C07C 39/12 — полициклические, не содержащие ненасыщенных связей вне ароматических колец

Номер патента: 32500

Опубликовано: 31.10.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: производных, тетраоксидинафтилов

...мо- цией себя ведет 2, 5- диоксие результаты получаются, е вести при температурах ет изобретения Способ лов или их тем, что н ксинафтали ствуют рас получения тетраоксидинафтипроизводных, отличающийся раствор 2, 7-или 2, 5-дионов или их производных дейвором хлорного железа,ина в 2 литрах р хлорного жеачительном коев, после чего ают до 35" С,1 б 0 г. 2, 7 диоксинафта воды приливают раста леза до появления в з личестве зеленых хлоп раствор быстро охлажд Зксперт А. Ь. Порагг-КогиггцРедактор Ю. Н. Вахралгеев Ленпроипечатьсоюз. Тип Печ. Труд". Зак 972 - 1 СС Предлагаемый способ имеет цельюполучение тетраоксидинафтилов или их" производных. Явтором настоящего изобретения,установлено, что при окислении хлор-ным железом 2,7 или 2,5...

Номер патента: 33154

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: диоксидиарилов

...что .доказывается их способностью образовывать азокрасители с арилдиазониями,П р и м е р 1. 10 г 2-оксифенантренарастворяют в 200 смв 50% спирта, к по-.лученному раствору приливают раствор 15 г хлорного железа и кипятят в течение 3 часов. При этом, а особенно пос-.ле охлаждения, выпадает осадок 22-диоксидифенантрила, который может быть очищен повторным осаждением из щелочного раствора и экстракцией лигроином, расгворящим лишь исходный продукт. Наряду с. 22-диокси-дифенантрилом. получается в не. значительном количестве продукт болееглубокого окисления, являющийся двуокисью 11- дифенантрила.22 - диокси- дифенантрил кри-,сталлизируется в виде белых игол с т./пл, 281 - 282,Пример 2. 10 г 2-оксифенантренарастворяют в 1 литре воды с 5 г...

Номер патента: 33155

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Иоффе

МПК: C07C 37/60, C07C 39/12

Метки: оксиперилена, производных

...результаются при добавлении в сместов различных металловП рймер 2. 5 г 9,9 ф-диокси- дифенатрила обрабатывают, как указано в примере 1, и получают при этом 1,2-. диокси, 3, 10, И-дибензперилен в сиесв с соответствующим ему фуродибензпери- леном. При перегонке с цинковой пылью этих продуктов получают тот же дибейзперилен, что и в примере 1.Пример 3. 5 г 2,2-диокси,3"-дикарбоновойкислоты 1,1- динафтила, взятой- в виде кислоты или соли любого иеталла, истирают с 25 г безводного,хлористого алюминия и всю массу нагре-, вают не выше 180 до прекращения выделения хлористого водорода,. после чего смесь обрабатывают водой, сла 69 й: кислотой и отфильтровывают затеи выпавший зеленый осадок, который очищают повторным осаждением из...

Номер патента: 76952

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Ларионова, Райнес

МПК: C07C 39/12, C07C 50/18, G01N 27/46 ...

Метки: антрагидрохинона, гомологов, неводной, определение, потенциометрическое, среде

...рез- овоочке. ют п плат тной мет изобретенииометрическое опреохинона и его гой среде, о тлич ачто титрование ведхлорного железа. Пр ед Потенц антрагид в неводн ся тем, творами деление мола гов ющееут расктор А. Е. Никитский в, редактор М. М, Акиши 483 Известно определение антрагидрохинона и его гомологов в неводной среде потенциометрическим способом.Однако существующие способы не дают точных совпадающих результатов и неудобны из-за продолжительности времени производства анализа,Описываемый способ исключает эти недостатки и дает точные результаты в течение 3 - 4 мин.Отличительная особенность этого способа заключается в том, что титрование антрагидрохинона и его гомологов ведут растворами хлорного железа.Титрованный раствор готовят путем...

Номер патента: 185928

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Каменное, Латышев, Старков

МПК: C07C 37/18, C07C 39/12

Метки: бензилфенола

...как катализатора бензилирования, не обеспечивают удовлетворительного выхода бензилфенола.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходные компоненты подвергают взаимодействию в присутствии о-фосфорной кислоты при 100120 С. Такое ведение процесса позволяет увеличить выход целевого продукта.Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и обогревающим устройством, загружают 188 г (2 моль) фенола, 253 г (2 люль) хлористого бензила и 700 гпри интенсивном перемешивании до 110 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Далее температуру реакционной массы в тепение 1 час повышают до 12 ОС после чего процесс конденсации заканчивают. Смесь охлаждают до 5060 С и переносят в...

Номер патента: 249394

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванюков, Институт, Исмаилов, Курашев, Мамедалиев, Наметкин, Паушкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: арилалкилфенолов, одноатомных, циклоалкилили

...о/,.Выделенный и очищенный,перекристаллизацией из петролейного эфира п-циклогексилфенол около 99%-ной чистоты имеет т. пл, 131 С,содержит ОЙ 9,64%; о-циклогексилфенол99/о-ной чистоты имеет т. пл, 56 С, содержит01-1 9,60 о/о. Полученный циклогексиловый эфирфенола имеет т, кип. 102 - 103 С (3 мм рт. ст.),по 1,5265.П р и м е р 5. В реактор загружают 300 галюмосиликатного катализатора, 329 г(3,5 г моль) фенола, нагревают до заданнойтемпературы (80 - 350 С), при необходимостисоздают в реакторе инертным газом (азотоми т. п.) давление, и подают 96 г (1 г моль)метил цикл огексена (чистого, технического, всмеси с инертными разбавителями и с ингибиторами - гидрохиноном, резорцином, трет-бутилрезорцином и т, п.). Процесс проводят приатмосферном...

Номер патента: 255288

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Институт, Курашев, Мамедалиев, Паушкин, Семенцова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: арилалкили, циклоалкилфенолов

...Алкилирующпй агент Исходное, соединение 85 - 90 85 - 92 80 - 90 84 - 88 86 82 90 60 - 65 65 - 85 40 - 55 75 - 95 70 - 82 85 80 - 85 75 - 80 50 - 90 50 - 90 90 - 100 50 - 90 90 - 110 90 - 110 90 - 110 100 в 1 100 в 1 100 в 1 140 в 1 100 в 1 100 в 1 150 в 1 160 в 1 Фенол Стнрола-МетнлстиролБпнилцпклогексан11 иклогексенСтпрол У 1Крезолл-Крезоло-КрезолПирокатехпнРезорцинГидрохинон8.Нафтоли-Нафтол3-Метил-изопропнлфенолФенол 13-Фенплэтиловьш спирти-Хлорэтилоензол торов на основе фосфора осуществляют следующсим образом,Катализатор и соответствующий фенол загружают в реактор, снабженный терморегулятором, мешалкой, конденсатором, соединенным с атмосферой, емкостью для олефина, подогревателем и устройством для охлаждения,реакционной массы,...

Номер патента: 265117

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 265117

...бензол упарнвают и остаток растирают. Выход продукта 9 г (96% от теории), т. пл, 124 - 130 С.Найдено, %: С 79 95; Н 9 15Вычислено, %: С 81,2; Н 8,72.Мол екул яр н ы й вес 938.Г 1 р и м е р 2. Конденсация 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида с и-третбутилфенолом.К раствору 28,9 г (0,1 г лопь) 3,5-дитретбутил-оксибензальхлорида в 200 лл гексана прибавляют по каплям раствор 15 г (0,1 г ло,гь) п-третбутилфенола в 200 лл гексана. По окончании дозировки дают выдержку при температуре 18 - 20 С в течение 36 час.Гексан упаривают, остаток в колбе растираютв порошок. Выход продукта,36 г (блнзок ктеоретическому), т. пл, 170 - 177 С.ь Найдено, %: 7865; Н 961.Вычислено, /,: С 81,61; Н 9,57.Молекулярный вес 1830.При мер 3. 5,8 г (0,02 г но.ть)...

Номер патента: 301324

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гринберг, Гурвич, Лиакумовйч, Мичуров, Рыбак, Сорокин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: алкиларйлалкилфенолов, моноядерных, получрения

...Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В реактор с мешалкой и обратным холодильником помещают 25,4 г (0,1 г моль) 2-трет-бутил-а-метилбензилфенола, 150 мл этилового спирта, 4,5 г диметиламина (в виде 30%-ного водного раствора) и при 20 - 25 С в течение 1 час добавляют 3 г формальдегида (в виде 36%-ного водного раствора). Нагревают 2 час при 75 - 80 С, добавляют 100 мл декалина, перемешивают, добавляют 300 мл воды, органический слой отделяют, переносят в реактор колонного типа и пропускают водород при 120 в 1 С.Выделяющийся диметиламин улавливают водой в поглотительных сосудах. По окончании восстановления сливают раствор, отгоняют большую часть растворителя, остаток охлаждают и выпавшие кристаллы...

Номер патента: 317643

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гринев, Полиевктов, Урецка

МПК: C07C 39/12, C07C 46/00, C07C 50/10 ...

Метки: изонафтазарина

...настоящего изобретения яв яется устранение указанных недостатков. 15По предлагаемому способу маточный раствор обрабатывают восстанавливающим агентом, например Хп или ЯпС 1 в кислотах или гидросульфитом натрия. При использовании гидросульфита натрия процесс ведут обычно 2 п при рН 1 - 7 и температуре 0 - 30"-С.Указанный метод получения изонафтазарина из маточных растворов позволяет более рационально использовать отходы производства препарата оксолин, выделяя из них изо нафтазарин с выходом 80 - 88%, а также упрощает очистку сточных вод от органическихпримесей.П р и м е р. Водный маточник посл деления 134 г (60%) оксолина, получе о из ЗО 190 г изоцафтазарцна, разбавляют водой до обьсма 1500 ггл и делят на трц порции цо о 00...

Номер патента: 327150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абдурасулева, Ахмедов, Таджимухамедов, Юсупов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08, C07C 39/12 ...

Метки: бензилфенолов, метиловых, резорцинов, эфиров

...перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с интервалом кипения 135 - 142 С/2 мм. Выход 8 г (87%). По данным ГЖХ алкилат состоит из 58% орто- и 42% пара-бензилфенола.25 Орто-бензилфенол: т. кип. 130 - 131 С/1 лтм;про 1 5945 сРо 1 1103 Пара-бензилфенол: т. кип. 83 - 84 С (ССз), П р и м е р 2. Синтез орто- и пара-бензплани золов.Корректор Е, Михеева Редактор Н. Корчеико Заказ 541/8 Изд.158 Тираж 448 ПодппсиоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушскаи иао., д. 4,5 Типографии, ир. Сапунова, 2 27 г анизола, 6,33 г хлористого бензила и 0,0076 г 1,"еС 1 з 12 НзО в приборе, приведенном в примере 1, нагревают в течение 20 мин при 100 С, После отгонки избытка анизола из остатка перегонкой в вакууме...

Номер патента: 330151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Гурвич, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Стыскин, Шелкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: а-арилалкилфенолов

...- разработка способа получения смеси а-метилбензилфенолов с повышенным содержанием наиболее эффективных изомеров - 2,4- и 2,6-метилбензилфенолов и уменьшенным содержанием 2,4,6-замещенных фенолов и примесей полистирола,Цель достигается тем, что реакцию ведут последовательно при строгом молярном соотношении реагентов.330151 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор Е. Михеева Заказ 874/10 Изд.348 Тирак 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При температуре 90 - 95 С при эквимолярном соотношении фенола и стирола с высокой скоростью происходит образование 2- и 4-аметилбензилфенола, а затем при...

Номер патента: 346298

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Днепропетровский, Кобельчук, Мощинска

МПК: C07C 15/16, C07C 2/86, C07C 37/16 ...

Метки: диарилметанов, оксидиарилметанов

...аналогичную описанной в примере 1, загружают 361 вес. ч. (2,5 моль) р-нафтола, 1,2 вес. ч. (0,1 моль) КаНЯО и 20 вес. ч, бензола. При температуре реакционной массы 160 - 170 С добавляют по каплям 54 вес. ч. (0,5 моль) бензилового спирта и при этом отгоняют 9 вес. ч, воды. Продукт реакции подвергают вакуум-разгонке. Отбирается фракция с т, кип, 210 - 220"С (4 мм рт. ст.); 1-бепзилнафтол. Выход 109 вес. ч. (93% от теоретического). Белые иглы с т. пл. 112 - 113 С (из бензола), Литературные данные: т. пл. 111 - 112 С,П р и м е р 4. В колбу, аналогичную описанной в примере 1, загружают 600 вес. ч, (5 оль) мезитилена, 3 вес. ч. (0,025 моль) МаНЬО При температуре кипения реакционной массы 160 в 1 С по каплям прибавляют 54 вес, ч. (0,5 люль)...

Номер патента: 386884

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Стерлитамакский

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06, C07C 39/12 ...

Метки: 2-алкил(арил)-4-метилфенола

...альдегидом и диметилан нсм растворе, продукт ко О и деалкилируют.Известные методы получения 2-алкил (арил)-4-метилфенола основаны на применении в качестве исходного сырья п-крезола, который алкилируют олефинаыи на различных кислотных катализаторах, Однако для этого необходимо дефицитное дорогостоящее сырье п-крезола, который содержит некоторое количество других изомеров. Вследствие этого полученный продукт ухудшает качество стабилизаторов, получаемых на его основе.Для улучшения качества получаемого 2-алкил (арил) -4-метилфенола по предлагаемому способу исходным сырьем являются фенол, формальдегид и олефины.Сущность способа заключается в том, что фенол алкилируют олефинами с последующей конденсацией полученного продукта с...

Номер патента: 391124

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 37/16, C07C 39/12

Метки: гексафенолов, пространственно-затрудненных

...представляютсобой порошки от белого до светло-желтого 15 цвета, растворимые в большинстве органических растворителей. Они охарактеризованы данными элементарного анализа, ИК-спектроскопии, молекулярным весом, В ИК-спектрах полученных соединений имеются характеристи ческие полосы поглощения при 3650 см - г (ОН)и 3530 см - г (пространственно-затрудненнаяОН-группа).Получепные соединения обладают лучшимисвойствами по сравнению с аналогичнылги со единениями.Пример 1. а г 3,5-диет-бутил-о опана.2,28 г (0,01 опана и9,55 г (0.,04 г л-окси бснзилового с н а391124 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Техред Е, БорисоваРедактор О, Кузнецова Корректор В. Жолудева Заказ 3205711 Изд. Мо 853 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 397502

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Мичуров

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: 6-диалкил-4-алкилбензилфенолов

...2. К 5 г 2,-дп-трет-бутил-ъстоксимстцлфснолд и 50 г ксплолд прп 20 - 25 С и псрсмсшпвянпп ппцкапывают в течение 30 мп 1 2 мл се;.)ной кислоты, Выдерживают 2 час пр: 20 - 25 С нейтрализуют 10%- пым раствором с.,ы, отделяют органический слой, избьток л(-кс: лола отгоняют в вакууме (50 мм;)т. Ст,) и:случают 30,1 г (92,8%) 1-(3,5 - дп - тр - бутил-окспбенз 1 п)-2,4- дпметилбснзоля, белые кристаллы, т. пл.14551462 С (гексан),397502 Составитель Л. Крючкова Техред Т. Курилко Корректор М. Лейзерман Рс;актор Т. Шаргаиова Заказ 104,о Изд Хв 14 Тирак 523 Г 1 одписнос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 415Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. К 7 г...

Номер патента: 397503

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гурвич, Кумок, Сорокин, Шелкова

МПК: C07C 37/11, C07C 39/12

Метки: алкилфенолов, многоядерных

...фенола ди-(3,5-ди-трет - бутил-оксн1 ензил) - оксида.Конденсацию дн-(3,5-ди-трет-бутил-окспбонзпл) - оксида с алкилбензолами, напримермезитиленом, дуролом, проводят при температуре не выше 100 С в присутствии кислотных 30 катализаторов, например серной, хлорной и других сильных кислот. Целевой продукт выделяют известнымп методами,П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром н ледяной баней загружают 100 мл метиленхлорида, 22,5 г ди(З,Ь-дн-трет-бутил-окспбензол)-оксида, 3,6 г мезптплена и охлаждают до 1 - 3 С, прп 1 - 5 С в течение 30 мин добавляют 9,0 г 94%-ной серной кислоты, перемешивают 30 мин, нейтрализуют и выделяют 20,9 г (89,8% ) 2, 1,6-трпс- (3,5-дитрет-бутпл-оксибензил) - мезитплена, т. пл.238 в 2 С.П р и м е р 2....

Номер патента: 464105

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-(4-бифенилил)-1, бутанола

...этилена.Реакцию осуществляют в растворител Исходные соединения формулы 11 известили их получают известными способами. П р и м е р. В раствор соединения Гриньяра, состоящий из 16,0 г (0,061 моль) 2-(4-бифенилил)-этилбромида (т. пл. 39 - 40 С) и 1,5 г (0,062 г атом) магниевых стружек в 150 мл абсолютного эфира, при ОС, при интенсивном перемешивании вкапывают охлажденный раствор из 4,0 г (0,091 моль) окиси этилена в 80 мл абсолютного эфира. Раствор продолжают перемешивать при. 0 - 10 С, оставляют его на 10 - 12 ч, затем смесь кипятят в течение 30 мин с обратным холодильником и после охлаждения перерабатывают обычным образом с добавлением 2 н. соляной кислоты. Промытый до нейтрального состояния эфирный раствор высушивают и сгущают....

Номер патента: 464106

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-(4-бифенилил)1, бутанола

...спирты, например метанолы, этанолы или пропанолы. Реакцию проводят при температурах до точки кипения применяемого раство рителя, предпочтительно при комнатной температуре.11 рименяемый в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) -3-оутен-ол формулы 11 получают путем восстановления эриров 4- о (4-оифенилил)-4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития в диоксане при комнатной температуре и последующего отщепления воды из ооразовавшегося при этом 1,4-бутиленгликоля, например, с помощью 5 гидрохлорида пиридина,11 рименяемую в качестве исходного соединения 4-(4-оифенилил)-4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получить путем реакции взаимодействия бифенила с ангидри- О дом янтарной кислоты или галоидангидридомкислого эфира...

Номер патента: 471710

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...гцдрцровани . соединения общей формулы 2 в прцсутстви окиси мсдп (хрома илц окиси цинка) в качскдтализатора при темпсрдтурс 150 - 300 С ц давлении водородд 150 в 3 атл.Исходныс соединения общей формулы 2 известны или их можно получать пзвсстнымц способами,Вутилецгликоль формулы 2 полмчд 1 от, - пример, путем восстановления 4- (4-бифенцлил) -4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития или боранд натрия в присутствии безводного хлорцда длюмцц:я при комнатной температуре в присутствии растворителя, например дцметоксцэтдцд.Применяемую в качестве исходного соединения 4-(4-бифенилцл) -4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получать путе. л реакции взаимодействия бифенпла с ангидридом янтарной кислоты илц галоцдангидрцдом кислого...

Номер патента: 474968

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...соединение формулы 2 получают путем .циклодегидратацип 1,4-бутиленгликоля, например, в присутствии фосфорной кислоты, а 1,4-бутиленгли коль получают путем,восстановления 4- (4-бифенилил) -4 - оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития илборана натрия в присутствии безводного хлг,рнда алюминия прн комнатной температури В присутствии растворителя, например дпметоксиэтана.Применяемую в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) 4-оксомасляну 7 ю кислоту или ее эфиры можно получать путем реакции взаимодействия бифенила с ангидридом янтарной кислоты нли галоидангидридом кислого эфира янтарной кислоты ,в присутствии кислоты Льюиса, например безводного хламида алюминияв растворителе, например474968 Предмет изобретения...

Номер патента: 496714

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-4-бифенилил1-бутанола

...кислого эфира янтарной кцс ;.оты в присутствии кислоты Льюцса, цаизобретения 2. Способ по и, 1,щ и й с я тем, что втора используют никельРенея или палладий не тличвювчестве каталиРенея, кобальтгле,1попт, 1тем, чт 3, Способ ь, а" и й с я при 50-70 оС и 2, о т л и ч агидрнрование ведут. Составитель ЖБвзлевв Р А.МоРозова ТехРед П к ректо Заказ 3 ГУ Изд. М АЦ 4 Тираж 529 Государствеииого комитета Сонета Мипо делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская иаб 4 Подписное ннстроа СССР ИИП лнал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э пример, безводйого хлорйда алюминия, в растворителе, напримец; йнтробензоле или метиленхлориде, при 0 60 С,П р и м е р. Йля йблРайия 4-(4 "бифенилил)-1-бутанола берут 2,4 г (0,01моля)...

Номер патента: 591449

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бабин, Близнюк, Денисенкова, Козина, Михайлянц, Спиридонов, Спиридонова, Стрельцов, Угрюмов, Щеглов

МПК: C07C 39/12

Метки: бис-арилоксиацил-фенолы

...активность, балл формула номер допосевное внесениев почву опрыскивание вегетирующих растений фа- овес редиссоль фа- овес редиссоль й С 11о о1 С 1 /оСн,Со /оЮн,о /С 1 ОС 1 О о С 1Параллельноний 9 1, 9 3скивают в тдозе и выращиватех же видов. Впри допосевномв почву использфеноксиуксусной2,4,5-трихлорфе(соединение 9 1феноксиуксусной ботке растений семейства бобовых(горох),Вещества являются высокоактивными гербицидами избирательного действия, не уступают по активности эталонам и отличаются от них более высокой избирательностью действия поотношению к злаковым культурам.Соединения предлагается использовать для борьбы с двухдольными сорными растениями в посевах элаковыхкультур путем опрыскивания посевових водными эмульсиями в период...

Номер патента: 965348

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: "пьер, Серж

МПК: C07C 39/12

Метки: 10его, 4-тетрагидроантрацендиола-9, варианты

...202 г остатка, которыйобрабатывают 60 г уксусной кислоты,как в примере 1, Получают 18,4 г1,2,3,4-тетрагидроантрацен,10-диола, ИК-спектр которого аналогиченспектру продукта, полученного в примере 1, выход 86/ без учета фракциипродукта, оставшейся в растворе,в уксусной кислоте.1 о П р и м е р 3. В автоклав загружают 300 мл уксусной кислоты, 64 г1,4,4 а,9 а-тетрагидроантрахинона и0,6 г катализатора, состоящего из53-ного палладия на угле, нагревают 15 до 100 С и подают водород под давлением 30 атм. Реакцию продолжают втечение 4 ч поддерживая давление20-30 атм. После охлаждения отделяютфильтрованием полученный осадок, 20 промывают водой и сушат, Получают56 г 1,23,4-тетрагидроантрацендиола,10, т.пл. 212 С. Выход 867 беэучета фракции...

Номер патента: 1131866

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Магдесиева, Човникова

МПК: C07C 39/12

Метки: диарилфенолов

...вода 1: 1. Получают 1,9 г (75%)хроматографически чистого (К =0,45,силуфол 07 254, элюэнт хлороформ -спирт,5%) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола. Для элементного анализа и опредеения констант вещество дополнительно перекристаллизовывают из этанола. Т,пл,272-274 С.Найдено, 7.: С 85,04," Н 5,28.Вычислено, Х: С 85,35, Н 5,33.Б. Получение 3,5-дифенилфенола (ц)Смесь 253, г (0,005 моль) 1-оксидо-трифенилфосфонио,5-дифенилбензола и 0,6 г (0,015 моль) гидроокисй натрия кипятят. в 10 мл водно О го раствора этанола (1:1) 15 ч до полного растворения осадка. Реакционную смесь упаривают до половины объема, Оставшийся щелочной раствор подкисляют 2 н. соляной кислотой до слабокислой реакции (рН 6-7) и трижды экстрагируют хлороформом. Экстракт...

Номер патента: 1174426

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух, Трухманова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: 6-диарил(цикло)алкилфенолов

...р и м е р 1В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой и градуированной капельной воронкой, загружают 94 г (1,0 моль) фенола и 1,9 г 15(0,07 г-атом) металлического алюминия. При 155-160 С получают за30 мин раствор фенолята алюминия вфеноле, При этой же температуре подают 232 г (2,0 модь) индена со ско ростью 0,022 моль индена на 1 мольфенола в минуту в течение 90 мин.После окончания подачи индена температуру в реакторе снижают до90 С, приливают при этой температуре при перемешивании в течение 1020 мин 90 мл толуола и далее в течение 20-30 мин приливают 150 мл 10 ной хлористоводородной кислоты, перемешивают еще 30 мин, после чего при- З 0ливают 150-200 мл воды перемешиваютоФ30 мин при 90 С,Далее охлаждают массу докомнатной температуры,...

Номер патента: 1735262

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Марачук, Юрша

МПК: C07C 37/06, C07C 39/12, C07C 49/417 ...

Метки: 2-циклогексилциклогексанона

...эфиры, бициклические соединения 20-25 "Димеры" 30-35 Высококипящие соединения Остальное Каталиэат и исходное сырье анализируются хроматографически на стеклянной колонке (6 м), заполненной хромосорбом с нанесенной жидкой фазой ПФМС, Степень превращения рассчитывается по формуле А-А 1, где А - количество димеров в исходной смеси, мас.%; А 1 - количество димеров в каталиэате, мас,%.Селективность процесса рассчитывают по формулеселективность -Аг+Азх 100%,степень превращениягде Аг - количество ОФФ в каталиэате, мас,%;Аз - количество ЦЦГ в каталиэате, мас %В процессе превращения димеров образуется промежуточное вещество о-циклогексилфенол, которое является полезным продуктом 3 ОНаб Таким образом, селективность процесо полезным продуктам...

Номер патента: 1816752

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Бухаров, Вольфсон, Гильманова, Жаркова, Кадырова, Карп, Лиакумович, Мукменева, Хусаинов, Чугунов

МПК: C07C 39/06, C07C 39/12, C08K 5/13 ...

Метки: изопренового, каучука, синтетического, стабилизатор

...соотношение 1: 1,5) в 4 мл зтанола нагревают в запаянной ампуле при 200 С 4 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт следующего состава, мас,:Агидол50,1 Ионол 14,4 Бисфенол 31,0 Стильбенхинон 4,5 П р и м е р 5, Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в условиях примера 1, получают продукт следующего состава, мас. %:Агидол50,3Ионол 15,1 Бисфенол 30,2 Стильбенхинон 4,4 П р и м е р 6. Смесь продуктов по примеру 4 нагревают в 5 мл диметилформамида в запаянной ампуле при 170 С 5 ч, Растворитель удаляют и получают продукт следующего состава, мэс, :Агидол49,7 Ионол 16,0 Бисфенол 29,9 Стильбенхинон 4,4(молярное соотношение 1: 2) в 8 мл ацетоНитрила нагревают в запаянной ампуле 180 С 6 ч. Растворитель отгоняют и получают продукт...