Станко
Силовой двухстепенный управляющий гироскоп
Номер патента: 1839931
Опубликовано: 20.06.2006
Авторы: Гладышев, Дмитриев, Станко, Янгулов
МПК: G01C 19/00
Метки: гироскоп, двухстепенный, силовой, управляющий
1. Силовой двухстепенный управляющий гироскоп, содержащий гиродвигатель в кардановой рамке, датчик угла и моментное устройство с электродвигателем и редуктором, отличающийся тем, что, с целью расширения диапазонов управления между редуктором и рамкой карданового подвеса установлен управляемый демпфер.2. Силовой двухстепенный управляемый гироскоп по п.1, отличающийся тем, что управляемый демпфер выполнен в виде корпуса с электромагнитами, заполненного ферромагнитной жидкостью, в котором установлен магнитомягкий ротор.
Универсальный пакер
Номер патента: 1789660
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Сергиенко, Станко
МПК: E21B 33/12
Метки: пакер, универсальный
...этом промывочная жидкость проходит через отверстие 22 в камеру 20 и перемещает цилиндр 15 и связанные с ним шлипсы 12 по Т-образным пазам 11 якорной втулки 6 и предварительно расклинивает их между колонной 35 или стенкой скважины, якорной втулкой 6 и стволом 1, При этом, пружина 17 частично сжимается между выступом 16 и гайкой 24, Затем, натяжкой инструмента перемещают вверх ограничительную втулку 3, якорную втулку 6, между которыми и колонной 35 происходит сжатие уплотнителя 7, выдавливание последним в кольцевое пространство упорных раздвижных колец 9 и окончательная расклинка шлипса 12 между колонной 35 якорной втулкой 6 и стволом 1, при этом, втулка 6 перемещалась вдоль шпонки 13. Упорные раздвижные кольца 9 в состав своих звеньев 8,...
Оборудование для обвязки обсадных колонн
Номер патента: 1661361
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Сергиенко, Станко
МПК: E21B 33/03
Метки: колонн, обвязки, оборудование, обсадных
...имеет фланцы и центральны 1 осевой канал с резьбой для соединения 20 с технической (или другой) обсадной колонной 5. В нижнем фланце промежуточного корпуса 4 выполнен кольцевой паз 6, в котором установлена самоуплотняющаяся манжета 7. Она с натягом охватывает патру боК 3. Промежуточный 4 и нижний 1 корпусы имеют радиальные каналы, в которых усталены соответственно патрубки 8 и 9 для бщения межтрубного пространства с атферой. Манжета 7 удерживается в про уточном корпусе с помощью нажимной бы 10. Между корпусами 1 и 4 размещеакже разрезная втулка 11, на которую опирается нажимная шаиба 10. Манжета 7взаимодействует в патрубком 3, нажимной 35шайбой 10 и промежуточным корпусом 4.Корпусы 1 и 4 соединены между собой спомощью шпилек 12, шайб...
Камера для окраски крупногабаритных изделий
Номер патента: 1440556
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Бекесевич, Захарко, Станко, Сулыма
МПК: B05B 13/04, B05B 15/12
Метки: камера, крупногабаритных, окраски
...исходном положении П-образнаярама 7 устанавливается у левой торцовой стенки 2, при этом каретки 15 и 5516 находятся в крайнем верхнем поло-жении, а зубчатая рейка 21 входит взацепление с вал-шестерней привода,.вертикального перемещения каретки 15. Окрашиваемое изделие 3 через левый проем торцовой стенки 2 вводят в ка" меру. После установки изделия 3 в позицию окраски включают привод продольного перемещения П-образной рамы 7 и одновременно подают краску к распылителям 8, 9 и )7.В процессе перемещения П-образной рамы вдоль изделия производится окраска боковых и верхних поверхностей изделия распылителями 8 и 9.Одновременно с перемещением рамы 7 зубчатая рейка 2) вращает вал-шестерню привода вертикального перемещения каретки 15 н через...
Установка для сушки изделий
Номер патента: 1361444
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Батманишвили, Попов, Станко, Сулыма
МПК: F26B 15/12, F26B 9/06
Метки: сушки
...коллектора 5,причем одна из них смонтирована свозможностью перемещения для обеспечения регулирования выходного отверстия, Лля обеспечения рециркуляции теплоносителя (воздуха) в туннеле 1 установлен вентилятор 9, отсасывающий воздуховод 10 и подающий воздуховод 11. Подогрев воздуха осуществляется калорифером 12.Установка для сушки иэделий работает следующим образом, 35Высушиваемое чзделие 3 при помощиподвесного конвейера 2 поступает втуннель 1. Вентилятор 9 при помощиотсасывающего воэдуховода 10 эабира 40ет воздух из туннеля 1 и по воздуховоду 11 через калорифер 12 подает егов воэдухоподающий трубопровод 4 и,вертикальные коллекторы 5, из которыхвоздух через регулируемые щелевыесопла 6 подается на обдув изделий. При подходе изделия 3 к...
Индикатор крутящего момента ротора буровой установки
Номер патента: 1258988
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Гельфгат, Сидоренко, Скорик, Станко
МПК: E21B 45/00
Метки: буровой, индикатор, крутящего, момента, ротора, установки
...крутящего момента ротора буровой установки.Целью изобретения является повышение надежности и долговечности индикатора, а также обеспечение измерений независимо от направления вращения ротора.На чертеже представлена схема устройства.Индикатор крутящего момента ротора буровой установки содержит корпуси установленные в нем шлицевые втулки 2, установленные в них вал 3 привода и соосно ему вал 4 ротора, а также шпонки 5 и 6 для связи шлицевых втулок 2 с валами 3 и 4, зубчатые колесаи 8, укрепленные на шлицевых втулках 2, зубчатое колесо 9 для связи зубчатых колеси 8 между собой и передачи радиального усилия на корпус 1, тяги 10, шарнирно прикрепленные к корпусу 1, и связанный с ними силоизмеритель 11, причем корпус 1 установлен с возможностью...
Защитная одежда пожарного
Номер патента: 1240416
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Аверин, Белицин, Березина, Волков, Карпухина, Клинов, Ковылов, Мисин, Простов, Садкова, Сергеев, Сиваш, Станко, Томилин, Усачев, Черкашин, Чиркунов
МПК: A41D 13/00, A62B 17/00
Метки: защитная, одежда, пожарного
...450 С),Во избежание местных (локальных перегревов) в результате неравномерности источников теплового излучения костюм может усиливаться дополнительным слоем из негорючего материала, обладающего высокой теплопроводностью (например, углеродной метал- лизированной тканью), Теплопроводный негорючий слой размещается следом эа наружным слоем теплоиэоляционного материала или после первого пакета. В качестве тепловой защиты глаз ис П р и м е р 2, Теплозащитный костюм с дополнительным теплопроводным негорючим слоем.Конструкция комбинезона аналогична примеру 1, Пакет комбинезона следующий: ткань кремнеэемная 11 метал 50 10 15 20 25 30 35 40 45 пользуется трехслойное остекление,Два наружных слоя выполнены из оптически прозрачных...
Способ очистки уксусной кислоты от примесей кислородсодержащих органических соединений (его варианты)
Номер патента: 1198057
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бельферман, Василина, Мокрый, Станко, Супрун
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: варианты, его, кислородсодержащих, кислоты, органических, примесей, соединений, уксусной
...скорость реакцииэлектрохимической регенерации окислителя больше скорости окисления,в случае очистки от примесей муравьиной кислоты сульфат церия находится в четырехвалентном состоянии и электрический ток непродуктивно расходуется на побочный процессэлектролиза воды. В этом случаеуменьшается КПИТ на электрохимическую регенерацию окислителя (52-60 ),При очистке уксусной кислоты, содержащей кроме НСООН другие легкоокисляющиеся примеси., КПИТ возрастаетдо максимального значения (72-767),Следующие примеры иллюстрируютвариант способа,П р и м е р 2, 1, В термостатируемый .при 70 С реактор, снабженныймешалкой, в котором содержится101,3 г раствора УК с содержаниемводы 10,57. и муравьиной кислоты0,985%, добавляют 35,6 мл насыщен ного раствора...
Способ контроля качества прямых совмещенных пьезоэлектрических преобразователей
Номер патента: 1180790
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Гитис, Парсаданян, Ройф, Станко, Чуприн
МПК: G01N 29/04
Метки: качества, преобразователей, прямых, пьезоэлектрических, совмещенных
...7 упругие колебания, Упругие колебания в преобразователе 1 не заканчиваются после прекращения действия импульса возбуждения генератора 7, а продолжаются еще некоторое вре" мя, в результате чего на вход ограничителя 8 поступает сигнал П 1 (фиг. 3) . Ограничитель 8 позволяет избежать перегрузки за счет импульса возбуждения усилителя 9, на вход которого поступает сигнал П (фиг.3). Усилитель 9 поднимает уровень сигнала до величины, необходимой для нормальной работы компаратора 1 О, на вход которого поступает сигнал П (фиг. 3), Компаратор формирует последовательность импульсов Пр до тех пор, пока величина временной огибающей импульсов, претерпевших многократные отражения в преобразователе 1, не станет меньше допустимого уровня реверберации....
Способ получения растений из пыльцы
Номер патента: 1028288
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Башарова, Станко, Суханов, Тародей, Тырнов, Юновидов
МПК: A01H 1/04
...андроклинных растенийНа Фиг. 1 изображена зависимостьчастоты возникновения андроклинныхструктур и растенийэто среднее число структур или растений на один высаженный пыльник )от плотности мощности и. длительности облучения гелийнеоновым лазером, где: 0 - общее количество структур; Я - эмбриоидов иЩ - растений в культуре пыльниковпщеницы аналога сорта Саратовская 29 У 12) 15 30; 60-экспозиция, мин.Способ осуществляют следующим образом.1028288 3Цветочные бутоны или целые соцветия ( например колосья )срезают с растений я тот момент, когда в пыльниках пыльца находится на одноклеточной стадии развития. Соцветия своей нижней частью погружают в раствор в сосуды. Бутоны раскладывают в марлевые ме" ночки. Последние помещают в увлажнен нце чашки...
Способ получения -иодалифатических карбоновых кислот, меченных радиоизотопами йода
Номер патента: 873647
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Братцев, Данилова, Корсунский, Матвеев, Седов, Станко
МПК: C07C 53/19
Метки: иодалифатических, йода, карбоновых, кислот, меченных, радиоизотопами
...процесса,поскольку процесс длится более 4 ч,сравнительной низкий радиохимическийвыход, а также необходимость проведения процесса в токе азота.Цель изобретения - повышениевыхода целевого продукта, а такжеинтенсификация и упрощение процесса.Цель достигается описываемымспособом получения щ-йодалифатических карбоновых кислот, меченныхрадиоизотопами иода общей формулы В качестве исходных соединенийв предлагаемом процессе используютЬ-йодалифатические карбоновые кислоты, в которых ввиду большой реакционноспособности Ссвязи посравнению С С-Вг связью обмен иодана радиоактивный иод изотопныйобмен 1 идет намного легче. Примене ние данных исходных соединенийдает воэможность сократить времяполучения целевых продуктов до 1 ч,повысить...
Способ получения меченных радиоизотопами брома и бромбензойной и -бромгиппуровой кислот
Номер патента: 886444
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Ирошникова, Климова, Станко
МПК: C07B 23/00
Метки: брома, бромбензойной, бромгиппуровой, кислот, меченных, радиоизотопами
...15- 4058 ч, способ попучения соединений, меченных этими иэотопами, должен отпичаться простотой исполнения процесса, проте:- 1кающего в течение короткого промежутка времени, удобством выдепения цепевого 45 продукта, обеспечивать высокий радио- химическИ выход и высокое качество меченого процукта.Цепь изобретения - упрощение способа попучения меченых бромом 5 и 62 Вг 50 о-бромбензойнойи о-бромгиппуровой киспот.Цепь достигается предлагаемым способом, согпасно которому реакцию изотопного обмена между о-бромбенэойной 55 ипи о-бромгиппуровой киспотой и бро мистым натрием, содержащим изотопы 76" и ЕВг, ведут в присутствии одно-. хлористой меди, взятой в весовом соотношении киспоты к однохпористой меди,равном 90:(1-3), в водно...
Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа
Номер патента: 869290
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Валецкий, Виноградова, Захаркин, Калачев, Калинин, Климова, Коршак, Станко, Тепляков, Хотина
МПК: C07F 5/02
Метки: бис-арил-о-карборан, качестве, полимеров, полифениленового, продукта, промежуточного, синтезе, типа
...моль на 1 моль: ацетиленами вприсутствии диметиланилина (2 мольна 1 моль ацетилена) в растворе толуола при 100-110 оС, Процесс можнопредставить следующей схемой:20юЬ АГ-С - С - ,)фсаРмн)г 1, ою Н 10 вают НС 1, водой до нейтральной реакции, сущат над СаС 1 а.Очистку осуществляют на колонке с А 1 з 0, элюентбенэоп:петролейный эфир 1:3. Перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (80). По данным ТСХ - 1 пятно й 0,8, т,пл, 120-122 фс.Вычислено, Ъ: С 64,96; Н 5,87; В 22,50.С НВо О,.Найдено, б: С 65,19; Н 5,99; В 22,08.П р и м е р 2. Получение бис-диФенилсульфид-о-карборана.В колбу, снабженную обратным холодильником, системой ввода и вывода . аргона загружат 10 г (2 54 1 СГмоль) бис-дифенилсульфидацетилена в 180 мл толуола, 3,4 (2",810моль)...
Аппарат для репозиции переломов плечевой кости
Номер патента: 940766
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Прокопова, Станко, Сушков
МПК: A61F 5/045
Метки: аппарат, кости, переломов, плечевой, репозиции
...зажима в виде крепежного винта 20 с дугообразным металлическим упором 21, несущим поролоновую прокладку 22.Фиксатор 5 (фиг. 4, 5) отличается от фиксатора 6 тем, что дугообразный металлический упор 21 оснащен ременным замком 23 и жесТко связан со свободным концом выдвижного стержня 17 под прямым углом.Съемная разрезная матерчатая манжетка 10 (фиг. 6, 7) имеет свободные петли 24 и гибкий пластмассовый стержень-затвор 25 для застежки, установленные на конце троса.Аппарат используется следующим образом.В положении больного стоя здоровую руку отводят в сторону. В подмышечную впадину подводят дугообразный металлический упор 21 путем выдвижения стержня 17 и трубки 15 фиксатора 5, установленного на стойке 1 на уровне аксиллярной впадины....
Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 792835
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70 ...
Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами
...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...
Способ получения промерана, меченного ртутью-197
Номер патента: 921568
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04
Метки: меченного, промерана, ртутью-197
...токе воздуха при 25 С, Далее реакционную смесь обрабатывают так, как указано в примере 1. Общий объем раствора доводят до 40 мл Вы- ф 0 ход 73,31, радиохимическая чистота 9973, радиоактивная концентрация 2,2 мКи/мл, содержание основного вещества 0,56 мг/мл, примесь ртути- 0,018, рн 7,0.45П р и м е р 3, 0,1 мг азотнокислой ртути с обогащением по изотопу ртут ь-96 42,64, содержащей радионуклид ртути, после облучения в ко 3 21 68 . . 4ру 1. Общий объем раствора доводятдо 10 мл. Выход 80,0, радиохимическая чистота 98,74, радиоактивнаяконцентрация 1,7 мКи/мл содержаниеосновного вещества 2,5 мг/мл, примесьртути0,001510, рН 7,5П р и м е р 4, 65 мг ртути азотнокислотой с обогащением по нуклидуртуть23,61, общей активностью1950 мКи, после...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 910588
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Котова, Сильченко, Станко
МПК: C07C 53/08
...4,40 Вода 94,62 Подачу исходного раствора осуществляют до проскока муравьиной кислоты 0,10 вес.%, что фиксируют с помощью непрерывного хроматографи. веского анализа.91055Температура процесса комнатная. Время контакта очищаемого раствора со слоем адсорбента 1,5 ч.Пропущено 279,28,г исходного раствора. Получено 273,70 г очищен ного раствора следующегосостава вес, 7.:Уксусная кислота 6,82Муравьиная кислота 0,02Вода 93,161 ОЕмкость адсорбента по муравьи-. ной кислоте составляет 122,5 г, Для регенерации адсорбента из реактора сливают очнщаемый раствор и заливают 300 мл О -ного раствора ацетата натрия. Через 1 ч раствор регенеранта сливают, а адсорбент промывают 1,2 л 107-ного раствора ацетата натрия порциями, регенеранта по 300 мл в течение...
Способ очистки фракции, содержащей эфиры уксусной кислоты и ацетон, от воды и метанола
Номер патента: 891633
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 69/12
Метки: ацетон, воды, кислоты, метанола, содержащей, уксусной, фракции, эфиры
...г, температура. процесса 65 С, скорость по.дачи фракции 50 мл/ч, время контакта 1,3 ч.Результаты табл, 6 свидетельствуют о том,что при скорости подачи фракции 50 мл/ч (время контакта 1,3 ч) полнота извлечения водыи метанола не обеспечивается. Эффективностьадсорбции указанных компонентов снижаетсяпримерно в 2,5 - 3 раза в сравнении с онытама,в которых время контакта составляет 2,5 ч.Следовательно, процесс очистки фракции от воды и метанола следует проводить при временконтакта фракции со слоем адсорбента 2,0 -2,5 ч,Регенерацию адсорбента проводят под вакуумом при 120 С и остаточном давлении.20 -о30 мм рт. ст, Время регенерации составляет неболее 3 ч.Результаты очистки фракции на регенерированных образцах твердого адсорбента...
Способ получения иодгиппурата натрия-иод131
Номер патента: 738225
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Волков, Станко
МПК: A61K 51/04
Метки: иодгиппурата, натрия-иод131
...редактор Т, Морозова Корректор Е, Рошко Заказ 5918/50 Тираж 637 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вором хлористого натрия и растноряют н эквивалентном количестве гидроокиси натрия. Раствор разбавляют дообъемной активности 1,0 мКюри/млизотопическим раствором хлористогонатрия, содержащего 5,0 мг/мл о-иодгиппурата натрия, с рН 5,5.Радиохимическая чистота препарата составляет не менее 98,0.П р и м е р 2. В грушевидную колбу емкостью 50 мл помещают 2,0 гочищенной натриеной соли о-иодгиппуро-(Оной кислоты, 0,1 мл 2 н растворауксусной кислоты, 0,1 мл 0,01%-огораствора сульфита натрия, 20-40...
Способ получения иодметансульфонатанатрия, меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 738312
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Братцев, Вострикова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: иодметансульфонатанатрия, йода, меченного, радиоизотопами
...мг йоцметансульфоната натрия, растворенного в 2 млводы, 2 мг опнохлористой меди и 5 млводного раствора, содержащего 100 мкийодистого нвтря йод - 131, нагревают2 ч при 100"С. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 1 мл 25% - ногоаммиака раствор пропускают через колонку с анионообменной смолой в хлорформе. Йопметансульфонат натрия, меченный иодом 131, элюируют с колонки 30 мл3% - ного раствора хлористого натрия иэлюат разбавляют дистиллированной водойдо 100 мл, Радиохимический выход 80%рациохимическая частота 99%, примесьиопид - ионов менее 1%,738312 20 Составитель Т.ЛевашоваРедактор М,Кузнецова Техред М, Рейвес Корректор С.Шекмвр Заказ 4491/17 Тираж 443 Поцписное ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...
Способ очистки уксусной кислотыот примеси уксусного ангидри да
Номер патента: 798089
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Домбровская, Сильченко, Станко, Чернюк
МПК: C07C 53/08
Метки: ангидри, кислотыот, примеси, уксусного, уксусной
...отпримесей уксусного ангидрида путемгидролиза последнего водой в присутствии катализатора, в котором5процесс проводят при 70-85 С ииспользуют н качестве катализаторамакропористую сульфосополистирольную смолу (КУ)с удельной поверхностью 55-70 м /г. Процесс желательно вести при стехиометрическом количестве воды и уксусного ангидрида.Метод осуществлен на укрупненнойлабораторной установке. Уксуснуюкислоту, содержащую примесь уксусного ангидрида н количестве 2-4 нес.15 с помощью дозирующего устройства непрерынно подают н реактор, представляющий собой цилиндрическую колонкус обогревом, заполненную катионообменной смолой КУ,2 О Перед проведением эКспериментакатионообменную смолу КУподвергают предварительной обработке с целью удаления...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 789499
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Бельферман, Креппель, Микитюк, Сильченко, Станко
МПК: C07C 51/42
...уксусную 4 кислоту-сырец - в колонну 7 обезвоживания и очистки от муравьиной кис лоты. Колонна обезвоживавания и очистки от муравьиной кислоты имеет не менее 50-60 тарелок колпачкового типа.Ввод уксусной кислоты-сырца осуществляют таким образом, чтобы кубовая часть колонны имела примерно 20-25 тарелок. В верхнюю часть колонны подают в качестве азеотропного компонента бензол, который образует многокомпонентную гетероазеотропную смесь, состоящую из воды, муравьиной кислоты и уксусной кислоты. При таком режиме работы колонны 7 вода удаляется примерно на 95, муравьиная кислота - на 75-80. Очищенная уксусная кислота из куба колонны аэеотропной ректификации поступает в колонну 8 получения товарной уксусной кислоты примерно на 15-16 тарелку....
Способ выделения и очистки 7, 8-или 7, 9-дикарба-нидо ундекаборатов натрия или калия
Номер патента: 730686
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Братцев, Вострикова, Данилова, Князев, Станко
МПК: C07F 5/02
Метки: 8-или, 9-дикарба-нидо, выделения, калия, натрия, ундекаборатов
...г(1,0 М) орто-карборана (12) в 600 млспирта прибавляют раствор 140 г (2,5 М)КОН в 200 мл воды и смесь кипятят допрекращения выделения водорода (6 ч).Полученную реакционную смесь разбавляют водой до объема 2,5-3 л, экстрагируют 200 мл бензола для удаления следовнепрореагировавшего карборана и другихвозможных неполярных примесей, Целевойпродукт реакции извлекают из реакционнойсмеси в результате двукратной экстракцииэтилацетатом сначала 600 мл, затем200 мл. Этипацетатные экстракты объединяют, фильтруют и растворитель отгоняютв вакууме. Кристаллический продукт высушивают в вакууме вначале при 80 Сс постепенным повышением температурыдо 100 С. Выход 78-дикарба-нидо-унде 0кабората (1-) калия, 7,8-СВдН, К160 г (93%), Чистота Р 9,0%,55С целью...
Способ получения аминопропилтриэтоксисилана
Номер патента: 724515
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Белякова, Братцев, Вдовенко, Князев, Князева, Кривенко, Межерицкий, Станко, Чернышев, Шаров
МПК: C07F 7/10
Метки: аминопропилтриэтоксисилана
...добавками различных производных нидо-карборанов приведены в таблице.Как видно из приведенных примеров,добавки производных нидо-карборанов позволяют сократить время синтеза амино лропилтриэтоксисилана 1 до 6 ч по сравнению с 11 - 14 ч при использовании в качестве добавки эпихлоргидрина и с 24 ч без добанок.Результаты взаимодействия аллилами на с триэтоксисилапом в ятрисутствии 0,1,Мраствора Н 2 Р 1 С 1, в изопропиловом спирте с дэбавками различных производных нидокарборанов (взято для синтеза 15,7 г триэтоксисилана, 5,1 г аллиламина, 0,1 М рас твора Н 2 Р(С 1 а (в изапропиловом саирте)приведены в таблице. Добавка о о-р о х ейск со ох с охх хо Зох са а.о д хОо,О 3 фхд Хо хо аЙ О к-во,название мл(г) 6,5 66,5 0,26 70,4 0,2 10...
Способ получения пептидов, меченных изотопами йода
Номер патента: 601925
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Коршунов, Кулаков, Можайский, Славин, Станко, Старовойтова, Тарасов
МПК: A61K 51/08, C07K 1/13
Метки: изотопами, йода, меченных, пептидов
...рН 7,0 в течение1 ч при плотности тока не выше30 мКа/см . Радиохимический выход80+3. 40П р и м е р 2, тразилолРаствор 50000 КИЕ тразилола доводят до 10,мл 0,9-ным растворомхлористого натрия и полученную смесьпомещают в ячейку с разделенными полу непроницаемой мембраной платиновымиэлектродами. Затем к смеси добавляют 0,62 мл 10 2 М раствора йодистогонатрия (мольное соотношение йодистыйнатрий:ингибитор:1) и 20 мКи йодистого натрия Кад без носителя.Электролиз .проводят при 430 мВ, рН7,0 в течение 1 ч при плотности тока не выше 30 мКа/см 1. Радиохимический выход 78 т 3.55П р и м е р 3. Контрикал- З 3Смесь 20 мг контрикала (20000 АТЕ)и 10М раствора йодистого натрия,ащую 30 мКи йодистого натриявносят в электрохимическуюс разделенными...
Способ получения микроагрегатов белков, меченых йодом 125 или йодом 131
Номер патента: 634746
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Баженова, Кулаков, Можайский, Славин, Станко
МПК: A61K 9/38
Метки: белков, йодом, меченых, микроагрегатов
...и перемешивают в течение 20 ч при 30 С. Затем 5 мл этой смеси наносят на колонку (25 Х 100) с сефадексом 6-200 в фосфатном буфере с рН 7,5 и при скорости протока 35 мл/ч собирают головную фракцию, 17 мл которой подвергают электролизу в присутствии радиоизотопа йод 131 по известному способу. Радиохимический выход 80+-6%. Очистку от неорганических форм йода осуществляют гельфильтрацией на колонке (5 Х 20).П р и м е р 3, Микроагрегаты, меченые йодом 125 или йодом 131, на основе у-глобулина сыворотки крови человека.634746 Составитель С. Малютина Техред 3, Тараненко Корректоры: В. Доди Т. Добровольская Редактор М. Дмитриева Заказ 1915/5 Изд. М 718 Тираж 666 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий...
“способ получения альбумина, меченного технецием тс-99 4
Номер патента: 581945
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Зуйкова, Овсянников, Станко
МПК: A61K 51/08
Метки: альбумина, меченного, технецием, тс-99
...в ттрисутствии альбумина.Однако альбумин, получаемый известным опособом, обладает высокой токсичностью.С целью уменьшения токоичности препарата по предлагаемому способу. электролиз проводят при пропускании электричества 0,03 - 0,04 Кл, а прои добавлении альбумина устанавливают рН раствора от 5,5 до 7,5.Слособ осуществляют следующим образом.Электролиз проводят при перемешивании в электролитической ячейке, в качестве которой используют стандартный медицинский флакон объемом 13 - 20 мл. Оловянные электроды (проволока диаметром 0,8 мм) закрепляют в держатсле, причем катод помещают внутри, а анод-спираль наматывают снаружи держателя. Полый цилиндрический держатель электродов изготавливают из тефлона; его внутренний диаметр равен 6 мм, а...
Способ получения 1, 2-бис-(4-цианато-фенил) карборана
Номер патента: 377020
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Валецкий, Виноградова, Коршак, Ляменкова, Панкратов, Пучин, Станко
МПК: C07F 5/02
Метки: 2-бис-(4-цианато-фенил, карборана
...н отсо лаждают полученный раствор до -10 С, Затем к раствору приливают 1,23 г(0,02 моль) жидкого хлорциана и при энергичном перемешивании прикалывают 2,024 г ,02 моль), очищенного трижиламина так чтобы температура резкционной смеси не поднималась выше -10 СПо окончании введения триэтиламина реакционную мзссу перемешивают еще 15-20 м при -10 С, а затем вьвливают ее в 250 мл ледяной воды, Выпавший осадок дицнанового эфира отфильтровывают, промывают на фильтре ледяной водой и сушат в вакуум-шкафу нрн комнатной теьвпературе до постоянного веса. Выход,пелевого продукта 3,7 г (97,7% от теории) Строение продукта подтверждено методом377020 Составитель О, СмирноваРедактор 3, Горбунова Техред 3, фанта Корректор СПазфушева Заказ 2837/46 Тираж...
Способ получения препарата бенгальская роза, меченного радиоизотопами йода
Номер патента: 517222
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Овсянников, Славин, Станко
МПК: A61K 51/04
Метки: бенгальская, йода, меченного, препарата, радиоизотопами, роза
...Техред Н. Сметанина Заказ 505/1174 Изд,67 Тираж 850ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред, Патент дят значение рН раствора до 5,9 - 6,2, а общий объем до 16 - 17 лг.г и переносят его в электрохимическую ячейку. Процесс ведут 60 лгин при перемешпвапии и при значении потенциала анода (платиновый тигель об ьемом 20 игл) относительно насыщенного хлор- серебряного электрода не выше +0,65 в.Выход конечного продукта после электролиза по результатам анализа 90%, а содержание иодидов (йод в 1) в растворе не превышает 6 - 7%, рН раствора 6,0. После электролиза Бенгальскую розу из раствора осаждают прибавлением 1 - 2 игл...
Способ получения меченых радиоизотопами йода растительных масел и их компонентов
Номер патента: 266122
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Булычев, Гольтяпин, Иванов, Станко
МПК: C11B 3/00
Метки: йода, компонентов, масел, меченых, радиоизотопами, растительных
...этих примесей, в результате чего присоединение хлористого йода по двойным связям происходит более эффективно и технологический выход по активности повы - шается с 50 до 80%. Общая продолжительность технологических операций не превышает 6 час.П и р м е р. 10 мл растительного масла или его компонентов растворяют в 60 мл диэтилового эфира и полученный раствор мешают в реакционный сосуд для перемеш вания, К раствору добавляют 10 мл 5,0%- ного раствора КЭО и 1 мл 2%-ного раствора Н Ск, перемешивают в течение 20 мин и отделяют нижний водный слой. Про. мывают водой дважды по 10 мл, Отдельно приготавливают раствор меченого хлористого йода. Для этого к 5,7 мл 0,2 н, раствора хлористого йода прибавляют раствор меченого йодида натрия (общей...