C07C 225/16 — и содержащего шестичленные ароматические кольца

Номер патента: 98611

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Арендарук, Сколдинов

МПК: C07C 205/56, C07C 225/16, C07C 231/00 ...

Метки: р-нитро-альфа-аминоацетофенона, солей

...АССР,среде де)ьчорэтя на, клорбензола или Стырскклористого углерода (приМСП 551 С ЖС КОЛИЧС ГВЗ ОРОМКЕТОПЗ. )РОТРОПИПЯ, Во,1 Ь И (.0151 ПОИ КИС 10- ТЫ) ПРИВОДИТ К)ОГИЧЕЬЛ РС) Т а Т с 1.11 П И г 1 С Р ). ( СМСПСПЗИИсС - ни 1 сскОГО роропипя В 40 1.7 ди)(лорэтяна при иеремп)ивниц прибавляют ряствор, одержан)ий 91 р-)п(то- х-бро 1)ц 10Нонг) в 40 л,г ДИ.ЛО;)Э Гян;1. (ГЯДОК ПСРС.ОДИ Г В РЯСТВОР.;с)СМ НЯИПСТ 5 ВЫДСГСНИС УРОТРОГИНОВОЙ СО.И Р-НИРо-х- ОРОМЯЦтофеОПЯ.Г 10(.,с пер.сНнвс)11)5 В (.")Ис ДВМ. 1 с 1. К СМСПСНЗИИ РОРОПИНОВой СОЛИ В ДИ.Г 10 РЭТЯПС ПРИОЯВГ)510 Т смсс 1 1) л.г Ол 51 ИОН кис 10 т 1 сд. в. 1,18 и 30 л)л воды и продол)кяк) г персмсшиват),.Г 1 срсз- 15 мин. всс), осадок Рс)СТВОР 51 СТ.5 )1 Ц)ЯГ)КУ ОСТЗ НЯВ,ИВс)ют И ДЯКП...

Номер патента: 128467

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Черкасова

МПК: C07C 225/16, C07C 97/10

Метки: бета-аминокетонов

...сываемый способ получения Р-ах повышает выход продукта. Эт присутствии катионитов.и м е р К спиртовому раствору, ,5 г хлоргидрата диметиламина тионита, например, марки СБСи перемешивании в течение одноотфильтровывают и спирт отгон ламинобензальбутанона высушив или 66,5%.ализирующее действие катионито ряда (ацетон), жирноароматичес 1 м увеличением выходов соответ 1 инокетонов по сравнению с изо достигается тем, что реакцию у 54 г бен 1,4 г пара вают при м гранулы енный хл продукта с зальацеформа и темпера- катиониоргидрат оставлясодержащемдобавляют Смесь нагр о часа; вате яют. Полу ают. Выход жирного чительнь редмет из етени Способ получения р-аминокетонов взаимодействими и формальдегидом, о тл и ч а ю щи Й с я тем, чтовыхода,...

Номер патента: 174141

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Иностранец

МПК: C07C 225/16

Метки: бета-аминоарилкетонов, пикратов

...в виде желтых кристаллов с температурой плавления 180 - 184 С (выход 90,2%).Результаты анализа (выход в %):Теоретическое Определено содержаниеЛзот 11,24 1 49 Углерод 55,42 55,24 Волорол 4,45 4,67 В случае первоначального получения солянокислого бета-морфолиноэтил-нафтилкетона с последугогцим осаждением пикриновой кислотой получается продукт, имеющий температуру плавления 186 - 187 С; выход составляет приблизительно 48 й.П р и и е р 6, 100 сма абсолютного этилового спирта, 60 сма воды, 2 сма концентрированной соляной кислоты, 123,5 г (1 могь) солянокислого морфолина, 170,2 г (1 моль) 1-аценафтона, 229,11 г (1 моль) пикриновой кислоты, 75 г (2,5 моль) формальдегида помсщают в трехгсрлую колбу емкостью 2,5,г,...

Номер патента: 174614

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Мельников, Михалютина, Швецова

МПК: C07C 225/16

Метки: алкиламиноэтиларилкетонов, аммониевых, солей

...исходных соединений и условий реакции выход продуктов составляет 50 - 850 О от теоретического,Предложенныи способ получения аммониевых солей 2-алкиламиноэтиларилкетонов в литературе не описан.Способ заключается в том, что 2-аминоэтиларилкетоны подвергают взаимодействию с эфирами тио- или днтифосфорных кислот или с бисдиалкокситиофосфон) -дисульфидами.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником и механической мешалкой помещают 0,05 моль О,О,О-триметилтиофосфата и 0,05 моль 2-диметиламиноэтил-хлорфенилкетона и полученную смесь в течение нескольких часов выдерживают на кипящей водяной бане. По окончании реакции реакционную смесь промывают горячим бензолом и петролейным эфиром. Остаток отфильтровывают и растворитель удаляют при...

Номер патента: 193481

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Игнатова, Московский, Унковский

МПК: C07C 225/06, C07C 225/16

Метки: алкилили, арил-3-амино-алкилкетонов

...нагревают с концентрированной соляной кислотой приблизительно до 100 С. 10Пример. Получение 2-аминопент а нона, Смесь 10,7 г 2-изотиоцианпентанонаи 19 лтл концентрированной соляной кислоты при интенсивном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане до исчез новения органического слоя (около 40 мин). После охлаждения смеси и экстракции нейтральных продуктов тремя порциями эфира по 20 мл кислый водный раствор упаривают досуха. Вязкий маслообразный остаток при ох лаждении вскоре закристаллизовывается,Получают 7,3 г (71%) хлоргидрата 2-аминопентанонас т. пл. 129 - 130 С (из ацетона). 60; Н 8,80; С 1 25,80,у ч е н и е 2-а м и н о. Аналогично из 7,7 г 3 22-нзотиоциан-метил-пентанонаи 25 л 1 л концентрированной соляной кислоты после 1...

Номер патента: 196781

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казанцев, Московский, Унковский, Черныш

МПК: C07C 225/16, C07C 97/10

Метки: алкилили, арил-(р-ацилалкиламиноалкил, кетонов

...Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, %, Х 16,90.СдвНдзХ 404.Вычислено, %: Х 16,70. Кроме того, выделяют 71 г (92%) ацетилметиламиноизобутирофенона с т. кип. 135 - 13 С при 0 6 мм рт. ст., пг 1 5410 г 14 1,0945; МК; найдено 62,20; вычислено 62,40; К( 0,45.Найдено, и/в: С 71,01; Н 7,97; К 6,58.СдзНдтХОв.Вычислено, %: С 71,10; Н 7,81; Х 6,38.П р и м е р 3. Получение р-ацетилметиламинобутирофенона.Смесь 42,4 г (0,17 моль) бис-(и-метил-бензоилэтил) -метиламина солянокислого, полученного присоединением метилавгина к фенилпропенилкетону, и 200 игл уксусного ангидрида нагревают в течение 6 час ( 140 С). После обычной...

Номер патента: 203668

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Кнун, Чебурков, Шокина

МПК: C07C 225/14, C07C 225/16

Метки: перфторэтилр-диэтиламиновинилкетона

...перфторалкил+диалкиламиновинилкетонов,Предлагаемый способ получения перфторэтил+диэтиламиновинилкетона состоит в том, что триэтилами подвергают взаимодействию с окисью перфторпропилена. Выход 33%.П р и м е р. Перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетон.В стеклянную ампулу запаивают 11 лл (0,07 моль) триэтиламина и 8,5 г (0,06 моль) окиси перфторпропилена. Реакция экзотермич. на, заканчивается за 2 - 3 час. Потемневшую закристаллизовавшуюся реакционную массу разбавляют абсолютным эфиром, отфильтровывают осадок фторгидрата триэтиламина. Эфирный раствор промывают водой, сушат сульфатом магния и перегоняют. Получают 4,1 г (33 оо на взятую окись) транс-перфторэтил-р-диэтиламиновинилкетона с т. кип. 107 С (2 лл рт, ат.); бесцветные кристаллы,т....

Номер патента: 236457

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бадосов, Казанцев, Московский, Смолина, Унковский, Черныш

МПК: C07C 225/06, C07C 225/16

Метки: алкилили, арил-р-алкиламино

...в 100 лг,г эфира,после чего оставляют на ночь. На следующийдень после отгонки избыточного уксусного ангидрида и двукратной перегонки в вакуумеполучают 55,0 г (60 гго) 1-метилацетилахншаО метплбутанонас т. кип. 108 - 110"С при2 лглг рг. ст., по 1,4635, с 14 1,0020, МК о .найдено 42,90, вычислено 42,68, К 1 0,31 (А 1 еОз11-ой степени активности, ацетон - гексан, 1:2),Найдено, г, С 61,00; Н 9,38; Х 8,94.Сн 1-10Вычислено, с: С 61,12; 11 9,95;8,90,Аналогично пз сг,р-непредсльнвпх кстонов иметиламина получают разнообразные алО кил- и арил+метпламиноалкплкетоны в виде.-ацильных производных.П р им е р 2. Получение 4.метиламино-З-згстилпентант-она (хлоргидрата).К раствору 52,7 г (1,7 лго.гь) метиламина в5 50 мл сухого эфира при температуре ( -...

Номер патента: 281286

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Геза, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 221/00, C07C 225/16, C07C 225/30 ...

Метки: биклиотёка, техническая

...давлений, а следовательно, специальной аппаратуры, что упрощает процесс.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 106,4 г 2-хлор-нитробензофенона, 231,6 г натриевой соли паратолуолсульфамида и 500 тил диметилформамида. Смесь нагревают при 160 - 170 С 6 час, перемешивая. После охлаждения реакционную смесь выливают на 2 кг льда, которому затем дают расплавиться при комнатной температуре. Далее продукт реакции экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой, и растворитель отгоняют в вакууме. Остаток растворяют в горячем этаноле, и раствор ос тавляют для остывания. Выделившийся в кристаллическом виде 2-пар атолуолсульфамид- нитробензофенон очищают для анализа...

Номер патента: 320995

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностравна, Иностранец, Федерат, Федеративна

МПК: C07C 225/16, C07C 49/84

Метки: о-(р-диэтиламиноэтокси)-3, фенилпропиофенона

...р-хлорэтилдиэтиламина позволило исключить применение р-хлорэтилдиэтиламина, вредно действующего на организм человека. П р и м е р. К суспензии 1,5 моль (258 г) хлоргидрата р-хлорэтилдиэтиламина в 800 г толуола прибавляют при сильном перемешивании при комнатной температуре 3 моль (120 г) едкого натра в форме лепешек. Получают свободное основание.В пробе раствора определяют содержание р-хлорэтилдиэтиламина, титруя ее 0,1 И перхлорной кислотой в безводной среде. Содержание р-хлорэтилдиэтиламина должно составлять 19,5 - 20,4 вес. %. Затем при постоянном,размешивании прикомнатной температуре добавляют еще 1 моль 15 (40 г) едкого патра и 1 моль (226 г) о-гидрокси-фенилпропиофенона. Размешивают при комнатной температуре до затвердевания...

Номер патента: 309509

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вернер, Вольфганг, Клаус

МПК: C07C 225/16

...(т. пл, 129 135 оС), 164 г ацетофенона, 40 г параформальдепгда, 500 лиг изопропанола нагревают 4 час с обратным холодильником. Выпавший при охлажде нци осадок отсасывают, промывают цзопропанолом и кипятят с метиловым спиртом. Растворившуюся часть отфильтровывают и фпльтрат выпаривают досуха, Остаток кипятят с зцетонозг, охлаждают, отделяют нерастворен ный продукт, который перекристаллизовываю из этилового спирта. Получают хлоргидрат 3- Х- (2-гидрокси-феноксипропил) - ам ццо-фенцлпропаноца, т. пл. 134 - 138 С, выход 5 Т. пл. свободного основания 104 в 1 С, т. пл. малеината 118 в 1 С.Пример 2, Нагревают 5 лгин с обратным холодильником 6,74 г р-хлорпропионфенона и 5 г безводного ацетата калия. Полученный раствор...

Номер патента: 435229

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Воронина, Ивакин, Подгорна, Чина

МПК: C07C 225/16

Метки: 3-диметокси-4, 4-диокси-5, 5-(n, биcдиkapбokcиmetил)-аминометилбеизофенона

...раствор15 выдерживают в течение суток при комнатнойтемпературе, после чего нагревают 24 час наводяной бане при 65 С. При охлаждении выделяется натриевая соль 3,3-диметокси,4- диокси,5- (Х,Х-бисдикарбоксиметил) - ами 2 о нометилбензофенона в виде желтого осадка.Для очистки соль растворяют в 50%-ном этиловом спирте и при охлаждении выливают в400 мл ацетона, Переосаждение производят3 - 4.раза. Затем натриевую соль сушат в ва 25 куум-эксикаторе над безводным хлористымкальцием, Выход 1,8 г (33,6%). Получаюткристаллический осадок желтого цвета, который очень хорошо растворяется в воде,т. разл. выше 300 С,(Очнстанть устойчивости 1 д3,3-Диметокси - 4,4- диокс.и.-5,5-(Х,И- бисдикарбоксиметил)- аминометилбензофенон ЭтилендиаминтетМеталл...

Номер патента: 440826

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Бебенбург, Поссельт, Тиле

МПК: C07C 225/16

Метки: аминокетонов

...4 реакцию осуществляют при 30 - 120 С, а в качестве растворителя употребляют воду, спирт/воду или двухфазную систему, например вода/бензол или вода/толуол.Получавмые соединения, содержащие оптически активный атом углерода, выпадают обычно в виде рацематов, которые можно известными способами разделить на оптически активные изомеры, Однако можно с самого начала вводить в реакцию оптически активные изомеры или диастереомеры и получать в качестве конечного продукта соответствующие чистые оптически активные соединения или диастереомеры. 5 10 15 20 25 Зо 45 50 55 60 65 П р имер 1, -(а-Метоксибензиламино)-3- (3,3.диметилакрилоиламино) -пропиофенон,В смеси 120 мл воды и 40 мл этанола растворяют при нагревании 31 г (0,1 моль) хлоргидрата...

Номер патента: 722481

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Джон, Клиффорд, Питер, Стефен

МПК: C07C 221/00, C07C 225/16

Метки: аминокетона, производных, солей

...Тираж 495 Подписное ЦНИИПН Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иоскэа, Е, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кулярных количеств реагентов, причем эв качестве растворителя могут бытьиспользованы тетрагидрофуран илихлороформ,Наиболее подходящими солями являнются гидрохлорид или гидроьромид,атакже нитрат, лактат или ацетат.П р и и е р 1. Раствор 26 г 4-(-(бромацетил)феноксиуксусной кислотыв 150 мл хлороФорма перемешиваютпо мере того, как добавляют 14 ггексамина. Смесь перемешивают прикомнатной температуре э течение3 дней и затем отфильтровывают.Твердое вещество суспендируют в 250 млэтанола, добавляют 50 мл солянойкислоты и смесь перемешивают при15комнатной...

Номер патента: 873873

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Акихиде, Теикити

МПК: A61K 31/452, A61P 37/08, C07C 221/00 ...

Метки: производных, пропанона, солей

...8,86 4,73 11,98П р и м е р 6. 36,8 г -пропионафтона, 13,5 г параформальаегица и 21,5 г пирролицина растворяют в 285 мл азеот 3 6ропного растворителя (200 мл нитроме тана, 30 мл этанола и 35 мл толуола) и добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, Смесь нагревают в колбе с дефлегматором 2 ч, отгоняя воду, образовавшуюся по мере протекания реакции, Реакционную смесь концентрируют при пониженном цавлении, а выпавшие в осадок кристаллы промывают ацетоном и отфильтровывают, Продукт растворяют в воде, промывают серным эфиром, цовоцят рН среды цо щелочной срецы с помощью 5 н.раствора гицроксиаа натрия и экстрагируют эфиром, Экстракт промывают водой и осушают безводным сульфатом натрия.После пропускания через раствор хлористого водорода...

Номер патента: 965351

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Ричард

МПК: A61K 31/137, A61P 35/00, C07C 225/16 ...

Метки: 1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина, n-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1, активного, виде, гидрохлорида, изомера, оптически, рацемата

...тип)-1, 1-диметил-(4-гидрокэтилового эфира, После окончания введе- сифенил)-пропиламинхлорид с т. пл.ния реагентов реакционную смесь нагре 1 80 1 82 бС20Вычислено: С 67 91 Н 7 80 4 17ником и перемешивают.в течение однойнедели. Затем реакционную смесь охлаж- Соединения согласно изобретению явдают до комнатной температуры и фильтруляются полезными для усиления активносют, получая в результате 53 г непроре 25 ти известных онкологических средств,агировавшего амина в виде его. соляно- используемых в широком масштабе против новообразований. В число указанныхкислой соли. фильтрат промывают водой,сушат и удаляют растворитель отгонкой,средств входят, например, цитоксан, ан-ьполучая после кристаллизации из этанола тиметаболитические...

Номер патента: 1792414

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Зинэз, Ренэ, Филипп

МПК: A61K 31/135, C07C 225/16

Метки: 6-(диметиламино)гексилокси, кислотами, приемлемых, солей, фармацевтически, фенилацетофенона

...эффе ,5. Содержащие блице данные д ции, кетоконапредстааляющ ие стерол-биоси ергетическое д Синерге когда Г 1 С 0 ной ниже та 1, в комбина бинафииом подавля ющ ждают сии табл,1 и 2),Пригодн нением 1 ае мозящими)т существует,я а привгдеиля соединения слом или терими вещества, нтез, подтверействие (см,ыми дпя комбинации с соедиществами, подавляющими (торбиосинтез стеролов, являются,500 мкл 15%-го гидроксида калия в 90%-мэта ноле,Смесь дважды экстрагируется 1 мл нгексана, гексан упаривается и липидный остаток вносится в 200 мкп диэтиловогоэфира, После тонкослойной хроматографиина сипикагеле с метиленхпоридом в качестве растворителя пластины исследуются нарадиоактивном тонкослойном сканирующем устройстве,8 приведенных условиях...

Номер патента: 1616078

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Воронин, Карасева, Ларюкова, Мирошников, Муравская, Облапенко, Скачилова, Смирнова, Тарасова

МПК: C07C 221/00, C07C 225/16

Метки: 1-(4гидрокси, 3гидроксиметилфенил)-2, nтретбутилбензиламино, гидрохлорида, этанона

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(4-ГИДРОКСИ-3-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНИЛ)-2-(N-ТРЕТ-БУТИЛБЕНЗИЛАМИНО)ЭТАНОНА ГИДРОХЛОРИДА алкилированием N-трет-бутилбензиламина 4-ацетокси-3-ацетоксиметилфенацилбромидом при нагревании в среде инертного ароматического углеводорода с последующей экстракцией промежуточного 1-(4-ацетокси-3-ацетоксиметилфенил)-2-(N-трет-бутилбензиламино)этанола водным раствором соляной кислоты, промывкой его органическим растворителем и гидролизом соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, алкилирование проводят в токе инертного газа в среде толуола, промывку осуществляют этилацетатом и гидролиз проводят при 45 - 55oС.

Номер патента: 686299

Опубликовано: 10.10.2009

Авторы: Пашкевич, Постовский, Филякова

МПК: C07C 225/16, C07F 1/08

Метки: аминовинилкетоны, исходные, медных, несимметричные, полифторированные, синтеза, соединения, хелатов

Несимметричные полифторированные -аминовинилкетоны общей формулы где R1 представляет собой метил, н-бутил, трет-бутил, фенил, R2 представляет собой атом водорода, метил или фенил, а n - целое число 1, 2 или 4, как исходные соединения для синтеза медных хелатов.