C07C 51/42 — разделение; очистка; стабилизация; использование добавок

Номер патента: 12341

Опубликовано: 31.12.1929

Автор: Цукерман

МПК: C07C 51/42, C07C 65/10

Метки: салициловой, солей, кислоты

...и кристаллизация ее из воды. Кроме того, известен способ очистки салициловой кислоты и ее солей с помощью отбеливающих глин или смеси их с животным углем, что удешевляет очистку, В виду слабой растворимости салициловой кислоты в воде накипу (7%), приходится брать большие количества воды и оггерацию проводить в технике в очень больших аппаратах, отчего этот метод не получил распространения,Явтором было найдено, что салициловая кислота очень легко растворяется . в воде при температурах выше 100, т.-е. под небольшим давлением. Так, при температуре 104 С она растворяется уже в количестве 22%, при температуре 107 - 50% "и при дальнейшем"повышении температуры растворимость ее значительно увеличивается. Таким образом, в предлагаемом способе...

Номер патента: 12581

Опубликовано: 31.01.1930

Автор: Топчиев

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: уксусной, кислоты, ледяной

...допускает регенерацию фталевого ангидрида, поступающего вновь в процесс обезвоживания дальнейших порций водной уксусной кислоты, Самый процесс ведется следующим образом. К 10 со-ному избытку расплавленного фталевого ангидрида прибавдяется соответственное содержанию воды количество водной уксусной кислоты, нагретой градусов до 70 - 80 С, Масса кипятится /, часа с обратным холодильникоми из полученной смеси отгоняется ледяная уксусная кислота. После отгона уксусной кислоты оставшаяся в перегонном ку 5 е фталевая кислота с некоторым количеством фталевого ангидрида нагревается до полного прекращения отгона воды и к избытку расплавленного фталевого ангидрида вновь прибавляется новая порция водной уксусной кисдоты, обезвоживаемая одним и...

Номер патента: 13163

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Насакин

МПК: C07C 53/08, C07C 51/42

Метки: растворов, концентрированной, кислоты, уксусной, разбавленных

...."- . ,ФИзвестно применение кетоновых маселдля экстрагирования разбавленных водных."центрированной уксусной кислоты из ее.;.разбавленных растворов заключается в об. работке этих последних легким древесным. маелом, получаемым, вак головная фракция,опйты оказалось пригодным для целейэкетракции уксусной кислоты из слабых , 1 ее растворОв в силу своей малой растворимости в вЬде (около 10( ) и способности растворять уксусную кислоту, Указанные свойства масла дают возможность доводить слабые растворы .кислоты ф (5 - 20%)до концентрзции ее в 50 - 75 с/Предмет патентаСпособ получения кон центрированйой уксусйой кислоты из.ее разбавленных растворов- посредством экстрагирования ноеледних, органическими растворителями, Отличающийся тем, что, в...

Номер патента: 13937

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Петров, Данилович

МПК: C07C 51/42

Метки: нафтеновых, кислот, очищения

...кислот, в действии на них альдегидов, серной кислоты и т. п.Преддагаемый способ очищения нафтеновых кислот заключается в продувании через них содержащих кислород газов, главным образом, воздуха, в присутствии растворенной в них и действующей, в качестве катализатора, нафтено-кобальтовой соли, При этом часть нафтеновых кислот, окисляясь, превращается в оксикислоты, которые по своей нерастворимости в бензине могут быть от нафтеновых выделены,Пример. 260 ч, нафтеновых кислот, полученных из сырых кислот после очистки керосина и перегнанных подуменьшенным давлением, окислялись в присутствии нафтенова-кобальтовой соли (0,1 осо на металл). Оксидирование производилось при, температуре 85-95 С; после оксидирования в течение 48 ч., получено...

Номер патента: 15335

Опубликовано: 31.05.1930

Авторы: Антипов, Маликов

МПК: C07C 53/10, C07C 51/42

Метки: побочного, соли, продукта, уксусно-натриевой, получаемой, производстве, качестве, паранитроанилина, очищения

...хлорной извести, замешанной с водой в виде теста в пропорции 1;1. Полученную смесь размешивают в чане мешалками в течение 2 - 3 часов; затем, не останавливая действия мешалок, смесь подогревают паром до 80-90 С, после чего жидкости дают отстояться не менее 24 часов. Отстоявшийся раствор осторожно декантируют от ярко-желтого осадка Са (ОН), и СаСО,; прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор сдивают обратно в чан с мешалками, к нему прибавдяют уксусной кислоты до слабо кислой реакции и вновь обрабатывают 2,5 сс хлорной извести в тестообразном виде, как указано выше при чем перемешивание прододжают до тех пор, пока выдедение хдора не пойдет на убыль.Дадее, при постоянном перемешивании в смесь вносят Жа,СО, до ясно щелочной реакции и...

Номер патента: 15440

Опубликовано: 31.05.1930

Авторы: Данилович, Рабинович, Петров

МПК: C07C 53/00, C07C 51/42

Метки: кислородом, кислот, кислород, содержащими, карбоновых, окислением, дезодорации, масел, газами, полученных, углеводородных

...спиртовые эфиры при нагревании и при обыкновенном или уменьшенном давлении или же в струе инертных, или действующих восстанови-тельно газов, например, водорода, углекислоты, дымогарного газа и т. д обрабатываются адсорбирующими веществами, как, например, силикагель, животный уголь, флоридин, Температура, до которой могут нагреваться эфиры;зависит от специальных случаев, номожет достигать температуры кипения,В некоторых случаях обработка адсорбирующими веществами производится вприсутствии восстановителей, как, например, цинковая пыль, декролин, суль- .фоцит, ронгалит и т. д. Обработанныевышеуказанным способом эфиры, послеудаления адсорбирующих земель, подвергаются обработке струей водяногопара в присутствии новой порции адсорбирующего...

Номер патента: 15595

Опубликовано: 30.06.1930

Автор: Венгеровский

МПК: C07C 65/10, C07C 51/42

Метки: ртути, салицилово-кислой

...ртуть.Способ состоит в том, что неочищенную салициловокислую ртуть, полученную тем или другим способом, например, полученную путем нагревания двусалициловокислой ртути, растворяют в слабом растворе какой-либо щелочи, например, в растворе углекислой соды уд. в. 1,026.Растворение салициловокислой ртути лучше всего вести не до конца, при чем раствор соды следует приливать кмассе салициловокислой ртути небольшими порциями при помешивании до перехода белого цвета осадка в серый. К полученному щелочному раствору салициловокислой ртути прибавляют какую-нибудь кислоту или пропускают углекислый газ до тех пор, пока отфильтрованная проб раствора не станет бесцветной. Получен ный, после введения кислоты или угле кислого газа, осадок отфильтровывают...

Номер патента: 15720

Опубликовано: 30.06.1930

Автор: Петров

МПК: C11C 1/08, C07C 51/42

Метки: дезодорации, масел, получаемых, кислот, окислением, подобных, углеводородных, нефтяных

...и нерастворимые в бензине клоты, Затем, растворимые в бензи кислоты переводят в эфиры соответствующих спиртов. Полученные эфиры смешиваются с эфирами ненасыщенных жировых кислот (маслами или жирами) и гидрируются обычным способом.Пример, 100 ч. сырых кислот, полученных окислением солярового дестиллата, при температуре 95 - 100 о С в присутствии ванадиевой соли нафтеновых кислот растворяют в 400 - 500 ч, легкого бензина. Оксикислоты осаждаются из бензинового раствора и последний обрабатывается силикагелем или другими адсорбирующими землями. После отгонки бензина получаются 70 ч. кислот с коэффи-циентом омыления 182,5 и кислотным числом 140,5. Полученные вышеуказан ным образом кислоты растворяют в 100 - 150 ч, этилового спирта и...

Номер патента: 16135

Опубликовано: 31.07.1930

Авторы: Петров, Данилович, Рабинович

МПК: C07C 51/42, C07D 307/32

Метки: углеводородных, окислением, масел, отделения, кислот, лактонов, карбоновых, полученных

Номер патента: 18752

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Нисенман

МПК: C07C 51/42, C07C 65/10

Метки: кислоты, салициловой

...вышеуказанного недостатка, в предлагаемом способе водньгй раствор салициловой кислоты обрабатывают раствором альбумина, казеина или т,п, коллоидами и затем из раствора соли обычным путем получают салицило-. вую кислоту,С пособ состоитв том, что техническийсалициловокислый натр растворяют в воде, к раствору при постоянном помешивании , прибавляют 10%-ный раствор кровяногоальбумина. Отношение количества приме-няемого альбумина к взятой салициловойкислоте или салипиловому натру можетварьировать в зависимости от степеничистоты технической салициловой кислоты.Альбумин в растворе коагулируется и 1 при осаждении увлекает с собой загряз-нения,Пример. 116 й технического салици ловокислого иатра (что отвечает 100 г технической салициловой...

Номер патента: 36404

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Шнайдер, Семенов, Василенко

МПК: C07C 53/08, C07C 53/124, C07C 51/42 ...

Метки: масляной, отделения, кислоты, молочной, уксусной

...и,.ксусной. Дляотделения молочной кихоты от летучих смесь- йзвестковых.элей насыщается .таким количествомфдрата,железа,чтобы, полностью- на.ытить молочную кислоту, считая иакусную.соль. После этого отгоняютету 4 ие кислоты в вакууме, удаляя по-.федние остатки пропусканием пара..Остаток после отгона летучих: кислот .родолжают уваривать до миннмальйого.Ъ7) 1 ф, ТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ объема и охлаждают. Выделившуюся .массу кристаллов лактата железа отса-СываЮт и промывают малым количеством холодной воды. Далее полученный лактат растворяется при нагревании в воде ,ижелезо ввиде гидрата осаждается известковым молоком. Осадок отфильтровывается и возвращается снова на насы:.щение молочной кислоты в смеси кислот, афильтрат, содержащий лактат...

Номер патента: 36405

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Василенко, Семенов, Шнайдер

МПК: C07C 51/42, C07C 53/124, C07C 53/08 ...

Метки: уксусной, масляной, молочной, разделения, кислот

Номер патента: 54535

Опубликовано: 01.01.1939

Автор: Григоров

МПК: C07C 53/08, C07C 51/42

Метки: технической, кислоты, уксусной

...отобрана для получения чистой", ледяной" или ,пищевой", загруженную в куб, футерованный кислотоупорными плит. ками, барботируется при кипячении озонированный воздух.Барботаж происходит через кера. миковый барботер, куб обогревается паром через керамиковый змеевик.По окончании озонирования (залачи на кислоту озона по расчету в вышеуказанном соотношении) кислота разгоняется с колонкой, как обыч. но. Колонка должна быть футерована и заполнена кольцами Рашига.Возможно также осуществлять предлагаемый способ следующим образом. При переработке подсмольной воды эксгракционным методом, пары кислоты после ректификации на чернокислотном аппарате, минуя конденсатор и холодильник этогоаппарата, направляются в аппаратдля окисления, когорый...

Номер патента: 62700

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Кафка

МПК: C07C 51/42, C07C 59/255

Метки: битартрата, определении, жидкости, калия, сахара, феллинговой, выделения, использованной

...после чего приливают из бюретки 4-нормальный раствор ацетата натрия до желтого окрашивания и двойное количество 25"0-ной уксусной кислоты.Определив таким образом количество соляной кислоты, ацетата наг. рия и уксусной кислоты, высчитывают, какое ко;шчество этик реактивов следует взять на всю отфильтрованную и освобожденную от меди феллингову жидкость. Далее весь фильтрат обрабатывают описанным вышеМв 62700способом. Сосуд с фильтратом охлаждают при частом размешивании до +5 и оставляют при этой температуре в течение около 1 часа, после чего выпавший осадок кислого виннокислого калия промывают 3 - 4 раза водой, охлажденной до -Ч 5, давая промывной воде каждый раз полностью стечь,Влажный кислый виннокислый калий переносят с...

Номер патента: 121964

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Голосова, Овакимян

МПК: C07C 51/42, C07C 63/04

Метки: кислот, разделения

...пятен, разделенных на бумажных хром кислот, осуществляется известными способами: или бромтих ним или с применением ультрахемископа Брумберга (УБ)Пример разделения терефталевой и изофталевой кислот На хромотографической бумаге размером 260 Х 60 мм расстоянии 30 мм от ее нижнего края линию старта и на это мечают на расстоянии 30 мм друг от друга и 15 мм от краев капельных проб. Объем исследуемых растворов составляет магу с нанесенными каплями кислот высушивают на возд кислот наносят в виде 0,1 н. растворов в перегнанном пири честве 0,05 мл, бумагу подсушивают и известными приемам разделение при применении указанного растворителя на хроматограмме. 76 - 0,8 атограммах 1 оловым синанося й ЛИНИ 1 центры 0,05 мл.ухе. Пр дине в квыпол восходя...

Номер патента: 157976

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/42, C07C 55/14

Метки: 157976

...насыщения его можно многократно ре обработки минеральной кислотой. Отделение очищ катионита довольно просто.П р и м е р. Адипиновую кислоту. 11 вес, ч.), раств промышленного парового конденсата, обрабатываю нии Р, вес. катионитом КУв Н-форме при темпе ние получаса. После отделения катионита на фильт дают, выделившисся кристаллы сушат и определяю зультаты определений приведены в таблице. 1 м ооладает рядом в процессе очистки, генерировать путем емого раствора от оренную и 6 вес. ч. т при перемешиваатуре 70-С в течере раствор охлажт их качество. Ре157976 Результатосч оггределения качества адининовой кислоты после катионитной очистки(СООН) золыН 1 Ов Адипиновая кислота, полученная при окислении циклогексанолакислоты сырца азотной 151,8 ф...

Номер патента: 158874

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/42

Метки: 158874

...С. Скорость подачи кислоты 2,5 - 3,5 кг/час ца 1 кг катализатора, содержание муравьиной кислоты в уксусной снижается от ОЛ- - 0,5 до 0,05 - 0,07%.Способ осуществляют на полузаводской опытной установке с производительностью разложения до 12 кг,час кислоты.Такая установка выполнена пз напорного мерц)яка. Испар 1)теля, подогревателя паров кислоты, контактного аппарата, конденсатора н сборника контактирования кислоты. Контактный аппарат обогревают при помощи электронагревательно)1 обмотки рубашки, заполненной минеральным маслом.158874П р и м е р. В контактный аппарат загружают 3,2 кг катализатора в виде таблеток. Скорость подачи кислоты в течение всего опыта 8 - 8,5 кг/час. Пары кислоты из испарителя поступают в подогреватель, где...

Номер патента: 159506

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 55/02, C07C 51/42

Метки: 159506

...промывкой водой.П р и м е р 1. 2,5 л раствора органических кислот, содержащего (после удаления основной массы адипиновой кислоты вымораживанием) 1,2% адипиновой кислоты, 7 е 50/О глутаровой кислоты, 7,2% янтарной кислоты, 1,3% щавелевой кислоты, 2,1 % пропионовой кислоты, 0,50/, азотной кислоты, 0,1% пикриновой кислоты, 0,4% смол и 79,70/, воды, пропускают через бюретку со 157 ядг силикагеля АСМ (ГОСТ 3956 - 54) при температуре 8 - 10 С со скоростью 0,2 л,час. После прохождения через силикагель раствор разделен на В. Лебедева в 3. В. ПаверввбоваДИКАРБОНОВЫХ КИС,110 Т пять партий по 500 вил. В первых двух партиях пикриновой кислоты не найдено, в третьей партии ее содегжится 0,0002%, в четвертой - .0,005%, в пятой - 0,008%....

Номер патента: 160176

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/42, C07D 307/89

Метки: 160176

...изобретения Составитель В. Н, Безбородова Редактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор И, А, ШпыневаПоди. к печ. 7/111 - 64 г. Формат бум. 60)(90/з Объем 0,23 изд. л.Заказ 415/4 Тираж 725 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4. Типография, пр, Сапунова, 2. колом для возможности обора головки. Процесс дистилляции ведут при остаточном давлении не выше 200 л/и рт, ст.Кубовый остаток, содержащий до 50 о/ смолистых продуктов, подают из дистиллятора на исчерпывающую дистилляцию в аппарат, работающий циклично по типу действующих, или в аппарат непрерывного действия. После полного исчерпания из кубового остатка фталевого ангидрида последний в жидком виде...

Номер патента: 165441

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левкович, Межов, Ате

МПК: C07C 51/42, C07C 51/225, C07C 53/00 ...

Метки: синтетических, кислот, жирных

...1 я разлслгпот слои, верхний слой каприловой кислоты промыва 1 от дважды горячей во141544 10 о/о-ным КОН, взЯтым с избытком 5%, мыла трижды экстрагиру 1 от половинным объемом бензола (в присутствии изопропилового спир.та), после чего бензол и спирт отгоняют па.ром, мыла разлагают серной кислотой, а сырые кислоты дважды промывают водой. Получают 136 г сырых кислот (150 лсл), Сырые кислоты перегоняют в вакууме из колбы Кляйзена при температуре в кубе не выше 10 155 С, при этом получают 12,8 г остатка.Отгон подвергают вакуум-ректификации, в результате которой получают 66,1 г (38,2% от исходной кислоты) фракций, константы которых находятся в пределах, указанных в 15 табл, 3. дой. Всего получают 148 г (163 мл) сырой кислоты, из которой 134,7...

Номер патента: 176920

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Всесоюзный

МПК: C07C 51/42

Метки: алкиленкарбонатов, производных

...которая требует дальнейшего разделения.С целью упрощения процесса, т. е. получения чистого продукта в одну стадию, предложено вместо ароматических углеводородог, использовать парафиповые.Описываемым способом очистки алкиленкарбонатов и их производных путем совместной перегонки с парафиновыми углеводородами, например н-нопаном, или с пдрафпновой фракцией С - -С или с парафиновой фракцией С, - С получают целевые продукты 99 - 99,7% -ной чистоты.П р и м е р 1. В аппарат непрерывной дистилляции загружают 20 г пропнленкарбоната с чистотой 95% и 150 г н-понана, который циркулирует в процессе.Дистилляцию проводят при атмосферном давлении и температуре около 150-С. После отделения в отстойшке от парафинов продукт имеет чистоту...

Номер патента: 195591

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ципина, Шилов

МПК: C07C 51/42

Метки: кубовых, разделения, кислот, синтетических, производства, жирных, остатков

...на кипяшей водяной бане на поверхности раствора выделяется первая фракция в виде нерастворимой части, которую отделяют. При охлаждении раствора до температуры 20 - 25" С выделяется вторая фракция, которую также отделяют. После отгонки растворителя получается третья фракция.Ледяная уксусная кислота берется в количестве 120 и.г на 5 г кубовых остатков. Опыт ведется в колбе с обратным холодильником нли без него. В этих процессах уксусная кислота регенерируется дистилляцией и вновь используется. Каждая фракция промывается водой до нейтральной реакции по конго кр;ному и подвергается сушке. Все фракции по консистенции пробой мазеобразные вещества. Пция - темно-коричневого цвета, вто-коричневого цвета и заметносходные кубовые остатки,...

Номер патента: 202113

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Рум, Кан, Азербаев, Швецов

МПК: C07C 51/42, C07C 53/08

Метки: 202113

...кислоты. Обработанная перманганатом калия уксусная кислота вместе с ненасыщенным раствором солей ацетата калия и марганца поступает непрерывно в ректификационную колонну. ет изобретения Способ очистк 5 лоты от окисляю ботки ее перманг температуре, отл повышения степе та и обеспечени 0 ты, перманганат давлением азота ратуре 80 - 90 С.Известен способ очистки техническои уксусной кислоты от окисляющихся примесей обработкой ее перманганатом калия при температуре до 50 С. Перманганат калия загружают при механическом перемешивании, при этом возможно загорание паров легкокипящей фракции, а также паров уксусной кислоты, находящихся в реакторе над поверхностью уксусной кислоты.С целью обеспечения безопасности работы по предлагаемому...

Номер патента: 263495

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Жан, Иностранна

МПК: C07C 63/26, C07C 51/42

Метки: кислотб1, терефталевой

...удаления п-фор милбензойной кислоты.20 Способ осуществляют следующим образом,Водную суспензию загрязненной терефталевой кислоты и галоидводородную кислоту на.гревают до определенной температуры и давления, соответствующих полному растворе нию. Затем вводят галоид, например хлор.Если хотят использовать галоид, выделяющийся непосредственно в реакционной смеси, то в нее вводят окислитель, сгособный выделить газообразный галоид.Реакционную смесь перемешивают некоторое время (около 5 мин), охлаждают до 90 С, и выпавшую терефталевую кислоту отфильтровывают, промывают водой и высушивают.Полученная таким образом кислота содержит только следы примесей (содержание г 1-формилбензойной кислоты ниже 0,003%) в то время, как исходная кислота 99/о-ной...

Номер патента: 282166

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Терновска, Воротникова, Быховский, Пникова, Лурье, Хаимчаева, Клейман, Чичагов, Филина

МПК: C07C 55/14, C07C 51/42, C02F 1/00 ...

Метки: выделения, стоков, адипиновой, капролактама, кислоты, производства, водных

...Полученную сырую кислоту очищают отсмол и примесей других кислот,Пример 1. Из 1 л водного стока, содержащего около 30% карбоновых кислот, в том 30 числе 15% адипиновой кислоты, отгоняют приЗаказ 3532/1 Тираж 480 ПодписноеЬИИИПИ Комитета по делам изобрстешш и открьпий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 атмосферном давлении 250 лл дистиллята, Затем остаток охлаждают до 15 С. При этом из пего выпадает около 00 г сырой адппиновой кислоты. Сырую адипиновую кислоту отделяют от раствора фильтрованием, цинтрифугированием или декантацией. Раствор, содержащий смесь дпкарбоновых и монокарбоновых кислот, направляют на ферментацию для биосинтеза белково-витаминных веществ.На ферментацию...

Номер патента: 316236

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Иностранна, Кензо

МПК: C07C 51/42, C07C 61/04

Метки: 316236

...водным раствором гидроокиси натрия. Экстракт промывают небольшим количеством бензола, подкисляют соляной кислотой и трижды экстрагируют бензолом. Экстракт объединяют и сушат над безводным сернокислым магнием. Бензол отгоняют и получают светло-желтую жидкость (9,8 г), Полученная жидкость быстро кристаллизуется, причем ее инфракрасный спектр поглощения совершенно идентичен спектру-транс-хризантемовой кислоты, После однократной перекристаллизации из петролейного эфира полученный продукт имеет точку плавления 53 - 54 С,Нейтральная порция бензола сливается вместе с использованным для промывки, и высушивается над безводным сернокислым магнием. Затем бензол отгоняют и выделяют 4,9 г светло-желтой жидкости. Жидкость быстро кристаллизуется, ее...

Номер патента: 326173

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бланштейн, Московии

МПК: C07C 55/02, C07C 51/42

Метки: алифатических, дикарбоновыхкислот

...кислоты, исходя цз 100%-цой Н Оз), затем цз раствора отгоняют в вакууме (20 - 30 л,я рг. ст ) воду и перекись водорода 20 при температуре в кубе 65 - 70 С. Прц этомперекись водорода частично разлагается, доокцсляя смолистые соединения, адсорбируюгциеся ца кристаллах дикарбоновых кислот, не затрагивая сами кислоты. Кубовый оста ток, содержащий смесь кристаллических и некрцсталлпческцх дцкарбоцовых кислот светло-желтого цвета, разделяют, например, на вакуум-фильтре прц промывке циклогексаном.Обычно соотношение между кубовым остат ком и цпклогексаном равно 1: 1. Чистота по326173 вых кислот светло-желтого цвета) разделяют при 20 С на вакуум-фильтре при промывке циклогексаном. Получают 63,5 г (99/, от теории) кристаллических дикарбоновых...

Номер патента: 328563

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Ронь

МПК: C07C 59/08, C07C 51/42

Метки: кислоты, молочной

...Пример воды в молочной ов гц и " азотРедактор О, Кузнецова Корректор Н, Коваленко Заказ 549/5 Изд Ко 201 Тираж 448 Подписное1 НИИПИ Комитета ио делам изозрсгспиг и открпи ири Совете Министров ССС 1 з Москва, гК, 1 аушская иаи, д. 4,5 Типорафия, ир. Саитнонгг, 2 Таким образом, прн водородном гидрировании разрушаются почти все азотные примеси, которые удаляются в виде газа (например, ХОз, КО). Часть азотных примесей в зависимости от условий обработки могжет превращаться в ионы аммония, которые остаются растворенными в молочной кислоте. Дополнительная обработка раствора молочной кислоты на катионитак или путем электродиализа позволяет выделить этот остаточный ион аммония.Предлагаемый способ позволяет получать молочную кислоту...

Номер патента: 334213

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барашкин, Институт, Кадыров

МПК: C07C 51/42

Метки: кислот, замещенных, 2-(гидроксифенил)масляных

...также подтверждает структуру полученной 3-изомерной кислоты.П р и м е р 2, р-(4-Гидрокси-метилфенил)- масляная кислота формулы Аналогично примеру 1 из 10,8 г о-крезола, 8,6 г у-бутиролактона и 46 г хлористого алюминия получают 12,8 г (66% от теории) смеси изомеров кислот. Перегонка в вакууме дает 9,8 г смеси изомеров с т. кип,180 - 186 С/Змм,ГЖХ-анализ перегнанного продукта указывает на содержание р-(4-гидрокси-метилфенил)масляной кислоты в количестве 53% (от смеси другого изомера).Выпадающие кристаллы в дистилляте отжимают на пористой пластинке и после пере- кристаллизации из смеси эфир+ петролейный эфир получают Р- (4-гидрокси-метилфенил)- масляную кислоту с т. пл. 115 - 117 С (литературные данные; 107 в 1 С).ИК-спектр кристаллов...

Номер патента: 340652

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Соскин, Игонин, Дороднова, Мошкин, Рапопорт, Свиткин

МПК: C07C 53/00, C07C 51/42

Метки: пдтейтн0-тхнйеоядг, 6и5лж, всесоюзная

...%). Технологическая последовательность и режимы операций известного промышленногоспособа Исходный оксидатПромывка водой оксидата (в количестве10 вес. % от веса оксидата)Омыление растворами ИаОН и МавСО,промытого аксидата и разделение омыленных продуктов при 200 С и давлении 19 аим в течение 2 чпс в автоклаве Термическая обработка мыльного раствора при 340 в 3 С и разложение мыл серной кислотой с выделением сырых жирных кислот (ыход 80% от веса парафина)Листилляция сырых жирных кислов с вы.ходом, вес. %.Св - Св 168С 1 в - С 1 в 524С 17-С 1,55куйвые кислаты 15,26 Как видно из этих данных, в процессе предусматривается высокий выход кубовых кислот, качественные показатели различных фракций недостаточно высоки 1 е. В табл. 2 приведены...