Патенты с меткой «галогенидов»

Номер патента: 77327

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Гельд

МПК: C22B 26/10, C22B 5/16

Метки: галогенидов, металлов, сульфидов, термический, щелочных

...и невысокая стоимость предлагаемых восстановителей.Восстановленный щелочной металл при этом возгоняется.Предлагаемый г,роцесс осуществляется по следующей схеме:2 ЩГ+ СаО (МдО) + В = 2 Щ+ Са (Мо) Г + ВО илиЩ 5+ СаО (МдО) + В = 2 Ш -Са (М) о+ ВО;где Щ - 1 целочной металл (литий, натрий, калий, рубиднй, цезий),Г - галогенид (хлор, бром, фтор или йод),В - восстановитель.Роль восстановителя в предлагаемой схеме сводится к восстановлению окиси кальция (или окиси магния), причем выделяющийся кальций(или магний) вытесняет щелочной металл из его соли,Для ускорения взаимодействия компонентов в процессе, шихту можно дробить и брикетировать, а также целесообразно добавлять к нейразличные добавки типа фторидов силикатов, окислов железа и др....

Номер патента: 248644

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вулих, Замед, Освсом, Пагент, Ревзин

МПК: C01F 17/00, C22B 59/00

Метки: безводных, галогенидов, редкоземельных, элементов

...ме.нее 0,5%.П р и м е р 1. 50 г окиси празеодима(Рг,01 т) растворяют при нагревании в соляной кислоте и раствор упаривают досуха, Полученный кристаллогидрат растворяют при перемешивании в 500 мл 95 О,-ного этилового спирта-ректификата, добавляют 250 мл бензола и реакционную смесь перегоняют на во дяной бане, периодически добавляя в нее помере отгонки еще 350 лтл бензола. По окончании отгонки растворителя к системе подводят вакуум, заменяют водяную баню на глицериновую и ведут вакуумтермическое разло жение спиртосольвата при температуре 180 Си остаточном давлении 10 - в лтм рт, ст. в течение 2 час.Получают 71,5 г безводного хлористого празеодима, что составляет 98,3 с от теоретиче ского.Вычислено, %: Рг 57,0; С 1 еотношение С 1: Рг;...

Номер патента: 261373

Опубликовано: 01.01.1970

Автор: Галлак

МПК: C01D 3/00

Метки: галогенидов, металлов, щелочных

...500 г раствора. В резуль тате реакции получают 175 г йодистого натрия,выход 98,8%. Об окончании реакции судят по изменению цвета расгвора от темно-красного до бесцветного. Способ получения галогенидов щелочных ллов, например йодидов, бромидов, хл в, из галогена и металлсодержащего со ния, взятого в виде амальгамы этого ме еди- тал 30 Изобретение относится к области получениягалогенидов щелочных металлов.Известен способ получения галогенидов щелочных металлов, например, йодидов, бромидов, хлоридов, путем взаимодействия в среде галогенида галогена с металлсодержащим соединением, взятым в виде амальгамы этого металла. Недостаток известного способа состоит в том, что он не дает возможно"ти получить сразу безводные галогениды....

Номер патента: 281470

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 5/06

Метки: выделения, галогенидов, диэтилалюминий, смеси, этилалюминийдигллогенидами

...в реакторе, описанном в приме281470 Предмет изобретения Составитель И. Спешилова Редактор Л. Г. Герасимова Техред Л. В. Куклина Корректор Л. Л. ЕвдоновЗаказ 3513/35 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб, д, 4(5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ре 1, содержащего 268 г/л А 1 а (СзНз) зВгз (А = 1,40 моль/л; Вг = 2,11 моль/г) при комнатной температуре и перемешивании по каплям добавляют 3,08 г диоксана, растворенного в 10 мл н-октана. После отделения осадка, промывания его октаном и сушки в вакууме, получают 18,2 г белого кристаллического порошка с т. пл. 55 - 57 С, являющегося комплексным соединением АС,НвВгД СаНаОг.Найдено, %: А 1 10,6; В г 62,3.Сз Н 1 аА 1...

Номер патента: 384913

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C22B 5/12

Метки: восстановлением, высших, галогенидов, металлов

...водород и высшие галогениды восстанавливаемого металла, над нагретой металлической поверхностью. Однако при этом часть образуемых при реакции низших хлоридов металла теряется с парогазовым потоком, снижая извлечение металла.По предложенному опосооу в паротазовый поток вводят и подвергают циркуляции пары низших галогенидов восстанавливаемых металлов. Это повышает степень извлечения металла и производительность процесса.В результате введения паров низших галотенидов восстанавливаемых металлов в парогазовый поток существенно снижается скорость диффузии в него паров низших галогенидов из поверхностного слоя. Благодаря этому, образующиеся в приповерхностном слое низшие хлориды более полно могут быть использованы в основном процессе получения...

Номер патента: 369121

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 309/34, C07D 311/82, C07D 335/02 ...

Метки: галогенидов, пирилия, ряда, сямм-октагидроксантилия

...около 16 С бромистым водородом в течение 40 мин. Дикетон полностью растворяется и через 15 - 20 мин из реакционной смеси выделяется мелкокристаллический осадок желтого цвета. Реакционную смесь выдерживают при той же температуре в течение 24 час, затем осадок отфильтровывают. К фильтрату добавляют 75 мл сухого серного эфира и выделяют дополнительное количество соли, ко;орая по данньв анализа представляет собой смесь бромида (Ч 1) и гидробромида 4-метил,6-дифенилпирилия. Вес 4,1 г (61,2 О/,), т. пл, выше 350 С (из уксусной кислоты, разлагается). П р и м е р 5, Получение йодссда симм-октагссдроксантилия (ЛЦ2,2 г хлорида 111 или 1,5 г бромида 1 Ч растворяют в небольшом количестве (2 - 3 мл) уксусной кислоты и прибавляют йодистоводородную...

Номер патента: 371168

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01B 9/00

Метки: безводных, галогенидов, магния

...при температуре 50 - 200 С. Содержание примесей в продукте не превышает при этом 0,3 - 0,6%.П р и м е р 1. 4,9 г металлического магния и 45,6 г элементарного йода вводят при перемешивании в колбу емкостью 0,5 л, заполненпую смесью 0,2 л абсолютированного диэт глоного эфира и 0,2 л абсолютированного октана.Реакционную смесь нагревают до 35 - 40"С ипо окончании реакции (обесцвечивание раство 5 ра) от раствора отфильтровывают избытокметаллического магния. Прозрачный фильтратнагревают па масляной бане. По мере отгопкисмешанного растворителя, из раствора выпадают в осадок кристаллы Мд 1, По окончании10 процесса кристаллизации осадок отфильтровывают от маточного раствора, промывают нафильтре гексаном и сушат в вакууме прп комнатной...

Номер патента: 431109

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Воскобойников, Изобретени, Кузьмин, Локшин, Ткачев

МПК: C01D 3/14

Метки: галогенидов, металлов, щелочных

...очищаемого галогенида. В качестве такой добавки используют, в частности, окислы кремния или алюминия. Недостатком этого способа является невозможность глубокой очистки галогенидов от меди, в особенности, при проведении процесса дистилляции в металличеокой аппаратуре. Например, при вакуумной дистилляции в металлической аппаратуре (в присутствии окислов алюминия или кремния) галогенидов щелочных металлов, содержащих менее 110 - % меди, количество меди в очищенном продукте повышается до 3,5 10 - 4 о/С целью повышения степени очистки, предложено в качестве добавки использовать сульфид щелочного металла в количестве 0,1 - 0,5% от веса очищаемого галогенида. В результате содержание меди (при дистилляции в металлической аппаратуре) в...

Номер патента: 473236

Опубликовано: 05.06.1975

Автор: Яцык

МПК: H01J 9/38

Метки: введения, газоразрядные, галогенидов, лампы

...15По предлагаемому способу с целью возможности создания ламп с галогенидами, реагирующими с атмосферной влагой, расфасовкугалогенидов в ампулы,в осушенной инертнойсреде проводят с последующей герметизацией 20ампул вакуумной резиной, откачкой и отпайкой. Вслед за этим ампула, как при известном способе, загружается в объем, связанныйс лампой и откачной системой,На фиг. 1 представлена заготовка ампулы; 25на фиг. 2 иллюстрируется предлагаемый способ,введения галогенидов в лампу,Расфасовку галогенидов или смеси галогенидов производят в осушенной инертной среде, например азоте, в заготовку 1 кварцевой 30 ерметичиость ампулы 8 нарушают .им Возде 11 ствием Оойка 12, подиилсктромаггп 1 том (на фиг, 2 ие подаляют иа .часток 14.м газокислородной...

Номер патента: 479730

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Борисов, Булычев, Семененко

МПК: C01F 3/00

Метки: галогенидов, металлов, растворов

...ВеАС 15 лического начинаетрозрачных а 8,52; 8,50;39,55; 38,30; чп ба). Мо 5,1 омплексалюмпЕ 1,0. Предмет изоб ен Способ получения растметаллов гилрохлорированслоем сольватирующего рхлористым водородом протлачаюцийся тсм, что, скомплексных соединенийлов 11 и 111 групп, в качесЛукта используют смесь и.вующих металлов 11 и 1115 - 70 мол.оо металла 11 гр 25 Изобретение относится к спосооу получения растворов галогенидов металлов в сольватирующих органических растворителях, которые могут быть использованы в различных синтезах,Известен способ получения растворов галогенидов металлов гилрохлорировапием металла под слоем сольватирующего растворителя сухим хлористым водородом при ( - 30) - 30 С.С целью получения комплексных соединений...

Номер патента: 562552

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Геваза, Смоланка, Станинец, Фаринюк

МПК: C07D 209/10

Метки: галогенидов, пирролидиний, производных, циклоалкано-2

...из метанола,Выход 2,55 г (82%); т, пл. 178-3.79 ,Р 5(с разложением),Найдено;%; С 33,7; Н 5,0; 13,1;Э 55,0С Н 2 ИзоВычислено%; С 33,7; Н 5,0; М 3,0;1 55,0,2-йодметилцикдогексано Я Пирролидин 1-спиро., ппперидиний йодид,К 3. 4 г ( 0 006 молы) 1- пиперидино- ыдидцикдогексана в 50 мл метанола прикомнатной температуре и перемешивании постепенно добавляют 1,7 г (0,006 моля) йодав 50 мл метанола. При этом йод обесцвечивается и выпадает белый Осадок, Доподнитедьно пз маточного раствора осаждают продуктэфиром, Кристаллпоуют из метанола.Выход 265 г (86%) т,пд, 182-183 ОС."-йодметилциклот ексапо Я пирродидин.-си прогексамотилвпимиш 11 йодид.60 К 2,2 г (0,010 моли) 1 гексаметиленимино-аллилциклогексана в 75 мл метанола при...

Номер патента: 576621

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кобина, Крохина, Маслова, Пчелин, Рохлин, Тарнопольская

МПК: H01J 9/38

Метки: введения, газоразрядную, галогенидов, лампу, металлов

...иодиды 30 весьма гигроскопичны и при соприкосновении576621 Формула изобретения Составитель Т. Лакомкнна Корректор И, Позняковская Редактор Л. Баглай Техред И. Карандашова Заказ 2280/13 Изд Ме 813 Тираж 995 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 с воздухом образуют крпсталлогидраты, Попадая вместе с иодидамп внутрь лампы, указанные примеси вызывают нежелательные реакции как с кварцевым стеклом оболочки, так и с материалом электрода, приводя к преждевременному выходу ламп из строя.Перед приготовлением нужной дозы иодидов редкоземельных элементов, смесь этих подидов в определенной порции, содержащую в результате даже...

Номер патента: 584010

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Кибардина, Пудовик

МПК: C07F 9/54

Метки: бензоилфосфоний, галогенидов, диалкиламидо, трис

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 ля) хлористого бензоила. Образующиесякристаллы отфильтровывают и выделяют1,95 г (65%) трис-(диметиламидо)-бензоилфосфоний хлорида, т. пл, 56 - 58 С,Найдено, /о, С 11,81; Р 9,96; Х 13,60.С 13 23 С 11113 О 1 Р 1Вычислено, %. С 1 11,68; М 13,82; Р 10,20.ИК-спектр: 1645. ( С = 0) см - .ПМР-спектр, бсн,.1 3,02 м.д. Ч 11 р 9 гц (дублет).ЯМРрз 1-спектр: бр - 32 м. д. (синглет).П р и м е р 2. Получение трис- (диэтиламидо) -бензоилфосфоний хлорида.К раствору 3,7 г (0,015 моля) гексаэтилтриамидофосфита в абсолютном эфире при перемешивании и охлаждении до ( - 80) - :( - 60)С прикапывают 2 г (0,015 моля) хлористого...

Номер патента: 611908

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Авакян, Камнева, Мирскова, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова

МПК: C08F 8/42

Метки: галогенидов, группы, замещенными, комплексы, металлов, переходных, полиаминами

...вещество темно-зеленого цвета, растворимое вспирте, бензоле, ацетоне; выход 75%; температура разложения 200 С.Данные элементного анализа:Найдено,%: С 48,25; Н 9,96; й 7,95; й 18,50СгзНазйа С 1 гй 1814Вычислено,%: С 47,90; Н 9,73; й 7,98; .й 1 8,43ИК.спектр; 202,224,248,276,352,435,700,750,785,840,870,890,1050,1090,1180,1250,1380,1420,1460,2900,2960,3450 см,По этим данным продукт представляет полимеркомплекс с соотношением металл-азот 1:1,П р и м е р 4, Комплекс разветвленногополи- й-ацетилэтиленимина с хлорной платиной, К раствору 3,2 г полимера (мол. вес 20000)в этиловом спирте при перемешивании прибавляют 2,5 г хлорной платины в ацетоне, через б чвыпавший осадок отфильтровывают, отмывают отполимера, сушат в вакууме, Получают...

Номер патента: 685934

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Волошин, Касьянов

МПК: G01J 3/02

Метки: галогенидов, кристаллов, окон, установки

...так как максимальное изменение температуры от 300 до 0 К-- = 3 4 300+10" = 0,036. ЧСжимаемость от давления имеет следующие значения: 4Аналогично подготовлеццый поршень 10 вставляют в камеру 7 и фиксируют гайкой 11.Поршнями 10,12 создают давление до 10 кбарв рабочем объеме 9. Это давление необходимодля того, чтобыпри последующих операциях ма.териал окон не вытек в рабочий объем.Далее начинается собственно обработка окон,Она аналогична для верхнего и нижнего окна.Поршень 12, передающий давление на поршень10, извлекается, и на его место вставляютсяключ 13 и поршень 14, который через втулку15 передает давление на кристалл 4, Затем соз.дают давление до 10 кбар, и это давление фиксируют гайкой при помощи ключа 13, В результате поверхностный...

Номер патента: 686622

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Вильям, Жан

МПК: C07F 7/22

Метки: выделения, галогенидов, оловоорганических

...от конкретногооловоорганического галоида. Галоидлегко отделяют известными методами,которые включают декантацию и фильтрование. Так как растворимость неорганического электролита обычно уве-личивается с повыаением температуры,маловероятно, чтобы какое-то количество электролита осаждалось из раствора вместе с оловоорганическим галойдом 21.Используя предлагаемый способ,можно выделить по крайней мере 65 60оловоорганического галоида из водного раствора, содержащего 2 С -галоидовГалоиды, содержащие 2 или 3 атома углерода, являются. более раство римыми и требуемый минимальный концентрационный уровень для проведения выделения большей части присутствующего галоида, следовательно, должен быть соответственно увеличен. Все соединения могут быть...

Номер патента: 593349

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Авдиенко, Березина, Богданов, Мастихин, Сапожников, Шелопут

МПК: C30B 33/00

Метки: галогенидов, монокристаллов, растворов, таллия, твердых, термообработки

...при повышенной температуре. Отжиг кристаллов, содержащих 42 Т 0 Вг и 58 Те 1, проводится при 330 С на воздухе в течение 3-4 ч 11. Указанный способ преследует цель избавиться от термических напряжений, возникающих в кристаллах в процессе роста и обработки.Однако кристаллы твердых растворов галогенидов таллия, например кристаллы состава, ТССЕ ТЕ 1 (КРС-б) ТЕВг Т 11 (КРС) имеют еще и микронеоднородности, обусловленные Флуктуациями в процессе кристаллизации. Такие кристаллы нельзя использовать в качестве звукопроводов для акустооптических устройств, так как неоднородности приводят к,дополиительному механизму значительного затухания звука,(71) 3 Институт Физики полупроводников Сибирского отделенияЗаявительАН. СССРф 59 3349 Формула...

Номер патента: 939388

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баровский, Найда, Соколов

МПК: C01F 7/56

Метки: галогенидов, группы, моноаммиакатов, элементов

...сущности и достнгаемомуэффекту является способ получения моноаммиакатов галогенидов элементов Шпы, в частности моноаммиаката хлоридаалюминия, путем обработки хлорнда алюминия газообразным аммиаком прн 1 ИРС й гомогеннзацией прн 350 е гелия и дистнлляциейв поток при21,остатками укаэанного способа явниэкнй выход моноаммиаката хлоыпоминия, составляющнй 50 70%,ность процесса, связанная с трудобеспечения равномерной подачиМОЗво бромида алюминия, полученного в результате. утилизации бромистого водорода, равно 97 г. Выход целевого продукта 97%.Аналогично проводят процесс и при использовании иодистого аммония.С использованием полученных моноаммиакатов галогенидов алюминия и гал. лия выращены эпитаксиальные слои нитридов алюминия и галлия....

Номер патента: 943200

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/06

Метки: галогенидов, металлов, щелочноземельных, щелочных

...загруж 1 ют йодид лития,а затем порциями по 0,05 кг загру 35 жают йод,Полученный йодид лития соответствует по ИРТУ 6-09-3293-66 квалификации "чистый",В табл. приведены результаты4 о опытов, показывающие влияние введения в реакционную смесь йодида литияна скорость процесса.943200 6Продолжение табл, 1 Показатели 1 2 4 6 Загружено йодидагаллия, кг 10 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 0,0729 0,073 0,0738 0,0735 0,0731 0,073 20 20 0,394 0,394 0393 0,390 0,394 0,384 Получено гидроокисиалюминия, в пересчете на 10 ОЖ-ную, кг 0,0673 0,0695 0,0708 0,0721 0,0721 0,0721 Время до началареакции (индукционный период), мин 65 10 45 Выход йодида лития,Ф 98,0 97,9 98,0 972 98,0 95,6 Выход гидроокисиалюминия,89,1 91,8 86,2 92 5 92,5 92 5 0,142 0,142 0,14 о,гг...

Номер патента: 947056

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Башарина, Долгов

МПК: C01G 53/08

Метки: галогенидов, никеля, примесей

...его до насыщения и до выпадения первых кристаллов. При последующем охлаждении образуется осадок чистого вещества, который высушивают при 80- 100 фС. Кристаллы иодида никеля, образующиеся при медленной кристаллизации, захватывают небольшое количество раствора, поэтому недостаточно 40 чисты.Для получения очищенного иодида никеля проводят его перекристаллизацию.П р и м е р. Навеску иодида никеля 5,6426 г, содержащую наряду с технологическими примесями и продукты разложения - окись никеля и молекулярный иод согласно результатам рентгеноструктурного анализа, растворяют в 200 мл воды. Растворение проводят при энергичном перемешивании; при этом иодид никеля и частично молекулярный иод переходят в раствор, а окись никеля осаждается....

Номер патента: 835135

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Авакян, Камнева, Ледина, Наметкин, Обыденнова, Перченко, Сытов, Шаназарова

МПК: C08G 73/04

Метки: ароматических, ароматической, галогенидов, гидрирования, группы, диенов, катализаторов, качестве, комплексы, металлов, нитрогруппы, олефинов, переходных, политриметилениминами, сопряженных, ядер

...Полученный комплекс нерастворим ворганических растворителях, выход(1,66 г) 85/о, температура разложения220 С.Данные элементного анализа,Найдено, 7 о. С 39,30; Н 5,05; М 4,29;Р 1 26,54,СззНзсС 14 КзР 1.Вычислено, /: С 40,08; Н 4,58; И 4,25;Р 1 29,58.ИК спектр (см - ); у (Р 1 - Х) - 470 сл,550 ср,монозамещенный бензол 705, 756,1495, 1600, Согласно этим данным продуктпредставляет собой полимер-комплекс ссоотношением металл: азот= 1:2.П р и м е р 5, Получение комплекса политриметиленимина с хлоридом родия( - СНзСНзСН 21 ЧН) з КЬС 1 з уп.К 1,5 г полимера (мол. вес 1104) в этаноле (5%-ный раствор) при перемешивании прибавляют 157 о-ный раствор 3,7 гхлорида родия в этаноле. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 ч...

Номер патента: 977385

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Жуков, Лебедев, Фомин

МПК: C01B 9/00

Метки: алюминия, галогенидов, гидроокиси, металлов

...ведут со скоростью на 80 0 зии гидроокнси кальция, содержащей выше чем в прототипе до РН 7,0+0,2. 0221 кг основного вещества квалифиРИ 1 фильтрацию ведут со скоростью в сред-. кации чистый . Нейтрализацию ведут нем на 100 выше, чем в прототипе. до РН = 6,8-7,0 со скоростью на С учетом возврата маточных растворов 90 выше, чем в прототипе, фильтраиз предыдущего цикла получают 0,705 кг 15 цию и промывку осадка - со скоростью бромистого калия, содержащего 0,701 кг на 120 выше, чем в прототипе. Растосновного вещества, соответствующего вор Упаривают до соотношения броМид квалификации "чистый" по ГОСТ 4160-65, кальция; вода,.равного 1:б. Полу- Выход готового продукта 98,1, что ченный плав охлаждают и полностью на 0,2 выше, чем по...

Номер патента: 977509

Опубликовано: 30.11.1982

Автор: Гусев

МПК: C22B 34/00

Метки: галогенидов, металлов, разложением, термическим

...температурой, в конденсатор 2. В конденсатор 2через патрубок 5 подается инертныйгаз в количестве, обеспечивающем необходимое давление в устройстве. По 45показаниям вакуумметра б вентилем 8регулируется отвод инертного газа изконденсатора по трубопроводу 7. Благодаря постепенному уменьшению объема аргона в конденсаторе постепенноиспользуется поверхность конденсатора, обеспечивается равномерное осаждение йода по всей длине конденсатора,При подаче инертного газа в конденсатор обеспечивается увеличениескорости конденсации йода, по сравнению с устройством, описанным вустройстве (2), полнота конденсации,устраняется испарение и унос ужесконденсировавшегося йода, т.е. Улуч Оьаются условия конденсации, уменьшаются потери йода и, как...

Номер патента: 1028245

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Жан, Жюльен

МПК: C07C 43/225

Метки: галогенидов, метафеноксибензилиденов

...охлаждают, вводят 6,06 кг 5 Б-бромсукцинимида, а затем 210 газо-оис-изобутиронитрила, нагреваютс обратным холодильником, выдержива,ют при кипячении в течение 23 ч,охлаждают до 20 С, перемешивают в 10 течение 30 мин при этой температуре удаляют фильтрацией образовавшийся сукцинимид концентрируютфильтрат досуха йерегонкой подуменьшенным давлением и получают 15 5,845 кг сырого дибромида метафеноксибензилидена (содержание брома 42,5, теоретическое содержание46,7), что соответствует выходу 85по отношению к исходнойу метафенокситрлуолу. Ректификацией под уменьшенным давлением получают бромид метафеноксибензилидена в чистом виде. Т.кип.152153 С (0,4 мм рт.ст., точка затвердения (+)27,5 С), мол.м. 342,05.Вычислено,%: С 45,66;Н; 2,951Вг 46,74,...

Номер патента: 1049574

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Романовский

МПК: C25B 11/02

Метки: анод, галогенидов, графитовый, металлов, растворов, щелочных, электролиза

...тем,что у графитового анода для электролизарастворов галогенидов щелочных металлов,включающего рабочий элемент и токоподвод, рабочий элемент выполнен в видедисковой гребенки, концам которой по ееоси придана коническая форма.Предлагаемая конструкция снижаетпотери напряжения в месте контакта между токоподводящими стержнями и непосредственно электродом, уменьшает потери напряжения в теле графитового анода эа счет применения боковых токоподводов, а при использовании ее в аппарате под давлением вследвствие снижениястепени газонаполнения в межэлектродном пространстве в целом обеспечиваетболее равномерное распределение плотности тока по высоте анода, что снижаетрабочее напряжение на ячейке электродизера, повышает выход по току и увеличивает...

Номер патента: 1057837

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Костромин

МПК: G01N 27/42

Метки: галогенидов, кулонометрического

...1 х 1 сгл ) . 100 "ная эффективность тока генерации иода (+1) достигается при 1-8 мА.Дпя выяснения возможности кулонометрической генерации изучают вольтамперные кривые Р-электрода в ледяной уксусной кислоте на фонах, содержащих перхпарат-ион (НСГО и ИаС.г 04), иодид-ионы и иод в различных концентрациях, Экспериментально установлено, что при потенциалах от 2,0 да 2,8 В иод окисляется с количественным выходом по току до 1 (+1). Электрагенерированный 1 (+1) в этой среде имеет достаточно высокое значение окислительно-восстановительного потенциала. Значение реального редокспотенциала системы 2 1,+1 г / , измеренное в ледяной СНСООН на фоне 0,2 М НС 104, составляет 1,29 В относительно хлор-серебряного электрода. В присутствии галогенидов...

Номер патента: 1098910

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Горбунов, Ефимов, Маслов, Назарова, Пивоварова, Чарухина, Шиняева

МПК: C01D 15/04

Метки: безводных, галогенидов, лития

...гидрида нат ория и добавляют 10 мл толуола. Рентгенограмма полученного хлористоголития соответствуют литературнымданным для безводного хлористоголития. Выход продукта 99 . 15П р и м е р 6, Аналогично примеру 4, с той разницей, что в качествеосушающего агента, используют 5 мл60%-ного толуольного раствора восстановителя ИаА 1 Н 2(ОСНОСН) . После 20пятичасовой обработки парами растворителей и конденсатом с последующейвакуумной обработкой (Ро, = 2 мм рт.ст.10 мин) выделяют хлористый литий,рентгенограмма которого соответствует 25литературным данным для безводногохлористого лития. Выход продукта 99,П р и м е р 7, В двухгорлую колбУ, снабженную обратным холодильником и термометром, загружают 250 мл диэти- б лового эфира, 1 г (0,125 г-моля)...

Номер патента: 1161131

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ивенко, Нечкин, Смирнов, Филатов, Хохлов, Циовкина, Чебыкин

МПК: B01D 3/34

Метки: галогенидов, металлов, низколетучих, перегонки, смесей

...КС 1-К и металлический калий, вконденсаторе обнаружено 85 мас.% от загруженного количества.В 3-й трубке, содержащей лишь жидкуюсмесь КС 1-К 1, в конденсаторе возгонов практически не было.Этот пример свидетельствует об интенсификации перегонки при добавлении книзколетучим неорганическим солям (приэтой температуре давление пара указанных солей менее 0,5 мм рт. ст) щелочногометалла (в этих условиях давление параметаллического калия равно 454 мм рт. ст).Пример 2. Был проведен опыт с разо 15 гретым до 800 С расплавленным хлоридомкалия (Т = 770 С). В одну из трубок былдобавлен легколетучий Т 1 С 1 (10 мас.%),а в другой находился чистый хлорид калия.Зону конденсации трубок охлаждали водой до комнатной температуры, чтобы обеспечить возврат Т 1...

Номер патента: 1241987

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Вальтер-Гунар, Вольфганг, Гисберт, Карл-Хайнц, Фритц, Хельмут

МПК: C07D 209/04

Метки: галогенидов, пиперидинопропила, производных, совместимых, фармакологически

...в течение 2 ч кипятят в бО мл муравьинай кислоты. Муравгтиную кисгагу5ПОЛНОСТЬЮ ОТГОНЯЮТ, КИПЯТЯТ В ТЕЧЕНИЕ2 ч в бО мл 2 н. соляной кислоты, асветляют активированным углем и сгущают до сухого состояния, Остатоккристаллизуют из бО мл этаггол/40 млметанола, 1 Олучают 8,5 г ),541 ат теоории) соединения с т,пл. 188-190 Сркоторое может быть путем бенэолиравания переведено в соединение по примеру 13.ГП р и м е р 10. 4- 2-Окси- Ь-.- (2-пиридилакстгметил) .-пиперидгпго --пропокси -2-метилбензимидазалгидрахлорид,Б 50 мп ледяной уксусной гислатыкипятят 9,б г 2,3-ггиамигго12-оксиг- и2-пиридплокс 1 ететил, -пиперидина -пропокси - бенэолтригидрахлари,гав течение 3 ч,После сгущения да сухого состояния ,частична образованное 2-О-ацетилсоединение...

Номер патента: 1271862

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Васильвицкий, Мусаев, Нефедов, Шостаковский

МПК: C07F 9/54

Метки: галогенидов, органотрифенилфосфоний

...над Р О. Получают 19,9 г (95%) этиптриАенилфосАоний йодида.П р и м е р 4, В 50-миллиметровую коническую колбу, снабженную магнитной мешалкой ифорштоссом с обратным холодильником и капельной воронкой, помещают6,53 г (0,025 моль) триАенилфосфинаи 25 мл 96%-ного водного метанола,Добавляют 3,5 г (0,025 моль)н-С Н Бг и при перемешивании нагревают до 65 С 45 мин. Затем реакционную скесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 3-4 капли воды и после начала кристаллизации приливают 4-кратное количество (от объема реакционной смеси) дизтилового эАира. Выпавшие кристаллы обрабатывают, как описано,Получают 68 г (68%) бутилтрифенилАосАоний бромида.П р и м е р 5,.В 50-миллиметровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником,...