

Метки: аммиака, двуокиси, мочевин, углерода

...в узле 12 и смешения с азотом синтез-газ сжимают компрессором 13 до 300 кгс/слс 2 и подают в узел 14 синтеза аммиака, Из сепаратора 15 0,558 7 жидкого аммиака насосом 8 направляют в струйный насос 5.План мочевины, который покидает колонну 4, содержит 1,016 т мочевины, 1,513 г аммиака, 0,461 т двуокиси углерода, 0,579 т воды и 0,028 т инертов. После дросселировання до давления 20 кгс/сл- этот плав подают в узел дистнлляции первой ступени 1, где из него отгоняют 1,242 т аммиака, 0,415 т двуокиси углерода, 0,129 т воды и 0,028 т инертных газов.Этот поток направляют в промывную колонну 9. Состав раствора, покидающего колонну дистплляции первой ступени, следующий; мо. чевпна 1,016 т, аммиак 0,271 т, двуокись углерода 0,046 т и вода 0,450...

Номер патента: 419517

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Архиреев, Костромина, Кузнецов

МПК: C07C 275/10

Метки: мочевин, тетраоксиалкилзамещепных

...мочевина. В четырекгорлую колбу,25 снабженную мешалкой, капельноп воронкой,термометром и обратным колодильником, помещают раствор 21,0 г (0,2 моля) диэтаноламина в 200 мл о:ппценного сукого клороформа и при комнатной температуре (20 - 25) изЭ постоянном перемешивании в течение 30 -419517 Составитель А. Заликин Текред Т. Курилко Корректор В, Кочкарева Редактор Л. Емельянова Заказ 74712 Изд. 14 в 1486 Тираж 50 б Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская иаб., д. 4/5Тннографня, нр Сапунова, 2 340 мин прикапывают раствор 16,8 г (0,1 моля) 1,6-гексаметилендиизоцианата в 100 мл хлороформа, По окончании дооавления изоцианата смесь...

Номер патента: 501575

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мельников, Торгашева, Хаскин

МПК: C07F 9/02

Метки: диоргано, мочевин, тио, тио)фосфорилсульфен

...- М - (4 - . хлорфенил) мочевина.К раствору 1 г диэтокситиофосфорилсульфенамида в 10 мл абсолютного бензола прибавляют 0,75 г 4 - хлорфенилизоцианата. Через несколько минут из раствора начинают выпадать кристаллы, которые отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Получают М - циэтокситиофосфорилсульфен - М - (4 - хлорфенил) мочевину с выходом 93%, т.пл. 175 - 176 С. Найдено,%: С 10,0; 1 ч 7,65; Р 8,85.С 11 Н 16 С 1 М 203 Р 52.Вычислено,%: С 1 10,0; М 7,89; Р 8,73,П р и м е р 3. Я - Дифенилтио фосфорилсульфен 25 - М - метил - Я - (3,4 - дихлорфенил) мочевина.К раствору 2 г дифенилтиофосфорилсульфен - р. метиламида в 20 мл абсолютного бензола прибавляют 1,5 г 3,4 - дихлорфенилизоцианата и нагревают при...

Номер патента: 533591

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Дубина, Педан, Шебитченко

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевин, сульфонилзамещенных

...его чистоты.П р и и е р 1. Получение 1 Х 1-бензолсульфонил- М-фенилмочевины (11, Е = Г= СвНз - ) .К раствору гипобромида натрия, полученному растворением при 0 С 0,6 мл (0,012 моль) брома в 20 мл водного раствора 2,4 г (0,06 моль) едкого натра добавляют мелко- измельченный К-бензолсульфонилбензамидин в количестве 2,6 г (0,01 моль) и перемешивают при комнатной температуре до полного растворения амидина и затем нагревают реакционную массу до кипения, при этом окраска раствора немного темнеет. Кипятят раствор 5 мин.После охлаждения раствор подкисля 1 от разбавленной соляной кислотой до рН 3 - 5 и отделяют фильтрованием выпавшую 1 х 1-бензолсульфонил - А) - фенилмочевину. Целевой продукт сушат и кристаллизуют из спирта, Температура...

Номер патента: 552896

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: "пьер, Ласзло

МПК: C07C 127/15

Метки: арилсульфонил"(3-азабициклоалкил, мочевин, солей

...поглощения водорода, После фильтрования катализатора, добавляют 1000 мл бензола, растворяют 2400 г карбоната калия, декантируют, экстрагируют бензолом и сушат над карбонатом калия. Из полученного раствора выделяют 690 г К-амипо- азабицикло - 3,3,0- октана; т. кип. 86 С/18 мм.Б. К - Амино - 3 - азабицикло,3,0-октан также получают по следующей методике.К 28 г К-нитрозо-З-азаоицикло,3,0-октана и 36,8 г абсолютного этанола в 500 мл жидкого аммиака добавляют за 1,5 час, поддерживая постоянным уоовень, 18,4 г натрия. Реакционную массу перемешивают в течение 1 час, затем аммиак медленно упаривают одновременным добавлением 300 мл воды и 200 мл эфира. После насыщения водной фазы 100 г КаОН в таблетках, смесь декантируют, экстрагируют...

Номер патента: 366709

Опубликовано: 25.04.1978

Авторы: Бабичев, Епишина, Заиконникова, Крылов, Лапшина, Лебедев, Новиков, Суворова, Хмельницкий, Часовская-Зимакова, Чудновский

МПК: C07D 487/02

Метки: бициклических, мочевин, производных, тетра-алкильных

...2, 4, 6, 8- -юетраметаг 2, 4, 6, 8-тетраазабицикло(3 Э 0)-октандионом,7, полученным метьлированием гликольурила диметилсульфатомв щелочной среде.П р и м е р 2, Получение 2, 4, 6, 8- 10 тетраэтил,-2, 4, 6, 8-тетрвазабицикло(3,3,0)-октандиона 3,7.Иэ 14,2 г (0,1 моль) гликольурила по методике, анвлочичной примеру 1, получено ,5,6 7 г (2 О%) 2, 4, 6, 8-тетраэтил- щ -2, 4, 6, 8-твтраазабицикло (З,З,О)-оътаидиона,7. Выход чистого продукта 2,8-3,5 г (10 12%). Т. пл, 107 109 фС(из циклогексана) % 0,46 (носитель -си- ликагель, растворитель -хлороформ, спирт. - ,щ40 ф 1, проявление парами иода).,Найдено, %; С 56,67,4, Й 8,72;Я 22,03сно,.к25Вычислено,%: С 56,83 Н 8,84;М 22,37;,В ИК-,спектре вепаства чаСтоты С 0 1702, 1685, исчезают частотыИЯ -...

Номер патента: 648096

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Джеймс, Чарльз

МПК: C07D 277/80

Метки: 6-ацилоксибензотиазол-2-ил)-фенил, замещенный, или, мочевин, фенил

...(ил фенил) мочевины раство648096 Формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Т.Девятко Техред И. Асталош Корректор И. Муска Заказ 358/57 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 мЮ1 у ,Рряют й 25"ял йирищина, добавляют1 экю; ЫдИД 9 на 1 Экв. (0,01 моль)уксусного ангидрида, пропионовогоангидрида, масляного ангидрида илиизомасляного ангидрида, и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 12 ч,Смесь выливают на лед, Выделившийсяв- осадок продукт отфильтровывают,промывают водой и диэтиловым эфироми затем сушатОписанным выше методом, были приготовлены следуюцие соединения:И-(б-ацетоксибензотиазол-ил)-И...

Номер патента: 659090

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Джеймс, Дэвид, Эдвард

МПК: C07D 213/36

Метки: замещенных, мочевин

...Смесь кипятят с обратным холодильником 5 ч, охлаждают и выпаривают при пониженном давлении, получая темное масло. Это масло растворяют в эфире и образованшийся раствор троекратно промывают порциями по 50 мл 5-ного едкого натра. После высушивания эфирного раствора и испарения растнорителя получают желтое масло, которое сушат в глубоком вакууме. При этом небольшое количество продукта сублимируется, а остаток кристаллизуется н колбе. Перекристаллизация из этилацетата приводит к получению 5,2 г белых кристаллов, плавящихся при 184-187 ОС. Полученный продукт с выходом 43 вес,Ъ соответствует 1-(3-пиридилметил)-3-(4-цианофенил)мочевине.П р и м е р 3. Получение 1-(3- -пиридилметил) - 3-(4-меркаптофенил) мочевины (4) .А....

Номер патента: 662011

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Джон

МПК: C07D 241/20

Метки: 1-замещенных, бензоил)-3-(замещенных, мочевин, пиразинил

...образом, используя 2,6-дихлорбензоилизоцианат и соответствующий амин, синтезируют соединения, перечисленные в таблице. Все синтезированные соединенияидентифицируют по данным элементногоанализа и ЯИР- и ИК-спектроскопии10 о о сЛ о о о о с о сО сЧ со О сЧ м О сЧ л о м о х Ф оо3 ьСч С 31 Ю сч 1 о сч о 3 Ч м сч 1 л (Ч сЧ а о 3 х х Ц 1 3 Х 3 Ц о 1 И о1 6 сч 1 Ф х х 9 5 о о Э о х х 3 б б 3 о а х 9 н .х ох л н о о сч м О ОЪ с л л ч л мю с с сч сч м лсЛъ Ъ3Р 3 ф х х сб 1 а сС 3 Х1 1" 1 н ц Ф х йхФ чР бе3 оо х а 1 ХфхЕ хфо сбахм И1О 3;й хх ха 3айоо5 аЦ ЗфХ 6Р 1сЛ сбсч 1 ФхХОн О ОО о л сЛ о сза Ъ3" 3 е л 4 1,0 0 3 ъ С ъ 3 3 фЮ О 1 сй сЧ м м сЛ сЛ Ц х х 6 1 оФ о х х х Х О 3л 3 а 1 Х сч 1 1 х Э С о 6 х3 б х м 1 3336 Ц Ь х о о е ф 6 Ц О х а х о х 3 6...

Номер патента: 789520

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Здзислав, Зэнон, Станислав, Стэфан, Чэслав

МПК: C07D 231/24

Метки: 4-2-(пиразол-1-карбонамид, мочевин, этилбензолсульфонил

...и изоцианата циклогексила получают й -4 в (2-(4-метилпиразол-карбонамид) этил(бензолсульфонил )й -циклогексилмочевину с т.пл, 168-169 О С после кристаллизации из гидратированного метанола, В случае применения изоцианата циклопентила получают й-)4 в (2-(4-метилпиразол-карбонамид) этил- бензолсульфонил)- й -циклопентилмочевину с т.пл. 130-181 С после кристаллизации из гидратированного метанола.П р и м е р 5. По примеру 1 из хлорангидрида 3,5-диметилпиразол- карбоновой кислоты и 4-(2-аминоэтил)- бензолсульфонамида получают 4-(2- (3,5-диметилпиразол-карбонамид) этилбензолсульфонамид с т.пл. 172- 174 ОС после кристаллизации из метанола, а затем из этого соединения и изоцианата циклогексила получают...

Номер патента: 856379

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Герхард, Карл, Отто

МПК: C07C 127/19

Метки: 2-диолов, 3-дизамещенных, мочевин, одновременного

...прибавления реагентов может быть любойПредпочтительно карбонат п) при комнатной температуре;прибавлять к амину (1) и затем проводить реакцию при температуре реакции. Из-за высокого давления парово низкокипящих аминов целесообразно компоненты смешивать при комнатной температуре и, закрыв реакционную емкость, повышать температуру реакционной смеси дотемпературы взаимодействия. При этомв случае аминов с. низшим молекулярнымвесом требуется применение аппарата под давлением. В случае высококипящих аминов реакцию проводят при атмосферном давлении в открытой системе или при кипячении с дефлегмацией.В этом случае образующийся 1,2-диол (П) также непрерывно можно отгонять от реакционной смеси.При применении подходящих дозировочных...

Номер патента: 900803

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Курт, Эдуард, Эрих

МПК: C07C 127/15

Метки: мочевин, производных

...моль70 от теории) белых кристаллических игл ст,пл. 157-159 фС.Вычислено,З: Вх 36,15 И 12,67СВНВгИ О молекулярный вес 221,06Найдено,%: Вг 35,90 И 12,90 П р им е р З.й-Акрилил-К-(Э-хлорпропил) -мочевина.По примеру 1 иэ 131,6 г (1,1 моль)3-хлорпропилизоцианата получают пос ле 16 ч при 110 С 130 г неочищенного продукта, который после перекристаллиэации иэ 400 мл ацетонитриладает 86 г (0,45 моль = 453 от теории)белых кристаллических игл с т,пл.105-107 ОС.Вычислено,З: С 1 18,0 М 14,70С 7 НцС 1 И 2 О молекулярный вес 190,63Найдено,%: С 1 18,33 И 14,49П р и м е р 4, )ч-(2-Хлорэтил)-Н -метакрилил-мочевина,По примеру 1 получают из 85,1 г (0,1 моль) метакриламида и 110,8 г (1,05 моль) -2-хлорэтилизоцианата после 10 ч при 110 фС 140 г неочищенного...

Номер патента: 900804

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 127/19

Метки: замещенных, мочевин

...мочевин общей формулы 1, который состоит в том, что карбамат общей Фор- мулы где % имеет указанное значение; Ме - щелочной металл,2подвергают пиролизу при 300 С ивакууме 20 мм рт. ст.При таких условиях моцевина илиперегоняется, или сублимируется,ЬП р и м е р, 20 г фенилкарбаматлития СвНХН-СОО 1.1 помещают в испытуемую трубку, имеющую выходнуютрубку для насоса, ставят в электро 1 а печь и доводят вакуум до 20 мм рт.ст,абсолютное давление),Печь нагревают до 300 С и на стенках испытуемой трубки сублимируется114 г ХМ -дифенилмочевины. Остаток15 представляет собой Ь 1 СО (бг) . Выход 701. Т. пл. 236 С, Т, кип. 260 С. Вычислено, Ъ: С 73,58; Н 5,66;Х 13,21 О 7,55Найдено, Ж: С 74,2; Н 5,1;Х 13 181О 7,38.Таким образом, предлагаемый...

Номер патента: 738310

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-замещенных, активность, аминоацилпроизводных, мочевин, оксалаты, противосудорожную, проявляющие

...моцевин, которая выражает"ся следующей общей Формулой ОООНЪ - ЯНСООН- С "Я -ЮИ 21где К - (Сьн-) уСНк - алкенил С , алкилиден С 1- Гдп = 1,2.10 Предлагаемые соединения получаютсливанием концентрированных растворовэквимолекулярных количеств аминокомпонента (в эфире) и кислоты (а спирте). Выходы почти количественные. т 5 Все синтезированные соединенияпредставляют собой белые кристаллические вещества без запаха, слаборастворимые в воде, спирте; хорошорастворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде,Соединения идентифицированы по дан.ным элементного анализа и инФра-красным спектрам.1-МНСО 1 Н-С р 1 чн 1и йвО СООН где й;(С Н )Й-алкенил С-С, алкилиден С - Си = 1,2,проявляющие противосудорожную активность. 3 73831П р и м е р 1, Оксалат...

Номер патента: 816106

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бугаева, Горшкова, Печенкин, Саратиков

МПК: A61K 31/17, A61P 25/08, C07C 275/02 ...

Метки: n-аминоацилпроизводных, n-замещенных, активность, кислотой, малоновой, мочевин, противосудорожную, проявляющие, соли

...в воде, спирте, хорошо растворимые в диметилформамиде, диметилсульфоксиде, нерастворимые в других органических растворителях.Синтезированы следующие соединения:1. Иалонат 5-"бенэгидрил-М -аланилмочевины, т.пл. 106-107 ОС.Х.в.401,44. Вычисленор С 59,8, Н 5.,73; Найдено,С 61 рОр Н бр 81 в 10,82.2. Малонат М-бензгидрил-В - ф-фенилаланил)-мочевиныр т.пл. 187 189 О С. М.В. 490,54.Вычисленор ; С 66,11; Н 5 р 75, Я 8,57.Найдено, : С 66,47, Н 6,61, М 8,68. 3. Малонатлилмочевины ПМ.в, 754,89,Вычислено,и 11,13.Найдено, :М 9,77. Б-бензгидрил-М -норва 2), т,пл,165-166 С, г С 66,04; Н 6,63; С 67,12; Н 7;35; Результаты биологических испытаний представлены.в таблице и свидетельствуют о том, что предлагаемые соединения достоверно повышают...

Номер патента: 1060105

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Герхард, Отто, Роман, Ульрих

МПК: C07C 127/15

Метки: 3-двузамещенных, мочевин, симметричных

...жидкостной хроматографией). Смесь плавится при 190 ОС.П р и м е р 2В описанную в примере 1 аппаратуру загружают не О прерывно мочевинуи иэопропиламин в молярном соотношении 1;4. Реакционное давление 16 атм, реакционная температура 205. С, среднее время пребывания 9 ч и соотношение возврата ко лонны 9:1. На голове колонны выходит побочная смесь амина и аммиака. Разгружаемый материал содержит после снятия давления 98,1 диизопропилмочевины и 1,2 моноизопропилмочевины. Смесь плавится при 190 С.П р и м е р 3. В описанную в примере 1 аппаратуру загружают непрерывно мочевину и изопропиламин в молярном соотношении 1:4. Реакционное давление 16 атм, реакционная температура 205 ОС, среднее время пребывания 5 ч и соотношение возврата...

Номер патента: 1555329

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Гудриниеце, Дамбениеце, Ермакова, Карклиня

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-бис-(3, 4-дигалоген-5-оксо-фуран-2-ил, мочевин

...по примерам мер ратура,ностьреакции, ч Хлор- муко- новая БрОМт муко- новая Соотношениегалогенкис- лота муконовая кискис- лота лота : мочевина 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 тт тт4,04,04,04,53,03,0 .4,5(мольное соотношение 2:1) нагреваютпри 120 С в течение 4 ч. Охлаждают,добавляют 15 мл горячего этанола (70 т75 С), смесь перемешивают до образования однородной массы ( " 5 мин) ифильтруют, К осадку добавляют 45 млэтанола, 0,5 г активированного угля,смесь кипятят 10 мин, горячий растворфильтруют и оставляют при 0 С на 24 ц.Выпавший осадок целевого продукта отФильтровывают и сушат в вакууме при100 С в течение 2 ч. Выход 6,1 г(д., Л, 9 Гц, 2 Н, ИН).Найдено, Тб: С 20,24 р Н 0,98;В. 58,80; й 4,82.СНВ 1 ИО,Вычислено, 3: С 20,02; Н...

Номер патента: 1609447

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ален, Антонио, Диде

МПК: C07C 275/10, C07D 233/32, D06M 13/322 ...

Метки: замещенных, мочевин

...собой смесь двух ожидаемых диастереоизомеров.Физические анализы. Н-ЯМР, СДС 31М-СН-ОС 4 Н 9ОСН 2 81,7 81,8 68,1 - 68,0 - 67,1 - 67,065,5 и 65,4М-СН 2 37,7 37,9СНг 31,9 - 31,8 - 31,5 - 19,3 СНз 13,8П р и м е р 4. 1,3-Бис-(2,2-диэтокси-оксиэтил)-имидазолидин-он.В течение 1 ч при 65+ 5 С при перемешивании и при слегка щелочном рН-значении нагревают 45 г (0,34 моЛь) диэтоксиэтаналя и 14,6 г (0,17 моль) этиленмочевины.После охлаждения искомый продукт спонтанно выкристаллизовывается. Его перекристаллизуют из диизопропилового эфира и таким образом получают 50,6 г (0,114 ммол ь) 1,3-бис-(2,2-диэтокси-оксиэтил)-имидазолидин-она в виде бесцветных кристаллов, имеющих т.пл, 105 С, Выход составляет 85 от теоретического.Вычислено,; С 51,41; Н 8,63; М...

Номер патента: 1636418

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Ковтун, Кудюков, Марченко, Маслош, Мякухина, Пащенко

МПК: C08G 12/12

Метки: водорастворимых, мочевин, смол, сульфосодержащих, формальдегидных

...примеру 1.Загрузки исходных компонентов, г (моль): формалин 25,9 (0,86) в пересчете на 1007-ный формальдегид; натриевая соль пропэнхлоргидринсульфокислоты в виде 607.-но1636418 те на 100%-ное вещество; мочевина ввиде 40%-ного водного раствора - первая порция 25,7 (0,42), вторая порция15,6 (0,26), Получают водный раствормочевино-Формальдегидного олигомера. Характеристики мочевино-формальдегидных олигомеров, синтезированных в условиях примеров 1-4, приведены в таблице. Формула из обре тения Показатели по примеру Свойства 4 1 известному Внешний вид Однородная бесцветная сиропообразная жидкость Бесцветнаясиропообразнаяжидкость 7,6 7,8 7,6 7,5 рНМассовая .долясвободногоальдегида, ЕВязкость по83-4 при 20++ 1 вв...

Номер патента: 1675300

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Бакибаев, Филимонов, Яговкин

МПК: A61K 31/4188, A61P 31/04, C07D 487/04 ...

Метки: бициклических, мочевин, поли-n-хлорированных

...М 20,02,Найдено, %: С 17,78; Н 0,88; М 20,06, 10 П р и м е р 2. Синтез 1,4-бис-(1-фенил,4,6,8-тетрахлор,4,6,8-тетраазабицикло 3,3,0 октан,7-дионил)-бенэола проводят аналогично примеру 1 с заменой воды на 50-ный водный раствор уксусной кис лоты. В качестве исходной циклической мочевины берут 2,55 г (0,005 моль, 0,04 эквивалента ИН) 1,4-бис-(1-фенил,4,6,8 тетрааэабицикло 3,3,0 октан,7-дионил) -бенэола, Перед выделением разбавить двухкратным количеством воды, Выход 96,3 .С 1 О С 1 С 1 О С н Ан нА,н гн, н-сн С О С С О С 1 Мв = 786,08; Т,пл. = 135 - 138 С; ИК-спектр;1720 см 1 ( 2 С = О)Вычислено,: С 36,52; Н 3,07; М 21,29.Найдено,; С 36,64; Н 3,71; й 21,13, П р и м е р 3, Синтез 2,б-дихлор,8-ди(трет-бутил)-2,4,6,8-тетраазаби цикл о 3,3,0...

Номер патента: 1831474

Опубликовано: 30.07.1993

Авторы: Герхардт, Маркус, Мартин, Эрих

МПК: C07C 265/08, C07C 275/28, C07C 333/04 ...

Метки: замещенных, изоцианатов, мочевин, несимметрично, тиокарбаматов, —карбаматов

...моль) так; чтобы температура не повышалась выше комнатной. По окончании внесения производилось перемешивание в течение 24 ч и в заключении нагревали с обратным холодильником ЗО мин. Затем отогнали растворитель и остаток перекристаллизовали из диизопропилового эфира. При этом получено 3,5 г диэтилмочевины, что составляет 70% теоретического выхода с температурой плавления 69 - 71 С.П р и м е р 6. В 100 мл раствора 106 г (0,0735 моль) периэтиламмонийизоцианата в хлороформе. изготовленного по примеру 1, было внесено по каплям при перемешивании и комнатной температуре 13,7 (0,147 моль) анилина, После внесения в течение 24 ч перемешивали при комнатной температуре и затем 30 мин нагревали с обратным холодильником. Осадок, выпавший после...